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壳聚糖纳米复合材料及其适用性fo
摘要简介：天然生物聚合物用于医疗保健中的各种目的，例如组织工程，药物输送和伤口愈合。细菌纤维素和壳聚糖在本研究中首选，因为它们的非毒性，可生物降解，生物相容性和非炎性特性。该研究报告了磁细菌纤维素 - 壳聚糖（BC-CS-FE 3 O 4）纳米复合材料的发展，该纳米复合材料可用作组织工程的生物相容性支架。氧化铁纳米颗粒被包括在该复合材料中，以提供超顺磁特性，这些特性在各种应用中有用，包括成骨分化，磁成像，药物输送和用于癌症治疗的热诱导。方法：通过将Fe 3 O 4浸入细菌纤维素 - 壳聚糖支架的混合物中，然后将其冷冻干燥来制备磁性纳米复合材料。使用FE-SEM和FTIR技术表征所得的纳米复合材料。通过实验评估了支架的肿胀比和机械强度。使用PBS在37°C下使用PBS 8周评估支架的生物降解性。使用人脂肪衍生的间充质干细胞（ADSC）和艾丽莎白红染色研究了纳米复合材料的细胞毒性和成骨分化。单向方差分析带有Tukey的多重比较测试进行统计分析。 结果：FTIR光谱证明了纳米颗粒官能团之间的键形成。 fe-Sem图像显示了原纤维网络的完整性。单向方差分析带有Tukey的多重比较测试进行统计分析。结果：FTIR光谱证明了纳米颗粒官能团之间的键形成。fe-Sem图像显示了原纤维网络的完整性。磁性纳米复合材料具有最高的肿胀比（2445％±23.34）和拉伸强度（5.08 MPa）。8周后，BC，BC-CS和BC-CS-FE 3 O 4支架的生物降解比分别为0.75％±0.35、2.5％±0.1和9.5％±0.7。与其他支架相比，磁性纳米复合材料的毒性低（P <0.0001）和更高的成骨潜力。结论：基于其高拉伸强度，低吸水性，合适的降解性，低细胞毒性和高能力诱导干细胞增加钙沉积的能力，磁性BC-CS-FE 3 O 4纳米复合材料型支架可以作为替代性分化的二型候选者。
抗螺旋内乳房蛋白质抗螺旋体ZEA菌株的染色体规模基因组组装蛋白
Helicoverpa Zea（鳞翅目：夜养科）是北美洲和南美主要种植作物的害虫。该物种适应了不同的宿主植物，并对几种杀虫剂产生了抗性，包括苏云金芽孢杆菌（BT）杀虫蛋白在转基因棉和玉米中。Helicoverpa Zea种群在热带和亚热带地区全年持续存在，但是季节性迁移到温带地区增加了相关作物损害的地理范围。为了更好地了解这些生理和生态特征的遗传基础，我们为来自BT抗性菌株的单个H. Zea雄性HAZSTARK_CRY1ACR生成了高质量的染色体水平组装。HI-C数据用于将最初的375.2 MB重叠组装脚手架成30个常染色体和Z性染色体（支架N50 = 12.8 MB和L50 = 14）。SCAF折叠组件是通过新型管道PolishClr对错误校正的。线粒体基因组通过改进的管道组装并注释。对该基因组组装的评估表明，鳞翅目基准通用单拷贝直系同源物集的98.8％是完整的（98.5％作为完整的单副本）。重复元素约占组装的大约29.5％，其多数（11.2％）被归类为恢复元素。这个针对H. Zea的染色体规模参考组件，Ilhelzeax1.1，将促进未来的研究，以评估和增强可持续的作物生产实践。
Sharma-2024.pdf
我们报告了CO – P - O纳米颗粒（NPS）的简单制造方法，通过电镀碳布支架上的纳米颗粒（NP）。co - p - o在水电解中表现出异常的双功能催化性催化性，由于中间体的优化吸附能以及钴金属纳米颗粒的出色导电性，同时产生氢（H 2）和氧（O 2）气体。CO - P - O分别以190 mV和280 mV的氢进化反应（HE）和氧气进化反应（OER）达到10 mA/cm 2的几何电流，而其连续的催化纳米粒子在碳纤维上确保具有微小电阻的高电荷运输。观察到，co – p - o电极的性能远远超过了碳布的性能，接近由贵族电催化剂PT/C和RUO 2设置的基准测试。使用CO - P - O电极基于两电池电池的碱性电解器，在1.64 V时表现出双功能水分，在1.64 V和1.98 V时，在10和100 mA/cm 2时。此外，碱性电解剂在50 mA/cm 2的电流密度下表现出稳定的电催化活性。
水平基因转移：细菌的自适应演化
完整的基因组（WGS）：所有染色体均完全由不超过十个染色体碱基的间隙组装而成：所有染色体都完全组装，但包含支架间隙：顺序连续体是通过间隙连接的，但序列未分配到重叠式染色体：
两个本土蛤s的基因组（Linnaeus，1767）和Meretrix Petechialis（Lamarck，1818）
蛤lam挖掘在香港的历史悠久，但不受管制的蛤挖掘活动耗尽了蛤lam种群并威胁到生态系统。种群基因组学对于揭示不同地理位置上蛤的连通性并提供必要的保护措施很有用。但是，香港只有有限数量的蛤s具有基因组资源。在这里，我们使用Pacbio Hifi和Omni-C读数的组合，介绍了香港，柔韧性和Meretrix petechialis的两个蛤s的染色体水平基因组组件。对于A. flexuosa，我们将基因组组装成19个伪色体，基因组大小为1.09 GB（支架N50 = 58.5 MB），BUSCO得分为94.4％。也使用本研究中产生的转录组预测了总共20,881个基因模型。对于叶柄杆菌，基因组主要组装成19个伪色体，基因组大小为1.04 GB（支架N50 = 53.5 MB），而BUSCO得分为95.7％。也使用本研究中产生的转录组预测了总共20,084个基因模型。本研究中建立的两个新的基因组资源将有助于进一步研究蛤lam的生物学，生态学和进化，并为保护措施和实施方面的证据决策建立基础。
遗传分析解释了罕见疾病的严重程度，指向可能的治疗
由遗传学教授苏珊·荷兰（Susan K.除了功能失调的睫状网络之外，缺失的结构还导致某些应该具有纤毛的细胞产生粘液，这可能会导致气道问题增加。
为气候行动而设计！循环经济项目
向学生解释他们将分享自己的设计理念，以获得其他团队的反馈。介绍活动并解释他们将： › 放手 - 分享自己的想法：找到放手和坚持自己想法之间的平衡 › 互相补充 - 对彼此的想法持开放态度，互相补充和帮助。 › 向外 - 如果可能，让具有不同背景的人（流程内部和外部）参与进来，以获得反馈、支持和指导。激励他人。学生通过活动表来搭建他们的演示。
SP120的选择性DNA结合（人HNRNP U的大鼠直系同源物）是由精氨酸 - 甘氨酸富含结构域介导的，并由RNA
人类蛋白质异质核糖核蛋白U（HNRNP U）也称为支架附着因子A（SAF-A）及其直系同源大鼠蛋白SP120是丰富的多功能核蛋白，可直接与DNA和RNA结合。富含精氨酸和甘氨酸的HNRNP U的C末端区域对于与RNA的相互作用至关重要，而SAF-A称为SAP结构域的N末端区域已归因于DNA结合。我们报告说，大鼠HNRNP U特异性和合作结合了称为核支架/基质相关区域（S/MAR）的富含的DNA，尽管其详细机制尚不清楚。在本研究分析中，HNRNP U缺失突变体首次揭示了富含arg-gly的C末端结构域（此处定义为“ RG结构域”）对于S/MAR-MAR-MAR-MAR-SELECHECTive DNA结合活性至关重要。rg域单独与S/MAR直接结合，并与SAP结构域共存具有协同作用。结合被Netropsin抑制，Netropsin是一种次要的凹槽粘合剂，偏爱富含S/MAR的成对，这表明RG结构域与S/MAR DNA的小凹槽相互作用。有趣的是，过量的RNA减弱了HNRNP U.综上所述，HNRNP U可能是RNA调节的S/MAR DNA识别的关键元素，从而有助于染色质区室的动态结构变化。
使用 ADAPT6 进行实验性 HER2 靶向治疗...
摘要：利用乳腺癌和胃癌中人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的过度表达，使用单克隆抗体和抗体-药物偶联物进行靶向治疗。小型工程化支架蛋白，例如白蛋白结合域 (ABD) 衍生的亲和蛋白 (ADAPT)，是一种有前途的新型靶向探针，可用于开发具有明确结构和可调药代动力学的药物偶联物。放射性标记的 ADAPT6 在临床试验中表现出优异的肿瘤靶向特性。最近，我们开发了一种基于 HER2 靶向 ADAPT6 的药物偶联物，该药物偶联物与白蛋白结合域 (ABD) 融合以提高生物利用度，并与 DM1 偶联以发挥细胞毒作用，称为 ADAPT6-ABD-mcDM1。在这项研究中，我们研究了这种偶联物对携带 HER2 表达的 SKOV3 卵巢癌异种移植物的小鼠的治疗效果。次要目的是评估几种用于可视化肿瘤中 HER2 表达的成像探针格式。与非靶向同源构建体 (ADAPT Neg -ABD-mcDM1) 和载体治疗组相比，ADAPT6-ABD-mcDM1 给药显著延缓了肿瘤生长，增加了小鼠的中位生存期，且不会对肝脏或肾脏产生毒性。此外，成像探针的评估表明，小支架蛋白（例如 99m Tc(CO) 3 -ADAPT6 或 affibody 分子 99m Tc-Z HER2:41071 ）非常适合作为诊断伴侣，用于对 ADAPT6-ABD-mcDM1 治疗的患者进行潜在分层。