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引用原始发表的论文（记录的版本）：Tadesse，B.，Svetlicic，E.，Zhao，S。等（2024）。对骨头不好？ - 基因组分析
肠球菌包含一组乳酸菌（LAB），具有巨大的用作食品发酵微生物的潜力。不幸的是，由于发生致病性和多药抗性菌株，肠球菌受到了很多负重的关注。在这项研究中，我们使用基因组学来选择44个研究的肠球菌分离株中的安全糖果。 对四十四菌株的基因组进行了充分测序，并评估了毒力和抗生素耐药基因的存在。 属于乳酸肠肠球菌，肠球菌，杜兰肠球菌和泰国肠球菌的19个分离株被认为免受基因组分析的安全性。 评估的二级代谢产物基因簇评估了细菌素的存在，并发现十二个候选物可以分泌抗微生物化合物，可有效针对从奶酪和金黄色葡萄球菌分离出的listeria monocytogenes。 生理表征显示，在dustrial潜力中有19个；所有菌株在42°C时生长良好，酸化1.5小时的速度比乳腺乳酸乳酸菌乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳突乳酸乳杆菌（Lactococcoccus）乳注。 我们得出的结论是，所检查的肠球菌中有很大一部分是安全的，并且可以用作具有固有生物保护能力的优秀食品发酵微生物。在这项研究中，我们使用基因组学来选择44个研究的肠球菌分离株中的安全糖果。对四十四菌株的基因组进行了充分测序，并评估了毒力和抗生素耐药基因的存在。属于乳酸肠肠球菌，肠球菌，杜兰肠球菌和泰国肠球菌的19个分离株被认为免受基因组分析的安全性。的二级代谢产物基因簇评估了细菌素的存在，并发现十二个候选物可以分泌抗微生物化合物，可有效针对从奶酪和金黄色葡萄球菌分离出的listeria monocytogenes。生理表征显示，在dustrial潜力中有19个；所有菌株在42°C时生长良好，酸化1.5小时的速度比乳腺乳酸乳酸菌乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳酸乳突乳酸乳杆菌（Lactococcoccus）乳注。我们得出的结论是，所检查的肠球菌中有很大一部分是安全的，并且可以用作具有固有生物保护能力的优秀食品发酵微生物。
间充质干细胞的免疫调节旁分泌作用和机制在骨关节炎治疗中
骨关节炎（OA）是由慢性炎症引起的退化性关节疾病，会损害关节软骨。目前，OA的治疗包括药物治疗，以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是，这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来，骨髓间充质干细胞（BMSC）移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外，许多研究表明，BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制，但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此，本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应，调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外，还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。
靶向大小刺激性的2型炎症
大胆的雌雄同体（BP）是最常见的自身免疫性疾病之一，主要影响具有多种多种疾病的老年人群。由于许多BP患者的脆弱性，现有的治疗选择受到限制。The blisters associated with BP result from IgG and IgE autoantibodies binding to the central components of hemidesmosome, BP180, and BP230, stimulating a destructive inflammatory process.BP的已知特征，例如强烈的瘙痒，荨麻疹前驱体，外周嗜酸性粒细胞，IgE升高，以及最近从体外和体内研究中扩展的证据，暗示2型2型inflammation是BP病原体的重要驱动因素。2型炎症是一种炎症途径，涉及分泌IL-4，IL-5和IL-13的CD4 + T细胞的子集，Ige-granulapyte，以及粒细胞，例如嗜酸性粒细胞，肥大细胞和basphils。据信，在2型洪流中的影响可以作为BP的新颖和有效的治疗靶标。本综述着重于最近对BP发病机理的理解，并特别强调了2型炎症的作用。我们总结了使用Rituximab（B细胞耗竭），Omalizumab（抗IGE抗体）和Dupilumab（抗IL-4/13抗体）的当前临床证据。还讨论了新兴的针对性治疗方法的最新进展。
Ca IX稳定细胞内pH，以维持缺氧的代谢重编程和增殖
肿瘤缺氧代表着一种严重的微环境应激，通常与酸中毒有关。癌细胞对这些应激的反应，基因表达的变化至少部分通过pH调节和代谢重编程促进生存。缺氧诱导的碳酸酐酶IX（CA IX）在催化水合细胞外CO 2对低氧和酸性环境中起着关键的适应性作用，以产生碳酸氢盐，以缓冲细胞内pH（PHI）。我们使用全蛋白质组的培养物来研究缺氧对短暂性CA IX敲低的细胞反应，发现关键的糖溶作酶和乳酸脱氢酶A（LDHA）的水平降低。有趣的是，LDH的活性也降低了，如天然凝胶活性测定法所示。这些变化导致体外癌细胞中糖酵解液和细胞外乳酸水平的显着降低，导致增殖降低。有趣的是，添加替代LDH底物α-酮丁酸酯恢复了LDHA活性，细胞外酸性，PHI和细胞增殖。这些结果表明，在没有CA IX的情况下，PHI的减少会破坏LDHA活性，并阻碍细胞的能力再生NAD +并将质子分泌到细胞外空间。缺氧诱导的Ca IX因此通过将细胞外CO 2转化为碳酸氢盐，并间接地通过维持糖酵解 - 渗透 - 渗透 - 渗透性的细胞内环向环境来直接介导对微环境缺氧和酸中毒的适应。
昆虫害虫、疾病和杂草管理
昆虫害虫、疾病和杂草相互关联，相辅相成。单独来看，每一种都会造成相当大的损失，但如果忽视其中一种，就会导致另一种的侵袭。一些昆虫会分泌一种糖类物质，真菌会在上面生长。杂草是锈病和其他真菌的替代宿主，也是害虫的藏身之所。因此，为了有效地管理昆虫害虫和疾病，还必须管理杂草。定期清除杂草是一种预防性控制，因为它可以最大限度地减少养分竞争，防止冬眠害虫，并促进适当的通风和农药的使用。昆虫害虫、疾病和杂草管理成功的关键在于及早和完美地发现疾病并进行管理。根除和处理田间的接种源是重要的预防措施。通过保持土壤肥力、排水和通风来增强作物，控制土壤感染，并提高作物对害虫攻击的抵抗力。农作物的感染可能是土壤传播的、空气传播的或种子传播的。同样，一些害虫会吸食农作物的细胞汁液，一些会咀嚼叶子和花朵部分，一些会钻入茎、芽和果实，而有些昆虫的幼虫会钻进叶子，有时甚至钻进茎。这些问题和感染都需要采取特定的预防和控制方法。对于
使用AES算法
方案也已广泛用于构建几种类型的加密协议[4]，因此，它们在不同领域（例如访问控制，打开银行库，打开保险箱的存款箱甚至发射导弹）中有许多应用程序。Borchert [5]建议的基于细分的视觉加密图仅可用于加密包含符号的消息，尤其是诸如银行帐号，金额等数字等。Wei-Qi Yan等人提出的VC [6]只能应用于印刷文本或图像。Monoth [7]提出的一种递归VC方法在计算上是复杂的，因为编码的共享被递归地编码为子共享数量。同样，Kim [8]提出的一种技术也遭受了计算复杂性，尽管它避免了像素的抖动。先前关于VC的大多数研究工作都致力于改善两个参数：像素扩展和对比[9] [10] [11]。在这些情况下，所有持有股份的参与者都是诚实的，也就是说，在恢复秘密图像的阶段，他们不会出现虚假或假股份。因此，股票堆叠中显示的图像被视为真实的分泌图像。，但这可能并非总是如此。因此，Yan [12]，Horng [13]和Hu Metal [14]引入了预防作弊方法。，但在所有这些方法中都可以观察到，没有身份验证测试的设施。
基于CRISPR/CAS9的基因组编辑及其在曲霉物种中的应用
摘要：Aspergillus是一种蛋白质真菌属，在自然界中广泛分布，在有机材料的分解中起着至关重要的作用，作为重要的环境微生物以及传统的发酵和食品加工行业。此外，由于它们强大的潜力通过操纵基因表达和/或引入新的生物合成途径来分泌多种水解酶和其他天然产物，因此，几种曲霉物种已被广泛利用为微生物细胞工厂。近年来，随着下一代基因组测序技术和基因工程方法的发展，已经很好地研究了曲霉物种中各种同型/异源 - 蛋白质和天然产物的生产和利用。作为一种新开发的基因组编辑技术，已使用定期插入的短期短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/CAS9）系统用于编辑和修改Aspergilli中的基因。到目前为止，基于CRISPR/CAS9的方法已被广泛采用，以提高基因修饰的效率，在菌株类型的Aspergillus nidulans和其他工业重要和致病性的曲霉物种中，包括Aspergillus oryzae，aspergillus oryzae，spergillus niger niger和aspergillus fumigatus fumigatus。本评论重点介绍了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑技术的当前发展及其在曲霉物种中的基础研究以及重组蛋白和天然产物的生产中的应用。
MKH Eng_baski
今天，脂肪组织衍生的间充质干细胞（AT-MSC）广泛用于治疗持续性慢性伤口（例如糖尿病伤口）和烧伤损伤，先天性异常（例如脂肪营养不良，唇裂或pa），周围血管疾病（例如Buerger病和缺血性脚），手术后可能发生的组织损伤以切除肿瘤（例如乳腺切除后的乳房薄膜），面部，手工和脸部恢复原状（脸部恢复原状（皱纹）（皱纹），以及柔软的组织。各种科学研究表明，它们有能力形成强大的新血管，以及他们分泌的众多保护因素如何在整个生命期间恢复组织的再生能力。及其在骨科，整形外科和皮肤病学中的应用，AT-MSC很容易获得，其组织特征使得可以大量获得。如今，它们构成了骨髓衍生的MSC的可行替代来源。因此，它们现在被用作替代来源，尤其是在与免疫抑制相关的临床过程中（如GVHD）。此外，在所有临床试验和研究中，涉及骨髓衍生的MSC，例如心脏血管疾病，器官衰竭和神经脱生性疾病等所有临床试验和研究中，AT-MSC的效果正在进行中。
如何引用本文：Gherlan GS、Lazar DS、Florescu SA 等。非产毒霍乱弧菌——只是引起弧菌病的另一个原因或潜在的新
摘要 尽管无毒霍乱弧菌通常被引起大流行性霍乱的两种血清群（O1 和 O139）所掩盖，但它在人类病理学中的作用在文献中得到了越来越多的认可和描述。这些病原体的栖息地是咸海水甚至淡水，由它们引起的感染包括接触这些水域或食用源自这种栖息地的海鲜，由于全球变暖，这种栖息地不断扩大。这种栖息地的扩大是气候变化对传染病影响的一个典型例子。虽然无毒霍乱弧菌菌株很少能够产生经典的霍乱毒素，但它们具有许多其他毒力因子，可以分泌各种其他毒素，从而导致有时甚至是严重或危及生命的疾病，在免疫功能低下的患者中更为常见。弧菌病可能表现为胃肠道疾病、伤口、皮肤或皮下组织感染或败血症。为了对这些感染做出正确的病因诊断，必须保持高度怀疑，因为诊断技术需要有针对性的调查和特定的样本收集和运输。经验性治疗建议是可行的，但由于这种病原体的耐药性不断增加，每个确诊病例都需要进行敏感性测试。我们打算提高人们对这些感染的认识，因为它们比过去更常见，而且出现在以前没有被认识到的地区。
靶向癌症治疗
摘要：神经内分泌肿瘤 (NET) 是一种异质性肿瘤，由于其相对惰性，发病率和患病率不断上升。它们解剖分布广泛，并具有分泌激素活性物质的特征，给临床治疗带来了独特的挑战。它们还具有共同表达生长抑素受体的特征，而生长抑素受体是诊断和治疗极为有用的靶点（即生长抑素类似物 (SSA) 和肽受体放射性核素治疗 (PRRT)）。化疗对非胰腺来源的 NET 的作用有限，目前唯一获批用于晚期进展性 NET 的靶向药物是用于胰腺来源的舒尼替尼，以及用于肺、胃肠道和胰腺原发部位的依维莫司。因此，尽管最近在治疗方面取得了进展，但全身治疗选择仍然有限。在本综述中，我们将讨论 NET 领域的最新靶向治疗方法，以及临床开发中新型治疗药物或策略的未来前景，包括最近呈现的尚未批准的抗血管生成药物（即帕唑帕尼、索凡替尼和阿昔替尼）随机试验的结果、PRRT（包括已批准的放射性药物（177Lu-Oxodotreotide）和其他正在开发中的药物（177Lu-Edotreotide、177Lu-Satoreotide Tetraxetan）、免疫疗法和其他创新的靶向策略（抗体-药物偶联物、咬合等），这些将很快改善 NET 患者个性化治疗方案的前景。