摘要 — 我们开发了一种能够识别低电平脉冲射频干扰 (RFI) 的新型微波辐射计探测器。敏捷数字探测器可以通过直接测量信号的其他矩(而非传统测量的方差)来区分 RFI 和自然热辐射信号。峰度是预测电压的四阶中心矩与二阶中心矩的平方之比。它可以很好地指示 RFI 的存在。本文解决了与正确计算峰度相关的许多问题。推导出了在没有和存在脉冲正弦 RFI 的情况下峰度的平均值和标准差。峰度对短脉冲 RFI(例如来自雷达)的敏感度远远高于对连续波 RFI 的敏感度。发现脉冲正弦 RFI 的最小可检测功率与 ( M 3 N ) − 1 / 4 成比例,其中 N 是独立样本的数量,M 是接收器中的频率子带数量。
摘要 先前的研究使用功能性磁共振成像确定了与感觉处理敏感性 (SPS) 相关的大脑区域,SPS 是一种拟议的正常表型特征。为了进一步验证 SPS、从解剖学上描述它的特征并测试评估轴突特性的方法在心理学中的实用性,本研究将 SPS 代理问卷分数(已根据神经质进行调整)与扩散张量成像 (DTI) 测量值相关联。研究对象为来自人类连接组计划的参与者 (n = 408)。体素分析表明,平均和径向扩散率与左右胼胝体下束和前腹侧扣带束以及胼胝体右侧小钳子中的 SPS 分数呈正相关,所有额叶皮质区域通常都与情绪、动机和认知有关。进一步分析显示,右侧和左侧腹内侧前额叶皮质的整个内侧额叶皮质区域存在相关性,包括上纵束、下额枕束、钩束和弓状束。各向异性分数与右侧运动前/运动/体感/缘上回区域白质 (WM) 的 SPS 评分呈负相关。感兴趣区域 (ROI) 分析显示,楔前叶和下额回 WM 的效应大小较小(- 0.165 至 0.148)。其他 ROI 效应存在于背侧、腹侧视觉通路和初级听觉皮质中。结果显示,在一大群参与者中,轴突微结构差异可以通过 SPS 特征来识别,这些特征很细微,并且在典型行为范围内。结果表明,患有 SPS 的人感觉处理能力增强可能受到特定皮质区域 WM 微结构的影响。尽管之前的 fMRI 研究已经确定了大部分这些区域,但 DTI 结果将焦点放在与注意力和认知灵活性、同理心、情感和初级感觉处理相关的大脑区域,如初级听觉皮层。心理特征表征可能受益于 DTI 方法,因为它可以识别对特征有影响的大脑系统。
蛋白质组是在特定时间由基因组,细胞,组织或生物体表达的完整蛋白质集。复杂性来自几个关键因素,包括:大量不同的蛋白质,给定蛋白质的潜在蛋白质成型数量以及生理相关蛋白质浓度的广泛动态范围。此外,蛋白质组处于恒定状态,并且可以随着时间的推移明显变化。在蛋白质组学中,这种变化用于将特定蛋白质与其功能和健康或疾病状态相关联。反过来,这些知识被利用用于诊断疾病和开发新药物靶标。
1 1骨科外科系,加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·盖芬医学院2号病理学系,加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·格芬医学院,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学血液学科学司,医学院,医学院。泰国曼谷Mahidol大学医学院Siriraj医院6 6号人类遗传学系,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州7 Jonsson综合癌症中心,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学8月8日。迈阿密,迈阿密,美国佛罗里达州,美国11分子生物学研究所,加利福尼亚大学洛杉矶分子研究所,加利福尼亚州12级精密卫生研究所,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州13 Eli和Edythe and Edythe Broad Tellative Medicine and Stem Bell研究中心,加利福尼亚州洛杉矶分校,加利福尼亚州纳尼亚斯大学14号,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学15号。加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·格芬医学院儿科学,加利福尼亚大学胸外科,戴维·格芬医学院,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州洛杉矶分校1骨科外科系,加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·盖芬医学院2号病理学系,加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·格芬医学院,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学血液学科学司,医学院,医学院。泰国曼谷Mahidol大学医学院Siriraj医院6 6号人类遗传学系,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州7 Jonsson综合癌症中心,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚大学8月8日。迈阿密,迈阿密,美国佛罗里达州,美国11分子生物学研究所,加利福尼亚大学洛杉矶分子研究所,加利福尼亚州12级精密卫生研究所,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州13 Eli和Edythe and Edythe Broad Tellative Medicine and Stem Bell研究中心,加利福尼亚州洛杉矶分校,加利福尼亚州纳尼亚斯大学14号,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学15号。加利福尼亚大学加利福尼亚大学洛杉矶分校的大卫·格芬医学院儿科学,加利福尼亚大学胸外科,戴维·格芬医学院,加利福尼亚大学洛杉矶分校,加利福尼亚州洛杉矶分校
利用密度泛函理论讨论了环状三氧化铬团簇与各种气体的相互作用。研究了 n=1 至 6 的环状 (CrO 3 ) n 团簇。相互作用的气体包括 CO、H 2 、NH 3 、CH 4 和 O 2 。所有相互作用的气体都会从 CrO 3 团簇中吸收氧原子(O 2 除外),留下缺氧的团簇,而环境空气中的 O 2 会重新氧化这些团簇。CrO 3 缺氧团簇具有较低的能隙,这提高了这些团簇对相互作用气体的敏感性。讨论了相互作用的热力学,包括对吉布斯自由能、焓和反应熵的评估。反应温度的变化使用吉布斯能量值显示了反应发生的温度范围。一些气体反应是放热的还是吸热的,具体取决于焓的值。自然键轨道 (NBO) 分析显示了 CrO 3 团簇和气体中每个原子上的电荷。这些电荷解释了团簇和气体之间的反应静电。可以使用能隙和反应速率的变化来计算气体对这些气体的相对敏感度。
细菌的旁系敏感性 (CS) 是指抗生素抗性突变导致对另一种抗生素的敏感性,在治疗抗生素抗性病原体感染方面具有潜在的治疗用途。大肠杆菌中,先前已证明对庆大霉素 (GEN) 的 CS 存在于环丙沙星 (CIP) 抗性菌株中。为了研究潜在的突变,大肠杆菌 K-12 亚型 MG1655 种群进化为对 CIP 具有抗性,并测试了它们在 1 mg/L GEN 中的存活率。对进化菌株的 marR、acrR、soxR、gyrA 和 parC 基因进行测序,以检查每个终点种群的三个分离株中是否存在 CIP 抗性突变。为了进一步阐明哪些基因可能与对 GEN 的 CS 有关,构建了具有 marR、acrR、gyrA 和 parC 突变的菌株。在进化为对 CIP 具有抗性的 6 个种群中的 5/6 个中观察到了对 GEN 的 CS,但在构建的菌株中没有观察到。这表明 CIP 抗性可能使 CS 向 GEN 转变,但本研究未发现导致该转变的突变。来自同一群体的分离株之间的 CS 也存在很大差异。因此,本研究结果并未揭示 CIP 抗性大肠杆菌中 CS 向 GEN 转变的潜在机制,并引发了 CS 是否是一种可行的治疗策略的疑问。
使用 CRISPR-Cas 核糖核蛋白 (RNPs) 转染递送基因组编辑试剂比基于质粒 DNA 的递送方法具有多种优势,包括减少脱靶编辑效应、减轻非天然 DNA 片段的随机整合、不依赖载体构建以及监管限制较少。与在动物系统中的使用相比,RNP 介导的基因组编辑在植物中仍处于早期发展阶段。在本研究中,我们建立了一个高效、简化的基于原生质体的 CRISPR-Cas RNP 递送基因组编辑平台,然后评估了六种 Cas9 和 Cas12a 蛋白的效率、特异性和温度敏感性。我们的结果表明,Cas9 和 Cas12a RNP 递送在不同温度条件下(22°C、26°C 和 37°C)均导致基因组编辑频率(8.7 – 41.2%),并且没有明显的温度敏感性。 LbCas12a 通常表现出最高的活性,而 AsCas12a 表现出更高的序列特异性。CRISPR-Cas RNPs 在 22° 和 26°C(植物转化和组织培养的首选温度)下的高活性导致原生质体再生愈伤组织和在下一代恢复可遗传突变体的植物中具有高诱变效率(34.0 – 85.2%)。这种 RNP 递送方法进一步扩展到菥蓂 ( Thlaspi arvense )、大豆 ( Glycine max ) 和狗尾草,诱变频率高达 70.2%。总之,这项研究为选择 RNP 试剂以实现植物中有效的无转基因基因组编辑提供了启示。
电力系统扩展模型是规划电力系统的广泛使用工具,尤其考虑到大量可再生资源的整合。这些模型的核心是一个优化问题,它取决于许多经济和技术参数。尽管这些参数包含很大的不确定性,但电力系统模型对这些不确定性的敏感性却很少被研究。在本文中,我们引入了一种新方法,通过测量因发电容量分配不当而产生的额外成本来量化电力系统模型对不同模型参数的敏感性。三个突出的测试案例证明了该方法的价值:资本成本的定义、不同的天气周期以及不同的空间和时间分辨率。我们发现该模型对时间分辨率最敏感。此外,我们解释了为什么空间分辨率并不重要以及为什么要谨慎选择底层天气数据。
摘要:稀土掺杂纳米粒子 (RENPs) 因其光学、磁性和化学特性而引起材料科学界越来越多的关注。RENP 可以在第二生物窗口 (NIR-II,1000 − 1400 nm) 发射和吸收辐射,使其成为光致发光 (PL) 体内成像的理想光学探针。它们的窄发射带和长 PL 寿命可实现无自发荧光的多路复用成像。此外,其中一些 RENP 的 PL 特性具有很强的温度依赖性,这使远程热成像成为可能。钕和镱共掺杂的 NPs 就是一个例子,它们已被用作热报告基因,用于体内诊断,例如炎症过程。然而,由于缺乏关于这些 NP 的化学成分和结构如何影响其热敏感性的知识,阻碍了进一步优化。为了阐明这一点,我们系统地研究了它们的发射强度、PL 衰减时间曲线、绝对 PL 量子产率和热灵敏度与核心化学成分和尺寸、活性壳和外部惰性壳厚度的关系。结果揭示了每个因素在优化 NP 热灵敏度方面的关键贡献。最佳活性壳厚度约为 2 nm,外部惰性壳为 3.5 nm,可最大化 NPs 的 PL 寿命和热响应,这是由于温度相关的反向能量转移、表面猝灭效应和活性离子在薄层中的限制之间的竞争。这些发现为合理设计具有最佳热灵敏度的 RENPs 铺平了道路。关键词:稀土纳米粒子、核心@壳@壳、温度测定、光致发光发射、NIR、量子产率、PL 寿命。
到2021年估计,糖尿病在全球影响5.366亿人,据估计,2045年的患病率估计从10.5%上升到10.5%至12.2%(7.832亿)(1)。大约90-95%的糖尿病是2型糖尿病(2)。2型糖尿病及其后果的全球成本大大增加(3)。甲状腺功能障碍和糖尿病紧密相关,因为甲状腺激素的中央和外围控制对葡萄糖稳态有影响(4);胰岛素敏感性可以调节甲状腺激素的反馈(5)。 糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。 甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。 在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。 甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。 正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。 高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。 甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。 先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。甲状腺功能障碍和糖尿病紧密相关,因为甲状腺激素的中央和外围控制对葡萄糖稳态有影响(4);胰岛素敏感性可以调节甲状腺激素的反馈(5)。糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。 甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。 在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。 甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。 正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。 高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。 甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。 先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。糖尿病患者甲状腺疾病的患病率很高,反之亦然(6)。甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症都与糖尿病的发展有关(7)。在人群研究中,证据表明,甲状腺功能的变化即使在正常范围内也可能与复杂的病理生理机制下的糖尿病风险有关(8)。甲状腺激素和甲状腺激素(TSH)在下丘脑 - 垂体 - 甲状腺轴的负反馈回路下呈负相关(9)。正常的甲状腺激素代谢和作用需要足够的细胞受体(10)。高甲状腺激素和高TSH的共同发生代表对普通人群中对甲状腺激素的抗性(11)。甲状腺激素敏感性即使在甲状腺功能亢进群中也是代谢健康的(12,13)。先前的研究报道了甲状腺激素敏感性与糖尿病或糖尿病前期的横截面关联(12、14、15)。然而,迄今为止,甲状腺激素敏感性与糖尿病发作的纵向关联仍然未知。考虑甲状腺功能障碍与糖尿病之间的共存,双向关系需要进一步的解释。因此,本研究旨在探索使用大型队列的甲状腺激素灵敏度指数和入射糖尿病之间的纵向关联。