使用迷你领导的设备和SIBS基板上的印刷图像的原始和剪切的SIBS膜之间垂直失真和变形差异的可视化。a)未拉伸设备的照片,d)印刷图像; b)设备和e)原始SIBS基板上的印刷图像伸展50%。c)设备和f)在剪切的SIBS基板上打印的图像伸展50%。(a – c)中的白色比例尺和(d – f)中的黑色比例尺每个代表1 cm。信用:高级材料(2024)。doi:
1个产品和工艺设计小组(GDPP),洛斯安斯大学化学与食品工程系,哥伦比亚Bogot A 111711; lf.salas@uniandes.edu.co 2 Natura Group,工程,设计和应用科学学院,药房和Quicicas系,ICESI University,第18号122-135,Cali 760031,哥伦比亚; aabarrera@icesi.edu.co 3 Natura Group,工程,设计和应用科学学院,生物科学系,生物过程和生物技术系,ICESI University,Calle 18号 122-135,Cali 760031,哥伦比亚; pacaicedo@icesi.edu.co 4Bioorgánica和Molecular Systems(QBOSMO)的研究小组,自然科学与数学学院,Ibagué大学,Ibagué大学,Ibagué730002,哥伦比亚; natalie.cortes@unibague.edu.co(N.C。); edison.osorio@unibague.edu.co(E.H.O.) div> 5 Microbiol或GICICS Research Center(CIMIC),生物科学系,洛杉矶大学,Bogot A 111711,哥伦比亚; m.f.villegastorres@uniandes.edu.co *通信:andgonza@uniandes.edu.co;电话。 div> : +57-601-339-4949(Ext。 3094)122-135,Cali 760031,哥伦比亚; pacaicedo@icesi.edu.co 4Bioorgánica和Molecular Systems(QBOSMO)的研究小组,自然科学与数学学院,Ibagué大学,Ibagué大学,Ibagué730002,哥伦比亚; natalie.cortes@unibague.edu.co(N.C。); edison.osorio@unibague.edu.co(E.H.O.) div>5 Microbiol或GICICS Research Center(CIMIC),生物科学系,洛杉矶大学,Bogot A 111711,哥伦比亚; m.f.villegastorres@uniandes.edu.co *通信:andgonza@uniandes.edu.co;电话。 div>: +57-601-339-4949(Ext。3094)
图4 A:RT 1 mL Si蒸发后,EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(6.5 nm x 6.5 nm)图像。值得注意的是,位于(6x6)bl bump的一个(6x6)BL凸起之一中的Si原子插入引起的额外质量。其表观高度由D中报告的线轮廓(绿线)证明(请参阅红色箭头)。偏置电压0.1 V,反馈电流0.36 Na。图像上显示了比例尺。b:RT 1 ml Si蒸发后的EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(12 nm x 12 nm)图像,显示了两个不同尺寸的纳米结构。偏置电压0.17 V,反馈电流0.5 Na。c:在b中成像的区域的2d-fft。虽然微弱,但请注意石墨烯蜂窝晶格的典型六边形模式以及6个斑点的伸长表明存在几个石墨烯晶格参数,这可能是由于Epi-Gr遭受的菌株而导致的菌株。e:较小的纳米结构的变焦在B中的方形白框中,显示了石墨烯网络和红色箭头指示的错位的存在。f。该区域的2d-fft在E中的缩小,显示了石墨烯蜂窝网络典型的六边形模式。在A和B中的STM图像上扫描的所有区域都可以看到石墨烯网络。在SM2C中的线轮廓中报告了该纳米结构的明显高度。
设计酶具有基础和技术意义。实验定向进化仍然有很大的局限性,计算方法是一条补充途径。设计的酶应满足多个标准:稳定性、底物结合、过渡态结合。这种多目标设计在计算上具有挑战性。最近的两项研究使用自适应重要性抽样蒙特卡罗重新设计蛋白质以进行配体结合。通过首先平坦化载脂蛋白的能量景观,他们获得了结合状态的正设计和非结合状态的负设计。我们现在已将该方法扩展到设计一种酶以进行特定的过渡态结合,即其催化能力。我们考虑了甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (MetRS),它将甲硫氨酸 (Met) 附着到其同源 tRNA 上,从而建立密码子身份。此前,MetRS 和其他合成酶已通过实验定向进化重新设计,以接受非规范氨基酸作为底物,从而导致遗传密码扩展。在这里,我们通过计算重新设计了 MetRS,使其能够结合多种配体:Met 类似物叠氮亮氨酸、甲硫氨酰腺苷酸 (MetAMP) 以及形成 MetAMP 生成过渡态的活化配体。通过设计计算恢复了已知具有叠氮亮氨酸活性的酶突变体,并对预测结合 MetAMP 的 17 种突变体进行了实验表征,发现它们均具有活性。预测具有低活化自由能的突变体在 MetAMP 生成中被发现具有活性,并且预测的反应速率与实验值非常吻合。我们建议本方法应成为计算酶设计的范例。
我们将外延的概念扩展到了“扭曲外观”的制度,并在两个受相对方向影响的两个底物之间的表层晶体取向。,我们在两个去角质的六角钼二硫化物(MOS 2)的两个底物之间退火纳米厚的金(AU)纳米颗粒,其基础平面的不同方向具有相互扭曲的角度,范围为0°至60°。透射电子显微镜研究表明,当双层的扭曲角度很小(<〜7°)时,AU在顶部和底部MOS 2之间对齐。对于较大的扭曲角,Au只有一个小的不良对象,而底部MOS 2则与双层MOS 2的扭曲角差异大致变化。四维扫描透射电子显微镜分析进一步揭示了与扭曲的外交相关的au纳米虫的周期性应变变化(<|±0.5%|),与两个MOS 2扭曲层的Moiré注册表一致。e
摘要:VDM合金780是一种新型的基于Ni的超合金,与Inconel 718相比,机械性能较大的机械性能较大,其工作温度较高约50℃。年龄可硬化的尼古拉合金结合了提高的温度强度与氧化耐药性,以及由于γ' - 沉淀而提高的微观结构稳定性。这些优点使其适用于可用于高温应用中的耐磨性和耐腐蚀涂料。但是,VDM合金780尚未足够研究激光金属沉积应用。进行了316升标本上单个轨道的实验设计,以评估过程参数对clad质量的影响。随后,通过破坏性和非破坏性测试方法评估了外壳的质量,以验证VDM Alloy 780对于激光金属沉积应用的适用性。单轨实验为涂料或添加剂制造应用提供了基础。用于传达结果,提出了带有回归线的散点图,这说明了特定能量密度对所得孔隙率,稀释,粉末效率,纵横比,宽度,宽度和高度的影响。最后,在孔隙率方面,包裹的质量通过每个单位长度质量不同的两个过程图可视化。
健康的心脏主要依赖于脂肪酸β氧化(FAO),利用循环的游离脂肪酸(FFA)或脂蛋白衍生的三酰基甘油(50%–70%–70%的ATP重新质量),但也会消耗碳水化合物(Glucose)(Glucose)(Glucose)(Glucose)(Glucose)(glactate),lactate,nactate,分支机构酸氨基酸。1这种代谢灵活性使心脏能够满足生理功能。在心脏病中破坏了细胞能量代谢和收缩性能之间的平衡。患有晚期慢性心力衰竭(HF)的个体,表现出降低的心脏高能磷酸盐(绝对心脏[ATP]降低30%),2在动物HF模型中得到复制。3心肌磷酸肌酸:ATP比(心脏生物能状态的指数)与HF严重程度相关,并强烈预测凡人。4这样的观察结果突出了心脏互动能量代谢中失败的心脏5和心脏扰动的能量消耗状态。对心肌失败的研究表明取代代谢重新配置包括:增加活性氧产生,6种底物利用率从FFA转移到葡萄糖,7 FAO下调,8 AN
蛋白质磷酸化或去磷酸化是在所有生物体中发现的信号传递的重要机制。多年来,蛋白激酶和磷酸酶的性质被认为在原核生物和真核生物中是不同的。证明主要发生在组氨酸和天冬氨酸残基上,而相反,通常在丝氨酸,苏氨酸或酪氨酸残基上修饰真核蛋白。然而,近年来在细菌中报道了真核样蛋白激酶和磷酸酶,相反,在真核生物中发现了原核性蛋白质的ASP酶的同源物(有关评论,请参见[1-7])。这些研究表明,真核生物和原核生物可能具有所有类型的信号转导的相似机制。蛋白磷酸酶可以根据其酶特异性(即促磷酸酶和Tyr磷酸酶)分为两组[8,9]。ser} THR磷酸酶在ITRO中显示出广泛的特异性,并已分为四类:PP1,PP2A,PP2B和PP2C,根据保守的基序,它们对抑制剂和离子的抑制剂和离子需求的敏感性[9-11]。氨基酸序列比较表明PP1,PP2A和PP2B是同一PPP家族的成员[10]。PPP家族代表了较高的真核生物中蛋白质ser}的最大蛋白质ser} [12]。这些酶还与对称的折断氨酸四磷酸酶具有序列相似性[13]。被识别的PPP家族的第一个原核生物是噬菌体λ221的乘积[14]。目前,几个成员在ARCHEA和细菌中均已详细介绍[15-19]。但是,关于生理学的数据很少
有效的底物灭菌是成功蘑菇培养的基石,可防止通过竞争微生物污染。本评论全面研究了各种灭菌方法,从科学文献中汲取了见解。我们探索诸如堆肥之类的既定技术,分析它们在创造有利于所需真菌增长的选择性环境中的作用,同时抑制不需要的微生物。审查考虑了化学灭菌,考虑到其对污染物的功效以及潜在的环境问题。随后进行了热水处理,揭示了它们在污染物控制和底物营养价值保存之间达到平衡的能力。然后对蒸汽技术进行精心分析,评估其在不同的压力和时间组合下实现无菌性的效率。最后,引入了基于创新的臭氧灭菌和冷等离子体技术,突出了其优化消除污染物和保留最佳蘑菇生长有益组件之间平衡的潜力。对各种灭菌技术的这种批判性评估使研究人员和耕种者为其特定的蘑菇物种和耕种目标选择了最合适的方法,最终促进了增强的产量,提高的作物质量以及蘑菇种植行业的发展。
摘要 蚯蚓堆肥是将有机化合物生物降解为有助于植物生长的营养腐殖质的传统方法。压泥是甘蔗工业的废弃物之一,具有丰富的有机成分。在本研究中,压泥与生物炭结合进行蚯蚓转化。使用 Eudrlius eugeniae 将不同浓度(0、2、4 和 6%)的压泥和牛粪以三种不同的比例(1:1、2:1 和 3:1)添加到生物炭中,以产生增强的蚯蚓堆肥。在添加生物炭的蚯蚓堆肥组合中,蚯蚓的生长和生物量都有所增加,其中添加 4% 生物炭的 C7(PM+CD(2:1)和添加 6% 生物炭的 C4(PM+CD(1:1))的蚯蚓生长和生物量均达到最大值。微生物和酶水平分析表明,添加生物炭的组合比未添加生物炭的组合效果更好。总体而言,添加 4% 生物炭的组合 C3(PM+CD(2:1)在微生物和酶分析中效果最好,在第 45 天达到最大值。添加生物炭的组合的腐殖化作用也更好,最终样品中腐殖化指数最低的分别是添加 4% 和 6% 的压泥+牛粪的 C3(0.6820±0.027)和 C4(0.6912±0.031)。这项研究表明,添加 4% 浓度的生物炭对蚯蚓堆肥的腐殖化作用优于未添加生物炭的组合。以压泥为基质的 6% 和 C3 与 C4 的组合对蚯蚓的生长和繁殖有较好的促进作用。基质的腐殖化活性在分别添加 4% 和 6% 生物炭的 C3 和 C4 组合中也达到最大值。关键词:蚯蚓堆肥、压泥、蚯蚓转化、生物炭、蚯蚓