摘要 脂筏通过在细胞表面有序的微区中组织通路成分来调节细胞代谢和信号通路的启动。脂筏调节的细胞反应范围从生理性到病理性,针对“病理性”脂筏的治疗方法的成功取决于治疗剂识别它们并破坏病理性脂筏而不影响正常的脂筏依赖性细胞功能的能力。在本文中,作为脂筏生物学专题综述系列的总结,我们回顾了当前针对病理性脂筏的实验性疗法,包括炎症筏和富含凋亡信号分子的脂筏簇的例子。矫正方法包括使用 HDL 及其类似物、LXR 激动剂、ABCA1 过表达和环糊精调节胆固醇和鞘脂代谢以及膜运输,以及使用 apoA-I 结合蛋白进行更有针对性的干预。其中,我们重点介绍了当受体二聚化发生在病理性脂筏中时,仅以同型或异型二聚体的活化形式靶向炎症受体的拮抗剂的设计。其他疗法旨在促进脂筏依赖性生理功能,例如增强小窝依赖性组织修复。
黄褐斑是一种慢性色素沉着性皮肤病,在女性中更为常见。尽管黄褐斑是一种多因素皮肤病,但日光照射和遗传易感性被认为是黄褐斑发生的主要病因。尽管在黄褐斑治疗中已经考虑了许多局部和全身治疗剂以及非药物程序治疗,但是,常用的治疗方案有几个局限性,包括缺乏足够的临床效果、复发风险和不良药物反应发生率高。在黄褐斑治疗中,利用纳米技术进行局部给药可以增强皮肤渗透性,将药物靶向输送到作用部位,在目标区域沉积时间更长,并限制全身吸收,从而限制全身可用性和不良药物反应。在当前的综述中,首先考虑了黄褐斑的病因、病理生理学和严重程度分类。然后,讨论了黄褐斑治疗中的各种药物和程序治疗方案。随后,我们探讨了使用各种类型的纳米颗粒进行局部给药治疗黄褐斑。最后,我们总结了大量临床研究和临床对照试验,以评估这些新型局部制剂在黄褐斑治疗中的有效性。
四氢可唑(THCS)是一类出色的化合物,其特征是以自然吲哚部分为中心的特权结构支架。这个非凡的框架出现在许多天然存在的药理学化合物和生物碱中,表现出明显的抑制活性,例如抗菌作用,蛋白激酶抑制和肿瘤生长抑制。鉴于其多功能的生物学特性,THC一直关注科学界的注意力。本综述的主要目的是对THC的合成和生物学特性创建全面的参考。从更简单的角度来看,我们旨在对各种催化剂进行详细评估,包括它们的反应状况,合成和生物学活动,这一评论的目标是有兴趣了解四氢可果的迷人世界及其对医学和生物学的影响。
估计有1000种单基因疾病影响全球数千万个人。CRISPR/CAS基因组编辑工具应用于治疗单基因疾病是一种新兴策略,有可能为这些患者生成个性化治疗方法。CRISPR/CAS的系统是可编程的,序列特定的基因组编辑工具具有生成基本对分辨率操作对DNA或RNA的能力。导致遗传疾病的基因组损伤的复杂性需要使用DNA修复途径的患者特定基因组编辑策略,以及不同类型,物种的CRISPR/CAS系统,以及具有额外酶促能力和/或递送方法的患者。在这篇综述中,我们旨在讨论CRISPR/CAS基因编辑系统的广泛和多方面的治疗应用,包括在利用同源性维修,非同源终端连接,微学学介导的最终结合以及基础编辑中,以永久纠正多种单身性疾病。
摘要:细胞外囊泡(EV)已成为分子生物学研究的迷人研究领域,具有不同的治疗应用。这些小膜结合的结构,由细胞释放到细胞外空间中,在细胞间通信中起着至关重要的作用,并具有推进医疗治疗的巨大潜力。这项研究的目的是对电动汽车的使用和治疗应用进行叙述性综述。他们独特的CHAR技术,包括稳定性,生物相容性以及遍历生物学障碍的能力,使它们成为有前途的靶向药物递送工具。通过工程电动汽车封装特定的货物分子,例如治疗蛋白,小型干扰RNA(siRNA)或抗癌药物,研究人员可以增强药物稳定性并改善对所需细胞或组织的靶向递送。这种方法可以最大程度地减少脱靶效应并提高治疗功效。基于我们的文献搜索,我们发现电动汽车可以用作预测疾病的生物标志物。尽管在理解外泌体的生物学和功能方面取得了很多进展,但仍有未解决的问题需要进一步研究。这包括确定大量生产外泌体的适当且安全的技术,确定哪种类型的细胞适合用于治疗目的的外泌体供体细胞,并研究人类研究中外泌体的安全性。总体而言,在临床上使用外泌体需要对分子信号传导级联和外泌体曲线以及生物标志物和药物递送方法的特异性和灵敏度有深入的了解。
种子谷物,在许多地区,特别是在非洲和亚洲,都有长期的耕种和消费史。[3]传统上,小米是主食作物,为社区提供了寄托和营养益处。然而,随着工业化,城市化和现代粮食系统的主导地位的出现,小米的消费大大下降,为更广泛的消费主食(例如大米,小麦和玉米)腾出了空间。近年来,由于其独特的营养成分和潜在的健康益处,对小米引起了人们的兴趣。小米的特征是它们的高纤维含量,微量营养素剖面和丰富的植物化学物质。这些营养属性使研究人员研究了小米在预防和管理糖尿病中的作用。小米在糖尿病护理中的潜在好处是多方面的。首先,小米中的高纤维含量,包括可溶性和不溶性纤维,可以通过减慢碳水化合物消化和吸收来改善血糖控制,从而减少餐后葡萄糖示波。其次,小米中必不可少的矿物质(例如镁,锌和铁)的存在可以支持最佳的代谢功能和胰岛素作用。此外,
评论文章ISN:2320-5091影响因素:6.719 Kashtartava中Bhanga的治疗作用:文献评论Ashish Kumar 1,Shuchi Mitra 2,Usha Sharma 3,Khem Chand Charma 3,Khem Chand Charma 4 1 p.g.学者,P.G。Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 2副教授,P.G。 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 3教授,P.G。 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 4 P.G.教授兼系主任 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj2012024Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。2副教授,P.G。 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 3教授,P.G。 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 4 P.G.教授兼系主任 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj20120242副教授,P.G。Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 3教授,P.G。 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 4 P.G.教授兼系主任 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj2012024Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。3教授,P.G。Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。 4 P.G.教授兼系主任 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj2012024Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana,Haridwar Rishikul校园的Uttarakhand Ayurveda大学。4 P.G.教授兼系主任 Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj20120244 P.G.教授兼系主任Rasa Shastra和Bhaishajya Kalpana的部门,Uttarakhand Ayurve-Dr。 rishikul校园大学,哈里德瓦尔对应啊:asishkumarsai01@gmail.com https://doi.org/10.46607/iaj2012024
GM1 神经节苷脂沉积症 (GM1) 是一种罕见但致命的神经退行性疾病,由溶酶体酶 β-半乳糖苷酶功能障碍或缺乏产生导致底物积累。GM1 最有希望的治疗方法包括酶替代疗法 (ERT)、底物减少疗法 (SRT)、干细胞疗法和基因编辑。然而,由于血脑屏障 (BBB) 的限制性,神经性 GM1 的有效性有限。ERT 和 SRT 通过在患者一生中补充外源性物质来缓解底物积累,而基因编辑可以治愈,修复致病基因 GLB1 ,使内源性酶活性得以实现。干细胞疗法可以结合两者,通过体外基因编辑细胞来产生酶。这些方法需要特别考虑脑部输送,这导致了新配方的产生。一些治疗干预措施已进入早期临床试验阶段,为改善 GM1 的临床管理带来了光明的前景。