XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemVaers
Moderna 单价 COVID-19 疫苗 - 到期/缺货警报
• Moderna：https://modernacovid19global.com/vial-lookup • Novavax：https://us.novavaxcovidvaccine.com/hcp • Johnson and Johnson/Janssen：https://vaxcheck.jnj/ • 根据最新的有效期信息，立即从储存单元中取出过期疫苗。不要给工作人员注射过期疫苗的机会。如果不小心注射了过期疫苗，则被视为疫苗注射错误，需要采取补救措施，包括提交 VAERS 报告、联系接种者告知错误，并且可能需要或不需要根据制造商的指导重新接种疫苗。有关疫苗注射错误的指导，可参见《目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床注意事项》附录 A。疫苗处理：将疫苗瓶（连同任何剩余疫苗）和包装作为医疗废物处理。请勿将疫苗放回保温运输容器中。
NDP 2024课程Vitae Alik Widge
谁不应该获得capvaxive？如果您对其任何成分（包括白喉毒素）有过敏反应，则不会获得capvaxive。（请参阅此信息表末尾的成分列表。）在获得Capvaxive之前，我应该告诉我的医疗保健提供者什么？如果您：•对任何疫苗都有过敏反应，请告诉您的医疗保健提供者。•正在服用任何可能削弱免疫系统的药物或治疗方法（例如免疫抑制剂或类固醇）。•具有较弱的免疫系统（这意味着您的身体无法抵抗感染）。•怀孕或计划怀孕。•是母乳喂养或计划母乳喂养。如何给出capvaxive？•您会注入肌肉（通常在上臂）。•您将获得一剂疫苗。capvaxive的可能副作用是什么？capvaxive的最常见副作用是：•疼痛，发红或肿胀，在您得到注射的地方•感到疲倦•头痛•肌肉酸痛•发烧这些副作用通常持续不到3天。告诉您的医疗保健提供者这些副作用或接受这种疫苗后出现的任何异常症状。如果您患有过敏反应的症状，请立即获得医疗服务，其中可能包括：•喘息或麻烦呼吸•面部，嘴唇或舌头肿胀肿胀•蜂箱•荨麻疹•皮疹可能没有副作用在此处列出。向您的医疗保健提供者咨询更多信息。免费电话号码为1-800-822-7967或在线报告www.vaers.hhs.gov。您还可以通过1-877-888-4231向Merck Sharp＆Dohme LLC报告任何副作用，也可以直接向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告。在哪里可以获得有关Capvaxive的更多信息？
COVID-19岁的青少年疫苗安全12-17岁
截至2021年7月30日，在美国授权使用的三种Covid-19疫苗中，只有Pfizer-Biontech Bnt162b2 mRNA Covid-19疫苗被授权为12-17岁的Ado lescents授权。食品药品监督管理局（FDA）发布了辉瑞式授权（EUA），用于辉瑞-biontech疫苗，用于2020年12月11日（1）的年龄≥16岁的人（1）；根据3阶段临床试验的结果，EUA扩展到了2021年5月10日（2）的青少年（3）。从2021年6月开始，在收到辉瑞 - 苯甲酸疫苗疫苗后，心肌炎和心肌炎病例（以下是心肌炎）开始报道，主要是在接受第二剂剂量后的年轻男性中（4，5）。2021年6月23日，疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会（ACIP）审查了可用的数据，并认为COVID-19-COVID-19对个人的疫苗接种的好处和人口的益处超过了心肌炎的风险，并建议在年龄≥12岁的人中继续使用疫苗（6）。为了进一步表征疫苗的安全性，收到辉瑞生命事件报告系统（VAERS）（VAERS）收到辉瑞生物-biontech疫苗后的不良事件以及在V-SAFE（基于智能手机的安全性安全系统）中报告的不良事件和健康影响评估在12月14日，在12月14日，2020年12月16日，在20至1620年的2月16日， 截至2021年7月16日，大约890万年龄在12-17岁的美国青少年接受了辉瑞-biontech疫苗。 大约有129,000名在V-SAFE 的12-17岁的美国青少年截至2021年7月16日，大约890万年龄在12-17岁的美国青少年接受了辉瑞-biontech疫苗。大约有129,000名在V-SAFE*该年龄段的辉瑞-biontech疫苗接种后收到了9,246份报告；其中90.7％用于不遗忘的不良事件，9.3％用于严重的不良事件，包括心肌炎（4.3％）。
MMWR，Janssen（Johnson＆Johnson）Covid-19疫苗的安全监控 - 美国，3月至4月2021年
2021年2月27日，食品药品监督管理局（FDA）为Janssen（AD.26.COV2.S）COVID-19疫苗（Janssen Biotech，Inc。，Janssen Pharmaceutical Company，Johnson＆Johnson）（1）（1）。Janssen Covid-19疫苗是授权在美国使用的第三次COVID-19疫苗，它使用不包含复制的人类腺病毒26型VEC TOR平台*（2），并用作单一肌肉内剂量，而前两种授权疫苗则使用前两种授权疫苗，并需要使用mRNA平台，并需要2剂量2剂量。2021年2月28日，免疫实践咨询委员会（ACIP）发出了临时建议，用于使用Janssen Covid-19 Vac Cine在年龄≥18岁的人中（3）。在4月13日至23日，CDC和FDA建议使用Janssen疫苗停顿，此前有六例脑静脉窦性血栓形成（CVST）的血小板减少症（血小板计数<150,000/ µL血液）在詹森疫苗中的受体（4）。在收到阿斯利康Covid-19疫苗后，在欧洲描述了类似的血栓性事件，主要是在年龄<60岁的女性中，该疫苗使用了不含复制的黑猩猩腺病毒载体（5-7）。在其他地方描述了Janssen疫苗接种以及随后检测到的CVST病例的美国CVST案件（8）。本报告总结了Janssen疫苗接收者之间的不良事件，包括与血小板减少综合征（TTS）的非CVST血栓形成病例（TTS），报告给疫苗不良事件报告系统（VAERS），一个被动监视系统以及通过V-SAFE，V-SAFE，一个主动监控系统。这三种情况和先前检测到的CVST案例为截至2021年4月21日，已经服用了798万剂量的Janssen Covid-19疫苗。在审查的13,725份VAERS报告中，有97％的人被归类为不容置疑，3％被归为严重，其中包括大动脉或静脉血栓形成病例的三份报告，或者在疫苗接种后的第二周伴有血小板减少症。
流感疫苗后儿童的躁动和行为改变：两例病例报告
流感疫苗是多年来使用的病毒疫苗，并且在各种研究中都显示了其效率。当前使用的疫苗是非生存的疫苗。有两种常用的流感疫苗。葛兰素和商品疫苗是给有风险的人提供的。根据谁，特别建议患有COPD，哮喘和心血管疾病的人。除此之外，还建议儿童在6个月后使用它。尽管如此，公众对不良反应的宽容是最小的，并且有几种报告系统可以监视不良事件。公认的被动监视系统的限制，例如美国的疫苗不良事件报告系统（VAERS）包括报告不足的报告，时间关联的报告或未经证实的DI纳斯，以及缺乏分辨率的数据和不偏见的比较组（Sell＆Minassian，2006年）。
我们没有被告知有关基因编辑的内容-Serendipity
不要期望在您的夜间新闻或日报上听到此报道，但是官方指定的数据收集者为欧盟Eudravigilance而言，为药物不良事件而言；对于英国，MHRA黄牌系统和美国CDC The Vaers（Reveal）报告了192年21,192的死亡，截至2021年6月19日，严重伤害为2,698,177。这在现代医学史上是前所未有的，迄今为止，没有政府的反应可以停止任何注射。公认的预防原则将要求对这项人类实验的立即暂停，直到进行彻底的独立研究。有些人认为这必须是故意的。我把它留给你判断。在这里，我分享了一项研究，我回顾了有关mRNA刺戳实际上如何在人体中起作用的研究。回想一下，我们从未见过对其中任何一个的长期大鼠研究。我们人类是豚鼠。
PA 疫苗对话项目
口罩 观看：比尔·马赫批评接种疫苗的人仍戴口罩；zerohedge.com/political/bill-maher-asks-vaccinated-mask-wearers-if-they-keep-condom-after-sex 比尔·马赫询问接种疫苗的口罩佩戴者在性交后是否“戴着避孕套”；discord.com/invite/AJwrYXundC Discord 上的 AUNTY VAX 频道；bit.ly/3KVPuVM COVID-19 是“蛇毒”的合成版本，邪恶势力正在通过瑞德西韦、COVID-19 疫苗和饮用水传播它，“让你成为撒旦的混合体；” default.salsalabs.org/T7a18ad11-f627-4d8a-b2e6-30d9a438a003/34f69ea7-eee3-42d2-8426-45873549571a VAERS 数据显示，7 岁儿童在接种辉瑞疫苗 13 天后因心脏骤停死亡；thedailybeast.com/the-alex-jones-pal-behind-the-anti-vaccine-rights-urem-drinking-covid-cure 喝尿治愈 COVID 的“良方”背后的亚历克斯·琼斯朋友； iamajuicer.wordpress.com/2021/11/01/why- those-getting-the-covid-vaccine-should-be-locked-down-and-wear-a-mask 为什么那些接种 Covid 疫苗的人应该被封锁并戴上口罩。
2019冠状病毒病疫苗
有用资源 • 更新：如果您已完全接种疫苗，您可以做什么。 • 疫苗接种证明可在 Access Indiana 获取。向下滚动到“印第安纳州疫苗接种门户”图块，创建帐户并下载疫苗接种证书。 • 在 OurShot.IN.gov（Chrome 或 Firefox）上注册接种疫苗。如果您在线注册有困难，请致电印第安纳州 211 或 (1-866-211-9966)。大多数疫苗诊所现在接受无预约的接种。 • 了解 V-Safe、接种后健康检查器和新的 V-safe COVID-19 妊娠登记处。V-safe 现在还提供多种语言版本。 • 印第安纳州老龄问题机构和 AARP 办公室正在协助老年人预约接种疫苗。 • 将任何疫苗的不良反应报告给疫苗不良反应报告系统 (VAERS)。
免疫管理基于评估的证书计划
疫苗给药的概念/术语（30％）药房技术人员在免疫过程中对关键术语的免疫定义（例如，主动免疫与无源免疫，灭活与LAV）的常见疫苗接种和疫苗接种时间表（例如，疫苗和疫苗的疫苗接种，Zoster，Zoster，pecocccal，Tdap）（tdap）给药的管理，包括疫苗给药的供应选择（例如，重建，针长度）程序：SQ，IM，在疫苗给药期间的安全考虑（例如，处理和处置夏普的处理和处置）文档，产品处理和疫苗的不良反应管理（20％）（20％）与免疫相关文档的程序（例如，用于接收的vice，coover facor（例如，访问），以及对接收，并保存（并保存），并存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，并保存，并存储，存储，并保存，并保存了疫苗，并保存处置）管理与疫苗相关的不良反应和紧急情况（例如，局部反应，晕厥，过敏反应，Vaers vs.Verp）
疫苗的不良反应和副作用
– 布莱顿合作组织制定了疫苗接种后不良事件的标准化定义 [1]。 – 疫苗不良反应报告系统（VAERS）是一种从多个来源报告严重不良反应的被动监测系统[2]。 – 疫苗数据链接（VSD）是美国疾病预防控制中心的一个主动监测系统，该系统与 8 家美国私人医疗保健组织（管理式医疗组织）合作，对罕见的疫苗接种后副作用进行主动和持续的监测（通过快速周期性分析每周更新监测数据）。 - CISA（临床免疫安全评估）旨在制定评估和管理不良反应的协议 [3]。 - 美国国家医学院（前身为医学研究所）的免疫安全审查委员会负责建立不良事件与疫苗之间的因果关系 [4]。