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新西兰数据表
无论是否服用抗抑郁药物，抑郁症患者的抑郁症状都可能恶化和/或出现自杀意念和行为（自杀倾向），这种风险可能会持续到病情明显缓解。18-24 岁的年轻人的风险更高，因为在初始治疗期间（通常为一到两个月）可能不会出现改善，因此应密切监测患者的自杀倾向临床恶化情况，尤其是在治疗开始时，或在剂量改变时（增加或减少）。对于抑郁症持续存在或出现的自杀倾向严重、突然发作或不是患者现存症状的一部分的患者，应考虑改变治疗方案，包括可能停止用药。应提醒患者（和患者的护理人员）需要监测病情是否恶化和/或出现自杀意念/行为或伤害自己的想法，如果出现这些症状，应立即就医。对于患有与其他精神疾病相关的共病抑郁症并接受抗抑郁药治疗的患者，也应同样观察其临床症状恶化和自杀倾向。
新西兰健康科技报告
美国医疗市场既复杂又利润丰厚。由于其以盈利为基础（但表现不佳）的医疗保健系统，对先进解决方案的需求很高，并且人们愿意对其进行投资。这与同样严格的监管制度相匹配，对符合条件的人提供奖励。1 该地区的收入在 2023 年增长了 9% 或 8600 万美元，总贸易额接近 10 亿美元的里程碑。表现最强劲的公司包括：Orion Health（1.06 亿美元，增长 37%）；Aroa Biosurgery（6200 万美元，增长 60%）；Volpara Health（3400 万美元，增长 36%）；和 Pacific Edge（1900 万美元，增长 76%），它们合计占该地区总增长的 80% 或 6900 万美元。 2023 年，总部位于奥克兰的 AFT Pharmaceuticals 公司两种专利 Maxigesic 产品获得美国 FDA 批准，这引发了 900 万美元的许可费，是该公司上一年度北美总收入的五倍多。
新西兰的商业生产力
注册办事处：Level 13, Public Trust Tower, 22–28 Willeston St | PO Box 3479, Wellington 6140 奥克兰办事处：Level 4, 70 Shortland St, Auckland 电话 0800 220 090 或 +64 4 472 1880 | econ@nzier.org.nz | www.nzier.org.nz © 新西兰经济研究所 (Inc)。封面图片 © Dreamstime.com NZIER 的合同研究标准聘用条款可在 www.nzier.org.nz 上找到。虽然 NZIER 将尽一切合理努力进行合同研究和编写报告以确保信息尽可能准确，但研究所、其贡献者、员工和董事会均不承担任何责任（无论是合同、侵权（包括疏忽）、公平或任何其他基础），对于任何依赖此类工作而遭受的损失或损害，无论造成此类损失或损害的原因是什么。
A-GAS（新西兰）有限公司
如果产品与眼睛接触，则将患者从气源或受污染区域中移除。将患者带到最近的淋浴或其他清水来源。打开眼睑宽，以使材料蒸发。用干净的凉水轻轻冲洗受影响的眼睛至少15分钟。让病人躺着或坐下，向后倾斜头部。将眼睑张开，并在内角的眼球上缓慢倒入水，让水从外角流出。患者可能会很痛苦，希望闭上眼睛。重要的是要从眼睛冲洗材料以防止进一步的损害。确保患者抬头抬起头来，并在眼睛冲洗时一边，以便更好地到达眼睛的所有部位（S）运输到医院或医生。即使没有疼痛持续并且视力不错，医生也应检查眼睛，因为可能会延迟伤害。如果患者无法忍受光，请用干净，松散的绷带保护眼睛。确保口头交流和与患者的身体接触。不允许患者擦眼睛不允许患者紧紧闭上眼睛，不会在没有医疗建议的情况下将油或软膏引入眼睛。
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一项正在进行的 2 期随机、安慰剂对照、观察者盲法临床研究（2019nCoV-101 研究第 2 部分）对 Nuvaxovid 加强剂量的安全性和免疫原性进行了评估，研究对象为 18 至 84 岁的参与者。共有 254 名参与者接受了 2 剂 NUVAXOVID（间隔 3 周，每次 0.5 毫升）作为主要疫苗接种系列。105 名参与者（安全分析集）的一个子集在接受主要系列第 2 剂后约 6 个月随机接受 NUVAXOVID 加强剂量；105 名参与者中有 104 名接受了 NUVAXOVID。最常见的不良反应是注射部位压痛（81%）、疲劳（63%）、注射部位疼痛（55%）、肌肉痛（51%）、不适（47%）和头痛（46%）、关节痛（29%）和发烧（17%），持续时间中位数为接种疫苗后 1 至 3 天。
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如果血清钾水平 > 5.4 mmol/l，则不应开始治疗。通过作用于肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统，服用 Entresto 可能会发生高钾血症。在 PARADIGM-HF 中，临床相关的高钾血症发生率较低，导致 0.26% 接受 Entresto 治疗的患者停止治疗，而接受依那普利治疗的患者为 0.35%。定期监测血清钾并进行适当治疗，特别是对于具有高钾血症风险因素的患者，例如严重肾功能不全、糖尿病、低醛固酮血症或高钾饮食。可能需要减少或中断服用 Entresto（见第 4.2 节）。已知会升高钾水平的药物（例如保钾利尿剂、钾补充剂）与 Entresto 共同使用时应谨慎使用。如果出现临床显著的高钾血症，应考虑采取措施，例如减少膳食钾或调整同时服用的药物的剂量。此外，如果血清钾水平 > 5.4 mmol/l，应考虑停止使用 Entresto。
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儿科患者 综合安全性人群包括 91 名儿科患者。Rozlytrek 的暴露时间中位数为 11.1 个月。其中，21 名患者年龄为 28 天至 <2 岁，55 名患者年龄为 ≥2 岁至 <12 岁，15 名患者年龄为 ≥12 岁至 <18 岁。观察到的儿科患者和成人的总体安全性概况大致相似。与成人患者相比，Rozlytrek 与儿科患者的骨折发生率更高有关。与成人患者（n=762）相比，儿科患者（n=91）中更常发生（发生率至少增加 5%）的 3-4 级不良反应和实验室异常包括中性粒细胞减少症（19.8% vs 4.5%）、体重增加（18.7% vs 9.6%）、骨折（11% vs 2.5%）和肺部感染（11% vs 5.5%）。在 91 名儿科安全人群中未观察到 5 级事件。发生频率≥ 5% 的 3-4 级事件包括中性粒细胞减少症（19.8%）、体重增加（18.7%）、骨折（11%）、肺部感染（11%）和贫血（8.8%）。