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一项正在进行的 2 期随机、安慰剂对照、观察者盲法临床研究（2019nCoV-101 研究第 2 部分）对 Nuvaxovid 加强剂量的安全性和免疫原性进行了评估，研究对象为 18 至 84 岁的参与者。共有 254 名参与者接受了 2 剂 NUVAXOVID（间隔 3 周，每次 0.5 毫升）作为主要疫苗接种系列。105 名参与者（安全分析集）的一个子集在接受主要系列第 2 剂后约 6 个月随机接受 NUVAXOVID 加强剂量；105 名参与者中有 104 名接受了 NUVAXOVID。最常见的不良反应是注射部位压痛（81%）、疲劳（63%）、注射部位疼痛（55%）、肌肉痛（51%）、不适（47%）和头痛（46%）、关节痛（29%）和发烧（17%），持续时间中位数为接种疫苗后 1 至 3 天。
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