√EN71EMC达到EN62 115 ROHS SEDEX√ASTM√ASTM√EMCEN71达到EN6211 5 ROHS SEDEX√FCC√FCC√到达EN71 EMC EN6211 5 ROHS SEDEX√CPSIA√cpsia&cappsia&ca 662115 EN71 EMC HOC H ROHS SEDEX SEDEX SED 671 EMC SED62 EMC ELC ELC ELC ELC ELC EMC EMC EMC EMC ELC EM em rohs 5 SEDEX√SASO√SEDEXEN71 EMC达到EN62115ROHS√ISO9001
摘要在这项研究中,掺杂元元件对超声喷涂的Moo 3薄膜的线性,非线性吸收和光学限制特性的影响。线性光学结果表明,随着带量的缺陷状态的密度与掺杂的密度增加,并结合使用带隙能量和URBACH能量的增加。广泛的光致发光排放在350和600 nm的范围内,通过掺杂降低了强度。揭示了对非线性吸收(NA)行为的缺陷效应,使用两个理论模型分析了OA Z-SCAN数据,仅考虑两种光子吸收(2PA)(模型1)和一个光子吸收(OPA),2PA和自由载体吸收(模型2)。观察到NA行为,并发现由于新的氧空位和进一步缺陷状态的形成而产生的输入强度和掺杂原子会增强。模型2中薄膜的Na系数比模型1中的2PA系数高100倍。该结果揭示了缺陷状态对NA行为的强烈影响。在研究的掺杂原子中,由于缺陷态密度较高,CU导致Na增强。虽然真正的2Pa是V和Fe掺杂的MOO 3薄膜的主要Na机制,但OPA和2PA是Ni,Zn和Cu掺杂的MOO 3薄膜的主要Na机制,因为它们的缺陷状态较高。Cu掺杂的MOO 3薄膜的光学限制阈值为0.026 MJ / cm 2,这是由于其增强的Na行为。考虑到获得的结果,这项研究为可见的波长区域中的光学限制器打开了掺杂的MOO 3薄片的潜力的门。
摘要。- 目的:这种重新搜索的目的是研究抗胰蛋白酶脱羧酶抗体(GADA),锌转运蛋白8自身抗体(ZNT8A)和与1型糖尿病(T1DM型Thy-the)患者的蛋白-2抗体(IA-2A)的抗体及其相关蛋白-2抗体(IA-2A)的表达 - 自动抗体。患者和方法:研究中包括380例T1DM患者,其中313例T1DM患者仅包括在对照组中。在TD组中,有41例T1DM患者和桥本甲状腺炎(HT)患者被插入,其中26例T1DM坟墓疾病患者被包括在Graves组中。对照组,HT组和Graves组的临床特征是相对的。分析了对照组和TD组中胰岛素自身抗体IE的阳性速率。比较了有或没有胰岛素自身抗体阳性的患者的临床特征。分析了GA-DA,Znt8a,IA-2A和不同数量的胰岛素自身抗体的T1DM患者中甲状腺Au to抗体的阳性速率。结果:HT组中总胆固醇(TC)和甲状腺刺激激素(TSH)的水平明显高于对照组和Graves组中的总胆固醇(TC),以及游离甲状腺激素(FT4)和低粉末性脂肪蛋白胆固醇(LDL-C)的液化水平,而不是那些人含量(ldl-c)。 <0.001)。胰岛素自身抗体阳性患者的C肽,甘油三酸酯(TG)和LDL-C的液体明显低于阴性患者(P <0.05)。GRAVES组中TC和TSH的水平明显低于对照组中的TC和TSH水平,HbA1c,LDL-C和FT4的水平明显高于对照组的HBA1C,LDL-C和FT4的水平,而FT3的Lev-Els显着高于对照组和HT组中的FT3。GADA的正率,
使用化学浴沉积合成 ZnO 薄膜并研究物理化学性质 Pooja B.更多,1 Sanjay B. Bansode,1 Mariya Aleksandrova,2 Sandesh R. Jadkar 1 和 Habib M. Pathan 1,* 摘要 在目前的研究中,我们在 70°C 温度下通过化学浴沉积法 (CBD) 在 FTO(氟掺杂氧化锡)基板上合成了 ZnO 薄膜。X 射线衍射研究表明,ZnO 薄膜具有六方纤锌矿结构,沿 (002) 方向有纹理。此外,扫描电子显微镜证实了沿垂直(c 轴)方向取向的微米级棒的形成。此外,还检查了各种光学和光电化学 (PEC) 特性。从紫外-紫外光谱分析可知,ZnO 薄膜的光学带隙为 3.1 eV。光致发光光谱显示,沉积的薄膜在紫外区具有尖锐的发射,在可见光区具有宽发射,这可能与 ZnO 中的缺陷有关。电化学阻抗谱表明,在光照下,ZnO 薄膜表现出较高的光电流密度的 PEC 性能。计时电流法显示,光电流密度随时间变化的稳定性测试为 60 μA/cm 2 。此外,莫特-肖特基曲线证实,沉积的 ZnO 薄膜为 n 型,载流子密度为 8.55×10 18 cm -3 。
用廉价和丰富的锌代替镍可能使高温钠氯化物(NA-NICL 2)电池成为一种经济上可行且在环境上可持续的可持续选择,用于用于平稳应用的大规模储能。然而,改变活性阴极金属会显着影响阴极微结构,电化学反应机制,细胞成分的稳定性和特定的细胞能。In this study, we investigate the influence of cathode microstructure on energy efficiency and cycle life of sodium-zinc chloride (Na-ZnCl 2 ) cells operated at 300 ◦ C. We correlate the dis-/charge cycling performance of Na-ZnCl 2 cells with the ternary ZnCl 2 -NaCl-AlCl 3 phase diagram, and identify mass transport through the sec ondary NaAlCl 4 electrolyte as an important contribution to the细胞电阻。这些见解可以设计量身定制的阴极微观结构,我们将其应用于具有50 mAh/cm 2的面积容量的阴极颗粒和阴极颗粒的细胞。在阴极颗粒中,我们在C/5(10 mA/cm 2)时证明了> 200个循环,以> 83%的能源效率传递了9 AH/CM 2的总容量。我们将阴极微结构中锌颗粒的粗化是降低能效性降解的主要原因。我们的结果为进一步增强Na-Zncl 2细胞的基础设定了基础,例如,通过使用合适的添加剂或结构元素来稳定阴极微观结构。
Zn Anode J. Electrochem. Soc. 2020,DOI:10.1149/1945-7111/ab7e90。Small Structures 2022,DOI:10.1002/sstr.202200323。ACS Appl. Energy Mater。2023,DOI:10.1021/acsaem.3c00572。隔膜和聚合物凝胶电解质 Adv. Energ. Mater。DOI:10.1002/aenm.202101594。(高 Zn DOD)ACS Applied Energy Mater。2022,DOI:10.1021/acsaem.2c01605。ACS Appl. Polym. Mater。2022,10.1021/acsapm.1c01798。 ACS Appl. Mater & Interface 2020,DOI:10.1021/acsami.0c14143。J. Power Sources 2018,DOI:10.1016/j.jpowsour.2018.05.072。Mater. Horiz. 2022 DOI:10.1039/D2MH00280A。(高压)聚合物 2022,DOI:10.3390/polym140304417。碱性条件下 Zn、Cu 或 Bi 的 ASV 分析电分析 2020,DOI:10.1002/elan.202060412。电分析 2017,DOI:10.1002/elan.201700337。电分析 2017,DOI:10.1002/elan.201700526。空气阴极 ACS 催化 2023,DOI:10.1021/acscatal.3c01348。选择评论 Acc. Mater. Res. 2023 DOI:10.1021/accountsmr.2c00221。J. Electrochem. Soc. 2020,DOI:10.1149/1945-7111/ab9406。化学前沿 2022。DOI:10.3389/fchem.2021.809535。MRS 能源维持。2021,DOI:10.1557/s43581-021-00018-4。Mater. Sci. Eng. R Rep. 2021,DOI:10.1016/j.mser.2020.100593。DOE 能源存储手册 2021,https://www.sandia.gov/ess-ssl/eshb/
可以通过Zn-Modifified沸石催化剂进行有效执行的光烯烃转化为高价的芳族烃。1–4已使用了各种方法2,5用于在沸石中加载锌,因此,锌物种,沸石孔内和晶体的外表面的不同类型,尺寸和局部位置已被考虑用于催化的机制。6–8在这方面,正确表征载入沸石的锌物种的状态至关重要。在最近的工作中,我们使用以下实验技术来研究Zeolites中的Zn物种:8个扩展的X射线吸收细胞(EXAFS),X射线光电子光谱(XPS)和弥漫性反射红外傅立叶傅立叶傅立叶变换光谱(Refrancopopicy),后来用于
摘要:可充电锌空气电池 (ZAB) 具有高理论能量密度、高电池电压和环境友好性,可在向更清洁、更可持续的能源系统过渡中发挥重要作用。ZAB 的空气阴极是预测电池整体性能的主要决定因素,因为它分别负责在放电和充电过程中催化氧还原反应 (ORR) 和氧释放反应 (OER)。在本研究中,使用基准双功能氧电催化剂 (Pt/C-RuO 2 ) 对空气阴极的结构进行了详细的优化研究。根据商用气体扩散层 (GDL) 的选择、热压催化剂层 (CL) 的影响以及集电器的最佳孔径优化了空气阴极的组成和结构。本研究中的最佳阴极显示最大功率密度(PD max)为167 mW/cm 2 ,往返效率和电压间隙(E gap )分别为59.8%和0.78 V,表明本研究中提出的空气阴极制备方法是提高ZAB整体性能的一种有前途的策略。
方程:𝐸𝐸 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓 = (𝐸𝐸 𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡 −𝑎𝑎𝐸𝐸 𝑍𝑍𝑍 −𝑏𝑏𝐸𝐸 𝑂𝑂 −𝑐𝑐𝐸𝐸 𝐻𝐻𝐻𝐻 )/𝑁𝑁 ,其中 E 形式是固体的内聚能