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冶金与矿业学士（荣誉）学位课程结构...
第一单元：热力学：热力学定律、系统、热力学函数、系统状态、平衡、焓、不同过程中所做功、C p 、C v 、绝热 PVT 关系、卡诺循环、熵概念、克劳修斯-克拉珀龙方程及其应用、麦克斯韦关系、自由能概念、化学势、麦克斯韦关系。第二单元：电化学与腐蚀：电化学电池、电极电位的起源、标准电位、能斯特方程、EMF 序列、可充电电池、腐蚀类型、电流序列、阴极和阳极反应、差动曝气电池、防腐方法。第三单元：动力学与溶液化学：化学反应动力学、一级、二级反应、可逆反应、连续反应和平行反应。稳态近似、阿伦尼乌斯方程、链式反应、光化学反应、溶液化学和依数性质、实数和理想溶液、扩散、渗透、渗透压、蒸汽压降低、沸点升高、凝固点降低、异常分子量、缔合和解离度。UNIT-IV：化学键合与配位化学：无机化学中的键合模型、分子轨道理论（MOT）、价键理论（VBT）和晶体场理论（CFT）、配位化学：配位数、螯合效应、EAN 规则、八面体、四面体和方平面复合物中“d”轨道的分裂、生物系统中的生物无机和金属的例子UNIT-V：工业化学：聚合物：聚合物的类型、聚合、应用、重要的合成聚合物。耐火材料和陶瓷材料：分类、制造和应用、水处理、空气污染和控制技术。参考书：1. Shashi Chawla 著《工程化学教科书》2. S. Glaston 著《物理化学教科书》。3. Atkins 著《物理化学》。4. Jain & Jain 著《工程化学》
在非酸性培养基和
摘要这项研究是关于非酸性培养基中氨基唑的电化学聚合。尽管它在文献中非常普遍，但研究的数量与聚碳唑相关的电致色素特性受到限制。在文献中，聚合培养基有三种不同的类别（非酸性，酸性和离子液体）。基本上，大多数科学家都试图在非酸性介质中进行实验，因为在该培养基的键入中，通过衍生结构获得的新结构是聚合的。但是，有时单体的聚合变得困难，或者所得聚合物不会表现出电化学和光学稳定性。在这种情况下，首选具有酸性或离子液体的中型溶液。尽管在离子液体和酸性培养基中获得的聚合物在电化学上稳定，并且完全粘附在电极表面上，但很明显，这些溶液也具有一些缺点，例如离子液体的高成本，并且在酸性培养基中获得的聚合物可能含有酸性培养基在Promigation的污染物上含有污染物颗粒。在这项研究中，通过在非酸性培养基中的电极表面上的聚合物来研究所获得的聚合物的电化学和光学特性。为此，在0.1 m tetrabutylymonium Hexafluorophate /二氯甲烷（TBAPF 6 / DCM）中，使用培养基碳和氧化锡（ITO）玻璃电极都涂在玻璃状碳和二硫锡（ITO）玻璃电极上。聚合物膜合成的显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。 在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。 在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。 在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。 考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。
通过在火花阳极氧化生长的 TiO2 层中填充藻酸盐孔隙来捕获 Ag 和羟基磷灰石来增强 Ti6Al4V 的生物相容性和抗菌活性
基于这些特性，金属和金属合金被用作承重植入物。其中，钴铬合金、不锈钢、钛和钛合金被广泛用于多种生物医学应用。特别是，钛及其合金的弹性模量接近骨骼，密度低于钴铬合金和不锈钢。[2,3] 此外，与纯钛相比，钛合金具有更高的机械性能，使其特别适合用作骨科和创伤植入物。然而，钛和钛合金被认为是生物惰性材料，即它们不会与人体周围组织发生化学或生物反应。[4] 此外，涉及钛合金（即 Ti6Al4V 合金）的腐蚀现象会导致释放对人体有害的 Al 和 V 合金。为了促进植入物与现有人体骨组织的骨整合，从而优化装置的整合，在植入物表面生长涂层可能是一种合适的方法。尤其对于钛和钛合金，火花阳极氧化是一种合适的技术，可在基体上生长出牢固粘附的多孔陶瓷涂层，最大限度地减少可能导致骨溶解的剥落现象。在此背景下，已研究了多种策略来增强钛合金的生物活性，从而增强其骨整合。[5–7] 文献中有充分的证据表明，羟基磷灰石 (HA，Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ) 的存在可以增强外来生物材料的骨整合，因为它与硬组织和软组织具有很高的生物相容性。[8] 因此，诱导 HA 的结合或生长已被证明是提高材料生物活性的一种好策略。例如，这可以通过电化学转化涂层工艺（如火花阳极氧化）通过精确调整操作条件（形成电压、电解质浴成分等）来实现。 [3,9,10] 此外，Ti6Al4V 合金表面生长一层厚的阳极氧化层可以提高其耐腐蚀性能
Zingiber胶片性根茎的腐蚀抑制作用对酸性溶液中低碳钢腐蚀的实验和计算研究
该研究研究了使用结构表征（气相色谱质量谱图，GC-MS，GC-MS和傅立叶转化基础型，FTIR，FTIR）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir）（ftir），分别研究了1.0 m HCl和0.5 m H 2 SO诱导的低碳钢上的抗腐烂潜力（ZO）。电位动力学极化，PDP）技术和理论模拟。进行了结构表征，以鉴定植物提取物中存在的化学成分和官能团，而电化学技术和理论计算则用于检查提取物的抗腐蚀潜力并确定实验结果。GC-MS的结果表明，提取物中存在二十三（23）个化合物，其中三个（1-（1,5-二甲基-4-己基）-4-甲基 - 十二烷酸，十二烷酸和9-二十二苯卡烯酸（Z）-2- hydroxy-1-（hydroxy-1-（hydroxy-etraculation for for in Concution）在ZO提取物中存在以下官能团（O – H，C = C，C = O，C – C和C – H）。EIS的结果表明，ZO提取物在1 M HCl中的低碳钢和0.5 m H 2中的低碳钢和93.6％的腐蚀抑制作用分别在1000 mg / l的最大抑制剂浓度下分别为1000 mg / l。另外，PDP的结果表明，ZO提取物作为混合抑制剂起作用，因为阳极反应过程都改变了。量子化学计算结果表明，与其他两种化合物相比，9-八度二苯甲酸（Z）-2-羟基-1-（羟甲基）乙基酯具有良好的能隙（∆ E），表明其在硫酸环境中与金属表面更好地与金属表面相互作用。通过分子动力学模拟，在H 2 So 4环境中，在H 2 SO 4环境中，其良好的吸附能量为-355.55 kcal / mol在H 2 So 4 So环境中与-167.81kcal / mol相比。
超薄AL2O3保护层，以稳定无定形WOX薄膜的电致变色转换性能
尽管人口不断增长，并且主要能源需求的增加，但为了抵消全球气候变化，对节能和能够维持的技术的需求是增加优先级。[1,2]由于它们的多样性和多功能性，过渡金属氧化物在能源相关的应用中起着核心作用[3-7]，例如锂离子电池，超级电容器，照相和电含量和电载体或电元素或电代理（EC）设备。[8-17]为了稳定氧化物针对不希望的侧反应，可以使用薄的惰性保护层，如所示，例如，用于锂离子蝙蝠中的阴极材料。[18–21] EC设备具有在建筑业节能中发挥关键作用的潜力，该建筑业占欧洲能源征服的42％。[22,23]为此，电铬效应用于所谓的智能窗口。电色素是基于外部电压刺激的光吸收的可逆变化，这会导致（脱）对EC材料中电位的（例如H +，Li +或Na +）的（例如H +，Li +或Na +）的氧化还原反应。结果，材料中发生的着色或漂白过程。通常，EC材料可以分为两种不同类型。一种类型由所谓的阳极EC材料表示，其中离子的去分离会导致着色。其中包括Ni或IR的氧化物。[24]另一种类型是由阴极EC材料表示的。它们在离子插入时表现出着色。典型的代表是MOO 3或WO 3。氧化钨氧化物可以被视为最概述的EC材料，从那以后，它一直受到密集研究。[25–27]其阴极EC机制在离子插入时产生强烈的着色。因此，光态调节从不透明到深蓝色。根据
2024年6月29日，星期六
P1 Isocyanate-free urethanediol itaconates as biobased liquid monomers in photopolymerization-based 3D printing R. Carmenini, C. Spanu, E. Locatelli, L. Sambri, M. Comes Franchini* and M. Maturi* Department of Industrial Chemistry “Toso Montanari”, University of Bologna, Viale Risorgimento 4, 40136 Bologna,意大利P2可调极化脱位点在充满钙钛矿的开放腔Woyciechowska A.*1，kędzioraM. 1，Opala A.1,2，SigurðssonH。1,3，KrólM。1。 1，piętkaB. 1 1 1 1实验物理研究所，波兰华沙大学物理学学院2，波兰科学学院，波兰科学学院，波兰，波兰，波兰3科学研究所，冰岛大学，冰岛雷克雅维克大学，冰岛雷克雅维克大学4新技术和化学教职员工，新技术，波兰人，pland per pot per per pot per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per p。检测Colombo A. *，Giustra M.，Salvioni L.，Tomaino G.，Barbieri L.，Colombo M.，纳米型，意大利米兰 - 比科卡大学生物技术与生物科学系。 P4激光诱导各向异性纳米颗粒对肿瘤疗法的光热效应：初步结果Novati B. *1，Giustra M. 1，de Vita E. 2，Salvioni L. 1，Bianconi F. 3，Lo Presti D. 3,4，Gizzi A. 3，iadicicco A. Pasteura 5，PL-02-093波兰华沙2物理学研究所，波兰科学学院，AlejaLotników32/46，PL-02-668波兰华沙3，波兰3，波兰理论物理学中心，波兰科学院的lotnikow 32/46，02/666，02-66666666886668.668 al/ti/nb和al/hf/nb三层hoha A. 1，Turavets U.1,2，SigurðssonH。1,3，KrólM。1。1，piętkaB.1 1 1 1实验物理研究所，波兰华沙大学物理学学院2，波兰科学学院，波兰科学学院，波兰，波兰，波兰3科学研究所，冰岛大学，冰岛雷克雅维克大学，冰岛雷克雅维克大学4新技术和化学教职员工，新技术，波兰人，pland per pot per per pot per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per per p。检测Colombo A.*，Giustra M.，Salvioni L.，Tomaino G.，Barbieri L.，Colombo M.，纳米型，意大利米兰 - 比科卡大学生物技术与生物科学系。P4激光诱导各向异性纳米颗粒对肿瘤疗法的光热效应：初步结果Novati B.*1，Giustra M. 1，de Vita E. 2，Salvioni L. 1，Bianconi F. 3，Lo Presti D. 3,4，Gizzi A.3，iadicicco A.Pasteura 5，PL-02-093波兰华沙2物理学研究所，波兰科学学院，AlejaLotników32/46，PL-02-668波兰华沙3，波兰3，波兰理论物理学中心，波兰科学院的lotnikow 32/46，02/666，02-66666666886668.668 al/ti/nb和al/hf/nb三层hoha A.1，Turavets U.1，Turavets U.2，Massaroni C. 3,4，Schena E. 3,4，Campopiano S.罗马，罗马，意大利，4 Fondazione Policlinico Commuritio Campus Bio-Medico，Roma，Roma，Roma，意大利p5 p5功能化红色发射碳点作为3D打印光聚合S. Maturi，1 A. Baschieri，Baschieri，2 E. Locatelli，2 E. Locatelli，1 M. M.博洛尼亚，通过P. gobetti 85，博洛尼亚，40129，意大利2，ISOF，CNR，通过P. Gobetti 101，Bologna，Boologna，40129，意大利P6 P6替代模型K. K. K. K. K. K. K. kuba 1，M.Matuszewski 2,3，B.Piętka1，A. opala opala factity factity faction faction faction。物理学，华沙大学，UL。 1，Zavadski S. 2，Golosov D. 2，Granko S. 3，Pligovka A. 1 1研究与发展实验室4.10“纳米技术”，白俄罗斯州立大学信息学和无线电大学，6 Brovki Str。，明斯克220013，白俄罗斯共和国2中心2.1 R＆D系的中心2.1 Belarusian州立大学信息学和电线电机分校的Belovki STR 22001，MIC 22001，MIC。纳米电子学，白俄罗斯州信息学与无线电大学，6 Brovki Str。 1，Turavets U. 1，Granko S. 2，Pligovka A.2，Massaroni C. 3,4，Schena E. 3,4，Campopiano S.罗马，罗马，意大利，4 Fondazione Policlinico Commuritio Campus Bio-Medico，Roma，Roma，Roma，意大利p5 p5功能化红色发射碳点作为3D打印光聚合S. Maturi，1 A. Baschieri，Baschieri，2 E. Locatelli，2 E. Locatelli，1 M. M.博洛尼亚，通过P. gobetti 85，博洛尼亚，40129，意大利2，ISOF，CNR，通过P. Gobetti 101，Bologna，Boologna，40129，意大利P6 P6替代模型K. K. K. K. K. K. K. kuba 1，M.Matuszewski 2,3，B.Piętka1，A. opala opala factity factity faction faction faction。物理学，华沙大学，UL。1，Zavadski S. 2，Golosov D. 2，Granko S. 3，Pligovka A.1 1研究与发展实验室4.10“纳米技术”，白俄罗斯州立大学信息学和无线电大学，6 Brovki Str。，明斯克220013，白俄罗斯共和国2中心2.1 R＆D系的中心2.1 Belarusian州立大学信息学和电线电机分校的Belovki STR 22001，MIC 22001，MIC。纳米电子学，白俄罗斯州信息学与无线电大学，6 Brovki Str。1，Turavets U. 1，Granko S. 2，Pligovka A.1，Turavets U.1，Granko S. 2，Pligovka A.1，Zavadski S. 2，Golosov D. 2和Granko S. 3 1研发实验室4.10“纳米技术”，白俄罗斯州立大学信息学和无线电大学，6 Brovki Str。 Brovki Str。，Minsk 220013，白俄罗斯3小型和纳米电子系，白俄罗斯州立大学信息学和无线电大学，6个Brovki Str。，Minsk 220013，白俄罗斯P9纳米芬，通过阳极氧1 1研究与发展实验室4.10“纳米技术”，白俄罗斯州立大学信息学和无线电大学，6 Brovki str。，明斯克220013，白俄罗斯共和国2白俄罗斯2微米和纳米电子系，白俄罗斯州和纳米股，白俄罗斯州立大学信息和公开电子大学BELOVKI STRROVKI/STRAR STRAR> 22 0013。
材料进展 - RSC 出版
钙的还原电位低于锂 (Li/Li+; 3.04 V vs. SHE)，但仍远低于铝 (Al/Al3+; 1.68 V vs. SHE) 和镁 (Mg/Mg2+; 2.36 V vs. SHE) 等多价离子。8,9 这意味着钙可以在与锂相似的电压下工作。钙的理论体积容量为 2073 mA h cm3，与锂相似，但低于镁 (3832 mA h cm3) 和铝 (8046 mA h cm3)，尽管它们的还原电位更负导致它们的电池电压较低。 10–12 钙的有效离子半径比镁大（Ca 2+；0.99 Å，Mg 2+；0.66 Å），同时携带同等电荷，这可能导致电极中的电荷密度降低，但与其他金属离子替代品相比，它的功率密度相对较高。13 此外，钙的电荷密度和与溶剂的配位性比镁弱，这进一步增强了其动力学能力。14 在审查可行的金属离子选项时，必须考虑地球丰度，因为它为某些电池研究途径的寿命和可用性提供了视角。在可行的电荷载体中，铝在地壳中的丰度最高（8.13 wt%），其次是钙（3.63 wt%）、钠（2.83 wt%）、钾（2.59 wt%）、镁（2.09 wt%）和锂（0.0065 wt%）。15 与其他金属离子相比，钙的丰度相对较高，使其成为一个强大而可行的选择。钙离子电池 (CIB) 近期未能像钾离子和钠离子那样取得成功的一些原因是由于目前使用的电解质性能较差、Ca 2+ 在阴极材料中的插入性较差、工作电压低（<2.0 V）以及钙金属的阳极
推动可靠性的 PCB 质量指标 (PD 18)
1.1-10C 测试试样和图稿生成任务组 2.3-11 层压预浸料材料小组委员会 3.3-11G 金属表面腐蚀任务组 4.3-12D 玻璃纤维增强材料任务组 5.3-12E 基础材料圆桌会议任务组 6.4-14 电镀工艺小组委员会 7.4-33 无卤素材料小组委员会 8.5-21F 球栅阵列任务组 9.5-21H 底部端接元件 (BTC) 任务组 10.5-21M 冷连接压接任务组 11。5-22A J-STD-001 任务组 12。5-22A-SKELETON J-STD-001 X 射线要求 13。5-22ARR J-STD-001 保形涂层材料和应用行业评估 14。5-22AS J-STD-001 空间电子组件任务组 15。5-24B 焊膏任务组 16。5-32A 离子色谱离子电导率任务组 17。5-32B SIR 和电化学迁移任务组 18。5-32E 导电阳极丝 (CAF) 任务组 19。6-10C 镀通孔可靠性加速测试方法 20。7-12 微切片小组委员会 21。7-23 装配工艺影响手册小组委员会 22。7-24 印刷电路板工艺影响手册小组委员会 23。7-24A 印刷电路板工艺影响手册任务组 24。7-31FS IPC WHMA-A-620 空间电子组件附录任务组 25。7-32C 电气连续性测试任务组 26。6-10D SMT附件可靠性测试方法 TG 27。D-55A 嵌入式电路指南任务组 28。B-11 3-D 电子封装小组委员会 29。D-13 柔性电路基材小组委员会 30。D-22 高速高频板性能小组委员会 31。D-24C 高频测试方法任务组频域方法 32。D-31B IPC-2221 2222 任务组 33。D-32 热应力测试方法小组委员会 34。D-33A 刚性印刷电路板。性能规范 TG 35。D-33AS IPC-6012 航空航天附录任务组 36。D-35 印刷电路板存储和处理小组委员会 37。D-55 嵌入式设备流程实施小组委员会 38。D-55-AT IPC-6017A A 团队 39。V-TSL-MVIA-CHEMPR-AT 化学工艺和冶金 A 团队 40。V-TSL-MVIA-SIMMOD-AT 模拟和建模 A 团队
减少制造过程中支架的排斥反应
在支架制造过程中，会发生不同类型的废品。本研究探讨了降低支架制造电解抛光过程中废品率的策略。在电解抛光过程中，减少支架制造中的废品对于确保行业的成功和竞争力至关重要。支架制造是医疗器械行业中的关键部门，为心血管疾病患者提供救命的解决方案。电解抛光是增强这些复杂设备表面性能和生物相容性的重要步骤。电解抛光是一种阳极溶解工艺，目前在工业中用于降低金属表面粗糙度以获得明亮光滑的外观 (1)。电解抛光工艺经常遇到挑战，导致废品率高，给制造商带来操作障碍，制造时间几乎没有增加，并且能够生产具有优化拓扑或复杂内部设计的零件，而这在传统制造中是无法实现的 (2)。电解抛光过程中支架的废品可能源于多种因素，包括材料不一致、工艺控制不足和参数配置不理想。每个被拒收的支架不仅会造成经济损失，还会妨碍及时交付和维持产品质量标准。因此，解决电解抛光过程中的拒收率问题对于提高生产效率、降低成本和确保产品质量稳定至关重要。心脏或血管疾病被称为心血管疾病，它们被认为是全世界健康问题和死亡的主要原因。自从进行球囊扩张手术以来，心血管血管成形术一直是冠心病的主要治疗方法。心血管疾病是涉及心脏或血管的疾病，被认为是全世界发病率和死亡率的主要原因 (3)。冠状动脉疾病 (CAD) 的症状是动脉狭窄，由内皮中的斑块引起，由于心肌中的血流和氧气受限，细胞、钙和其他物质可能会在这些沉积物中积聚。这最终可能导致短暂性脑缺血发作和中风。冠状动脉疾病的特征是动脉因内皮下斑块沉积而变窄。细胞、脂肪、钙、细胞碎片和其他物质可能在这些沉积物中积聚，引发一系列事件——血管动脉管腔缩小、血流受限、心肌营养和氧气供应不足——最终可能导致心肌梗死或短暂性脑缺血发作和中风 (4)。本文探讨了支架制造中减少废品的问题，特别关注电解抛光阶段。通过研究当前的做法、分析废品的潜在原因以及探索创新的解决方案，本研究旨在提供有效降低废品率的见解和策略。此外，了解电解抛光过程中废品的潜在机制可以为开发强大的质量控制措施和优化技术铺平道路。
电化学储能先进材料
本期特刊旨在汇集高质量的论文，重点介绍各种可充电电池材料的最新发展，并重点介绍当今最重要和最有效的储能设备之一的科学和技术，即锂离子、锂硫、锂空气和钠离子电池。高性能电池技术被认为是通过大规模应用于电动汽车实现深度脱碳的关键因素。此外，通过大量关注推广可持续和可再生能源，可持续经济发展是可能的。这些间歇性能源系统的开发需要适当的储能方法，其中电池作为多功能储能设备发挥着重要作用。这些贡献提供了对一系列材料（电池的基本元素）的深入了解，其方法可以从纳米到宏观。在这些电池中，不仅阴极和阳极材料，而且其他组件（如电解质、添加剂和隔膜）在确定其能量密度、寿命、功率能力、安全性和成本方面也起着至关重要的作用。通过引入源于特殊形貌和结构、适宜的颗粒尺寸、表面工程、掺杂和复合形成等各种功能来设计和合成材料以获得稳定的电化学性能，人们对此给予了特别的关注。因此，对电池材料的广泛研究在生产未来可持续发展的先进可充电电池中发挥着越来越重要的作用。元素掺杂取代锂或氧位已成为提高层状正极材料电化学性能的一种简单有效的技术。与单一元素掺杂相比，Wang 等 [1] 在研究 Na + /F − 阳离子/阳极共掺杂对 LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 的结构和电化学性能的影响方面做出了前所未有的贡献。三维和二维势图的第一性原理计算表明，Na 掺杂可以降低势阱并增加 Li + 离子的去除速率 [2]。采用溶胶-凝胶法，以乙二胺四乙酸 (EDTA) 为螯合剂，合成了共掺杂的 Li 1-z Na z Ni 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2-z F z (z = 0.025) 和纯 LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 材料。结构分析表明，Na + 和 F − 掺杂剂分别成功掺入 Li 和 O 位。共掺杂使 Li 板间距更大、阳离子混合程度更低、表面结构更稳定，从而大大提高了正极材料的循环稳定性和倍率性能。Na/F 共掺杂电极在 1C 倍率下提供 142 mAh g −1 的初始比容量（0.1C 时为 178 mAh g −1），并且在 1C 倍率下经过 1000 次充电-放电循环后仍能保持其初始容量的 50%。Bubulinca 等人 [3] 对采用优化的无粘合剂技术制备的二元和三元自立复合正极材料进行了比较研究。使用聚（乙二醇）对异辛基苯基醚（Triton X-100）作为表面活性剂，制备了二元“岛桥”LiMn2O4/碳纳米管（LMO/CNT）复合材料和三元“构造板-岛桥”LiMn2O4/CNTs/石墨烯仿生结构。在