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用于肺癌检测的尿液生物标志物
图 2. 健康个体中肺癌相关尿液 miRNA 的纵向变化。这是 25 种高保真肺癌生物标志物组中 16 种尿液生物标志物上调的一个例子，这些生物标志物基于之前在多篇（三到八篇）关于肺癌患者和原发性肺癌肿瘤血液分析的论文中与肺癌发展、进展和耐药性相关的 miRNA。 X 轴，生物标志物列表：从左到右：（1）miRNA-21-3p，（2）miRNA-21-5p，（3）miRNA-140-3p，（4）miRNA-140-5p，（5）miRNA-155，（6）miRNA-200b-3p，（7）miRNA-200b-5p，（8）miRNA-223-3p，（9）miRNA-223-5p，（10）miRNA-221-3p，（11）miRNA-221-5p，（12）miRNA-145- 3p，（13）miRNA-145-5p，（14）miRNA-150-3p，（15）miRNA-150-5p，（16）miRNA-200a-3p，（17）miRNA-200a-5p， （18）miRNA-205-3p，（19）miRNA-205-5p，（20）miRNA-210-3p，（21）miRNA-210-5p，（22）miRNA-339-3p，（23）miRNA-339- 5p，（24）miRNA-93-3p，（25）miRNA-93-5p。Y 轴表示丰度水平；我们使用基于单色实验的下一代测序数据推荐的分位数归一化方法对数据进行了归一化。
血液生物标志物的性别差异和常染色体显性阿尔茨海默氏病的个体的认知表现
利益声明H.H.是Eisai的雇员，并担任《老年痴呆症与痴呆症》杂志的审查编辑。H.H.是11项专利的发明者，没有获得特许权使用费：体外多参数确定方法，用于诊断和早期诊断神经退行性疾病专利。8916388;诊断和早期诊断神经退行性疾病的体外程序。8298784;神经退行性标记的精神病疾病出版物。20120196300;体外多参数测定方法，用于诊断和早期诊断神经退行性疾病出版物。20100062463;用于诊断和早期诊断神经退行性疾病出版物的体外方法。20100035286;用于诊断和早期诊断神经退行性疾病的体外程序。20090263822;诊断神经退行性疾病的体外方法。7547553; CSF诊断用于诊断痴呆症和神经炎症性疾病的诊断方法。20080206797;诊断神经退行性疾病出版物的体外方法。2008019966;神经退行性标记的精神病疾病出版物。20080131921;基于脑脊液中的降钙素水平的增加：美国专利编号。10921330。A.N. 没有个人冲突要宣布，但他的雇主NCGG与Shimadzu分享了一些专利，并获得了特许权使用费。 S.M. S.O.A.N.没有个人冲突要宣布，但他的雇主NCGG与Shimadzu分享了一些专利，并获得了特许权使用费。S.M. S.O.S.M.S.O.S.O.J.C. has provided consultation to Acadia, Actinogen, Alkahest, Alpha Cognition, AriBio, Biogen, BioVie, Cassava, Cerecin, Corium, Cortexyme, Diadem, EIP Pharma, Eisai, GemVax, Genentech, Green Valley, GAP Innovations, Grifols, Janssen, Karuna, Lilly, Lundbeck, LSP,默克，神经，Novo Nordisk，寡头，光学会，Ono，Otsuka，Prodeo，Proteo，Prothena，Remynd，Resverlogix，Roche，Roche，Sage Therapeutics，Simcere Health，Simcere Health，Simcere，Sunbird Bio，Suven，Suven，Suven，Truebinding，TrueBinding，及其Vaxxinetial Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmaceutical Pharmaceutical，评估，评估，和投资公司。在Senscio Systems的董事会和AICURE Technologies，Alzpath和Boston Millynia Partners的科学顾问委员会中，并已获得Biogen，C2N，Eisai，Novartis，Novartis和Roche/Genentech的咨询费用。具有用于神经退行性疾病的精密医学的多项专利，并且是CX Precision Medicine，Inc。L.M.S.的创始科学家。已经获得了Biogen的教学活动的赔偿。Y.H.，M.C。和R.B.是Eisai的雇员。A.V. 没有宣布与本文有关的竞争利益。 A.V. 对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。 A.V. 是Eisai的雇员（2019年11月至6月2021年）。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前，A.V。 从Roche，Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。 S.E.S.A.V.没有宣布与本文有关的竞争利益。A.V. 对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。 A.V. 是Eisai的雇员（2019年11月至6月2021年）。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前，A.V。 从Roche，Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。 S.E.S.A.V.对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。A.V. 是Eisai的雇员（2019年11月至6月2021年）。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前，A.V。 从Roche，Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。 S.E.S.A.V.是Eisai的雇员（2019年11月至6月2021年）。A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前，A.V。 从Roche，Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。 S.E.S.A.V.自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。2019年11月之前，A.V。从Roche，Magqu和Servier获得了酬金。K.B. 曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。 S.E.S.K.B.曾担任顾问和顾问委员会，Alzpath，Bioarctic，Biogen，Eisai，Lilly，Lilly，Moleac Pte。S.E.S.S.E.S.Ltd，Novartis，Ono Pharma，Prothena，Roche Diagnostics和Siemens Healthineers；曾在朱利叶斯临床和诺华的数据监测委员会任职；已经进行了讲座，生产教育材料，并参加了有关AC免疫，Biogen，Celdara Medical，Eisai和Roche诊断的教育计划；并且是哥德堡AB（BBS）的脑生物标志物解决方案的联合创始人，该解决方案是哥德堡大学风险投资培养机计划的一部分。已分析了C2N诊断向华盛顿大学提供的数据，并在EISAI的顾问委员会任职。
类风湿关节炎治疗的预测生物标志物
关节炎的阴影 - 患者和提供者的观点，4月25日，6-7：15：ET在本网络研讨会中，医疗保健提供者和患者聚集在一起，以应对非裔美国人和西班牙裔社会中生活与关节炎的个人所面临的独特挑战。社区的支持和资源将得到强调，这表明了与针对黑人/非裔美国人和西班牙裔社区量身定制的组织互动的重要性。将探讨关节炎管理的整体方法，包括生活方式的改变和思维体联系，鼓励参与者采用全面的健康方法。注册参加网络研讨会。
在沙特阿拉伯王国中对公众中糖尿病的知识，态度和实践：一项横断面研究
简介：黑色素瘤，一种高度侵略性的恶性肿瘤，其特征是快速转移和死亡率升高，主要起源于皮肤组织。虽然采取了手术干预，免疫疗法和靶向疗法，但对晚期黑色素瘤的预后仍然令人沮丧。在全球范围内，黑色素瘤的发病率继续升高，仅美国就报告了100,000例新病例和7,000例死亡。尽管下一代测序（NGS）促进肿瘤数据的指数生长，但目前的分析方法主要强调单基因分析，忽略了对复杂基因相互作用网络的关键见解。本研究旨在通过系统地探索黑色素瘤进展中的免疫基因调节动力学来解决这一差距。
1型糖尿病生物标志物的系统评价
背景：1型糖尿病（T1D）是由胰腺β细胞15的自身免疫性攻击引起的，该症状β细胞15，发展为血糖症和症状性高血糖。当前跟踪这一16个进化的生物标志物受到限制，并开发了自身免疫性17的发作的胰岛自身抗体和用于检测性糖性糖尿病的代谢测试的发作。因此，需要其他生物标志物以18个更好的跟踪疾病的启动和进展。多个临床研究已使用蛋白质组学进行19个识别生物标志物候选者。但是，大多数研究仅限于最初的候选20识别，需要进一步验证，并为临床使用而开发了测定。21在这里，我们策划了这些研究，以帮助优先考虑生物标志物进行验证研究，并为22获得对疾病发育过程中调节过程的更广泛的看法。23
黑色素瘤的新型生物标志物和治疗靶标
恶性黑色素瘤是世界上最常见的癌症之一，根据癌症统计病例，在2022年的最高估计新病例中排名第五[1]。在疾病的早期阶段，治疗涉及手术；但是，在高级阶段，治疗方案曾经很少。通过引入免疫疗法和靶向疗法，晚期黑色素瘤治疗的范式转移。这始于2011年，当时美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一种药物ipilimumab，该药物被证明降低了死亡率[2]。从那以后，FDA批准了另外八种药物治疗黑色素瘤，从而提高了总体生存率[3]。许多患者对当前的全身治疗方案产生了原发性甚至次要耐药性。抗性是由于涉及癌症代谢，表观遗传学，基因表达和相互作用的多种复杂机制引起的。有几种分子途径，如果不管制，可能会变得病理性，并影响黑色素瘤的发作，增殖和侵袭。五个主要途径是：
洞察癌症中神经生物标志物失调
摘要：神经退行性疾病（NDS）与癌症之间的联系对生物医学研究产生了更大的兴趣，数十年的全球研究研究了癌症中神经退行性生物标志物，以更好地了解可能的联系。tau，淀粉样蛋白β，α-突触核蛋白，SOD1，TDP-43和其他与神经系统疾病相关的蛋白质也已在各种类型的固体和恶性肿瘤中鉴定出来，这表明潜在的病理学过程有潜在的重叠。在这篇综述中，我们旨在概述这些蛋白质在癌症中的作用的当前证据，特别研究了它们对细胞增殖，凋亡，化学抗性和肿瘤进展的影响。此外，我们讨论了这种互连的诊断和治疗意义，强调了进一步研究的重要性，以完全理解这些蛋白质在肿瘤中的临床意义。最后，我们探讨了针对这些蛋白质开发新目标抗癌疗法的挑战和机遇，从而提供了有关如何在肿瘤学研究中融合NDS知识的见解。
映射数字生物标志物的道德格局
大致来说，数字生物标志物是可以使用数字设备来测量的生物学特征（见下文）。近年来，在研究和临床环境中使用新型数字生物标志物的使用引发了巨大的科学兴趣，因为它们有可能彻底改变健康监测，诊断，生物医学发现和药物开发。正在努力开发和验证各种领域的数字生物标志物，例如神经学，心理健康，心脏病学和健康衰老。随着这种数字工具的开发，越来越关注与这些进步相关的道德考虑。数字生物标志物的兴起已经通过广泛采用智能式式式式式式式智能，可穿戴设备和物联网（IoT）技术来促进，这使得广泛
基于血液的系统生物学生物标志物用于下一步...
阿尔茨海默氏病（AD） - 一种复杂的疾病，表现出多种致病力学改变，这是由遗传/表观遗传和环境风险因素的非线性动态相互作用触发的，最终会融合到生物学上异质性疾病中。为了解决早期临床前阶段的AD负担，目前正在开发可访问的血液生物标志物。具体来说，下一代临床试验有望将基于预测的血液标志物整合到研究设计中，以在单个水平上评估目标药物可药用和潜在的耐药性机制。在这种情况下，系统生物学有望加快使用临床试验环境的验证和资格，包括机械验证，患者选择，治疗效率和安全率的评估以及预后评估。尽管在婴儿期，基于系统生物学的方法有望通过多因素和个体间的变异性来识别相关的AD“签名”，从而使我们能够破译疾病的病理生理学和病因。希望，创新的生物标志物代码开发策略将成为有效改善疾病的药物的道路。
利用基于性别的生物标志物和药物靶点
本综述系统地研究了肝细胞癌 (HCC) 的性别差异，确定了性激素、遗传变异和环境因素对该疾病的流行病学和治疗结果的影响。认识到肝脏是一个性别二态器官，我们强调了饮酒和肥胖等性别特异性风险因素对男性和女性肝癌形成的不同影响。我们探索了分子机制，包括雄激素和雌激素受体的差异表达，它们介导肿瘤生物学中的不同途径，如细胞增殖、凋亡和 DNA 修复。我们的分析强调了肝癌性别特异性研究的迫切需要，从分子研究到临床试验，以提高诊断准确性和治疗效果。通过将性别视角纳入肝癌研究的各个方面，我们提倡一种更精准、更个性化的癌症治疗方法，承认性别是 HCC 进展和治疗反应的重要因素。本综述旨在加深对肝细胞癌性别差异的生物学和分子基础的了解，并促进开发能够改善所有患者治疗效果的定制干预措施。