我们将完成 DAC 作物的开发,这些作物包含改良基因,可最大程度地提高生物量产量。我们将设计减少甲烷 (CH 4 )、一氧化二氮 (N 2 O) 和其他温室气体排放的栽培方法。
a 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室,油料作物研究所,豆科作物遗传与系统生物学中心,福建农林大学农学院,福州,中国;b 水稻生物学国家重点实验室,中国农业科学院,中国水稻研究所,浙江,中国;c 国家生物技术和基因工程研究所 (NIBGE),巴基斯坦费萨拉巴德;d 扬州大学园艺与植物保护学院园艺系,扬州,中国;e 塞浦路斯理工大学农业科学、生物技术与食品科学系,塞浦路斯莱梅索斯;f 西澳大利亚大学 UWA 农业研究所,澳大利亚珀斯克劳利;g 作物多样化与遗传学,国际生物盐渍农业中心,阿拉伯联合酋长国迪拜; h 印度海得拉巴国际半干旱热带作物研究所 (ICRISAT) 基因组学和系统生物学卓越中心;i 澳大利亚默多克大学国家农业生物技术中心默多克作物和食品创新中心
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下一个用于应对全球挑战的生物技术植物:转基因和新育种技术的贡献AgnèsE。AgnèsE。Ricroch 1,2*,Jacqueline Martin-Laffon 3,Bleuenn Rault 2,Victor C. Pallares 2,Victor C. Pallares 2和Marcel Kuntz 3和Marcel Kuntz 3 1现在/永久地址:iDest,Idest,Paris-Saclie sceaux 3 3 3 3 3格伦布尔阿尔卑斯大学,CNRS,CEA,INRAE,法国,格林布尔 *的细胞和植物生理学 *通讯作者:AgnèsE。Ricroch,电子邮件:agnes.ricroch@universite-paris-paris-paris-paris-saclay..fr摘要该调查的目的是确定和表征自2015年以来的新产品,特别是在2015年以来的新产品,特别是在2015年的新产品(尤其是在2015年)作为基于CRISPR-CAS系统的基因编辑。转基因(基因转移或基因沉默)和基因编辑的特征,这些特征在至少一个国家批准或销售,或在美国具有不受监管的地位,以及全球相关的专利。此外,还阐明了非洲潜在的创新,还研究了非洲大陆的现场试验。编译的数据分为应用类别,包括农艺改善,工业用途和医疗用途,即重组治疗分子或疫苗(包括针对Covid-19)。数据表明,基因编辑似乎是对“经典”转基因的有效补充,其使用并没有下降而不是替代,而是在专利景观中也观察到的趋势。然而,显而易见的基因编辑使用的使用是显而易见的。繁殖特征也观察到类似的差异趋势。与转基因相比,基因编辑增加了某些农作物物种的比例,并减少了批准,未受监管或销售的产品的其他物种的比例。基因编辑还赞成新私人公司的出现。中国及其普遍的公共部门绝大多数占主导地位的专利景观,而不是由美国主导的批准/销售的景观。朝着监管环境将有利于或不鼓励创新的方向的数据点。关键词:基因组编辑,CRISPR-CAS9,粮食安全,分子种植,生物燃料,可食用的疫苗BBTV:香蕉堆顶级病毒; CBD:木薯棕色条纹疾病; CBI:公司业务信息; CRISPR-CAS:群集定期插入短的短篇小学重复序列;欧盟:欧盟; ISAAA:收购农业技术申请的国际服务; ODM:寡核苷酸指导的诱变; TALEN:转录激活剂样效应核酸酶; USDA -APHIS:美国农业部 - 动物和植物健康检查服务。
塑料污染已升级为全球环境危机,数百万吨合成聚合物在生态系统中积累,对生物多样性和人类健康构成重大威胁。传统的塑料废物管理方法,如机械和化学回收,在可持续性方面表现出局限性,特别是对于聚乙烯 (PE) 和聚苯乙烯 (PS) 等聚合物,它们表现出明显的抗降解性。利用微生物酶和合成生物学的生物技术方法为解决这一紧迫问题提供了一种有希望的替代方案。促进聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 降解的酶(如 PETase 和 MHETase)与针对更难降解塑料的漆酶和脂肪酶结合,在分子水平上分解塑料方面表现出了巨大的潜力。尽管取得了这些进展,但在降解效率方面仍然存在挑战,尤其是对于非 PET 塑料,以及扩大这些生物技术工艺的经济可行性。此外,温度、pH 值和氧气水平等环境参数显著影响酶的功能,而监管和社会障碍阻碍了转基因生物 (GMO) 的利用。尽管如此,蛋白质工程、基于 CRISPR 的基因编辑等新兴技术以及生物反应器等工业应用为克服这些挑战提供了途径。本文探讨了生物技术塑料降解的当前形势、挑战和前景,强调了其对实现全球循环经济目标和加强可持续废物管理战略的潜在贡献。
《生物技术创新国际概念国际会议》 2025年(2 nd ICECBI-2025)旨在将各种专业知识的学者带到一个屋顶下,以在过去,现在,重要的是未来的意义知识。为期三天的计划将使演讲者与以下主题分享他们的研究经验,从而激发了萌芽的研究人员和学生。此事件还借此机会向生物技术领域的杰出成就者颁奖。此外,该会议将在国际发言人的方便下以混合模式举行。
使用 CRISPR/Cas9 技术对生殖系进行基因编辑,可以改变牲畜性状,包括产生对病毒性疾病的抗性。然而,病毒的适应性可能是这一努力的主要障碍。最近,通过使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑删除 ALV-J 受体 NHE1 中的单个氨基酸 W38,开发出了对禽白血病病毒亚群 J (ALV-J) 具有抗性的鸡。这种抗性在体外和体内均得到了证实。体外显示 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞对所有测试的 ALV-J 菌株具有抗性。为了研究 ALV-J 进一步适应的能力,我们使用了基于逆转录病毒报告基因的检测来选择适应的 ALV-J 变体。我们假设克服细胞抗性的适应性突变会发生在包膜蛋白中。根据这一假设,我们分离并测序了大量适应的病毒变体,并在它们的包膜基因中发现了八个独立的单核苷酸替换。为了确认这些替换的适应能力,我们将它们引入原始的逆转录病毒报告基因中。所有八个变体在体外都能在 W38 -/- 鸡胚胎成纤维细胞中有效复制,而在体内,W38 -/- 鸡对其中两个变体诱导的肿瘤敏感。重要的是,具有更广泛修改的受体等位基因仍然对病毒具有抵抗力。这些结果证明了牲畜基因组工程中实现抗病毒抗性的重要策略,并说明由较小受体修改引起的细胞抗性可以通过适应的病毒变体来克服。我们得出结论,需要更复杂的编辑才能获得强大的抵抗力。
使用CRISPR/CAS9技术对种系的遗传编辑使改变牲畜特征成为可能,包括产生对病毒疾病的抗性。但是,病毒适应能力可能会在这项工作中带来主要障碍。最近,通过使用CRISPR/CAS9基因组编辑在ALV-J受体NHE1中删除单个氨基酸W38来开发对抗禽类病毒亚组J(ALV-J)抗性的鸡。这种耐药性在体外和体内都得到了巩固。在所有测试的ALV-J菌株中,W38 - / - 鸡肉胚胎成纤维细胞的体外耐药性已显示。 为了研究ALV-J进一步适应的能力,我们使用了基于逆转录病毒的测定法来选择适应的ALV-J变体。 我们假设在包膜蛋白质蛋白内会发生克服细胞抗性的自适应突变。 根据这个假设,我们分离了和测序的数量适应性病毒变体,并在其包膜基因中发现了八个独立的单核苷酸取代。 确认这些替代的适应能力,我们将其引入原始逆转录病毒记者。 在W38 - / - 胚胎胚胎成纤维细胞中有效复制的所有八种变体在体外,w38 - / - 鸡对肿瘤诱导的两个变体都敏感。 重要的是,具有更广泛修饰的受体等位基因对病毒保持抗性。 我们得出的结论是,需要更复杂的编辑来获得稳健的抵抗力。在所有测试的ALV-J菌株中,W38 - / - 鸡肉胚胎成纤维细胞的体外耐药性已显示。为了研究ALV-J进一步适应的能力,我们使用了基于逆转录病毒的测定法来选择适应的ALV-J变体。我们假设在包膜蛋白质蛋白内会发生克服细胞抗性的自适应突变。根据这个假设,我们分离了和测序的数量适应性病毒变体,并在其包膜基因中发现了八个独立的单核苷酸取代。确认这些替代的适应能力,我们将其引入原始逆转录病毒记者。在W38 - / - 胚胎胚胎成纤维细胞中有效复制的所有八种变体在体外,w38 - / - 鸡对肿瘤诱导的两个变体都敏感。重要的是,具有更广泛修饰的受体等位基因对病毒保持抗性。我们得出的结论是,需要更复杂的编辑来获得稳健的抵抗力。这些结果证明了牲畜基因组工程对抗病毒抗性的重要策略,并说明通过适应性病毒变体可以克服次要受体修饰引起的抗性抗性。
*对应作者的电子邮件:b.yelikbayev@satbayev.university摘要贝克的酵母酵母酿酒酵母,属于Ascomycota酵母类型,并且是厌食症,在生态和进化生物学,生物学生物学,生物学和工业杂种中,尤其是疗养的生态学和进化生物学和工业生物学,尤其是Intivestions in in in trow the Intives in to in to anaerobic。S。酿酒酵母在糖含量较高的底物上生长,并且是面粉和糖果产品中的重要成分。这项研究揭示了贝克酵母菌酿酒酵母的基本和应用生物学,并揭示了用营养富集甜菜糖蜜的技术方法,以提高生物量的产量。如今,如研究所示,富含营养的甜菜糖蜜的技术方法具有不同的溶液。在酿酒酵母生物量生产的技术中,使用了二倍体细胞的群体,因为与单倍体细胞相比,它们在遗传上更稳定,其特征是更快,更活跃的代谢和更大的大小。关键词:酿酒酵母,贝克酵母的生物化学,碳代谢,培养,糖蜜,生物量,生态学。文章类型:评论文章。
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