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基于钛化合物的锌氧水系电池无碳正极材料
摘要：全球变暖的影响要求开发高效的新型电池。最有前途的电池之一是 Zn-O 2 电池，因为它们提供第二大的理论能量密度，具有相关的安全性和足够长的循环寿命，适合大规模使用。然而，它们的工业应用受到一系列障碍的阻碍，例如初始充电和放电循环后能量密度快速降低、阴极效率有限或放电和充电之间的过电位升高。这项工作重点是合成钛化合物作为 Zn-O 2 水性电池阴极催化剂及其表征。结果表明，在空气中 500 ◦ C 热处理期间消除有机模板后，表面积为 350 m 2 /g。进行了不同的热处理，调整不同的参数，例如 500 ◦ C 的中间处理或使用的气氛和最终温度。对于没有 500 ◦ C 中间温度步骤的样品，表面面积仍然很高。拉曼光谱研究证实了样品的氮化。SEM 和 XRD 显示大中孔隙率和氮的存在，电化学评估证实了该材料在氧反应还原 (ORR)/氧释放反应 (OER) 分析和 Zn-O 2 电池测试中的催化性能。
先进锌离子水系电池正极材料的微观结构工程
锌离子电池（ZIBs）因其成本低、安全性高、资源丰富等特点而受到广泛关注。然而，到目前为止，寻找具有高工作电位、优异电化学活性和良好结构稳定性的正极材料仍然存在挑战。为了应对这些挑战，人们广泛研究了微结构工程来调节正极材料的物理性质，从而提高了ZIBs的电化学性能。本文主要集中于各种ZIB正极材料的微结构工程的最新研究成果，包括成分和晶体结构选择、晶体缺陷工程、层间工程和形貌设计。进一步讨论了ZIB正极性能对水性电解质的依赖性。最后，提出了ZIB正极材料微结构工程的未来前景和挑战。旨在深入了解微结构工程对Zn 2 +的影响
利用表面结构实现锂离子电池的高性能阴极材料
对高性能电池日益增长的需求推动了人们对插层正极材料的晶体/表面结构和电化学性质的根本性理解，其中橄榄石型、尖晶石和层状锂过渡金属氧化物材料在过去十年中由于成功的商业化而受到了特别的关注。虽然目前大多数研究集中于这些材料的宏观和体相晶体结构，但我们以前的研究表明，作为发生电荷转移的受限区域，正极材料的界面结构在很大程度上决定了它们的电化学性能，因为结构对称性从三维（体相）破坏到二维（表面），从而导致在不同的化学/电化学条件下的重构。通过总结该主题的研究并提出我们的观点，本教程评论将首次揭示原子/分子尺度上表面结构和界面重构之间的相关性及其对相应电化学性能的直接影响。更重要的是，通过扩展从这三个经过充分研究的系统中获得的知识，我们相信建立的相同原理可以普遍适用于已成为新电池化学前沿的其他阴极材料。
高性能Na3v2（PO4）3/c阴极，用于有效的低温锂离子电池
在低温下，用于市售锂离子电池（LIBS）的抽象现有阴极电极材料（LIBS）表现出不足的电化学性能，显着限制了其在寒冷气候的地区的效用。在这种情况下，纳西孔结构Na 3 V 2（PO 4）3（NVP）纳米材料成功地使用了修改的Pechini方法成功合成，因此在LIBS中进行了评估。从减小的粒径和由li离子替代的粒径和混合离子中，阴极在室内和低温下表现出异常高的性能，在-20°C下表现为83.05 mAh g -1在0.2 c时的容量，在0.2 c时，这是在室温下的84.33％。具有如此出色的效率，NVP成为低温LIB的引人注目的阴极候选者。
MKS 943 冷阴极真空控制器操作和维护手册
目录 包装内容 ................................................ . ................................ 1 安全信息................................ ……………………………… ...... 2 符号 ................................................ ……………………………… ...... 2 本手册中使用的符号（英文） ................................ ...................................................... 2 本手册中使用的符号（英文）.. ……………………………… ...... 2 在这些说明中，说明给出了符号（德语）...................................... ...... 手册中使用的符号（西班牙语） ............................................. .. ................................. 3 符号定义 ................................................. ...................................................... 4 符号定义单位（英语）................................................ ...... ...... 4 设备上出现的符号的定义（英文） ...................................... ... 4 Definitionen der am Gerät angebrachten Symbole（德语）................................................ 5 单位中出现的符号（西班牙语）................................................ ............ 5安全注意事项................................................ .................................. 6 安全程序和注意事项（英文）................................. ................................................... 6 安全注意事项和警告（法语）... ......................
通过高级表征探索无序岩盐电池正极材料的特性
由于阳离子无序金属氧化物限制了锂离子的扩散，导致其电化学性能较差，因此早期研究较少重视阳离子无序金属氧化物作为锂离子电池正极材料的研究。然而，一种新的无序岩盐 (DRX) 结构材料 Li 1.211 Mo 0.467 Cr 0.3 O 2 的发现，其在 0.05 C 时具有 > 260 mAh g − 1 的高容量，为这一新兴领域开辟了新的研究前景，并确立了 DRX 材料作为一种有前途的替代品的地位，与目前广泛使用的层状正极材料相比，它具有更广泛的过渡金属元素选择。DRX 材料的一些主要障碍包括阻碍锂离子扩散的𝜸-LiFeO 2 型阳离子短程有序性、不可逆氧损失和过渡金属溶解，这些也对适当的表征技术提出了挑战。人们已经采用了多种性能优化策略，包括氟掺入、高熵改性和表面涂层。本评论文章重点介绍表征技术的进步，以揭示锂离子扩散和DRX正极材料降解的潜在机制，以解决上述挑战，并为未来对此类材料的研究提供启发。
提高钛替代钠离子电池中Nanio2阴极的循环性能
抽象的O3型层状氧化物阴极（例如NANI 0.5 MN 0.5 O 2）由于其高理论特异性能力而引起了很大的关注，同时使用丰富的低成本钠作为互化物种。与锂类似物（Linio 2）不同，Nanio 2（NNO）表现出较差的电化学性能，这是由于结构不稳定性和下库仑效率而产生的。为增强其用于实际应用的可环性，NNO通过钛取代进行了修改，以产生O3型Nani 0.9 Ti 0.1 O 2（NNTO），该nno通过固态反应首次成功合成。使用多种表征技术详细研究了其出色性能背后的机制。nnto的特定排放能力约为190 mAh g -1，并且在循环中有多个相变的情况下，在2.0-4.2 V的潜在窗口中，即使在循环中存在多个相变。这种行为可以归因于取代基，这有助于维持NA缺陷相位的较大的SLAB距离，并通过降低镍的平均氧化状态来减轻Jahn-Teller活性。然而，高电位下的体积崩溃和不可逆的晶格氧损失仍然不利于NNTO。尽管如此，可以通过涂层和掺杂策略进一步提高性能。这不仅将NNTO定位为有前途的下一代阴极材料，而且还可以成为高能密度Na-ion电池领域的未来研究方向的灵感。
通过扭矩变形>提高干锂离子阴极混合物的质量
仅用于研究使用。不适用于诊断程序。有关当前认证，请访问thermofisher.com/certifications。©2024 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。Polyflon是Daikin Industries，Ltd的注册商标。除非另有说明，否则所有其他商标均为Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。LR97 07/24
映射Bragg相干衍射成像中电池阴极颗粒的3D位置
在大部分多晶样品中对局部应变的成像需要对纳米镜面水平的晶体结构变形具有高渗透深度和敏感性的探针。随着同步器仪器的重大进展，这是可能的，特别是在过去二十年中开发的一致散射方法。Bragg相干衍射成像（CDI）（Robinson等人，2001年； Miao等。，2002年； Pfeifer等。，2006年； Robinson＆Harder，2009年）现在被确定为成像单个纳米晶体中的结构变形和结构缺陷的强大工具（Ulvestad等人。，2015年； Kim等。，2021）。由于晶体通常是多种多样的，因此测量不同位置的几个颗粒以收集样品中足够的统计信息（Singer等人。，2018年）。在此类实验中通常未知测量颗粒的精确位置，因此通常假定样品的均匀性。对于材料响应不统一的系统，获取位置信息很重要。例如，在带有厚度阴极的锂离子电池中，预计充电行为将取决于阴极表面下的深度（Zheng等人。，2012年； Lee等。，2018年）。增强Operando Bragg CDI的能力，并可以绘制测得的颗粒的可能性将在单个纳米颗粒的性能与超厚电极的3D结构之间提供缺失的联系。，2012年），作为解决此问题的一般解决方案，在这里，我们建议一种确定Bragg CDI实验中测得颗粒的3D位置的方法。我们的方法与涉及从微观摄影中跨相关性检测旋转中心检测的程序有一些相似之处（Pan等