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西班牙缅甸猫因 Prototheca 微藻引起的内源性眼内炎
靶标 引物/探针 序列 5′ → 3′ 参考 18S rDNA SSUF1 AACCTGGTTGATCCTGCCAGTAGTC ( 1 ) SSUR1 TGATCCTTCTGCAGGTTCACCTACG 28S rDNA 28SF1 AAGCATATCAATAAGCGGAGG ( 2 ) 635 GGTCCGTGTTTCAAGACGG 细胞色素 B cytB_F1 GYGTWGAACAYATTATGAGAG ( 3 ) cytB_R2 WACCCATAARAARTACCATTCWGG 附表 2. 18S rDNA 核糖体亚基、28S rDNA 核糖体亚基 D1/D2 区和部分细胞色素 B 基因的序列分析。使用基本局部比对搜索工具 (BLAST) 查询 NCBI 数据库（访问于 2024 年 7 月）
使用基于CRISPR的生物传感器
摘要：热带疾病（TDS）是全球死亡率和死亡的主要原因之一。TD的出现和重新出现继续挑战医疗保健系统。几种热带疾病，例如黄热病，结核病，霍乱，埃博拉病毒，艾滋病毒，轮状病毒，登革热和疟疾爆发，导致世界各地的特征和流行病，导致数百万死亡。气候变化，移民和城市化，人满为患和其他因素的增加继续增加TD的传播。由于不合格的医疗保健系统以及缺乏清洁水和食物的机会，记录了更多的TDS病例。这些疾病的早期诊断对于治疗和对照至关重要。 尽管有许多诊断测定的进步和开发，但医疗保健系统仍然受到许多挑战的阻碍，包括低灵敏度，特定的特定城市，对训练有素的病理学家的需求，使用化学药品以及缺乏护理点（POC）诊断。 为了解决这些问题，科学家采用了CRISPR/CAS系统的使用，这些系统是模仿细菌免疫途径的基因编辑技术。 基于CRISPR的生物技术的最新进展显着扩大了用于诊断疾病和了解细胞信号通路的生物分子传感器的发展。 CRISPR/CAS策略在生物传感器领域发挥了出色的作用。 随着CRISPR的特定使用，最新的发展正在发展，CRISPR的特定使用旨在建立快速准确的传感器系统。 此外，该研究概述了CRISPR/CAS系统在检测与蚊子相关的TD的应用。这些疾病的早期诊断对于治疗和对照至关重要。尽管有许多诊断测定的进步和开发，但医疗保健系统仍然受到许多挑战的阻碍，包括低灵敏度，特定的特定城市，对训练有素的病理学家的需求，使用化学药品以及缺乏护理点（POC）诊断。为了解决这些问题，科学家采用了CRISPR/CAS系统的使用，这些系统是模仿细菌免疫途径的基因编辑技术。基于CRISPR的生物技术的最新进展显着扩大了用于诊断疾病和了解细胞信号通路的生物分子传感器的发展。CRISPR/CAS策略在生物传感器领域发挥了出色的作用。随着CRISPR的特定使用，最新的发展正在发展，CRISPR的特定使用旨在建立快速准确的传感器系统。此外，该研究概述了CRISPR/CAS系统在检测与蚊子相关的TD的应用。因此，本综述的目的是在病理学和流行病学方面提供有关与蚊子相关的TD的简洁知识，以及原核和真核生物中CRISPR的背景知识。
欧盟碳除去的认证框架
欧洲议会的公共卫生小组委员会（SANT）要求该文件。AUTHORS Lucille PALTRIGUERA, Milieu Consulting Fernando BEAMUD, Milieu Consulting Marie MÜLLER, Milieu Consulting Panagiota PAVLOU, Milieu Consulting Laurine TERTRE, Milieu Consulting Sinja VAN DEN BOS, Milieu Consulting Tony ZAMPARUTTI, Milieu Consulting Vito BUONSANTE, law and policy advisor ADMINISTRATOR RESPONSIBLE Christian KURRER EDITORIAL助理Irene Vernacotola语言版本的原始版本：EN关于编辑政策部门提供内部和外部专业知识，以支持欧洲议会委员会和其他议会机构，以制定立法并对欧盟内部政策进行民主审查。To contact the Policy Department or to subscribe for email alert updates, please write to: Policy Department for Economic, Scientific and Quality of Life Policies European Parliament L-2929 - Luxembourg Email: Poldep-Economy-Science@ep.europa.eu Manuscript completed: April 2024 Date of publication: May 2024 © European Union, 2024 This document is available on the internet at: http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses免责声明和版权本文档中表达的意见是作者的唯一责任，不一定代表欧洲议会的官方立场。为非商业目的的复制和翻译被授权，只要确认来源并给予欧洲议会事先通知并发送了副本。©Adobe Stock的许可下使用的封面图像出于引用目的，应参考出版物：Paltriguera，L.，Beamud，F.，Müller，M.，Pavlou，P.，Tertre，L.经济，科学和生活质量政策，欧洲议会，卢森堡。
自噬是由分枝杆菌引起的皮肤感染药物发育的靶标
致病性分枝杆菌可能会颠覆先天的免疫机制，并可以调节引起皮肤疾病的细胞的激活。皮肤分枝杆菌感染可能会出现不同的临床表现，并且与污名，畸形和残疾有关。对与人类皮肤分枝杆菌感染相关的免疫发病机制的理解对于确定新的治疗策略的靶标至关重要。麻风病患者的发生反应发作和复发，耐药性分枝杆菌菌株的出现以及缺乏治疗分枝杆菌皮肤感染的有效药物增加了基于对分枝杆菌的再利用药物的疗法的兴趣。评估的许多这些疗法的作用机理与自噬的激活有关。自噬是一种进化保守的溶酶体降解途径，与分枝杆菌杆菌负荷的控制有关。在这里，我们回顾自噬在皮肤分枝杆菌感染的发病机理中的作用，并讨论自噬作为药物发育的靶标，并重新利用皮肤分枝杆菌感染。
水痘-带状疱疹病毒感染引起的对水痘疫苗的担忧
水痘-带状疱疹病毒（VZV）属于嗜神经性α疱疹病毒亚科，是水痘和带状疱疹的病原体。目前，预防该病毒的疫苗主要有三种：低剂量减毒活疫苗（vOka）和高剂量vOka加糖蛋白E及AS01B佐剂系统。含有vOka的水痘疫苗能有效预防水痘，但在接种人群中可检测到vOka的潜伏期，其再激活可引发带状疱疹。降低vOka的毒力是防止vOka从潜伏期再激活或从受感染的神经元向邻近神经元和受支配的皮区转运的潜在方法，从而防止带状疱疹。因此，研制更好、更安全的疫苗，不仅能预防水痘，还能避免带状疱疹。此外，将单剂水痘疫苗接种改为两剂接种，有助于预防小学水痘疫情。
是由平山疾病引起的姿势震颤，模仿了本质震颤
姿势震颤是一个身体部位的非自愿节奏摇动，当个人保持对重力的位置时发生。姿势震颤通常会影响上肢，并且会大大损害日常活动。及时，准确的诊断对于有效治疗至关重要。基本震颤（ET）是姿势震颤的常见原因[1]。主要差异诊断包括必需的震颤，生理震颤，神经退行性疾病，药物诱导的震颤，遗传性疾病，结构性脑损伤和代谢障碍。临床医生经常遇到因重叠症状和非典型特征而导致的这些病因的困难。我们提出了由广山疾病引起的姿势震颤的案例，这是ET的一种罕见但重要的鉴别诊断。这种情况的独特特征强调了在评估手动震颤的年轻人时考虑考虑武山疾病的必要性。
遗传性共济失调的定量眼动评估
摘要结核病（TB）和人类免疫症病毒（HIV）是菲律宾的两个主要公共卫生紧急情况。尽管全国性的努力和减轻该疾病的倡议，该国在结核病发生案例中排名第四。同时，菲律宾的艾滋病毒在亚洲和太平洋地区的流行最快。TB-HIV双重流行病形成了致命的组合，从而增强了彼此的进步，推动了免疫反应的恶化。为了理解共同感染的和epidemiologicalpatternsoftection，开发了TB-HIV的分室模型。一类患有艾滋病毒（PLHIV）的人不知道自己的艾滋病毒状况已纳入模型。这些不寻求医疗的不知道的PLHIV是新的HIV感染的潜在来源，可能会显着影响疾病传播动力学。灵敏度分析，以评估对兴趣输出影响的模型参数。使用TB，HIV和TB-HIV上的可用菲律宾数据对模型进行校准。参数的参数包括结核病和艾滋病毒的传播速率，从暴露到活动性结核病的进展速率，以及从艾滋病毒的TB lantent到艾滋病阶段的艾滋病毒的主动感染性结核。进行不确定性分析以确定估计值的准确性。
二甲双胍可以减轻由PCK2缺乏引起的骨骼发育不良
作为糖异生的重要酶，线粒体磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PCK2）具有进一步的复杂功能，超出了葡萄糖代谢的调节。在这里，我们报告了成骨细胞中PCK2的条件敲除导致一种表现为颅面畸形，长骨损失和骨髓脂肪细胞积累的病理表型。PCK2的消融改变了发展骨的代谢途径，尤其是脂肪酸代谢。然而，二甲双胍治疗可以减轻胚胎和产后杂合敲除小鼠的骨骼发育不良，至少部分通过AMPK信号通路部分。总体而言，这些数据表明PCK2对于骨发育和代谢稳态是关键，并建议调节二甲双胍介导的信号传导可以提供一种新颖而实用的策略来治疗代谢骨骼功能障碍。
RS3PE综合征，其随后由长期DPP-4抑制剂使用
在MRI和高血清血管内皮生长因子（VEGF> 1,000 pg/mL）上流动的流动组织。我们的案例满足了RS3PE的以下诊断标准：双边手的背面上有斑点水肿，年龄> 50岁和血清牙性[2,9,10]。rs3pe综合征已报道是糖尿病的并发症[5]和DPP-4I的副作用[10]。在2015年6月，日本DPP-4i的包装插入物添加了副作用。美国食品药品监督管理局还警告说，服用DPP-4I时疼痛[11]。涉及口服西他列汀，萨克萨拉汀，林格列汀和阿伏丁素的病例，在停职后一个月内消失了联合症状[10]。AS DPP-4与各种免疫功能有关，尽管该机制的细节仍然未知，但已假设了与PMR等胶原蛋白疾病（如PMR）的关联。DPP-4是CD26分子的组成部分，它是参与T细胞激活的共同刺激分子，存在于淋巴细胞T细胞，血管内皮，皮肤，肠和肾脏的表面上。AS CD26在外细胞膜上包含DPP-4，裂解趋化因子和肽（例如肠凝结蛋白），并在T细胞激活中发挥作用，人们担心其对免疫系统功能的影响。DPP-4抑制作用可能导致基质衍生因子1（SDF-1）和VEGF表达的增加，与RS3PE综合征的滑膜炎症特征有关[12]。DPP-4I是常见的2型糖尿病治疗。糖尿病患者的血液水平高1DF-1，类风湿关节炎的风险更高。因此，与健康个体相比，糖尿病患者患RS3PE综合征的风险也被认为升高了[13]。因此，RS3PE综合征的发生率（目前很少）以及其他风湿病的发生率将增加。以前的文献没有报道由DPP-4抑制剂随后发展到PMR引起的RS3PE综合征之间的关联。其他风湿病并发症的后来出现表明，即使停产DPP-4I，持续监测对于RS3PE综合征患者也很重要。
牙龈卟啉单胞菌引起宿主胰岛素抵抗的研究进展
牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）是一种革兰氏阴性口腔厌氧菌，在牙周炎的发病过程中起关键作用。P. gingivalis表达多种毒力因子，破坏先天性和适应性免疫，使其在宿主体内存活、繁殖并破坏牙周组织。除了牙周病外，P. gingivalis还与全身性疾病有关，胰岛素抵抗是其中重要的病理基础。P. gingivalis引起全身炎症反应，破坏胰岛素信号通路，诱导胰腺b细胞功能减退和数量减少，导致胰岛素敏感性降低，从而产生胰岛素抵抗（IR）。本文系统综述了P. gingivalis引起胰岛素抵抗的机制研究，讨论了P. gingivalis与基于胰岛素抵抗的全身性疾病的关联，并最终提出了相关的治疗方法。总之，通过系统地综述牙龈卟啉单胞菌通过胰岛素抵抗引起全身性疾病的相关机制，我们希望为未来相关全身性疾病的基础研究和临床干预提供新的见解。