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分子和细胞药理学的未来
治疗疾病。通过继续探索疾病的分子和细胞基础，我们可以开发出更有效的靶向和个性化疗法。分子生物学遗传研究和药理学的持续整合具有在精确医学的新时代的潜力。随着我们继续揭示细胞系统和分子相互作用的复杂性，新治疗和改善患者预后的可能性是无限的。
细胞衰老套件红色
描述细胞衰老是一种稳定的细胞周期停滞状态，在该状态下，细胞保持代谢活跃，但不再分裂，也不对促进生长的刺激做出反应。它是由多种细胞应激源触发的，包括环境因素，例如电离辐射或暴露于化学治疗药物，氧化应激，DNA损伤，线粒体功能障碍和癌基因激活。衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-β-GAL）是溶酶体活性改变的结果，是细胞衰老的标志。细胞衰老试剂盒红色使用荧光β-gal底物，该基材很容易进入活细胞，在那里它被SA-β-gal内部细胞裂解，从而产生强红色荧光。与X-GAL染色相比，它具有更高的灵敏度，X-GAL染色是一种广泛可用的比色方法，用于检测衰老细胞中与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-beta-gal）。
分子，细胞和发育生物学
MCDB荣誉学位获得者Ethan Joshua Aubert，暨劳德顾问：Michael Klymkowsky博士论文：“对AI感到满意：关于学生使用，影响力和意见的研究。” Shane Ryan Brelinsky，Summa cum Laude Advisor：Nausica Arnoult博士论文：“ C-Circles量化证明HP1α促进了ALT活性。” Shelby Danielle Brown，Magna cum Laude顾问：Brian Dedecker博士论文：“通过工程化的Cleistogamy增加了生物安全的转基因甘氨酸最大作物。” Samantha Grace Cotto，Magna cum Laude顾问：Charles Hoeffer博士论文：“在DP16唐氏综合症模型小鼠的海马中，确定表达Parvalbumin的通用损失。” Isabella Stacy Elkinbard，Summa cum Laude Advisor：David Barth博士论文：“在分析创伤性脑损伤后功能缺陷的性差异时，考虑发情循环。” Abhignya Kuppa，Magna Cum Laude顾问：Kenneth Wright博士论文：“益生元饮食对人类昼夜节律夹带的影响。”MCDB荣誉学位获得者Ethan Joshua Aubert，暨劳德顾问：Michael Klymkowsky博士论文：“对AI感到满意：关于学生使用，影响力和意见的研究。” Shane Ryan Brelinsky，Summa cum Laude Advisor：Nausica Arnoult博士论文：“ C-Circles量化证明HP1α促进了ALT活性。” Shelby Danielle Brown，Magna cum Laude顾问：Brian Dedecker博士论文：“通过工程化的Cleistogamy增加了生物安全的转基因甘氨酸最大作物。” Samantha Grace Cotto，Magna cum Laude顾问：Charles Hoeffer博士论文：“在DP16唐氏综合症模型小鼠的海马中，确定表达Parvalbumin的通用损失。” Isabella Stacy Elkinbard，Summa cum Laude Advisor：David Barth博士论文：“在分析创伤性脑损伤后功能缺陷的性差异时，考虑发情循环。” Abhignya Kuppa，Magna Cum Laude顾问：Kenneth Wright博士论文：“益生元饮食对人类昼夜节律夹带的影响。”Ayla Louise Nack，总裁顾问：Greg Odorizzi博士论文：“表征适配器蛋白复合物3及其与细胞蛋白的相互作用。”史蒂文·哈里森·奥克斯（Steven Harrison Oakes），顾问顾问：托马斯·珀金斯（Thomas Perkins）博士论文：“使用单分子原子力显微镜探测的人β-心肌球蛋白的杆臂的纳米力学。” Molly Jeanne Ricker，Magna cum Laude顾问：Gia Voeltz博士论文：“研究线粒体动态蛋白的募集顺序。” Ciara Ashton Schaepe，Magna cum Laude顾问：Lisa Hiura博士论文：“ Prairie田鼠的成对邦德形成的发展。” Shreya Shrestha，Summa cum Laude顾问：Nausica Arnoult博士论文：“端粒异染色质在调节端粒长度维持和稳定性中的作用。” Elena J. Statham，Summa cum Laude顾问：Brian Dedecker博士论文：“工程大豆（Glycine Max）来生物合成alpha-lactalbumin。” Fathima Zahra Thehey，摘要顾问：Chris Link博士论文：“研究hipsc衍生的神经元细胞系中的tau功能，以模拟神经退行性疾病。” Anika Ruth Tomlinson，Summa cum Laude Advisor：Melanie Peffer博士论文：“生物学的不同子域可能会影响模拟的真实科学询问的实践。” Angel W. Zhang，Summa cum Laude Advisor：Vignesh Kasinath博士论文：“单核体和不同二核体构建体的爵士介导的染色质修饰的相互作用。” colorado.edu/mcdb
细胞免疫在肿瘤中的作用
在过去的15年中，我们目睹了对淋巴细胞及其在健康和疾病中的作用的迅速发展。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。 免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。 由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。 有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。 在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。 我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。与我们的收费保持一致，这些评论大部分将仅限于考虑T淋巴细胞介导的免疫反应的考虑。临床证据表明，免疫机制在癌症的控制中可能起作用，来自多种来源，其中大多数表明患有抑郁症或无效免疫监视的患者的癌症发生率更高。在化学之前，恶性疾病患者经常表现出多种免疫缺陷（72）。可以证明免疫系统小于最佳（12），在极端的癌症发生率也很高。有人提出，在早期生命中，发育中的和未刺激的免疫系统通过环境中的“强”和“弱”抗原接受了大量的抗原刺激。
细胞稳态和大脑发育
这项工作旨在如何实现这一目标？神经元是大脑的基本工作单元，信息通过神经元从外围传输和处理到大脑。而锥体细胞是大脑皮层中最丰富的兴奋性神经元。在被诊断患有 ASD 的个体中，已知锥体细胞的行为异常（例如，神经元活动水平改变）。我们假设，尽管导致 ASD 的因素各不相同，但这些因素都集中在类似的分子机制上，即出生后早期发育过程中神经元活动的改变。这些变化可能会影响大脑的构造方式，尤其是对大脑免疫细胞、小胶质细胞等细胞类型。众所周知，小胶质细胞参与大脑发育的不同方面，更具体地说，参与神经元之间的通信方式。因此，小胶质细胞发育、成熟方式的改变，甚至大脑中小胶质细胞数量的改变，都会对大脑的功能产生重大影响。在这项工作中，我们旨在了解锥体细胞活动的变化如何影响小胶质细胞的发育，以及偏离正常的小胶质细胞发育如何导致 ASD 中观察到的一些缺陷，例如认知功能的改变。
BMT和蜂窝疗法中的CGA
•25分之一的人群将出现白血病，淋巴瘤或骨髓瘤一生•许多血液学癌症本质上是通过常规治疗无法治愈的•移植/细胞治疗可能是治愈性治疗•符合条件的患者的适应症和数量正在增加
机器人问题的细胞解决方案
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月15日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.637580 doi：Biorxiv Preprint
蜂窝医学的下一个演变
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