这项工作旨在如何实现这一目标?神经元是大脑的基本工作单元,信息通过神经元从外围传输和处理到大脑。而锥体细胞是大脑皮层中最丰富的兴奋性神经元。在被诊断患有 ASD 的个体中,已知锥体细胞的行为异常(例如,神经元活动水平改变)。我们假设,尽管导致 ASD 的因素各不相同,但这些因素都集中在类似的分子机制上,即出生后早期发育过程中神经元活动的改变。这些变化可能会影响大脑的构造方式,尤其是对大脑免疫细胞、小胶质细胞等细胞类型。众所周知,小胶质细胞参与大脑发育的不同方面,更具体地说,参与神经元之间的通信方式。因此,小胶质细胞发育、成熟方式的改变,甚至大脑中小胶质细胞数量的改变,都会对大脑的功能产生重大影响。在这项工作中,我们旨在了解锥体细胞活动的变化如何影响小胶质细胞的发育,以及偏离正常的小胶质细胞发育如何导致 ASD 中观察到的一些缺陷,例如认知功能的改变。