抗聚糖抗体 (AGA) 包括 ACCA(抗壳聚糖苷)、ALCA(抗层状聚糖苷)和 AMCA(抗甘露二糖苷),是克罗恩病 (CD) 特异性抗体,靶向微生物(例如白色念珠菌和酿酒酵母)中的聚糖(多糖)。它们可能会改变对真菌菌群失调的免疫反应。与 gASCA(抗酿酒酵母)一起使用时,患者血清中 AGA 的存在可将 CD 与溃疡性结肠炎 (UC) 和非 IBD 区分开来,特异性约为 85%。此外,2 个或更多 AGA 同时呈阳性会增加 CD 特异性(>95%),并预测会更快进展为更严重的疾病,并伴有狭窄和瘘管。AGA 的诊断准确性已得到十几项独立的同行评审研究的验证,这些研究涉及 4,000 多名 IBD 患者。 1 AGA 在临床实践中的最新应用和实际表现尚未得到表征。
总结大多数核糖体蛋白在核糖体生物发生和功能中起重要作用。在此,我们研究了在酵母酵母酿酒酵母中这些过程中必需的核糖体蛋白L40的贡献。删除RPL40A或RPL40B基因以及L40损害60S核糖体亚基生物发生的体内耗竭。多层体剖面分析揭示了半摩尔人的积累和自由60s核糖体亚基的中等减少。脉冲 - 脉冲追踪,北部印迹和底漆扩展分析,清楚地表明,前RRNA加工反应并不是严格必需的L40,但有助于最佳27SB 27SB前RRNA成熟。此外,L40的耗竭阻碍了60年代前核糖体颗粒的核总质出口。重要的是,所有这些缺陷最有可能是NMD3受损和RLP24从细胞质前60年代核糖体释放的直接结果
抽象背景微生物必须对其环境变化做出反应。分析函数的鲁棒性(即性能稳定性)这种动态扰动在实验室和工业环境中都引起了极大的兴趣。最近,一种能够评估各种功能的鲁棒性的定量方法,例如在不同条件,时间范围和种群中为在96孔板中生长的微型ISM开发了各种功能的鲁棒性。在微静电板中,环境变化缓慢且未定义。动态微型单细胞培养(DMSCC)实现了微环境的精确维护和操纵,同时使用活细胞成像随着时间的推移跟踪单细胞。在这里,我们将DMSCC和鲁棒性量化方法结合在一起,以评估在几秒钟或几分钟内发生变化的性能稳定性。结果,酿酒酵母CEN.PK113-7D,具有用于细胞内ATP水平的生物传感器,暴露于葡萄糖盛宴饥饿周期,每种状况在20小时内持续1.5至48分钟。开发并应用了半自动图像和数据分析管道,以评估种群,亚种群和单细胞分辨率的各种功能的性能和鲁棒性。我们观察到特定生长速率的降低,但振荡间隔更长的细胞内ATP水平增加。持续48分钟振荡的细胞表现出最高的平均ATP含量,但随着时间的流逝,稳定性最低,在人群中的异质性最高。结论所提出的管道使随着时间的时间和种群内的动态环境中的功能稳定性进行了研究。该策略允许并行化和自动化,并且很容易适应新的生物,生物传感器,培养条件和振荡频率。对微生物对不断变化环境的反应的见解将指导应变开发和生物处理优化。关键词酿酒酵母,种群异质性,动态环境,尺度降低,生物传感器,活细胞成像,微流体单细胞培养,营养振荡
一、引言生物乙醇是一种化学式为C2H5OH的化合物。生物乙醇由含有糖、淀粉或纤维素的可再生天然原料通过发酵工艺生产而成。糖转化为生物乙醇可以由微生物(如酿酒酵母)进行(Aspiadi,2019年)。生物乙醇可以用作替代燃料,在未来具有良好的应用前景。根据石油和天然气总局(2012年)的数据,印度尼西亚的原油储量仅为37亿桶,日产量为8.3亿桶,将在12年内耗尽。鉴于当前的能源危机已进入非常严重的阶段,必须立即寻求问题的替代解决方案,即寻找可再生能源(BPS,2020年)。
背景:在存在“良好”碳源(例如葡萄糖)的存在下,由于综合用于代谢“贫穷”碳源所需的酶的酶,例如乳糖或半乳糖。在许多生物技术过程中,这种现象被称为分解代谢产物抑制作用。因此,找到克服分解代谢物抑制的方法是很大的兴趣。我们的初步实验表明,酿酒酵母半乳糖调节剂的分解代谢物抑制酵母中分解代谢物抑制的模型系统可以通过与半乳糖摄取和分解代谢相关的基因表达的微小变化来克服。目标和方法论:这项工作的目的是了解半乳糖调节的诱导动力学的变化,使这些菌株能够克服分解代谢物的抑制作用。工作需要使用以下参考文献中描述的方法来改变结构基因的实验,并确定其诱导动力学。仪器
饮食中的营养限制(饮食限制)已知会在各种生物中增加寿命。尽管将饮食限制到寿命增加的分子事件尚不清楚,但对酿酒酵母的模型的研究却暗示了几种营养敏感的激酶,包括雷帕霉素复合物1(Torc1),Sch9,Sch9,蛋白质激酶A(PKA)和RIM15。我们最近证明了TORC1通过直接磷酸化激活SCH9。现在,我们证明SCH9也通过直接磷酸化抑制RIM15。用特异性TORC1抑制剂雷帕霉素或咖啡因对酵母细胞的治疗可从TORC1- SCH9介导的抑制中释放RIM15,从而增加了寿命。这种激酶级联反应似乎在进化上是保守的,这表明咖啡因可能会在包括人在内的其他真核生物中延长寿命。
这项工作的目的是评估使用传统上参与葡萄酒的不同酵母和细菌生产的九种卡基醋的特征,并评估它们的酸度,密度,总酚类含量和抗氧化活性。此外,该研究还表征了由顶空气体色谱离子化迁移率挥发性指纹(HS-GC-IM)和二维气相色谱与质谱法(GCXGC-TOF-MS)结合的二维气相色谱。最后,使用高性能液相色谱法(HPLC)对单个类胡萝卜素进行表征。发现了超过一千个区别分子。发现用酿酒酵母发酵的醋会产生更多的挥发性化学物质。在用这种菌株生产的三种醋中,一种用乙杆菌发酵的醋似乎比所有其他样品都具有更精致的风味。使用T. delbruekii和乙酰杆菌的混合物产生的醋是唯一具有高浓度的类胡萝卜素的种类。
摘要在这项研究中,我们分析了双向S. cerevisiae jinesin-5 Motor,CIN8的颈链(NL)变体的细胞内功能和运动特性。我们还通过建模 - 在NL对接过程中检查了H键的配置。只要在n束束位置处的保守的骨干H键(提议稳定NL的对接构象)仍然完好无损,稳定的H键数量会导致部分功能变体。 消除这种保守的H键导致产生非功能性CIN8变体。 令人惊讶的是,通过通过加上端端的定向运动蛋白-5 EG5替换NL CIN8产生的N-LATCH位置的其他H键稳定,也产生了非功能性变体。 在CIN8中存在的N-LATCH ASPARAGINE用甘氨酸的单个替代>中,如CIN8中所存在,消除了额外的H键稳定化并挽救了功能缺陷。 我们得出的结论是,NL对接过程中的确切的N闩锁稳定对于双向驱动蛋白-5 CIN8的功能至关重要。稳定的H键数量会导致部分功能变体。消除这种保守的H键导致产生非功能性CIN8变体。令人惊讶的是,通过通过加上端端的定向运动蛋白-5 EG5替换NL CIN8产生的N-LATCH位置的其他H键稳定,也产生了非功能性变体。在CIN8中存在的N-LATCH ASPARAGINE用甘氨酸的单个替代>中,如CIN8中所存在,消除了额外的H键稳定化并挽救了功能缺陷。我们得出的结论是,NL对接过程中的确切的N闩锁稳定对于双向驱动蛋白-5 CIN8的功能至关重要。
上午11:00,堪萨斯州海斯市海斯堡的卡姆林·莱夫夫(Camryn Greving) Schieferecke, Kansas State University, Manhattan, Kansas Title: Molecular Analysis of Benzimidazole Resistance in Hookworms in Kansas Dogs 11:45 AM Lunch Kaw Nation, Konza Prairie 1:00 PM General Session Kings ABC, Flint Hills Stephen Fields, Ph.D., Associate Professor, Emporia State University Moderator: Trainee Presentations 1:05 PM David Claridge, Emporia State堪萨斯州Emporia大学标题:评估植物衍生的抗氧化剂,以防止蜜蜂肠内抗杀虫剂
图1-1:依赖性DNA连接酶结构域结构。对齐结构域的对齐。与DNA结合结构域(DBD,RED)一起突出显示了构成核心催化域的腺苷域和寡核苷酸结合(ob折,黄色)结构域。列出了每种蛋白质列出的活跃位点的位置。chvlig没有大的DBD,而是在OB折内包含一个小的20个氨基酸“闩锁”(闩锁,蓝色),可以帮助DNA结合。也为Lig3独有的锌指域(Znf,橙色)。n-和c末端蛋白质相互作用基序和细胞定位信号未显示。