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长程相互作用手性自旋链中的不对称传输
在各种物理系统中利用幂律相互作用 (1 / r α ) 的做法正在日益增多。我们研究手性自旋链的动力学作为一种可能的多向量子通道。这源于具有复杂量子干涉效应的色散的非线性特性。利用互补的数值和分析技术，我们提出了一个模型来引导量子态向所需的方向发展。我们使用受 Dzyaloshinskii-Moriya (DM) 相互作用调制的长程 XXZ 模型来说明我们的方法。通过探索局部量子猝灭后的非平衡动力学，我们确定了相互作用范围 α 和 Dzyaloshinskii-Moriya 耦合的相互作用，从而导致了明显的非对称自旋激发传输。这对于量子信息协议传输量子态可能很有趣，而且可以通过当前的离子阱实验进行测试。我们进一步探索了这些系统中块纠缠熵的增长，发现数量级的减少。
手性非线性实现了强大的拓扑保护
非线性拓扑的询问要少得多。现有的进步集中在有限幅度和相当多种类型的非线性上。因此，实现很少与非线性的要求有关。在这里，我们通过确定非线性规则并证明其在现实世界实验中的相关性来探索非线性拓扑保护。我们采用手性对称性的优势，并确定其在一般非线性环境中延续的条件。将其应用于一维拓扑晶格，我们显示了零能量边缘状态的可能的演化路径，这些状态在拓扑上保留了拓扑上非动物阶段，而不管手性非线性的具体情况如何。基于具有非本地非线性的声学原型设计，我们从理论上，数值和实验上实现了非线性拓扑边缘状态，这些状态在所有非线性程度和方向上持续存在而无需任何频率移动。我们的发现揭示了一个与拓扑非客气性兼容的广泛非线性家族，为在非线性拓扑的新兴领域中建立了稳固的基础。
手性阳离子指导的对映选择性过渡金属催化
在手性阳离子催化中，催化剂与阴离子中间体配对，通常是由无机碱基的反应物质子抽象引起的它形成的。例如，诸如烷基化，迈克尔添加，藻反应和曼尼奇反应等反应已经融合了中间体，并且可以使用手性阳离子相转移的细胞来促进中间体。1 B其他阴离子（例如氰化物和uoride）也可以使用这种方法分别激活以进行氰化和uorination。然而，涉及中性电子状态的反应物或对无机碱基的反应物不能使用手性阳离子催化剂进行催化。因此，为了扩大手性阳离子催化的范围，人们热切期望制定避免这种弱点的策略。为了激活与甘氨酸schi b碱添加的烯丙基醋酸盐，锣3 a和takemoto 3 b，c在
利用液晶表面限制设计手性域
所研究的 LCLC 是色甘酸二钠 (DSCG) 的水溶液，这种材料的商品名为“色甘酸”或“色甘酸钠”，是预防过敏和哮喘相关症状的药物中的活性成分。2 在水中，DSCG 分子面对面堆叠，使其疏水核心免受极性环境的影响。这种自组装产生细长的圆柱形聚集体，直径约 2 纳米，堆叠距离为 0.34 纳米，这使它们类似于双链 DNA (dsDNA)。然而，dsDNA 是手性的，而 DSCG 分子不是，并且没有沿聚集体轴的持续扭曲。这种分子尺度的差异在宏观层面上表现出色。在水溶液中，dsDNA 分子相对于彼此扭曲，形成所谓的胆甾型液晶，其宏观螺距在微米级。分子手性和宏观手性之间微妙的关系仍是当前研究的课题。3 相反，水中的非手性 DSCG 聚集体彼此平行排列，形成具有优选方向 n ̂ 的镜像对称向列液晶，该方向称为指向矢。手性分子的手性堆积随处可见，而非手性分子的手性堆积却很少见。非手性分子形成的液晶的宏观镜像对称性破缺需要特殊的空间限制。Charles-Victor Mauguin 在巴黎参加了 Pierre Curie 关于物理效应对称性的讲座后，萌生了探索晶体学和液晶的想法，并
![可溶[5,5] C130-D5H（1）原始分子与... -NSF-PAR](/simg/g:\will\search\icon\source\e\e1fd18cea7d2abc7929f33a33199e9456fa2bb86.webp)
快速和定量NMR- ...
Spintronics试图将自旋用作额外的自由度，与仅依赖电子电荷的分子和传统电子相比，1,2。如今，作为自旋注射器或探测器的大多数材料都是无机的。3有机材料先前仅作为自旋传输通道，因为弱自旋 - 轨道耦合引起的效率相对较低。4通过手性有机分子传播的电子的有效自旋滤波已经改变了这种情况。使用许多采用不同分子 - 无机杂化架构的技术观察到了手性诱导的自旋选择性（CISS）效应5。大多数实验基于旋转阀样设备中磁倍率的测量。6,7最近，在供体 - 受体构成的分离分子的溶液中也观察到了CISS
全基因组 CRISPR 筛选揭示手性金的目标...
摘要：金属基药物，例如顺铂和金诺芬，分别用于治疗癌症和类风湿性关节炎。临床前和临床试验表明，金诺芬和其他金衍生化合物具有抗癌、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。与已知靶向 DNA 的铂类药物不同，金的靶点尚未得到很好的阐明。为了更好地了解金药物在哺乳动物细胞中的靶点和作用，我们在 K562 癌细胞中使用了靶向 CRISPR（ToxCRISPR）筛选来识别调节细胞对金敏感性的基因。我们合成了一种具有强效抗癌活性的新型手性金（I）化合物 JHK-21。最敏感的靶点包括参与线粒体载体、线粒体代谢和氧化磷酸化的蛋白质。进一步分析表明，JHK-21 诱导了线粒体内膜功能障碍，并以不同于金诺芬的方式调节了 ATP 结合盒亚家族成员 C (ABCC1) 的功能。表征金属药物在哺乳动物细胞中的治疗效果和毒性越来越受到关注，以指导未来的药物发现以及细胞和临床前/临床研究。
手性磁体薄膜中嵌入的 Skyrmion 袋
磁性 skyrmion 是具有类粒子特性的拓扑非平凡自旋配置。早期研究主要集中于拓扑电荷 Q = − 1 的特定类型的 skyrmion。然而，二维手性磁体的理论分析已经预测了 skyrmion 袋的存在——具有任意正或负拓扑电荷的孤子。虽然这种自旋结构是亚稳态，但最近的实验观察证实了孤立 skyrmion 袋在有限范围的施加磁场中的稳定性。这里利用 Lorentz 透射电子显微镜展示了 B20 型 FeGe 薄板中 skyrmion 袋的非凡稳定性。特别是，结果表明，嵌入 skyrmion 晶格中的 skyrmion 袋即使在零或反转的外部磁场中也能保持稳定。提供了一种用于成核此类嵌入式 skyrmion 袋的强大协议。结果与微磁模拟完全吻合，并建立了立方手性磁体薄板作为探索宽谱拓扑磁孤子的有力平台。
手性CR1/3TAS2
分层的葡萄糖生成层是探索可调功能和外部刺激的影响的出色平台，当与金属原子插入时，有机会揭示独特的来宾 - 寄主相互作用。在这些材料中更大控制集体金属单层激发的一个障碍是没有有关它们如何在压缩下进化的详细信息。为了探索一系列插入式甲状腺素的超晶格激发，我们测量了压力下Cr 1/3 TAS 2的拉曼散射响应，并将我们的发现与Cr 1/3 NBS 2，Fe 1/3 Tas 2和Fe 1/4 Tas 2的行为进行了比较。总的来说，我们发现金属单层激发敏锐而强烈，跨越了Terahertz范围的重要部分。分析表明，chalcogen层的厚度和范德华的大小与位点离子的间隙足以将这些材料分为两类：CR类似物在压缩下的金属单层激发相对较少的压缩和具有实质性对称性破坏的Fe类似物中相对较少。除了揭开这些结构 - 特性关系外，我们还结合了压力和压力，以证明Cr 1/3 TAS 2中的超晶格激发可以以几乎线性的方式调整大约16％的频率空间，这是SpinTronics和Photonics应用的显着进步。