全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸(DPA)及其衍生物(DPE)在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中,成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后,DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外,DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸(或脱氟氨酸酯)的两个分子(或脱硫酸酯)的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用,廉价,被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体,P,P,P'-DPA具有高于O,P'-DPA的商业价值,因为它与Bisphenol非常相似,因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中,葡萄干酸的烷基酯是
RNA和蛋白质的缩合是细胞功能的核心,编程的能力在合成生物学和合成细胞科学中很有价值。 在这里,我们引入了一个模块化平台,用于工程合成RNA的凝结,来自量身定制的分支RNA纳米结构,这些纳米结构折叠并共同转录。 最多三个正交冷凝物可以同时累积的来宾分子。 RNA冷凝物可以在合成细胞中表达,以产生具有连接数量,大小,形态和组成的无膜细胞器,并显示出选择性捕获蛋白质的能力。 可编程RNA的原位表达可以支持生物学和合成细胞中功能的空间组织。RNA和蛋白质的缩合是细胞功能的核心,编程的能力在合成生物学和合成细胞科学中很有价值。在这里,我们引入了一个模块化平台,用于工程合成RNA的凝结,来自量身定制的分支RNA纳米结构,这些纳米结构折叠并共同转录。最多三个正交冷凝物可以同时累积的来宾分子。RNA冷凝物可以在合成细胞中表达,以产生具有连接数量,大小,形态和组成的无膜细胞器,并显示出选择性捕获蛋白质的能力。可编程RNA的原位表达可以支持生物学和合成细胞中功能的空间组织。
贝尔相关性以科学家约翰·斯图尔特·贝尔(John Stewart Bell)的名字命名,他于1964年首次描述它们。他们指的是在任何局部隐藏变量理论无法解释的两个或多个粒子上执行的测量结果之间的相关性。在量子系统中,这些相关性通常用于证明量子力学的非古典性质和经典理论的局限性。然而,如今,这种非平凡的钟相关性是开发量子技术的关键要素,利用量子系统的独特属性来执行使用经典技术,包括量子传送,量子密码学和量子计算的任务。多体钟相关状态的产生和认证仍然是一项非常艰巨的任务,需要进一步的理论发展。
玻色-爱因斯坦凝聚态 (BEC) 是物质的一种量子态,其中玻色子粒子在单一本征态中形成宏观种群。预测这种状态的理论 [ 1 ] 等待了 70 年才在实验室中被探索 [ 2 , 3 ],这一里程碑式的成就开启了近 30 年在超冷原子和量子模拟器领域的卓有成效的研究 [ 4 ]。然而,尽管取得了进展,常用的 BEC 测量技术在提供的信息方面并不完整。成像是 BEC 测量技术的核心。通过将光照射穿过原子云并记录其投射的阴影,可以提取特定状态下原子的密度。通常有两种成像模式:原位,对仍在陷阱内的云进行成像,或飞行时间 (TOF)。后者通过打开陷阱并记录云膨胀后的原子密度来完成 [ 5 ];它类似于在光学中测量“远场”的强度。如果粒子在膨胀过程中不相互作用,并且云的初始尺寸相对于最终膨胀尺寸可以忽略不计,则 TOF 图像提供云的动量分布,即波函数的空间傅里叶变换的幅度。如果存在相互作用,但最终密度足够低,以至于它们可以忽略不计,则测量的动量分布的动能反映初始动能加上相互作用能。这些成像模式仅捕获状态的部分信息,因为它们仅在单个时间点和单个平面上测量密度,无论是原位还是 TOF。然而,BEC 是量子对象,因此它们是物质波 [6],其特征是振幅和相位。因此,要表征 BEC,必须在它们演化过程中获得其在空间中任何地方的振幅和相位的完整图。因此,依靠这两种模式,创新的
摘要。迄今为止,印度尼西亚的遗产建筑物的保存技术仍然仅限于物理测量,其中大多数基于手动记录。因此,缺乏准确性,成本和时间消耗通常会导致决策过程中对关键信息的误解。该部分包括由高度相对湿度引起的凝结引起的物理损害(即霉菌生长,剥落,漏水)。得益于高级激光扫描技术的开发,可以获得高精度点云数据集以进行表面性能分析。此外,本研究提出了一种综合计算方法,用于通过利用根据点云数据计算出的光学和热特性来检测遗产建筑物中的冷凝风险。该提出的方法专门采用Blinn-Phong双向反射率(BRDF)模型来计算基于入射角和材料反射率的材料中的分布式反射率。随之而来的是,点云测量还与Flir One Pro IR摄像机和Hobo数据记录仪结合在一起,以分析建筑物表面的热性能。最终,这项研究将为建筑师提供对遗产建筑表面凝结潜在凝结风险的更好理解,以便他们可以执行早期的检测任务。
收入为 1363 亿兰特,低于上期的 1498 亿兰特,主要原因是所有地区的化工产品价格均有所下降。息税前利润 (EBIT) 为 159 亿兰特,比上期低 83 亿兰特。与上期相比的差异主要是由于收入下降以及金融工具和衍生品合约估值收益下降,但被欧洲、亚洲和美国的化工原料价格下降所抵消。本期包括 58 亿兰特的重新计量项目,主要是由于宏观经济前景进一步恶化导致塞昆达液体燃料炼油厂现金产生单位 (CGU) 减值 39 亿兰特,以及非洲化学品氯碱和 PVC 和聚乙烯 CGU 减值 12 亿兰特。上期包括 64 亿兰特的减值,主要由于塞昆达液体燃料炼油厂现金产生单位 (81 亿兰特),但由美国四聚化厂现金产生单位减值 (36 亿兰特) 的冲销所抵消。
摘要:细胞机械力转导在纤维化疾病进展过程中的成纤维细胞活化中起着核心作用,导致组织僵硬性增加和器官功能下降。虽然表观遗传学在疾病机械力转导中的作用已开始受到重视,但对于基质力学(尤其是机械输入的时机)如何调控成纤维细胞活化过程中的表观遗传学变化(例如DNA甲基化和染色质重组)仍知之甚少。在本研究中,我们设计了一个透明质酸水凝胶平台,其刚度和粘弹性可独立调节,以模拟正常(储能模量,G' ~ 0.5 kPa,损耗模量,G'' ~ 0.05 kPa)至纤维化程度逐渐加重(G' ~ 2.5 和 8 kPa,G'' ~ 0.05 kPa)的肺力学。随着基质硬度的增加,人肺成纤维细胞在1天内表现出心肌相关转录因子A (MRTF-A) 的扩散和核定位增加,并且这种趋势在较长的培养时间内保持稳定。然而,成纤维细胞的整体DNA甲基化和染色质组织表现出时间依赖性的变化。成纤维细胞最初在较硬的水凝胶上表现出DNA甲基化和染色质去浓缩增加,但随着培养时间的延长,这两项指标均有所下降。为了研究培养时间如何影响成纤维细胞核重塑对机械信号的响应性,我们设计了可进行原位二次交联的水凝胶,使其能够从模拟正常组织的柔顺基质过渡到类似于纤维化组织的较硬基质。当培养仅1天后开始硬化时,成纤维细胞迅速做出反应,并表现出DNA甲基化和染色质去浓缩增加,类似于静态较硬水凝胶上的成纤维细胞。相反,当成纤维细胞在第7天经历后期硬化时,DNA甲基化和染色质凝聚没有变化,表明诱导了持续的成纤维细胞表型。这些结果突显了成纤维细胞在动态机械扰动下活化时相关的时间依赖性核变化,并可能提供控制成纤维细胞活化的靶向机制。目录条目
液态液相分离(LLP)是在各种分子溶液中观察到的一种无处不在的分解现象,包括在聚合物和蛋白质溶液中。解散溶液会导致凝结,相分离的液滴,这些液滴表现出由瞬态分子间相互作用驱动的一系列类似液体类似的特性。了解这些冷凝物中的组织对于破译其材料特性和功能至关重要。这项研究使用改良的低温电子显微镜(Cryo-EM)方法探索了凝结物样品中不同的纳米级网络和界面。该方法涉及在电子显微镜网格上启动冷凝物形成,以控制相分离过程中的液滴大小和阶段。通过成像三个不同类别的冷凝物来证明该方法的多功能性。我们使用冷冻电子层析成像进一步研究了凝结物结构,该层造影提供3D重建,揭开多孔内部结构,独特的核心壳形态和纳米蛋白质冷凝物组织内的不均匀性。与干态透射电子显微镜的比较强调了保留冷凝水的水合结构以进行准确的结构分析的重要性。,我们通过进行粘度测量值支持蛋白质冷凝物的内部结构与其氨基酸序列和材料特性相关联,这些粘度测量支持更多的粘性冷凝水表现出较密集的内部组件。我们的发现有助于对纳米级冷凝物结构及其材料特性的全面理解。我们在这里的方法提供了一种多功能工具,用于探索各种相分离的系统及其纳米级结构,以供将来的研究。
海洋热能转化(OTEC)系统使用温暖的海面水和深冷水之间的温度差来产生电力。由于表面温水与深海冷水之间的温度差异,与化石燃料驱动的发电厂相比,这些系统的热效率很低。在本研究中,提出了一种提高OTEC循环的输出功率,热效率和热量存储的方法,使用了现有的热发电厂的温水出口代替地表水,而地表水通常在基本的OTEC周期中使用。结果表明,考虑到基本OTEC周期中的平均电净功率,能量和充电效率分别为3.34%和17.2%。然后,使用两个阶段的涡轮机研究了建议的OTEC循环,并在能量和充电方面加热。比较两种配置的结果表明,在拟议的周期中,平均输出功率每月增加552 kWh,能量和发射效率分别提高了0.048%和0.31%。作为现有的热循环性能,对实际合并循环发电厂(CCPP)进行了案例研究,以拟议的周期进行建模。结果表明,与基本周期相比,使用CCPP冷凝器的出口水分别提高了17.72 MWH,而能量和易发效率分别提高了1.432%和8.02%。另外,使用冷凝器出口温水,每天平均生产1829吨淡水,并且CCPP的热效率提高了1.87%。