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OMVOH™（mirikizumab-mrkz）
k52.1有毒胃肠炎和结肠炎背景OMVOH是一种人源化的IgG4单克隆抗体，与人IL-23细胞因子的p19亚基有选择地结合并抑制其与IL-23受体的相互作用。il-23参与粘膜炎症，并影响T细胞亚群的分化，扩张和存活以及天生的免疫细胞亚群，这代表了促炎性细胞因子的来源。益处考虑一些覆盖范围证书允许在满足某些情况时覆盖实验/研究/未经证实的治疗危及生命的疾病。必须咨询成员特定的福利计划文件，以做出此服务的覆盖范围决策。某些州要求在某些情况下或在某些情况下满足某些情况下的某些诊断中使用药物的效益覆盖范围。在适用此类授权的地方，它们在福利文件或医疗或药物政策中取代语言。在满足某些疾病时，可能会发生其他未经证实的服务来治疗严重罕见疾病的福利覆盖范围。请参阅解决严重罕见疾病治疗的政策和程序。为期12周的静脉诱导研究（UC-1），然后是40周的皮下随机戒断维持研究（UC-2）。在UC-1中研究UC-1，在1062名受试者中评估了疗效，这些受试者在第0周被随机分别3：1接受300 mg mirikizumab- mrkz或安慰剂，或通过静脉输注在第4周，第4周和第8周。Clinical Evidence Proven Ulcerative Colitis The safety and efficacy of mirikizumab-mrkz was evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies, one induction study [UC-1 (NCT03518086)] and one maintenance study [UC-2 (NCT03524092)], in adult subjects with moderately to severely active ulcerative colitis who had反应不足，反应丧失或无法忍受以下任何一种：皮质类固醇，6-羟基托嘌呤，硫唑嘌呤，生物疗法（TNF Blocker，Vedolizumab）或Tofacitinib。受试者的平均年龄为43岁（范围18至79岁）；女性为40％；有71％的人被确定为白人，25％为亚洲人，1％为美洲印第安人或阿拉斯加人，1％为黑人或非裔美国人，<2％是另一个种族群体，或者没有报告其种族群体。Subjects were permitted to use stable doses of aminosalicylates, immunomodulators (6-mercaptopurine, azathioprine, methotrexate), and oral corticosteroids (prednisone ≤ 20 mg/day or equivalent, extended-release budesonide 9 mg/day, beclomethasone dipropionate 5 mg/day).基线时，有41％的受试者接受了口服皮质类固醇，24％的受试者接受了免疫调节剂，而75％的受试者正在接受氨基化剂。
Afluria-Quad - CSL Seqirus
• 严重过敏反应（过敏反应）， • 呼吸困难， • 喉咙肿胀， • 晕厥或虚脱， • 痉挛或抽搐， • 感染或高烧（高于 38.5°C）， • 注射部位严重皮肤反应，包括严重瘀伤。 患有或曾经患有任何其他疾病，尤其是以下疾病： • 格林-巴利综合征（一种影响神经导致肌肉无力的疾病）， • 由于某些血液疾病、疟疾、需要透析的肾脏疾病、艾滋病毒/艾滋病或癌症等疾病导致免疫力下降， • 因使用皮质类固醇、环孢菌素或其他药物治疗导致免疫力下降
2025年1月1日，国家绩效配方排除和首选专业事先授权要求
Cabtreo gel adapalene, benzoyl peroxide, clindamycin topical, Epiduo Forte, Onexton, Twyneo clindamycin phosphate-benzoyl peroxide gel 1.2-3.75% Onexton Differin lotion adapalene, tretinoin cream/gel, Retin-A micro gel 0.06% and 0.08% Winlevi adapalene, clindamycin topical, dapsone, tazarotene cream, tretinoin cream Topical Anesthetics ZTlido lidocaine patch Topical Antifungals Jublia ciclopirox, terbinafine Topical Anti-Infectives Epsolay, Noritate azelaic acid gel, ivermectin 1%, metronidazole cream/gel/lotion, Finacea泡沫，soolantra，Zilxi Rhofade Brimonidine凝胶，Mirvaso局部皮质类固醇
SARS-COV-2-疫苗自身免疫性脑炎
我们提出了一个临床病例，该病例是一个没有神经或精神病史的年轻女性，在接受SARS-COV-2疫苗接种后十天，纯粹的认知和精神病症状急性发作。进行了多次测试，以排除代谢，传染性，自身免疫性和副肿瘤疾病。两个重复的脑脊髓液（CSF）样品显示出高淋巴细胞的正常蛋白质，放射学研究和广泛的自身免疫研究均未显示出异常结果。该患者接受了静脉注射高剂量皮质类固醇和免疫球蛋白的全面治疗。出院时她被完全康复。
BC癌症协议摘要 - 新辅助...
资格：患者必须具有：可切除的皮肤，丙氨酸或粘膜黑色素瘤，临床可检测到的临床可检测到的淋巴结疾病，或者在介绍时可切除的转移性疾病有限[即IIIB到IIIB或IIIIS或IIII IIIIS或IIIIS或寡聚期IV期IV期IV（M1A，M1B和M1B和M1C）的效果（M1B和M1B）的疗法，并疗法为8 th the Edition and untist and untist and Edition]，并且是Edition and Edities。足够的基线血液学，肝功能和肾功能进入具有管理免疫疗法的专业知识的治疗中心介导的Pembrolizumab的毒性，pembrolizumab的毒性注释：pembrolizumab的三个周期应在术前进行术前接受（新辅助治疗阶段），除非需要进行6个周期的临床批准，否则需要进行临床批准，否则需要进行临床批准，否则需要进行临床批准。 pembrolizumab术后（辅助治疗阶段）。Do not switch to 6- weekly dosing during neoadjuvant treatment phase Patients may have subsequent checkpoint inhibitors for advanced disease if last adjuvant pembrolizumab dose was > 6 months prior EXCLUSIONS: Patients must not have: Uveal or ocular melanoma CAUTIONS: Concurrent autoimmune disease Patients with long term immunosuppressive therapy or systemic corticosteroids (requiring超过10 mg泼尼松/天或同等的）
saphnelo®（Anifrolumab-FNIA） - 社区计划医疗福利药物政策
进行初始治疗，所有以下所有方法：o诊断中度至重度全身性红斑狼疮，没有严重活跃的中枢神经系统狼疮或严重的活性狼疮肾炎； o目前至少接受一种活跃的全身性红斑狼疮（例如抗疟疾，皮质类固醇或免疫抑制剂）的护理标准治疗，而不是生物学。 O静脉（IV）或皮下（SQ）的失败，禁忌症或不宽容的历史； o患者没有与生物学剂或benlysta联合接收Saphnelo®；根据美国食品药品监督管理局（SLE）标记为剂量的美国食品和药物管理局（SLE）和osaphnelo®®；并与风湿病学家开或协商； o初始授权不超过12个月
将 MS 免疫疗法重新用于治疗 CIDP 和其他自身免疫性神经病：未实现的承诺还是有效的策略？
引言慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) 是一种可治疗的周围神经系统 (PNS) 慢性自身免疫性疾病，也是慢性自身免疫性神经病 (AN) 中最常见的一种。CIDP 的发病机制涉及自身反应性 T 细胞、自身抗体、补体、介导脱髓鞘和继发性轴突变性的活化巨噬细胞（图 1）。只有 75-80% 的 CIDP 患者对一线治疗（免疫球蛋白、皮质类固醇、血浆置换）有临床意义的反应。1,2 人们一致认为需要更有效的免疫疗法，特别是对于对一线治疗无反应或病程进展迅速、需要长期免疫抑制治疗且副作用较小的患者。
医学药物临床标准
概述此文档解决了Adbry（Tralokinumab）的使用，这是一种可注射的，可选的白介素（IL）-13拮抗剂。ADBRY用于治疗成人和儿科患者中等至重度的特应性皮炎（AD）12岁及以上的儿科患者，其疾病无法通过局部处方疗法或不建议使用这些疗法时充分控制其疾病。根据美国皮肤病学学院（AAD 2014），最常见的湿疹形式会影响约2％至3％的成人和25％的儿童。AD经常与过敏，过敏性鼻炎和哮喘的个人或家族史有关。广告通常遵循复发/慢性课程，但经常通过成年后解决。症状可以包括红斑，水肿，疾病，表现，瘙痒，渗出和结cor，或地衣化。虽然没有接受疾病严重程度分类的可接受的标准化方法，但分类通常基于客观疾病特征，皮肤受累程度和可能的主观疾病特征。由于皮肤完整性受损，受影响的个体更容易受到皮肤感染的影响。2023年，美国皮肤病学学会（AAD）发布了更新的指南，以治疗局部疗法的特应性皮炎。指南指出：“尽管全身治疗AD的进步，但由于其可靠的往绩和一般有利的安全性，局部疗法仍然是治疗的中流疗法。”目前，局部钙调蛋白抑制剂（TCI），局部皮质类固醇（TCS），Crisbaborole（Eucrisa）和ruxolitinib（Opzelura）目前被支持作为AD的可接受治疗方法。2024年，AAD发布了针对全身疗法治疗AD的治疗指南。 该学院建议使用Dupilumab（Dupixent），Tralokinumab（Adbry），Baricitinib（Olumiant），Abrocitinib（Cibinqo）和Upadacitinib（Rinvoq）。 也有关于光疗，环孢菌素，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤和霉酚酸盐的建议。 不建议使用全身性皮质类固醇。2024年，AAD发布了针对全身疗法治疗AD的治疗指南。该学院建议使用Dupilumab（Dupixent），Tralokinumab（Adbry），Baricitinib（Olumiant），Abrocitinib（Cibinqo）和Upadacitinib（Rinvoq）。也有关于光疗，环孢菌素，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤和霉酚酸盐的建议。不建议使用全身性皮质类固醇。
呼吸道白细胞介素（Cinqair®、Fasenra® 和 Nucala®）
富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿性炎症 单发性或多发性神经病变（运动障碍或神经传导异常） 非固定性肺浸润 鼻窦异常 心肌病（经超声心动图或 MRI 确诊） 肾小球肾炎（血尿、红细胞管型、蛋白尿） 肺泡出血 可触及的紫癜 抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 阳性并且 o 复发或难治性疾病病史，定义为以下之一： 复发性疾病，定义为既往病史（过去 2 年内）至少有一次 EGPA 复发（需要额外或增加皮质类固醇或免疫抑制剂的剂量，或住院治疗）；或 难治性疾病，定义为在标准治疗方案诱导治疗后 6 个月内未能达到缓解，并且