摘要:单壁碳纳米管(SWCNT)是1D纳米材料,显示近红外(NIR,> 800 nm)中的荧光。过去,在损害NIR发射时,探索了共价化学以使SWCNT功能化。然而,碳晶格中的某些SP 3缺陷(量子缺陷)已经出现,可以保留NIR荧光,甚至引入了新的红移发射峰。在这里,我们报告了使用轻驱动重氮化学物质引入的量子缺陷,这些缺陷是肽和蛋白质的锚点。我们表明,马来酰亚胺锚允许含有半胱氨酸的蛋白(例如GFP结合纳米机)结合。此外,FMOC保护的苯丙氨酸缺陷是可见的荧光团结合以创建多色SWCNT和直接在纳米管上的原位肽合成的起点。因此,这些量子缺陷是一个多功能平台,可量身定制纳米ubeqs光合物理特性及其表面化学。
基于此,作者进一步构建了窄带发射,高量子效率和低效率滚动特性的天蓝色OLED。值得注意的是,基于BCZBN-3B的OLED的最大外部量子效率为42.6%,为使用二进制发射层的OLED设备设定了新的效率记录。此外,在1000 cd m -2的亮度下,该设备仍保持30.5%的效率,显示效率较小。
•在临床前IDH1M CCA PDX研究中,当肿瘤体积达到100-150 mm 3时随机进行治疗。肿瘤体积和体重半周进行测量•在第一阶段研究中,剂量升级利用了3+3设计,并以剂量水平进行了评估的单一疗法,范围为每日总剂量25-600 mg;关键资格标准包括存在局部先进或转移性的存在,以及复发/难治(R/R)IDH1/2M CCA。允许对IDH1抑制剂进行事先处理•评估LY3410738(400 mg QD和300 mg BID)的剂量扩张与Cisgem结合使用,用于治疗幼稚的晚期IDH1/2M CCA。Cisgem计划总共6-8个周期,并且可以允许8个周期以上的治疗。允许等待分子测试结果的一线疗法最多2个周期•数据截止日期是2022年11月1日
如超越摩尔定律和物联网设备。[2] 在过去的二十年里,人们投入了大量的研究精力来开发大规模生产 2DM 的新方法和策略,旨在实现质量、高通量和低成本之间的最佳平衡。[3] 溶液处理是实现高浓度和高体积 2DM 分散体(也称为“墨水”)的最有效方案;其中,液相剥离是一种有效的策略,可以将块状层状材料转化为分散在合适溶剂中的薄纳米片。[4] 这些墨水可以采用多种方法打印成薄膜,包括喷墨打印、丝网印刷和喷涂,[5] 从而促进 2DM 印刷电子的发展,其中低成本和大面积制造与器件性能同样重要。在这方面,人们对(光)电子学中二维半导体的兴趣日益浓厚,这导致了过渡金属二硫化物(TMD)的巨大成功。它们极其多样的物理化学性质确保了广泛的适用性,并通过使用分子化学方法的特殊功能化策略进一步扩展了其适用性。[6–11] 尽管如此,进展仍然受到结构缺陷的阻碍,这对
交联聚合物(例如热固性塑料)是一类重要的高性能材料,用于交通运输或可持续能源生产等应用。在这个博士项目中,您将探索未来开发具有动态交联的更可持续热固性塑料的基本机制。我们是 Empa 的一个化学小组,拥有很高的科学卓越性,最近开发了基于磷化学的新型共价自适应网络 (CAN),从而实现了聚合物在统一解决方案中的防火和可回收性。这个跨学科项目涉及聚合物化学和物理学,由瑞士国家科学基金会 (SNSF) 资助。它也与根特大学合作。本项目中解决的科学问题将有助于理解 CAN 中的局部共价和非共价机制,并将它们与以后与技术应用相关的宏观特性相关联。
不是疫苗针对的,很可能会在抗疫苗的菌株上活跃。尽管有很大的作用,雷姆斯维尔,mol-nupiravir和paxlovid,它由Nir-Matrelvir和Ritonavir的共同严重组成,但仍然是唯一批准用于治疗SARS-COV-2的FDA小分子药物,并且只有Marginal Clinical Implatike。1,2因此,尽管有显着性,但仍然需要开发可以有效治疗SARS-COV-2的药物。SARS-COV-2的类似木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLPRO)是开发小分子药物的有吸引力的靶标。PLPRO在病毒复制中起着至关重要的作用,其抑制作用可防止细胞中的病毒复制。3 - 7此外,PLPRO抑制了干扰素的产生,这对于安装针对SARS-COV-2的免疫反应至关重要。PLPRO裂解肽序列LXGG,它存在于未成熟的SARS-COV-2病毒多蛋白中的3个位点中。PLPRO催化从未成熟病毒多蛋白中释放出三种非结构性蛋白,称为NSP1,NSP2和NSP3。NSP1,NSP2和NSP3在病毒复制中起关键作用,PLPRO抑制细胞中SARS-COV-2复制。3,5,8 PLPRO还切割包含序列RLGGG的宿主蛋白,该蛋白存在于几种泛素(UB)和泛素样蛋白(UBL)中,例如干扰素诱导的基因15(ISG15)蛋白。PLPRO具有显着的de液化和去泛素化活性和PLPRO的抑制可诱导病毒感染细胞的产生,这应该导致
摘要:二维共价有机框架(2D COF)含有杂型琴,从理论上鉴定为具有可调的,dirac-cone的带状结构的半导体,预计可为下一代弹性电子的高电荷运输能力提供理想的高电荷机动性。但是,这些材料的批量合成很少,现有的合成方法提供了对网络纯度和形态的有限控制。在这里,我们报告了苯甲酮 - 伊米氨酸保护的氮基因(OTPA)(OTPA)和苯二噻吩二醛(BDT)之间的转介反应,该苯二醛(BDT)提供了一个新的半导体COF网络OTPA-BDT。将COF作为多晶粉和具有控制晶体方向的薄膜。暴露于适当的P型掺杂剂Tris(4-溴苯基)六氯乙酸苯甲酸苯二氧化苯甲酸酯后,将氮化基因淋巴结很容易被氧化为稳定的自由基阳离子,此后,网络的结晶度和方向得以维持。面向孔掺杂的OTPA-BDT COF膜表现出高达1.2×10 –1 s cm –1的电导率,这是迄今为止据报道的最高报告的亚胺连接2D COF。
化学通常研究物质的组成和性质,以及物质在不影响其组成元素的情况下能够经历的转变。几个世纪以来,这项研究仅集中于单个分子,在某种程度上还集中于简单的线性聚合物(一维)。然而,最近主要利用了通过网状化学在更高阶维度(二维和三维)中获得控制的能力。[1] 从这个意义上讲,多孔材料在分离、能量转换、存储、光电子和催化等各种过程中变得极为重要。[2–8] 其中,沸石被认为是社会发展的主要贡献者,因为它们易于获得、价格低廉、通过模板效应易于进行结构设计,并且在材料和材料领域应用广泛。
摘要:为了弥合 IC 级和板级制造之间的技术差距,文献中已经展示了一种完全添加的选择性金属化。在本文中,概述了制造过程中涉及的每个步骤的表面特性,并进行了表面的块状金属化。该生产技术使用聚氨酯作为环氧树脂,并使用专有的接枝化学方法在 FR-4 基板上用共价键对表面进行功能化。然后使用化学镀铜 (Cu) 浴对表面进行金属化。分析了使用光化激光束和钯 (Pd) 离子沉积 Cu 的这种逐层生长。采用最先进的材料表征技术来研究界面处的工艺机制。进行了密度泛函理论计算以验证层间共价键的实验证据。这种制造方法能够在相当低的温度下以选择性的方式向印刷电路板添加金属层。本文对使用材料块状沉积的工艺进行了完整的分析。