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2型糖尿病中的非糖尿病肾病
摘要：背景和目标：由于流行病学和治疗实践的变化，也已经注意到了2型糖尿病（T2DM）肾脏参与频谱的变化。非糖尿病肾脏疾病（NDKD）的治疗与糖尿病肾脏疾病（DKD）不同，在许多情况下，NDKD的可逆性正常，促使活检以快速而准确的诊断。数据对T2DM中的肾脏活检发现很少。研究设计与环境：在这项观察性研究中，我们前瞻性地收集了2005年8月1日至2022年7月31日在T2DM≥18岁患者的肾脏活检数据。评估了临床，人口统计学和组织病理学数据。研究了以DKD和/或NDKD形式进行肾脏参与的频谱。还分析了这些发现对使用阻碍疾病进展的药物的影响。结果：在研究期间总共进行了5485例活检，这538例患者患有T2DM。研究人群的平均年龄为56.9±11.5岁，男性为81％。DM的平均持续时间为6.4±6.1岁。糖尿病性视网膜病（DR）以29.7％的身份注意到。活检最常见的指示是肌酐急性升高（147，27.3％）。在接受活检的538例糖尿病患者中，只有166名患者的组织学特征（33％），仅在262例中单独使用NDKD（49％）和NDKD，而NDKD为110（20％）。在多元分析中，DM的持续时间少于5年，缺乏CAD，缺少DR，寡素时的少尿症，肌酐和低C3的急性上升与NDKD相关。结论：在糖尿病患者中，尤其是NDKD的患病率可能正在发生在当前改变T2DM流行病学模式的时代的趋势。使用抗Pro-theuric剂与T2DM中的组织病理学慢性较低有关。
口服半卢皮德对糖尿病肾脏疾病中肾功能的影响：一项短期临床研究
摘要。背景/目标：在《持续6试验》中，semaglutide降低了2型糖尿病患者肾病恶化的风险。这项回顾性研究的目的是阐明口服半卢宾（Rybels®）对糖尿病肾脏病（DKD）患者的影响和安全性。患者和方法：六名DKD患者口服3 mg/天的半卢皮德。观察期为9.0±5.0个月。从口服塞拉格鲁肽施用之前的6个月开始，研究了估计的肾小球滤过率（EGFR），尿蛋白，空腹血糖和血红蛋白A1C的变化，直到给药后6个月。结果：在半卢比德给药前6个月内，EGFR的变化为-1.2±1.6 ml/min/1.73 m 2，显示出降低的趋势；尽管没有统计学意义，但口服semaglutide启动后6个月的变化显示出EGFR的改善（1-50.7±1.8 mL/min/min/1.73 m 2）。蛋白尿未降低。在研究期间，在任何患者中均未观察到任何患者的明显不良反应（包括视网膜病）。结论：尽管样本量较小且观察期短，但对于DKD患者而言，口服半卢皮德类药物是一种相对耐受性的药物。
acsl1 -nefrología
糖尿病肾病（DKD）是终末期肾脏疾病的主要原因。1导致DKD的机制是复杂的，而Tubulointerstitial纤维化是大多数肾脏损伤2的常见途径，也是慢性肾脏疾病的主要病理特征之一。3肾细胞在生理条件下维持间隙基质和相邻组织的体内稳态方面起着重要作用。许多细胞参与肾纤维化过程。微管间质纤维化的主要原因是纤维细胞的激活和扩张，大量细胞外基质（ECM）组件的产生和沉积，肾小管和微毛细管的变化。4,5持续暴露于高葡萄糖（Hg）环境中，肾小管上皮细胞诱导上皮 - 间质转变（EMT），进而导致间质纤维化6
开发和验证2型糖尿病患者的风险列图模型用于预测周围神经病
几乎所有细胞类型都能够分泌小细胞外囊泡（SEV），可以通过受体细胞内化，从而用作细胞间通信的车辆。这些囊泡的货物，例如microRNA，圆形RNA，蛋白质和脂质，在正常细胞功能和各种疾病的发病机理中都起着重要作用。糖尿病性肾病（DN）是由糖尿病引起的并发症，预计在2015年至2030年之间将使全球糖尿病人群增加54％，从而导致个人和医疗保健系统的实质性经济负担。Sevs作为有希望的生物标志物，在不同类型的糖尿病肾病（DKD）中表现出不同的机械反应。他们在肾脏损害的早期预测中也具有优势。本文回顾了DKD中SEV的功能机制及其作为治疗靶标和生物标志物的潜力。
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关于Promarkerd（www.promarkerd.com）与糖尿病相关的慢性肾脏病（DKD）是由糖尿病引起的严重并发症，如果未经检查可以导致透析或肾脏移植。Promarkerd是一种预后测试，可以预测2型糖尿病患者的未来肾脏功能下降，而现有DKD则可以预测肾脏功能。专利的Promarkerd测试系统使用血液测试来检测疾病早期发作的独特“指纹”。在基于云的算法将结果集成到患者风险报告中之前，多元测试测量了蛋白质和临床生物标志物的精选面板。在领先的期刊上发表的临床研究中，Promarkerd正确地预测了多达86％的健康糖尿病患者，他们在四年内继续发展为糖尿病肾脏疾病。
仅供个人使用
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预测1型糖尿病肾脏下降的Promarkerd结果
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240912_vvy_h1-2024.pdf
•主要重点是开发杂伐伐藻，这是一种2阶段的研究医学，具有提高肾脏疾病患者肾功能的潜力•在统计上具有显着定义定义的关键肾功能终点（EGFR 1）的统计学上显着益处（EGFR 1），并显着降低了促炎性细胞pe-ccl2的较高型在viviaD阶段•在ViviaD阶段中均具有差异性研究。在DKD 3中，触发型糖尿病子组2触发计划，以将杂伐伸缩到第2阶段研究•通过明确证明肾脏与PK/PD分析和新目标占用信息之间的差异，从而进一步了解AD结果。 9月30日，星期一下午3:00 CEST（美国东部时间上午9:00）详细阐述了Varoglutamstat在肾脏疾病中的潜力，重点是DKD Halle（Saale） /德国慕尼黑，德国，2024年9月12日 - Vivoryon Therapeutics N.V. NL00150002Q7）（Vivoryon），一家临床阶段公司，致力于发现和开发小分子药物，以调节病理改变的蛋白质的活性和稳定性，今天宣布了截至2024年6月30日的六个月财务业绩，并提供了公司更新。该报告可在公司的网站https://www.vivoryon.com/financial-information/上找到。“同时，我们进行了药代动力学和生物标志物分析，这些分析表现出强大的“ Viviad阶段2B研究在改善肾脏功能方面取得了出色的成果，在2024年上半年，我们在为糖尿病肾脏病（DKD）的varoglutamstat制定新的开发策略方面取得了进步，” Vivoryon首席执行官弗兰克·韦伯（Frank Weber）说。