扩散限制聚集(DLA)由于其简单性和在诸如纳米和微粒聚集等物理学中的广泛应用而引起了很多关注。在这项研究中,DLA的算法用Python编写。Python的Turtle库用于在计算机监视器上生长时绘制骨料。该算法在Raspberry Pi上运行。为DLA模拟创建了便宜的便携式介质。将两个不同的选项放在算法中。第一个路径不允许主粒子在碰撞后转动骨料外。但是,第二个允许骨料内外的主要粒子的渗透。通过算法获得由500-2000个主要颗粒组成的球形树突结构。这些结构的分形维度约为1.68。发现其孔隙率低于50%。还计算出回旋半径。除了科学研究之外,还提供了使用这些树突结构的算法艺术的例子。©2023 DPU保留所有权利。关键字:扩散限制聚合;随机步行;分形维度;孔隙率;覆盆子pi;算法艺术
胶质母细胞瘤(GBM)是高度侵入性的恶性原发性脑肿瘤。总体预后很差,GBM的管理仍然是一个巨大的挑战,需要新颖的治疗策略,例如树突状细胞疫苗(DCV)。虽然许多早期临床试验表明抗肿瘤免疫反应诱导,但结果混合并取决于试验之间各种因素的许多因素。DCV的优化至关重要; GBM特异性抗原的选择以及18 F-氟蛋白葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)的利用可能会增加显着价值,并最终改善接受胶质细胞瘤治疗的患者的结果。本综述提供了DCV机制的概述,评估了先前的临床试验,并讨论了将DCV整合到胶质母细胞瘤治疗方案中的未来策略。得出结论,审查讨论了与使用DCV相关的挑战,并突出了将DCV与标准疗法整合的潜力。
摘要:宿主免疫反应是对隐孢子虫病的有效控制所必需的。imity,在这种情况下,它是由先天性和适应性免疫反应介导的。树突状细胞是先天性和适应性免疫之间的关键联系,并参与防御隐孢子虫感染之间。虽然效应器机制各不相同,但人类和小鼠都依靠树突状细胞来感测寄生虫和限制感染。最近,使用小鼠适应的菌株C. parvum和小鼠特异性菌株C. thzzeri提供了可拖动的系统来研究树突状细胞在小鼠中针对该寄生虫的作用。在这篇综述中,我们概述了隐孢子虫感染期间先天免疫作用的最新进展,主要关注树突状细胞在肠粘膜中的作用。需要进一步的工作才能了解树突状细胞在T细胞激活中的作用并探索相关的分子机制。在感染期间,在树突状细胞中激活类似受体的受体信号传导的隐孢子虫抗原的鉴定也是未来研究的问题。对隐孢子虫病中免疫反应的深入了解将有助于发展有针对性的预防性和治疗性干预措施。
糖尿病是大血管和微血管并发症,例如糖尿病角膜神经病(DCN),是全球公共卫生问题。使用体内共聚焦显微镜,可以检查DCN患者的角膜神经变化。此外,还观察到了糖尿病角膜中角膜树突状细胞(DC)的形态和数量的变化。DC是骨髓来源的抗原呈递细胞,在人角膜中既有免疫学和非免疫学作用。然而,角膜直流在糖尿病角膜中的作用和发病机理尚未得到充分了解。在本文中,我们对动物和临床研究进行了全面的综述,这些研究报告了DC的变化,包括DC密度,成熟阶段以及角膜DC,角膜神经和角膜上皮之间的关系,糖尿病角膜。我们还讨论了角膜DC的变化与各种临床或成像参数之间的关联,包括年龄,角膜神经状况和血液代谢参数。此类信息将为与DM相关的眼表并发症的诊断,预防和治疗策略的发展提供宝贵的见解。
树突状细胞(DC)是启动和维持免疫反应的关键细胞。他们在体内平衡,炎症和自身免疫性中起着至关重要的作用。许多分子调节其功能,包括突触形成,迁移,免疫力和耐受性诱导。许多IEI的特征是在编码这些分子中的几个基因中突变,导致IEI的免疫效率,炎症和自身免疫性。目前,有465个天生的免疫力(IEI)已分为10个不同类别。但是,仅在少数IEI中报告了DC的全面研究。在这里,我们根据最近出版的IUIS分类审查了IEI分类中DC的生物学。我们已经审查了每个组类别中选定的IEI中的DC,并在DC中进行了深入的变化,其中可用的数据可用于DC在临床和免疫学表现中的作用。这些包括严重的免疫效率疾病,抗体缺陷,与相关和综合征特征的联合免疫差,尤其是突触形成的疾病以及免疫调节的疾病。
树突接收单个神经元的绝大部分输入,并协调这些信号向神经元输出的转换。体外和理论证据表明树突具有强大的处理能力,但人们对这些机制在完整大脑中是如何运作的,以及它们如何影响电路动力学知之甚少。新的实验和计算技术引起了人们对揭示和利用其计算潜力的兴趣。这篇综述重点介绍了最近和新兴的研究,这些研究结合了成熟和尖端技术来确定树突在大脑功能中的作用。我们讨论了树突在新皮层和海马锥体神经元中对感觉知觉和学习的主动介导。作为这些生理发现的补充,我们提出了理论工作,通过使用生物学上可行的树突过程实现,为单个神经元和网络的底层计算提供了新的见解。最后,我们提出了一种新颖的脑机接口任务,该任务通过分析躯体树突耦合来研究生物信用分配的机制。总之,这些发现代表着在理解树突如何对体内学习和行为至关重要方面取得了令人兴奋的进展,并强调了亚细胞过程如何有助于我们理解生物和人工神经计算。
利用免疫系统治疗恶性肿瘤已成为癌症疗法的强大工具,近年来,FDA批准的免疫疗法爆炸了。作为针对肿瘤的细胞毒性活性的主要介质,CD8 T细胞是当前治疗的重点,例如免疫检查点抑制(1),CAR-T细胞疗法(2)和癌症疫苗(3)。有效的CD8 T细胞反应的产生是一个复杂的过程,涉及免疫系统的多个组成部分。树突状细胞(DCS)在有效的CD8 T细胞反应对肿瘤的策划中起着核心作用(4,5)。在最基本的水平上,T细胞介导的抗癌免疫反应集中在DC抗原表现周围。此过程始于肿瘤衍生的抗原的直流捕获,这些抗原被细胞内载于MHC分子。然后将这些肽MHC复合物(PMHC)转运到细胞表面,以启动并激活肿瘤流血淋巴结内的效应T细胞。虽然在DCS Primes CD8 T细胞上加载到MHC I类分子上的抗原,而MHC II类分子对抗原的呈现可以启用CD4 T助手(Th)细胞。“ CD4帮助”,特别是
摘要 与年龄相关的肌肉骨骼疾病(包括骨质疏松症)很常见且与长期发病有关,进而严重影响医疗保健系统的可持续性。因此,迫切需要开发可靠的疾病和药物筛选临床前模型,以便以个性化的方式验证新药,而无需进行体内检测。在骨组织中,虽然骨细胞 (Oc) 网络是一个公认的治疗靶点,但目前的体外临床前模型无法模拟其生理相关且高度复杂的结构。为此,需要多种特征,包括拟骨细胞外基质、动态灌注和机械提示(例如剪切应力)以及 Oc 的三维 (3D) 培养。我们在此首次描述了一种基于 96 个微型芯片的高通量微流控平台,用于大规模临床前评估以预测药物功效。我们通过开发和注射一种高硬度的类骨 3D 基质,对一种可实时可视化并配备多芯片的商业微流体装置进行了生物工程改造,这种基质由富含胶原蛋白的天然水凝胶与羟基磷灰石纳米晶体的混合物制成。微通道中充满了拟骨基质和 Oc,受到被动灌注和剪切应力。我们使用扫描电子显微镜对材料进行初步表征。将材料注入微通道后,使用共聚焦显微镜和荧光微珠检测体积变化和水凝胶内细胞大小物体的分布。通过测量细胞活力、评估表型标志物(连接蛋白 43、整合素 α V/CD51、硬化蛋白)、树突量化和对合成代谢药物的反应性来监测 Oc 的 3D 树突网络的形成。该平台有望加速旨在调节骨细胞生存和功能的新药开发。
G-四链体 (G4) 是一种非规范的 DNA/RNA 结构,在 DNA 复制、 1 a 重组、 1 b 转录调控、 1 c 维持基因组稳定性 1 d 和衰老中发挥重要作用。 1 e G4 形成序列遍布整个人类基因组,但它们在端粒、 2 a 免疫球蛋白转换区 2 b 和原癌基因启动子中最为普遍。 2 c 端粒酶活性在大多数人体细胞中受到抑制,干细胞和淋巴细胞除外, 3 a 但在大多数肿瘤细胞中上调。 3 b 未折叠的单链 DNA 是最佳端粒酶活性所必需的;而 G-四联体的形成会抑制端粒酶活性。 4 因此,G4 结构被认为是阻止