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内幕威胁计划 - DOE指令
（3）本订单中的要求适用于核监管委员会（NRC）受许可和相关监管机构或相关监管机构或认证的活动和设施。本命令中的要求应与第12829号行政命令“执行国家工业安全计划”相一致（1993年1月6日）； 1996年“根据国家工业安全计划的规定，美国能源部与美国核监管委员会之间的理解备忘录”，可以修改或取代； NRC和DOE之间有关机密信息的理解的相关备忘录，该信息根据适用的法律，法规，政策，指令和要求执行。
RoHS 和 WEEE 指令研究 - 最终报告
分析和完成所提供信息................................................................................................................................96 回复率低的原因....................................................................................................................................97 5.2.2 与 RoHS 相关的经济成本................................................................................................................98 5.2.2.1 经济成本框架.......................................................................................................................98 5.2.2.2 与 RoHS 相关的总成本.......................................................................................................................100 5.2.2.3 行政负担....................................................................................................................................102 与 RoHS 范围相关的负担....................................................................................................................103 与信息和验证活动相关的负担....................................................................................................................104 与豁免程序相关的负担....................................................................................................................110 5.2.2.4 逐步淘汰 RoHS 物质的技术成本.....................................................................................................110 铅逐步淘汰成本的概述.....................................................................................................................111 其他 RoHS 物质逐步淘汰成本的概述.....................................................................................................117 将成本转嫁给客户的能力................................................................................................117 5.2.2.5 合规性的其他经济损失 ..............................................................................................................118 不合规产品的暂时停产 ................................................................................................................119 新产品的延迟推出 ................................................................................................................119 处理过早出现产品可靠性故障的成本 ......................................................................................120 因将内部资源从新设计/创新转移到替代品的研发而造成的收入损失 .............................................................................120 不合规产品的停产（销毁） .............................................................................................................121 5.2.2.6 无法确保满足产品要求 .............................................................................................................121 5.2.2.7 与豁免程序相关的负担 .............................................................................................................122 豁免程序可能会阻碍创新 .............................................................................................................122 豁免撤销程序缺乏经济标准.................................................................................................................122 5.2.2.8 谁在成本方面处于极限？........................................................................................................123 中小企业的特殊负担........................................................................................................................123 WEEE 指令第 8 类和第 9 类产品以及与保护成员国安全基本利益、武器、弹药和战争物资有关的设备.............................................................................................124 5.2.3 与 RoHS 相关的经济利益....................................................................................................129 5.2.4 对内部市场的影响.............................................................................................................131 5.2.4.1 简介.............................................................................................................................131 5.2.4.2 不同成员国 RoHS 法规的范围.............................................................................................131 爱尔兰.............................................................................................................................132 比利时.............................................................................................................................132 立陶宛...........................................................................................................................132 德国 ...........................................................................................................................132 英国 ...........................................................................................................................133 各成员国对范围的不同解释 ................................................................................................133 5.2.4.3 豁免 .............................................................................................................................136 5.2.4.4 成员国的合规体系 .............................................................................................................138 欧盟范围内的方法 .............................................................................................................139 比利时 ...........................................................................................................................141 英国 ...........................................................................................................................141 德国 ...........................................................................................................................142 爱尔兰 .............................................................................................................................1................................................................................142 5.2.4.5 关于内部市场竞争的总体观点 ..............................................................................................143 咨询回复 ..............................................................................................................................143 5.2.5 对创新的影响：RoHS 的成本和收益 ......................................................................................145 5.2.5.1 环境法规与创新 .............................................................................................................145 5.2.5.2 支持 RoHS 指令抑制创新的观点的论据 .............................................................................148 5.2.5.3 支持 RoHS 指令激发创新的观点的论据 .............................................................................151 5.2.5.4 结论 .............................................................................................................................153 5.2.6 RoHS 立法与欧盟以外使用的其他方法的比较 .............................................................................153 5.2.6.1 生效 .............................................................................................................................153 5.2.6.2 法律文书的重点................................................................................................154 5.2.6.3 涵盖的物质和浓度限值...................................................................................................154 5.2.6.4 涵盖的产品...................................................................................................................155 5.2.6.5 限制或披露...................................................................................................................155...........................................................................................153 5.2.6.2 法律文书的重点 ................................................................................................................154 5.2.6.3 涵盖的物质和浓度限值 ................................................................................................154 5.2.6.4 涵盖的产品 ................................................................................................................155 5.2.6.5 限制或披露 ................................................................................................................155...........................................................................................153 5.2.6.2 法律文书的重点 ................................................................................................................154 5.2.6.3 涵盖的物质和浓度限值 ................................................................................................154 5.2.6.4 涵盖的产品 ................................................................................................................155 5.2.6.5 限制或披露 ................................................................................................................155
加纳民航（飞行标准）指令
第 2 部分涉及人员执照。《芝加哥公约》第 32 条要求加纳向每架飞机的飞行员和每架从事国际航行的飞机的其他机组人员颁发能力证书和执照，或验证其他缔约国颁发的此类证书或执照。这项义务的基础是通过制定和实施国际认可的认证和执照程序来促进和开展安全和正常的飞机运营。同样的流程也扩展到国内运营，通过统一的执照要求确保飞机运营的整体安全。国际民航组织附件 1《人员执照》列出了缔约国商定的人员执照的广泛国际规范。这些指令的第 2 部分列出了执照一般规则的详细要求以及飞行员、飞行员、非飞行员机组人员和飞行员（如工程师）认证的详细要求。第 2 部分还列出了颁发执照和认证以及管理体检的医疗标准。许可和医疗标准以 ICAO 附件 1 为依据。
能源部隐私计划 - DOE 指令
（3）隐私持续监控（PCM）计划，负责持续了解可能造成隐私风险的威胁和漏洞。PCM 制定了部门实施美国国家标准与技术研究院（NIST）发布的指导方针所定义的隐私控制的流程。PCM 进行持续的隐私控制评估，以验证所选隐私控制的有效性；提供评估是否符合适用法律、法规和政策要求的工具和流程，并为被分配隐私合规角色和职责的员工和承包商提供定制培训。
民航指令 2 – 空中规则 - CAAM
本民航指令由以下部分组成，定义如下：标准：通常以“应当”或“必须”等词开头，是指对物理特性、配置、性能、人员或程序的任何规范，对于空中航行的安全和规律性需要统一应用，而运营商必须遵守。如无法遵守，则必须通知中国民航局。建议措施：通常以“应该”或“可以”等词开头，是指对物理特性、配置、性能、人员或程序的任何规范，对于空中航行的安全和规律性或效率需要统一应用，而运营商将尽力遵守。附录：为方便起见，单独分组的材料，但构成中国民航局规定的标准和建议措施的一部分。定义：标准和建议措施中使用的术语，它们没有公认的词典含义，因此并非不言自明。定义不具有独立的地位，而是使用该术语的每项标准和建议规范的重要组成部分，因为术语含义的改变会影响规范。表格和图片：这些内容补充或说明了标准或建议规范，并在其中引用，构成相关标准或建议规范的一部分，并具有相同的地位。注释：在适当的情况下，在正文中包括注释，注释提供与相关标准或建议规范有关的事实信息或参考资料，但不构成标准或建议规范的一部分；附件：标准和建议规范的补充材料或作为其应用指南的材料。
核材料控制和问责 - 能源部指令
1. 目的。本命令规定了美国能源部（DOE）内（包括国家核安全局（NNSA））开发、实施和维护核材料控制和问责（MC&A）计划的要求，以及美国核管理委员会（NRC）免于许可的其他设施中 DOE 所拥有的材料的要求。本命令仅涉及可问责核材料的保障和安全。附件 2 第 I 章包含特殊核材料的要求。附件 2 第 II 章包含其他可问责核材料的要求。核安全要求可在 10 联邦法规 (CFR) 830、10 CFR 835 和安全相关的 DOE 指令中找到。密封源要求可在 DOE O 231.1《环境、安全和健康报告》的当前版本中找到。此外，美国和国际原子能机构 (IAEA) 之间的《自愿提供保障协定》和《附加议定书》规定所涵盖的特殊核材料的要求可参见 DOE M 142.2-1《与国际原子能机构签订的《自愿提供保障协定》和《附加议定书》实施手册》现行版本 (DOE O 142.2A)。
民航指令 2 – 空中规则 - CAAM
本民航指令由以下部分组成，定义如下：标准：通常以“应当”或“必须”等字眼开头，是指对物理特性、配置、性能、人员或程序的任何规范，对于空中航行的安全或规律性，统一应用是必要的，而运营商必须遵守这些规范。如果无法遵守，则必须通知民航管理局。建议措施：通常以“应该”或“可以”等字眼开头，是指对物理特性、配置、性能、人员或程序的任何规范，对于空中航行的安全、规律性或效率，统一应用是可取的，而运营商将尽力遵守这些规范。附录：为方便起见，将材料单独分组，但构成民航管理局规定的标准和建议措施的一部分。定义：标准和建议做法中使用的术语，由于没有公认的字典含义，因此并非自明的。定义不具有独立地位，但对于使用该术语的每个标准和建议做法而言，它是不可或缺的组成部分，因为术语含义的改变会影响规范。表格和图片：这些内容补充或说明了标准或建议做法，并在其中引用，构成相关标准或建议做法的一部分，并具有相同的地位。注释：在适当的情况下，注释包含在正文中，提供与相关标准或建议做法有关的事实信息或参考资料，但不构成标准或建议做法的一部分；附件：标准和建议做法的补充材料或作为其应用指南的材料。
患者的自我决定权和提前指令的权利
患者自我确定的权利有能力选择自己的护理，治疗以及他们希望生活的方式。这是他们自我决心的权利。一个人的自我决心权是基于人尊严的价值。自主行动的人，在理解他们将要做的事情并且没有任何形式的控制影响力之后，根据其价值观，偏好和利益做出与自己相关的决定。人对这些决定负责。对临床实践中患者自主权（自我确定）的这种尊重是为了获得任何医疗干预措施的知情同意和患者参加医疗保健决策的要求。该患者的免费和知情同意是欧洲公民的基本权利，源自该人的诚信权，并在欧盟基本权利的宪章中根深蒂固。1有关人的价值观以及他或她对有意义的生活的观念在决定是否同意治疗或拒绝启动或继续治疗方面具有重要意义。因此，在未经患者同意的情况下给予治疗将违反人的身体完整性和他的个人身份。旨在保护人类尊严和身份的Oviedo公约为同意提供了法律框架。此外，它在与医疗保健专业人员的关系中具有明确的患者自主权。Oviedo公约规定的第5条“只有在有关其自由并获得知情同意后，才能对卫生领域进行干预。” 2此知情同意的权利还包括患者拒绝干预措施的可能性，这一决定可能会对他们的健康产生不利影响或缩短其寿命。 这种信息权和参与有关一个人护理的决定的权利反映在州医院的宪章中。 3个知情同意书需要患者：收到有关其状况，预后，拟议的性质的信息Oviedo公约规定的第5条“只有在有关其自由并获得知情同意后，才能对卫生领域进行干预。” 2此知情同意的权利还包括患者拒绝干预措施的可能性，这一决定可能会对他们的健康产生不利影响或缩短其寿命。这种信息权和参与有关一个人护理的决定的权利反映在州医院的宪章中。3个知情同意书需要患者：收到有关其状况，预后，拟议的性质的信息
美国能源部旅行手册 - DOE指令
4。摘要。生效12-24-96，该部将FTR指定为员工旅行和搬迁事务的政策和程序的主要来源。员工可以从DOE员工永久更改电台指南的“分步”指示（包括样本表格）的“逐步”指示，可在能源金融和会计服务中心网站（http://wwwww.mbe.gov/me.gov/me14/aod/aod/pcsguid2.html）上获得。（注意：为了方便起见，本手册的格式是像FTR一样的。）
doe o 486.1a- DOE指令 - 能源部
该命令适用于参加风险1的外国1赞助或附属活动，即外国政府资助的人才招聘计划以及其他外国政府的外国风险活动或附属活动，如该命令的附件2所定义。外国政府赞助的人才招聘计划被禁止为DOE雇员和承包商人员，而其他外国政府赞助或附属活动则受到DOE雇员和承包商员工的限制。DOE可以批准或不赞成允许DOE雇员或承包商雇员参加此类其他外国政府赞助或附属活动的请求。