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补充附录
补充图 4 。药物与抑制剂在 THP-1（洋红色）和 MM6（橙色）细胞中的协同联合治疗作用。（a）两次重复分析 PGL-13 与 Ara-C 联合治疗对细胞活力的抑制作用。组合指数 (CI) 值为（左）0.67 和（右）0.47。（b）两次重复测量 PGL-14 和 Ara-C 的联合治疗作用，CI 值为（左）0.58 和（右）0.59。（c）PGL-13 与阿霉素联合使用的抑制作用，CI = 0.53。（d）PGL-14 与阿霉素的抑制作用，CI = 0.76。（e）麦芽糖和 Ara-C 的联合治疗作用，CI = 0.82。 (f) PGL-13 和 Ara-C 抑制，CI = 0.62。(g) PGL-14 和 Ara-C 抑制，CI = 0.53。值与 DMSO 或培养基对照进行比较。条形图显示平均值 + SD，n = 3。药物以 IC 25 浓度使用，协同效应已用 S 标记。
MCPB.ST.00 阶梯疗法 01.01.25 有效提供商版本 11.18.24
o 两线全身疗法，包括一种抗 CD20 疗法（例如利妥昔单抗）* 和一种含蒽环类药物的方案（例如多柔比星） o 一线化学免疫疗法，包括一种抗 CD20 单克隆抗体（例如利妥昔单抗*）和含蒽环类药物的方案（例如多柔比星），如果疾病对化学免疫疗法有抵抗力（定义为未完全缓解）或在化学免疫疗法后不超过 12 个月复发（定义为完全缓解后经活检证实的疾病复发） • 复发或难治性滤泡性淋巴瘤：两线全身疗法，包括抗 CD20 单克隆抗体*（例如利妥昔单抗或 Gazyva）和烷化剂（例如苯达莫司汀、环磷酰胺、苯丁酸氮芥）的组合 • 套细胞淋巴瘤：两线全身疗法包括抗 CD20 单克隆抗体疗法（例如利妥昔单抗）* 和烷化剂（例如苯达莫司汀、环磷酰胺、铂类 [卡铂、顺铂或奥沙利铂]）仅适用于初始治疗剂量；后续剂量将不予涵盖 Lurbinectedin（Zepzelca™）
在Glibenclamide中作为候选药物的研究...
与目前市场上的抗癌药物相关的副作用的严重程度包括潜在的致命副作用，例如心脏毒性在阿霉素的情况下。这项研究旨在找到副作用低的新抗癌药物候选者。这项研究中使用的研究设计是在2023年8月在技术，科学和健康RSUD DR的化学实验室进行的干燥实验室实验研究。 Soepraoen。在计算机方法中是发现新药候选物的计算方法。从PubChem数据库获得了Glibenclamide和阿霉素的配体，而从瑞士模型数据库获得的靶蛋白MAP2K1作为受体。在这项研究中，使用PYMOL装置制备配体和蛋白质，并且从PyRX设备获得的对接结果是结合亲和力值。蛋白质与glibenclamide和阿霉素之间的结合亲和力分别为-9.9 kkal/mol和-8.8 kkal/mol，使用Pymol可视化对接结果。这些化合物的结合比结合阿霉素的化合物的结合效果不太紧密，但它们仍然与MAP2K1蛋白相互作用。 PLIP（蛋白质 - 配体相互作用探测器）可用于可视化这些相互作用的效果。根据研究结果，Glibenclamide化合物与MAP2K1蛋白具有良好的相互作用，这可能使它们成为未来癌症药物的有希望的靶标。在硅中是发现新药的第一步，因此为了验证这些发现，在生化，体外和体内需要进一步的研究。
解锁3D球体培养物在乳腺癌干细胞富集和分离中的潜力
目标：本研究对三维（3D）培养方法在富集和分离乳腺癌干细胞（BCSC）中的功效进行了比较分析。该研究比较了在母质和悬浮液中生长的多细胞球体与常用的二维（2D）单层培养方法。方法：实验涉及9天3D多细胞球体培养物，然后使用两种乳腺癌细胞系进行24小时单层培养，即MCF7和MDA-MB-231。为了评估BCSC，该研究评估了包括CD44/CD24，Vimentin和Aldh1在内的各种表面标记的表达，以及多能干细胞基因（如SOX2，OCT4，KLF4和Nanog）。另外，测量了阿霉素的耐药性和从每种方法中得出的单个细胞的能力，以在无血清悬浮培养中形成球体。结果：研究结果表明，在悬浮液中生长的3D培养多细胞球体显示出干细胞标记物和阿霉素耐药性的显着增加。此外，这些球体在无血清培养基中形成具有超过50 µm的单细胞球体具有更高的能力。结论：总的来说，与2D单层和3D单基质甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酯和3D Matrigel Meths相比，这种3D培养方法在悬浮液中具有增强的BCSC，具有增强的自我更新和增殖能力。因此，这种方法可以使用任何可用的BCSC隔离方法从细胞系中隔离BCSC的关键初步步骤。关键词：乳腺癌，抗癌性，癌症干细胞，阿霉素，3D培养
霍奇金淋巴瘤（HL）
g-CSF：预防性粒细胞群刺激因子BeaCOPP：一种化学疗法方案，由博氏霉素（Blenoxane®），依托托糖苷（topasar），阿霉素羟基氯化物（阿霉素）（adrimycin），cycloploploplophamide（cyccroploscin）cinccristancinccristancisticancistccristancisticancisticancisticancisticancistccrist， procarbazine（matulane）和泼尼松ECOG：东部合作肿瘤学组swog：西南肿瘤学组
乳腺癌单词解释
A. AC化学疗法A化学疗法药物阿霉素（也称为阿霉素）和环磷酰胺的组合。辅助治疗除其他治疗外，例如化学疗法或放疗以及手术。adrimycin参见二舒拜糖蛋白的不良效应，由治疗引起的不希望或有害作用。脱发因头部和/或身体失去头发。贫血太少了体内的红细胞。可能是由化学疗法引起的。Anastrozole一种激素疗法和一组称为芳香酶抑制剂的药物之一。它可能以其他品牌名称而闻名，最著名的是Arimidex。蒽环类药物通常用于治疗乳腺癌的化学疗法药物。例子包括阿霉素（也称为adriamycin）和表蛋白蛋白蛋白。用于减少恶心（感到恶心）或呕吐的抗遗星药物。乳头周围的皮肤色素色面积/彩色区域。Arimidex见Anastrozole。香气请参阅埃塞梅斯坦。腋下的腋下，腋下。
Kaverinska，A。I.，Lazurenko，V.V.，Zhelezniakov，O。Y.和Prokopiuk，V。Y.（2024）。脐带冷冻效果及其乳液的抗凋亡效应 生物系统中的调节机制 生物系统多样性
脐带冷冻摘要（UCC）及其冻干形式（LUCC）包含许多生物学活性成分，包括生长因子，细胞因子和其他调节分子，可能对细胞产生抗凋亡作用。这项研究旨在确定这些样品是否可以降低健康细胞中的凋亡水平，这在化学治疗剂（例如阿霉素）可能诱导凋亡的情况下特别相关。评估脐带冷冻摘要的潜在保护作用，用阿霉素（已知的凋亡诱导剂）处理的L929细胞系被选为评估UCC和LUCC抗凋亡特性的模型。在实验中，通过添加阿霉素的含量在标准的Dulbecco改良的鹰培养基（DMEM）中培养L929细胞。实验结果表明，与单独用阿霉素治疗的组相比，与单独使用阿霉素治疗相比，L929细胞的胎牛血清（FBS），UCC和LUCC的添加显着降低了L929细胞的凋亡水平。在带有UCC和LUCC的样品中，凋亡水平与FBS组中的凋亡水平相当，表明两种形式的脐带冷冻摘要都具有潜在的支持性和抗凋亡作用。这些发现表明，冷冻摘要及其冻干形式都可以用作减少凋亡的有效药物，从而维持其活性成分的稳定性，甚至在脊椎动物后。结果支持脐带冷冻摘要在涉及阿霉素等化学疗法中的潜在使用，以减轻健康细胞中凋亡的凋亡并减少毒性副作用。需要进一步的研究来阐明这些提取物的作用机制并评估其在体内的功效，这可能为其在肿瘤治疗和其他医疗领域中的应用打开新的机会。
Polatuzumab vedotin 治疗未曾治疗的弥漫大 B 细胞淋巴瘤
Polatuzumab vedotin 属于一类称为抗体-药物偶联物的靶向药物。它专门针对癌细胞上的 CD79b 蛋白，阻止癌细胞生长。对于未经治疗的 DLBCL 患者，该药物与其他四种药物（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松）联合使用，以缓慢滴注的方式注入静脉（静脉内）。
可降解聚内酯聚合物（PCL）的制备...
磁性纳米粒子主要用于医学进步、化学疗法和专门的组织修复以进行靶向药物输送。在本研究中，首先制备并鉴定了磁性铁纳米粒子。然后，合成了可生物降解的聚丙烯己内酯-聚乙二醇 PCL-PEG1000-PCL 共聚物。采用含磁性纳米粒子的共聚物通过溶剂蒸发法制备阿霉素纳米粒子。使用 VSM、FT-IR、UV-vis、1 H-NMR 和 SEM 来确定共聚物纳米粒子的结构特性。通过上述表征方法确认了 PCL-PEG1000-PCL 三重嵌段共聚物的合成以及阿霉素和铁纳米粒子的包封。所得纳米粒子具有超顺磁性，药物包封率约为 95%。研究了 pH 和热量对药物释放曲线的影响。结果表明，合成的共聚物适用于阿霉素和铁纳米粒子的包封，可作为新型纳米结构载体有效递送抗癌药物。结果表明，由于磁性纳米粒子和共聚物的特性，它们可用于靶向药物递送。