背景:一名72岁的男性在中风后六个月遭受吞咽困难和左侧弱点,在食用液体和软食物期间遇到了诸如咳嗽和窒息的挑战,以及长时间的用餐过程。双侧血栓性梗塞和左侧侧面化。案例:Gugging吞咽筛查量表(GUSS)评估表现出严重的损害,总得分为7,尽管传统的物理治疗试图改善吞咽功能,但仍持续存在。随后,实施了重复的经颅磁刺激(RTMS),涉及在对比半球中ipsilesiles hemisphere中的高强度刺激和低强度刺激。值得注意的是,在RTMS后一个月,患者表现出了重大进展,这表明了15分的进度,表明吞咽功能增强。讨论:此案强调了双侧RTMS半球刺激对冲刺后吞咽困难的积极影响。高强度的iPsiles和低强度对比刺激的战略应用是减轻吞咽困难的有效干预措施。这些发现突出了RTM作为中风后持续性吞咽困难的创新治疗方法的潜力。关键字:吞咽困难,刺激后,刺激,TMS,经颅磁刺激
摘要 脑瘫 (CP) 是一组影响运动、肌肉张力和协调的永久性疾病。它是一种由大脑发育异常或损伤引起的神经系统疾病。运动障碍性脑瘫是一种以不自主运动为特征的脑瘫。其特点是肌张力障碍、手足徐动症、舞蹈症和震颤。该病例是一名 3 岁女孩,1 岁时有癫痫病史,表现出运动障碍性脑瘫的特征,无法独立坐立,也无法用手拿物体。检查包括感觉检查、运动检查、躯干控制和粗大运动技能。存在言语和语言发育迟缓以及上肢和下肢的不自主运动。她接受了 MRI 检查,结果显示她患有弥漫性脑萎缩。 关键词:NDT 技术;CIMT;运动障碍性 CP; GMFM 简介 运动障碍性脑瘫 (DCP) 是继痉挛型脑瘫之后第二常见的脑瘫 (CP) 类型,约占所有 CP 病例的 15%。围产期缺氧缺血性脑病 (HIE) 和胆红素脑病 (BE) 是 DCP 的两个主要病因,但随着预防策略的改进,尤其是在高收入国家,BE 已变得不那么常见。[1]
国防部于 2018 年发布的数字工程 (DE) 战略以及 DE 方法在机械和电气工程领域的成功应用推动了 DE 方法在其他产品开发工作流程(如系统和/或软件工程)中的应用。预期的好处是改善沟通和可追溯性,减少返工和风险。组织已经多次展示了 DE 方法的优势,通过使用基于模型的设计和分析方法,如有限元分析 (FEA) 或 SPICE(以集成电路为重点的仿真程序),在流程早期进行详细评估(即左移)。然而,其他领域,如用于网络物理系统 (CPS) 的嵌入式计算资源,尚未有效地展示如何将相关的 DE 方法纳入其开发工作流程。尽管 SysML 得到了广泛支持,特定工具(例如 MathWorks ®、ANSYS ® 和 Dassault 工具产品)和 Modelica 和 AADL 等标准也取得了重大进展,但 DE 对 CPS 工程的好处尚未得到广泛实现。在本文中,我们将探讨 CPS 开发人员为何迟迟不愿接受 DE,应如何定制 DE 方法以实现利益相关者的目标,以及如何衡量支持 DE 的工作流程的有效性。
抽象背景:护理专业人员无情地促进世界各地的健康,但不会自我保健,使他们体验慢性疼痛和压力,从而影响他们的个人和职业生活。护士报告缺乏时间来实践一致的自我保健;然而,全天进行的微实践在慢性疼痛,压力,自我同情,提供护理和脉搏率之间具有统计学意义。的目的:与主动控制的慢性疼痛,压力,脉搏率,镇痛,镇痛,自我同情心,专业护理,相应的过度次要止痛药物和护士中的血清。方法:基于Watson的关怀科学理论,NEFF的自我同情,积极的心理学,Donabedian的模型,成人教育和神经肿瘤性,与40位美国护士进行异步,在线,双盲,随机对照试验研究。结果:协方差分析的结果表明,组之间没有统计学上的显着差异。但是,自我报告指出的是疼痛,焦虑,睡眠和减轻压力的改善。配对样品t检验显示平均差异在干预前和干预后平均值之间在统计学上显着差异:慢性疼痛(p = .002),压力(p <.001),),自我交配(p <.001)(p <.001),保养提供(p = 0.19)(p = 0.19),脉搏率(p = .003)。皮质醇前和后测量之间的平均差异(p = .058)和所需的药物(p = .693)在统计学上没有显着意义。结论:结果表明,在线进行这项复杂的研究是可行的,并且是护士可以接受的,邀请进一步探索恋爱的微观实践,以帮助护士的慢性疼痛和压力造成的成果。
惠普基金会(Hewlett Foundation)定期更新其赠款策略,以响应不断变化的政治,社会和生态条件。Led by Organizational Effectiveness Officer Jennifer Wei, the team of Hewlett staff that informed this refreshed strategy included: Marselle Alexander-Ozinskas, Amy Arbreton, Kathleen Badejo, Kristen Carriker, Lori Grange, Mary Kong, Larry Kramer, José Larios, Leeanne Oue, Jehan Velji, Althea Anderson, Carla Bernal,Jaime Cortez,Angela DeBarger和Andrea Keller Helsel。也为此过程做出贡献的外部顾问和合作伙伴包括:Esther Kim,Creative Research Solutions,Kris Hele,Patricia Scheid,以及在整个评估和景观扫描过程中提供意见和反馈的所有受赠人和资助者。,我们已将这一策略和相关评估公开向合作伙伴,资助者和公民社会公开,作为基金会对开放,学习和透明度的承诺的一部分。与该公共文件非常相似的备忘录与惠普基金会的董事会共享,详细介绍了2023年9月的此刷新策略。
本报告中详述的研究支持了《2020 财年国防授权法案》(NDAA)的要求,该法案要求对快速创新基金(RIF)在实现其目标方面的有效性进行评估:刺激创新技术、降低采购或生命周期成本、解决技术风险以及提高测试和评估结果的及时性和彻底性。研究结果提供了 2020 财年 NDAA 中要求的指标,包括奖项数量和分配给小企业创新研究和小企业技术转让(SBIR/STTR)项目 RIF 资金的百分比,并量化了向国防使用和采购过渡的结果。本报告包含的调查结果来自对 479 名 RIF 资助获得者的调查,这些资助获得了近 14 亿美元的资金,这些资金是通过 670 个单独的奖项投资的,以响应 2011 财年至 2016 财年的 RIF 广泛机构公告(BAA)。接受调查的受助人提供了
*数据来源包括 Medicare 登记数据库 (EDB) 和通用 Medicare 环境 (CME)、通用工作文件 (CWF) 和共享系统数据 (SSD) Medicare A/B 部分索赔数据、最小数据集 (MDS) 和 CDC/ATSDR 社会脆弱性指数 (SVI)。使用国际疾病分类第十版临床修订版 (ICD-10 CM) 和通用程序术语 (CPT) 代码从 Medicare 索赔数据中识别事件。
80% 的结肠直肠癌 (CRC) 过度表达表皮生长因子受体 (EGFR)。40% 的 CRC 中存在 Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因 (KRAS) 突变,并导致对抗 EGFR 药物产生新的耐药性。7% - 10% 的 CRC 中存在 BRAF 致癌基因突变,预后更差。我们在体外和体内评估了 [ 225 Ac]Ac-macropa-nimotuzumab 在 KRAS 突变体和 KRAS 野生型和 BRAF V600E 突变 EGFR 阳性 CRC 细胞中的有效性。开发了抗 CD20 [ 225 Ac]Ac-macropa-rituximab 并将其用作非特异性放射免疫缀合物。方法:抗 EGFR 抗体尼妥珠单抗通过 18 元大环螯合剂 p-SCN-macropa 用 225 Ac 进行放射性标记。使用流式细胞术、放射性配体结合试验和高效液相色谱法对免疫偶联物进行表征,并使用活细胞成像研究内化。在二维单层 EGFR 阳性 KRAS 突变体 DLD-1、SW620 和 SNU-C2B;KRAS 野生型和 BRAF V600E 突变体 HT-29 CRC 细胞系;以及三维球体中评估体外细胞毒性。在健康小鼠中研究了剂量测定。在接受 3 剂 13 kBq/剂治疗(间隔 10 天)后,对携带 DLD-1、SW620 和 HT-29 异种移植瘤的小鼠评估了 [ 225 Ac]Ac-macropa-nimotuzumab 的体内疗效。结果:在所有细胞系中,体外研究表明 [ 225 Ac]Ac-macropa-nimotuzumab 的细胞毒性比 nimotuzumab 和对照更强。DLD-1 细胞系中 [ 225 Ac]Ac-macropa-nimotuzumab 的 50% 抑制浓度为 1.8nM,而 nimotuzumab 的 50% 抑制浓度为 84.1nM。类似地,在 KRAS 突变型 SNU-C2B 和 SW620 以及 KRAS 野生型和 BRAF V600E 中,[ 225 Ac]Ac-macropa-nimotuzumab 的 50% 抑制浓度比 nimotuzumab 低 79 倍
BBIBP-CORV疫苗有效预防秘鲁2021年秘鲁的卫生保健危机感染和死亡,哈维尔(Javier)隶属关系:美国国家公共卫生中心国家公共卫生中心,利马国家公共卫生中心,秘鲁地址:JR。 div>Capac Yupanqui 1400,耶稣玛丽亚。 div>利马,秘鲁Soto-Becerra,Percy Affilition1:大陆大学,华纳哥,秘鲁地址1:AV SAN CARLOS 1980,HUANCAYO 12000 ARFILITION2:健康与研究技术评估 div>>利马。 div>秘鲁Escobar-Agreda,Stefan隶属关系:秘鲁利马国家公共卫生中心国家卫生研究院(INS),地址:JR。 div>Capac Yupanqui 1400,耶稣玛丽亚。 div>利马,秘鲁·费尔南德斯 - 纳瓦罗,曼努埃尔大学:国家卫生研究院(INS),国家公共卫生中心,利马,秘鲁地址:JR。 div>Capac Yupanqui 1400,耶稣玛丽亚。 div>利马,秘鲁莫斯科索 - 波拉斯,米格尔隶属关系:国家卫生研究院(INS),国家职业健康中心和卫生环境保护,利马,秘鲁,地址为阿马波拉斯350。 div>利马。 div>秘鲁·索拉里(Peru Solari),莱利·科雷斯特(Lyely Correspreding)作者隶属关系:国家卫生研究院(INS),国家公共卫生中心,利马,秘鲁,地址:JR。 div>Capac Yupanqui 1400,耶稣玛丽亚。 div>利马,秘鲁。 div>邮政代码:15073电子邮件:lsolari@ins.gob.pe电话:+51 999 128 241 Mayta-Tristán,珀西隶属关系:南科学大学,秘鲁利马研究,发展与创新总局。 div>地址:秘鲁利马的古代Panamericana Sur KM19