a 法国巴黎 Epiconcept 流行病学系;b 瑞典索尔纳欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)疫苗可预防疾病与免疫;c 比利时布鲁塞尔 Sciensano;d 丹麦哥本哈根国家血清研究所传染病流行病学与预防系;e 意大利罗马高级卫生研究所传染病系;f 瑞典斯德哥尔摩欧洲疾病预防与控制中心欧洲干预流行病学培训计划(EPIET);g 西班牙潘普洛纳纳瓦拉公共健康研究所 - IdiSNA;h 西班牙流行病学与公共卫生 CIBER;i 挪威奥斯陆挪威公共卫生研究所(NIPH)感染控制与疫苗系; j 葡萄牙里斯本 Ricardo Jorge 国立卫生研究院流行病学系;k 瑞典乌普萨拉瑞典医疗产品管理局使用和信息部;l 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心传染病系;m 西班牙传染病 CIBER
技术转让是通过科学研究促进可持续发展的公认机制。案例研究分析了菲律宾吕宋岛一所州立大学公共研究机构开发的两种动物饲料技术的技术转让维度和有效性,并阐述了其在促进不同发展目标方面的作用。2022-2023 年,通过对技术开发者、大学技术转让官员和技术接受者的案头审查和关键线人访谈来收集数据。在技术转让的条件有效性模型的指导下,采用定向定性内容分析和描述性分析来探索和确定关键主题和特征。动物饲料的技术转让取决于对技术的需求,基于公共和私人机构的不同目标。它影响转让代理机构(机构)的研发活动,该机构将转让对象(技术)开发为成熟和市场准备,并通过商业化或推广(转让媒介)促进转让。转让接收者(下一个用户和/或最终用户)接收该技术以进行制造、营销和/或采用。确定的有效性标准包括外部影响、市场影响、伙伴关系和合作以及公共价值,而障碍则是财政和人力资源限制以及官僚行政程序。关键词:案例研究;定向定性内容分析;商业化;公共价值;产学研合作
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马士基负责其服务承诺和系统要求,并负责设计、实施和运行系统内的有效控制措施,以合理保证马士基的承诺和系统要求得到实现。马士基还提供了关于系统内控制措施有效性的随附声明。在准备声明时,马士基负责选择并在声明中确定适用的信托服务标准,并通过对系统内控制措施的有效性进行评估,为其声明提供合理的依据。
contramyl XR是经批准的扩展释放(ER)哌醋甲酯,可用于治疗儿童和青少年(6-17岁),成人(18-65岁)符合DSM-IV或DSM-IV或DSM-V标准ADHD。与ER渗透释放的口服系统(Oros)哌醋甲酯相比,Contramyl XR使用多单位颗粒系统(MUP),因为经过修改的,受控的释放系统已被证明可以叠加相同的双相释放的甲基苯甲酯。多单位颗粒系统是两个最广泛使用的输送系统之一,用于连续和受控的哌醋甲酯,另一个是OROS。其他一些ER的ER口服递送系统包括球形口服药物吸收系统(例如,sodas,例如Ritalinla®),修改后的释放颗粒(例如medikinetMr®),Oros(例如Concerta®,Neucon®,Mefedenil®,UnicornMPH®),亲水基质释放系统(例如radd®)和ER膜涂层片(例如Acerta®)。
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疫苗有效性是衡量疫苗在人群中表现的指标,通常在疫苗注册并使用后进行评估。随着 SARS-CoV-2 和新变体疫苗的不断发展,以及人群中疫苗接种率和感染率的变化,持续评估 COVID-19 疫苗有效性对于指导计划和政策决策至关重要。在澳大利亚,人们定期使用全民健康数据评估 COVID-19 疫苗的抗死亡率效果。这些分析表明,使用最新的变体疫苗进行加强接种在减少老年人的 COVID-19 死亡人数方面非常有效。然而,保护作用的减弱趋势仍在持续,这说明需要对澳大利亚老年人进行定期加强接种,并需要继续监测 COVID-19 疫苗接种计划的有效性。
截至 2023 年 3 月,斯里兰卡每 100 人共接种了 187.34 剂疫苗,其中 89.3% 的研究参与者接种了两剂 BBIBP-CorV Sinopharm 疫苗。鉴于这些严格的措施和验证流程,在我们的研究中,回忆偏差和暴露错误分类的可能性很小。我们在局限性部分解决了这些考虑因素,并彻底讨论了它们对我们研究结论的潜在影响,确保对疫苗有效性进行稳健分析。2. 用于计算调整后的优势比 (OR) 和 VE 估计值的逻辑回归模型是合适的。然而,目前尚不清楚是否测试了相互作用项,特别是疫苗接种状况与年龄或合并症之间的相互作用项,这可能会影响疫苗的有效性。探索这些相互作用可以更深入地了解不同亚群如何从疫苗接种中受益。
1. Górriz JL 等人。GLP-1 受体激动剂和糖尿病肾病:呼吁肾病科医生关注。J Clin Med。2020;9(4):947。2020 年 3 月 30 日发布。doi:10.3390/jcm9040947 2. Rawshani A 等人。2 型糖尿病患者的风险因素、死亡率和心血管结果。N Engl J Med。2018;379(7):633-644。doi:10.1056/NEJMoa1800256 3. Kerendia 10 毫克薄膜包衣片。电子药物汇编 (EMC)。https://www.medicines.org.uk/emc/product/13437/smpc 4. Bakris GL 等人。糖尿病肾病试验中 Finerenone 减少肾衰竭和疾病进展的设计和基线特征。Am J Nephrol。2019;50(5):333-344。doi:10.1159/000503713 5. Bakris GL 等人。Finerenone 对 2 型糖尿病慢性肾病结果的影响。N Engl J Med。2020;383(23):2219-2229。doi:10.1056/NEJMoa2025845 6. Ruilope LM 等人。糖尿病肾病试验中 Finerenone 减少心血管死亡率和发病率的设计和基线特征。Am J Nephrol。2019;50(5):345-356。 doi:10.1159/000503712 7. 肾脏疾病:改善全球结果 (KDIGO) 糖尿病工作组。KDIGO 2022 慢性肾脏疾病糖尿病管理临床实践指南。Kidney Int。2022;102(5S):S1-S127。doi:10.1016/j.kint.2022.06.008 8. Forbes AK 等人。英国初级保健中钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂使用的慢性肾脏病指南实施情况:一项横断面研究。EClinicalMedicine。2024;68:102426。2024 年 1 月 19 日发布。doi:10.1016/j.eclinm.2024.102426 9. Pochopień MT 等人。 FINE-CKD 模型评估非那酮对慢性肾病和 2 型糖尿病患者的经济价值。Am J Manag Care。2021;27(20 Suppl):S375-S382。doi:10.37765/ajmc.2021.88808 10. Pochopień M 等人。验证 FINE-CKD 模型对慢性肾病和 2 型糖尿病患者非那酮未来卫生技术评估的影响。Am J Manag Care。2022;28(6 Suppl):S104-S111。doi:10.37765/ajmc.2022.89212 11. 2019 年卫生和社会护理单位成本。个人社会服务研究部。访问日期:2022 年 8 月 8 日。https://www.pssru.ac.uk/pub/uc/uc2019/sources-of-information.pdf 12. 慢性肾病:评估和管理。NICE 指南 [NG203]。发布日期:2021 年 8 月 25 日。上次更新日期:2021 年 11 月 24 日 13. Herrington WG,Frankel AH。英国肾脏协会临床实践指南:肾病成人患者的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT-2) 抑制;2023 年。https://guidelines.ukkidney.org/ 14. Rossing P 等人。Finerenone 在以晚期为主的 CKD 和 2 型糖尿病患者中使用或不使用钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂治疗。Kidney Int Rep。2021;7(1):36-45。发布于 2021 年 10 月 14 日。doi:10.1016/j.ekir.2021.10.008
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