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使用疟原虫作为筛选疟原虫血液阶段疟疾疫苗靶标的模型揭示了新的候选
疟原虫造成非洲以外的大多数疟疾病例。与p不同。恶意，p。Vivax生命周期包括休眠的肝脏，催眠症，在没有蚊子传播的情况下会引起感染。一种针对p的有效疫苗。Vivax血液阶段将限制这种复发感染的症状和病理，因此可能在控制该物种的控制中起关键作用。p。vivax落后于p。恶性菌，有许多识别的tar-得到了几个转换为II期测试。相比之下，只有一个p。基于Divax血液阶段疫苗基于DUFFY结合蛋白（PVDBP）的候选疫苗已达到IA期，这在很大程度上是因为缺乏p的持续体外培养系统。Vivax限制了新候选人的系统筛选。我们使用了p之间的密切系统发育关系。vivax和p。knowlesi（人类红细胞中存在体外培养系统），以测试系统反疫苗学的可扩展性以识别和确定p的优先级。Vivax血液阶段目标。p。在哺乳动物的表达系统中，预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。 这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体，这些抗体被筛选，以识别p中的直系同源蛋白的能力。 knowlesi。 knowlesi和嵌合p。 knowlesi基因与他们的p。在哺乳动物的表达系统中，预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体，这些抗体被筛选，以识别p中的直系同源蛋白的能力。knowlesi。knowlesi和嵌合p。knowlesi基因与他们的p。然后对这些抗体进行了测试，以抑制两种野生型P的生长和侵袭。使用CRISPR/CAS9进行修改以交换p。Vivax直系同源物。诱导抑制抗体的候选者
回顾了骨组织恢复中的聚（乳酸 - 乙醇酸）作为支架的潜在用途
抽象支架被用作人体中的临时组织，以加快愈合的速度。生物相容性材料在组织工程领域起着至关重要的作用。因此，它们可用于尽快减轻人类疼痛。聚合物材料被广泛用于复制骨组织。poly（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）是骨组织支架的潜在材料，因为其具有出色的特性，包括与人体的兼容性。因此，添加羟基磷灰石和引入不同的制造方法可以使PLGA支架具有良好能力，以帮助细胞生长，扩展，区分和增殖。本文回顾了生物相容性材料PLGA作为骨组织支架的当前发展。它专注于PLGA的应用，属性，改进和可持续性。关键词：生物相容性材料，骨组织工程，聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA），支架植入物引入生物相容性材料在医疗目的中的应用，尤其是在改善人类健康方面，已经积极开发。生物相容性材料必须具有可生物降解，强，化学稳定，无毒，无肺化和非自源性[1，2，3]。此外，它们必须可再生，环保和生物活性。骨科植入物代表人体中生物相容性材料的一种应用。生物兼容的材料不仅可以解决外体应用（假体）中遇到的问题，还可以解决内部体内恢复（植入物）（例如骨植入物再生）中遇到的问题[4]。骨骼是人体中的多功能器官，它们和骨骼提供体重的支撑并启用运动。它们主要由细胞和支架组成[5，6]。此外，骨骼具有多种生物学作用，例如保护重要器官和形成红细胞和生长因子。骨组织断裂或损害会限制流动性并导致残疾[6]。
先天性红细胞生成异常性贫血 II 型和无效红细胞生成：诊断和治疗的挑战
先天性红细胞生成障碍性贫血 (CDA) 的特征是贫血 — 轻度至重度、溶血、无效红细胞生成，以及在某些情况下铁过载。CDA 主要有三种类型（I、II 和 III），其他类型较为罕见。这种疾病的罕见性以及与其他血液病重叠的体征和症状可能使诊断变得困难并延迟数年。评估包括基本实验室检测、器官磁共振成像以评估铁过载、骨髓评估和基因检测。用于评估无效红细胞生成的实验室检测包括间接胆红素水平（可能正常或升高）、网织红细胞生成指数 < 2 表示红细胞过度增殖，以及完整的铁组（血清铁、铁蛋白和铁饱和度），这可能表明铁过载。基因检测对于 CDA 诊断至关重要，包括下一代测序。一支由血液学家、肝病学家、血液病理学家和遗传咨询师组成的多学科医疗团队对于评估、诊断和治疗这些患者非常重要，有时甚至是必要的。治疗取决于临床表型，一些严重病例可能需要输血、铁螯合疗法、脾切除术，在极端情况下，可能需要造血干细胞移植。这篇小型评论阐述了最常见的 CDA（II 型）的诊断和治疗所面临的挑战。它将重点介绍患者的临床体征和症状，这些体征和症状应促使医疗服务提供者检测 CDA。它还将提高人们对这种疾病的认识，讨论检测的可能障碍，并提供如何管理该疾病的指导。
全身性红斑狼疮患者的静脉血栓形成事件的风险：遗传见解
各种研究报告了不同自身免疫性疾病或感染介导的疾病与静脉血栓栓塞（VTE）的风险增加之间的密切关联。尤其是类风湿关节炎（RA）[1,2]，强直性脊柱炎（AS）[3]和银屑病关节炎（PSA）[4] [4]患者与VTE相关。上述研究提出了一个有趣的问题，该问题涉及共享遗传背景的推定作用，与VTE与RA的同时存在AS或PSA有关。在这种情况下，我们通过进行扩展的文献搜索[5-7]，最近设法阐明了这个问题。vte是冠状动脉心脏病（CHD）和中风，代表了第三种常见的心血管疾病，是一种多因素血管疾病，代表了影响各个年龄，性别和种族的人的全球健康问题，表现出2个主要子类型，展示了2个主要的静脉息肉（DVT）和肺部和肺部内骨骼（PE）[8] [8] [8] [8]。尤其是，VTE发病机理包括在腿部和手臂的静脉（称为DVT）中形成的凝块，或者栓塞并传播到肺部，称为肺栓塞PE。基于组织学和电子显微镜研究的数据表明，静脉血栓具有更多的纤维蛋白和红细胞，而动脉血栓具有更多的血小板[9]。vte是一种具有明显遗传性易感性的疾病，其遗传力在家庭，双胞胎，兄弟姐妹和半兄弟姐妹的研究中约为50％[10]，而如果另一个兄弟姐妹的VTE为2.5倍，则出现兄弟姐妹的风险[11]
Ph.D.指南和研究领域Ph.D.指南和研究领域
1毒性研究2。代谢性疾病3。Alzheimer/神经系统疾病2。 div>Jagannath Sahoo博士新颖的药物输送系统，溶解度增强，配方开发，纳米颗粒，透皮药物输送系统，透射药物输送系统，鼻内药物输送系统，稳定性研究。3。Yogesh Kulkarni博士的草药药理学，重点是糖尿病，糖尿病并发症和神经退行性疾病，天然产物的毒性，草药药物的毒性，草药的标准化4.Ashwini Deshpande博士剂型设计和新型药物输送系统。5。Shyam Pancholi博士的分析分析，降解分析，杂质分析，QBD方法，化妆品，营养和草药配方设计，溶解度增强，药物靶向和调节性方面优质药物，设备，诊断和生物学的方面。6。Suvakanta Dash博士生物粘附的新型药物输送，生物增强研究，新型Phtopharmaceuticals和刺激敏感药物输送系统的递送。7。Sateesh B.糖尿病博士，炎症和毒性研究。8。Vaishali Londhe博士新颖的药物输送系统，例如纳米颗粒，脂质体，微针，溶解度增强方法，例如固体分散剂，包含络合，SMEDDS，SMEDDS，COCRYSTALS，改善生物利用度，改性的口服递送，例如ODT，ODT，口服果冻>使用实验设计（DOE），透皮药物递送，分析/生物分析方法的开发和验证，杂质分析，草药配方发育。9。10。11。Dr. Pravin Shende Biosensors, nanosponges, nanobubbles, nanoflowers, microneedles, Resealed erythrocytes, Biocarrier Drug Delivery, DoE-based formulations, Liposomes, Dendrimers, Solid-lipid Nanoparticles, Polymeric Nanoparticles, Carbon NP, magnetic NP, nanocrystals, Targeted, Transdermal,颊，肺和脉动药物输送系统，用于改善溶解度和生物利用度的融合络合，常规剂型的预构和稳定性研究。Khushwant Yadav纳米医学博士，药物输送，抗癌药物的制剂开发，青光眼的新型递送系统，神经退行性疾病，微粒，基于聚合物的动力学。Sanjay Sharma博士分析和生物酰基方法的开发和验证，杂质概况，天然产品，药物调节案件（DRA），知识产权权利（IPR），失败调查和合规性，包括药品CAPA。
组织学和胚胎学问题清单
口腔组织学和胚胎学期末考试的一部分 - 牙科医学（与每个主题相对应的特定学习目标列表可以从组织学和胚胎学系，查尔斯大学皮尔森医学学院的网站上下载）细胞学和基本组织学）1。口腔组织学和胚胎学期末考试的一部分 - 牙科医学（与每个主题相对应的特定学习目标列表可以从组织学和胚胎学系，查尔斯大学皮尔森医学学院的网站上下载）细胞学和基本组织学）1。单元格。细胞周期。有丝分裂。减数分裂。细胞器。2。基底膜。顶部细胞表面及其修饰。细胞连接。侧面细胞表面的修饰。3。组织 - 定义，分类。4。上皮 - 形态学和功能分类，极性。5。涵盖上皮 - 分类和示例。6。腺体。分泌。腺体和腺管的分类。7。浆液和粘液分泌。皮肤的腺体 - 结构，分类。8。一般结构和结缔组织的组成部分。结缔组织的细胞。9。结缔组织的细胞外基质。10。合适的结缔组织 - 组件和分类。11。软骨 - 软骨的类型，其成分。12。骨头 - 组件和分类。骨骼类型。13。骨骼内骨化和骨软骨骨化的发展。14。外周血。形成的血液元素。血数。15。红细胞 - 结构，功能，计数。16。白细胞 - 分类，结构，功能。差异白血计数。17。agranulocytes - 形态和功能。血小板，形态和功能。血栓形成。18。粒细胞 - 形态和功能。19。hemopoiesis - 个体发生和谱系。红细胞生成。20。粒状，淋巴管，单孢子。21。肌肉组织 - 一般特征和分类。22。平滑肌。23。横纹骨骼肌。24。心肌。心脏导电系统。25。神经组织的一般结构。神经元。神经元的类型。26。突触的类型。神经元。髓磷脂的形成。
Kumar S等。兽医医学的未来：整合生物技术以改善动物健康和福利。 OA J Ani植物饲养2024，4（1）：180021。manasa K.维生素B12在DNA合成及其临床表现中的作用。 Pharma Sci Analytical Res J 2024，6（4）：180115。
维生素B12（钴胺素）是必不可少的微量营养素，在DNA合成，细胞复制和维持基因组稳定性中具有关键作用。其生化功能是通过两个酶促反应介导的，这些酶促反应对于核苷酸生物合成和甲基化循环的正常功能至关重要。首先，维生素B12充当蛋氨酸合酶的辅助因子，蛋氨酸合酶是一种酶，负责将同型半胱氨酸对甲氨酸的再甲基化。蛋氨酸随后转化为S-腺苷硫氨酸（SAM），这是用于DNA，RNA，RNA，蛋白质和脂质甲基化的主要甲基供体供体。DNA甲基化是调节基因表达的关键表观遗传机制，可确保正确的染色质结构和基因组稳定性。由于维生素B12缺乏而导致的该途径中的破坏会导致异常的DNA甲基化模式，这些模式与各种病理状况有关，包括癌症，心血管疾病和神经退行性疾病。其次，维生素B12参与通过甲基甲基甲基甲酰基-COA突变酶转化甲基甲硅烷-COA到琥珀酰-COA。这种反应对于奇数链脂肪酸和某些氨基酸的分解代谢至关重要，并且在DNA的构成块的脱氧核糖核苷酸的合成中也起作用。由于维生素B12缺乏而导致的甲基甲硅烷-COA突变酶的功能受损导致甲基甲酸的积累，这会破坏线粒体功能并有助于神经毒性。在临床上，维生素B12缺乏表现出各种血液学和神经系统症状。最值得注意的是大型贫血贫血，其特征是血液中存在大型，不成熟和功能失调的红细胞。这种情况是由DNA合成受损引起的，DNA合成导致无效的红细胞生成和细胞分裂的停滞。神经系统并发症，包括周围神经病，认知衰落和骨髓病，也很常见，这是由于髓磷脂合成和维持的破坏而引起的。总而言之，维生素B12对于维持DNA完整性，有效的细胞复制以及血液学和神经系统的整体健康是必不可少的。这种维生素的足够水平对于防止DNA损伤，支持适当的甲基化过程以及预防缺乏症的长期后果至关重要，包括贫血，神经变性和疾病易感性提高。
特级初榨橄榄油作为运动员的功能性食物
原始文章特级初榨橄榄油作为运动员的功能性食物：康复，健康和表演帕斯奎尔·佩罗，Stefania d'Angelo*医学，运动和福祉科学系（Dimmmeb），那不勒斯大学“ Parthenope”，Napoli University，Napoli-意大利 - 意大利 - 在线出版：2025年2月28日，2025年2月15日接受：20222年2月15日，202日，202日。 doi：10.7752/jpes.2025.02042地中海饮食的基石抽象特级初榨橄榄油因其在生物活性化合物中的丰富性，尤其是多酚，赋予了许多健康益处。这篇叙述性综述研究了橄榄油在缓解氧化应激和炎症中的作用，并特别关注其对运动员和运动表现的影响。发现橄榄油中的酚类化合物，包括羟基取，酪醇，油脂糖和油蛋白蛋白，显示出抗氧化剂，抗炎和心脏保护特性，从而使橄榄油具有潜在的饮食干预措施，以增强运动员的恢复和恢复能力。审查的研究强调了特级初榨橄榄油，其能够保护红细胞免受氧化损伤，保留心血管功能并改善肌肉恢复的能力。橄榄油补充剂还与减少氧化应激和炎症标记，有氧能力提高以及娱乐性运动员的肌肉力量增强有关。从机械上讲，其多酚已显示可调节线粒体功能，改善抗氧化酶活性，并在体育活动期间提高代谢效率。尽管有希望的证据，研究方法，剂量和人群的变异性的确定性有限。此外，当前的证据表明，尽管橄榄油可能有助于耐力和恢复，但仍需要进一步研究以确定其在不同运动学科中的特定作用。虽然橄榄油在耐力和恢复环境中表现出了潜力，但其急性性能增强效果仍然不太清楚。未来的研究应旨在标准化方案并探索补充橄榄油对多样化运动人群的长期影响。本评论强调了橄榄油作为运动营养中的自然和可持续战略的潜力，在为整体健康做出贡献的同时，支持身体绩效和恢复。关键词：红细胞，羟基取，地中海饮食，橄榄油，氧化应激，多酚，活性氧。引言橄榄油是几个世纪以来地中海饮食的基石，是对人类健康的有益影响最广泛的食物之一。尤其是特级初榨橄榄油（EVOO），最纯净，最不精致的形式，其养分和生物活性化合物的含量高，可提供广泛的健康益处（Boskou＆Clodoveo，2020; Tian，Bai，Bai，Tian，＆Zhao，2023）。是减少心血管疾病风险，防止癌症的保护以及细胞衰老过程的减慢（Ditano-Vázquez等，2019;Farràs等，2021）。这些特性主要归因于苯酚和多酚的存在，有效抵消氧化应激（OS）的强大抗氧化剂（OS），细胞衰变的关键因素以及慢性疾病的发作（Manna等，2002; Serreli＆Deiana; Serreli＆Deiana，2020; D'Angellino，2009; Boccellino＆boccellino＆boccellino＆boccellino＆boccellino＆boccellino＆boccellino＆boccellino＆d'BAccellino＆boccellino＆d'Boccellino＆boccellino＆d'BAcceLino＆d'Boccellino＆boccellino; Al。，2021）。evoo源自橄榄的压力，其特征是高浓度的单不饱和脂肪酸，而油酸则包括其总成分的55-83％。单不饱和脂肪酸与许多心血管益处有关，包括降低LDL（低密度脂蛋白）胆固醇水平（Schwingshackl＆Hoffmann，2012）。然而，EVOO的独特价值在于其酚类化合物，例如羟基取（HT），酪醇（Tyr），油果（Oleocanthal（Olc）（OLC）和Oleuropein（Ole）。尽管这些化合物占其组成的一小部分，但由于其抗氧化剂，抗炎和生物学特性，它们起着至关重要的作用，与复杂的分子机制相互作用以调节OS和炎症反应（D'Angelo等，2020a）。OS（Sies，2015）。ROS的积累会损害DNA，蛋白质和脂质，加速细胞衰老并促进慢性疾病的发展（Halliwell，2022年）。细胞衰老是一种复杂的现象，涉及细胞对环境刺激的反应能力的逐渐下降（Li等，2023）。这种现象对高度敏感的细胞（例如红细胞（RBC））特别有害，该细胞在氧气转运和去除碳二氧化碳中起着至关重要的作用
儿童红细胞疾病的新进展
红细胞 (RBC) 疾病是最常见的人类疾病之一，包含一组异质性疾病，包括血红蛋白病和红细胞的酶或结构缺陷。大多数 RBC 疾病是遗传性的，通常出现在儿童早期，因此儿科医生在及时识别和区分这些疾病方面发挥着关键作用。在这方面，我们的研究课题提供了有趣的贡献，特别关注 RBC 疾病的诊断方法和管理策略。血红蛋白病是最常见的单基因疾病 ( 1 , 2 )。它们可分为两大类：结构性血红蛋白病，特征是血红蛋白功能异常，以及地中海贫血，由珠蛋白链合成不足引起。这些遗传疾病通常以常染色体隐性方式遗传，值得注意的是，世界人口中几乎有 7% 携带至少一种致病珠蛋白基因的等位基因 (3)。这些疾病的突变情况很广泛，到目前为止，已描述了 1,000 多种珠蛋白基因致病变异 (1)。由于全球化和移民流动，血红蛋白病的流行病学正在随着新的变异组合而演变，从而使这些疾病的表现形式更加复杂，从无症状到依赖输血的疾病 (4,5)。鉴于这个复杂的框架，Marchesani 等人报告了一种有趣的血细胞计数形态参数描述，作为简单的预测指标，以识别最有可能患有潜在遗传疾病的儿童，从而为确认基因测试的作用提供了重要的效率。具体来说，与基因筛查结果为阴性的患者相比，携带珠蛋白基因突变等位基因的贫血患者的红细胞和网织红细胞数量和平均体积存在显著差异。这些血细胞计数参数能够预测致病变异的存在，即使在高效液相色谱法对血红蛋白变异的研究结果为阴性的情况下，也能够预测致病变异的存在，从而揭示了使用这种广泛使用的标记进行初步筛查的可能性。有趣的是，Turudic 等人的研究小组报告了两个综合指标，旨在区分非输血依赖性 β 地中海贫血和
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4 B. Shri Sai Pharm College，Khandala Pharm Student，Khandala摘要：有针对性的交付与受控药物释放相结合在个性化医学的未来功能关键功能。目标药物输送系统是药物输送系统最新的新方法之一。tag污染的药物输送旨在将药物集中在感兴趣的组织中，同时降低药物在最终组织中的相对浓度，从而增强特定地点的治疗指标和生物利用度。纳米颗粒，重新密封的红细胞等。用于提供特定部位的药物输送的目标药物输送系统中。靶向靶向是一种原理，其在生物体中的分布方式是机动的，因此其主要分数仅与细胞和亚细胞的靶组织仅相互作用。本评论涉及目标药物输送系统的优势，缺点，需要的药物输送系统，类型，针对特定器官的药物，例如大脑，肾脏，心脏，结肠和呼吸道以及针对目标药物递送系统的研究更新。可以在此预先递送系统中使用的各种药物载体是脂质体，脂质体，纳米颗粒，单克隆抗体。关键字：污损药物输送系统（TDD），药物载体，脂质体，脂质体，纳米颗粒，血脑屏障（BBB），免疫球蛋白（LG）。简介：靶向药物输送系统（TDDS）是一种智能药物输送系统，在将药物递送给患者方面令人难以置信。这种传统的药物输送系统是通过在生物膜上吸收该药物来完成的。靶向药物输送系统是基于一种方法，该方法可在长时间内提供一定数量的治疗剂，以使其在体内靶向患病的位置。（1）设计有针对性的输送系统的概念起源于微生物学家Paul Ehrlich。开发的药物输送和靶向系统旨在减少药物剥夺并防止危险的副作用，并增强疾病部位的药物可用性。靶向药物输送方法在治疗浓度中在同一治疗浓度中累积了在同一治疗浓度中的积累，从而限制了其进入常规细胞衬里的机会，从而最大程度地减少