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MED212 2024 – 2025
定义模仿肌肉、颞下颌关节和咀嚼肌、腹壁、大血管和部分腹膜、食道、胃、肝脏、胆囊和胆管、胰腺、脾脏 识别直肠、肛管、腹股沟管、消化道和门静脉系统的血管和神经， 解释口腔内器官、主要唾液腺的组织学特点、功能和差异以及食道、胃、小肠和大肠的一般组织学分层模式，并按照消化系统的具体发育过程解释肝脏、胆囊、外分泌和内分泌胰腺的功能、血液供应和结构组织。 讨论碳水化合物、蛋白质和脂肪的消化、吸收和代谢 定义放线菌、诺卡氏菌和分枝杆菌属、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体和医学上重要的真菌以及由这些微生物引起的疾病。 了解胃肠系统的功能意义，特别是其在营养吸收、排泄和免疫中的作用。
肠肝循环胆汁酸转运体用于靶向药物输送
摘要：胆汁酸 (BA) 是一种重要的甾体分子，在超分子化学、药学和生物医学等多个领域的应用范围正在迅速扩大。本文系统地回顾了胆汁酸在肠肝循环中的运输过程和相关过程。重点介绍了特定或不太特定的胆汁酸转运蛋白及其定位。首先，向读者提供有关胆汁酸特性、其系统流动、代谢和功能的基本信息。然后，详细描述并以示意图形式说明运输过程，逐步从肝脏经胆管移动到胆囊、小肠和结肠；此描述还附有已知参与胆汁酸运输的主要蛋白质的描述。本文还讨论了胆汁酸溢出到系统循环和尿液排泄的情况。最后，该评论还指出了肠肝循环中一些研究较少的领域，这对于 BA 相关药物、前体药物和药物载体系统的开发至关重要。
对比诱发的急性肾脏损伤
引言对比诱导的急性肾损伤（CI-AKI）是一种急性肾损伤的形式，是由于注射造影剂而导致的，经常在诊断程序（例如计算机断层扫描（CT）扫描或血管造影）中进行（1）。对比诱发的急性肾脏损伤是一个重大问题，因为它可能导致肾脏损害和弱势患者的进一步并发症，尤其是患有肾脏疾病或其他危险因素的人（2）。这种情况的特征是肾功能突然下降，这定义为在对比度给药后48-72小时内（3）内48-72小时内，血清肌酐水平的升高至少为0.5 mg/dL或25％。- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一组主要治疗2型糖尿病的药物。它们通过抑制肾脏中的葡萄糖重吸收来起作用，从而通过尿液增加葡萄糖排泄（4）。但是，SGLT2抑制剂还对可能影响Ci-Aki的肾脏生理学有其他影响（5）。
NASA-STD-3001 医学技术简报泌尿健康...
执行摘要 太空飞行与多种可能促进肾结石形成、尿潴留和/或尿路感染 (UTI) 的因素有关。根据美国国家航空航天局综合医学模型提供的国际空间站 (ISS) 任务预测，肾结石是国际空间站紧急医疗后送的第二大可能原因，败血症（尿脓毒症为主要驱动因素）位列第三。水合状态的改变（相对脱水）、太空飞行引起的尿液生物化学变化（尿液过饱和）、微重力引起的流体动力学和腹部结构位置的改变以及微重力环境下骨代谢的变化（钙排泄增加）都可能导致泌尿健康问题风险增加。本医学技术简介介绍了尿潴留、UTI 和肾结石的状况，以及它们如何影响太空飞行条件，以及用于预防它们的结果和对策。
肠肝循环胆汁酸转运体用于靶向药物输送
摘要：胆汁酸 (BA) 是一种重要的甾体分子，在超分子化学、药学和生物医学等多个领域的应用范围正在迅速扩大。本文系统地回顾了胆汁酸在肠肝循环中的运输过程和相关过程。重点介绍了特定或不太特定的胆汁酸转运蛋白及其定位。首先，向读者提供有关胆汁酸特性、其系统流动、代谢和功能的基本信息。然后，详细描述并以示意图形式说明运输过程，逐步从肝脏经胆管移动到胆囊、小肠和结肠；此描述还附有已知参与胆汁酸运输的主要蛋白质的描述。本文还讨论了胆汁酸溢出到系统循环和尿液排泄的情况。最后，该评论还指出了肠肝循环中一些研究较少的领域，这对于 BA 相关药物、前体药物和药物载体系统的开发至关重要。
SHINGRIX 联合用药指南
• 在一项上市后观察性研究中，接种 SHINGRIX 后 42 天内观察到格林-巴利综合征的风险增加 • 晕厥（昏厥）可能与注射疫苗（包括 SHINGRIX）有关。应采取措施避免跌倒受伤并在晕厥后恢复脑灌注 • 50 岁及以上个体报告的局部不良反应包括疼痛（78%）、发红（38%）和肿胀（26%） • 50 岁及以上个体报告的一般不良反应包括肌痛（45%）、疲劳（45%）、头痛（38%）、发抖（27%）、发烧（21%）和胃肠道症状（17%） • 数据不足以确定孕妇是否存在与 SHINGRIX 相关的疫苗风险 • 尚不清楚 SHINGRIX 是否会排泄到人乳中。目前尚无数据来评估 SHINGRIX 对母乳喂养婴儿或产奶量/排泄的影响 • 接种 SHINGRIX 疫苗可能不会保护所有疫苗接种者
癌症化学疗法方案高级B细胞...
监测甲氨蝶呤水平至关重要，因为延迟的甲氨蝶呤排泄可能是紧急情况。甲氨蝶呤水平每24小时监测，直到水平小于0.1 micromol/l。根据顾问的酌处权，较低的0.05目标可能更适合某些患者。甲氨蝶呤被肾脏消除。肾功能必须在治疗前评估。甲氨蝶呤从第三空间室缓慢退出（例如胸膜积液或腹水），导致长时间的末端血浆半衰期和意外的毒性。在第三空间积聚的患者中，建议在治疗前撤离液体并监测血浆甲氨蝶呤水平。葡萄糖酶。从HDMTX输注开始后的48至60小时内，它可以迅速降低甲氨蝶呤水平和早期给药至关重要，因为在此时间点以外，威胁生命的毒性可能无法预防。
澳大利亚人将接种脊髓灰质炎疫苗
与 IPV 相比，OPV 在提供针对野生脊髓灰质炎病毒传播的大规模保护方面具有多项优势。OPV 可在肠道（脊髓灰质炎病毒繁殖的主要部位）中诱导局部免疫反应，从而提供对随后感染野生脊髓灰质炎病毒的局部抵抗力，并降低病毒排出的风险。此外，OPV 中的病毒可以从近期接种疫苗的人传播给未接种疫苗的接触者，从而为社区提供保护。8 但是，OPV 中的减毒疫苗病毒株可能会恢复为能够引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎 (VAPP) 的形式，这种疾病在临床上与野生脊髓灰质炎病毒引起的麻痹性脊髓灰质炎难以区分。（另请参阅流行病学。）OPV 病毒也可能获得在社区中长期传播的能力（称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 [VDPV]）。随着 2 型疫苗衍生脊灰病毒病例的传播，全球在 2016 年进行了一次“转换”，将三价口服脊灰病毒疫苗替换为仅含 1 型和 3 型疫苗的二价口服脊灰病毒疫苗。9
伊维菌素通过调节非小细胞肺癌中的 ABCB1 克服耐药性，增强紫杉醇疗效
摘要。背景/目的：对紫杉醇 (PTX) 的化学耐药性显著降低了非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗效果，尤其是在晚期患者中，降低了无进展生存率和总生存率。导致耐药性的关键机制之一是 PTX 通过外排泵从靶细胞中排出。伊维菌素是一种抗寄生虫的杀菌剂；然而，最近有研究表明它可以抑制人类癌细胞的增殖。因此，我们旨在评估伊维菌素与 PTX 联合使用的治疗潜力，并研究伊维菌素克服 PTX 耐药性的分子机制。材料和方法：我们评估了伊维菌素在用或不用 PTX 处理的 A549 细胞中的抗肿瘤作用。我们还使用该细胞系建立了 PTX 耐药细胞并探索了潜在机制。此外，我们评估了伊维菌素是否通过恢复药物敏感性来减弱 PTX 耐药性。结果:A549细胞与PTX联合治疗
提交CTA申请
1。目的欧盟指令2001/20/EC对临床试验的定义是：“……任何旨在发现或验证一种或多种研究性药物的临床，药理和/或其他药物动力学效应的人类受试者的任何调查，以及一个或/或多个对一种或多种不良反应，或者对一种或更多的研究或多个研究的研究（S）和分配（S）和分配（S）和分配（S）和分配（S）和分配（S）和/或验证，s）和分配，scre（s）和分配（S）和/或具有确定其（其）安全性和/或功效的对象的药用产品。”如上所述，所有符合临床试验定义的研究都需要从正在进行研究的会员国的主管机构的临床试验授权（CTA）。英国（英国）的主管机构是MHRA，是药品和医疗保健产品监管机构。此SOP描述了申请临床试验授权（CTA）的程序 - 药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）的监管批准。