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培养下一代神经科学领域的科学领袖
Roy E., Chiu G, … Cao W (2022) 小胶质细胞和神经细胞中协同的 I 型干扰素信号传导促进与淀粉样 β 斑块相关的记忆障碍。免疫，55：879-894 Cao W (2022) IFN-衰老：将衰老与干扰素反应结合起来。前沿衰老，3：870489 Ramirez P, … Cao W. ，……和 Frost B (2022)。致病性 tau 加速小鼠中枢神经系统中与衰老相关的转座因子激活，Prog Neurobiol 208：102181。Roy ER 和 Cao W (2020) 阿尔茨海默病中的抗病毒免疫反应：连接点。前沿神经科学。14：577744。 Roy ER、Wang B 和 Cao W (2020) I 型干扰素反应导致阿尔茨海默病中的神经炎症和突触丢失。J Clin Invest。130:1912-30。
癌症的特征
ATRi=ataxia telangiectasia mutated and rad3-related inhibitor, DDR=DNA damage response, EBV=Epstein- Barr virus, HLA=human leukocyte antigen, HomDel=homozygous deletion, HRD=homologous recombination deficiency, HRR=homologous recombination repair, HPV=human papillomavirus, IFN=interferon, IO =免疫肿瘤，KIR =杀手型细胞免疫球蛋白样受体，loh =杂合性的丧失，parpi = poly（ADP-核糖）聚合酶抑制剂
揭示了发酵食品和食品微生物的抗氧化能力：专注于蓝细菌
抽象tick传播的脑炎（TBE）是一种神经病毒病毒疾病，严重程度从轻度的发热疾病到严重而威胁生命的脑膜脑炎或脑脊髓炎。有越来越多的证据表明，除其他病毒和宿主相关的因素外，除了宿主遗传因素外，对tick传播脑炎病毒（TBEV）诱导的疾病及其严重程度的易感性在很大程度上受到宿主遗传因素的影响。在这项研究中，我们研究了选择的单核苷酸聚合物（SNP）在先天免疫基因中对人类倾向的贡献。More specifically, we investigated a possible association between SNPs rs304478 and rs303212 in the gene Interferon Induced Protein With Tetratricopeptide Repeats 1 ( IFIT1 ), rs7070001 and rs4934470 in the gene Interferon Induced Protein With Tetratricopeptide Repeats 2 ( IFIT2 ), and RIG-I (Retinoic acid-inducible基因I）编码基因DDX58 RS311795343，RS10813831，RS17217280和RS3739674 SNP具有倾向于在捷克共和国人口中的倾向，在捷克共和国的人口中，TBEV是高度绝妙的。在247名非免疫TBE患者中分析了这些SNP的基因型和等位基因频率，并与204名对照组相比。分析表明，IFIT1 RS304478 SNP和DDX58 RS3739674和RS17217280 SNP的关联与捷克人群的倾向，表明临床上的新风险因素，但没有疾病严重性。这些结果还强调了先天免疫基因在发病机理中的作用。
生成能够产生高敏活动的细胞系...
在上述改进领域，ATCC采取了一步，通过CRISPR/CAS 9基因编辑创建了高敏机病毒生产细胞系。通过消除干扰素响应途径并通过删除/下调促凋亡基因来提高VPC的生存，从而提高病毒颗粒产量的设计策略，我们采用了两种方法。第一个是利用这样一个事实，即细胞依靠干扰素引起的途径作为对病毒感染的防御。干扰素信号传导的主要效应因子是通过STAT1蛋白。磷酸化和STAT1的产生自二聚体诱导该细胞内信号传导蛋白转移到细胞核上，从而导致许多细胞通过细胞产生许多抗病毒，抗增殖性和免疫调节反应。因此，从此
cGAS-STING 信号在癌症免疫治疗策略中的新兴机制和影响
摘要 人类免疫系统与癌症发展之间错综复杂的相互作用凸显了免疫疗法在癌症治疗中的核心作用。在这一领域，先天免疫系统是防止肿瘤入侵的关键哨兵，发挥着关键作用。环鸟苷酸-磷酸腺苷合酶 (cGAS) 和干扰素基因刺激物 (STING) 通路被发现是先天免疫的关键：该信号通路的激活会协调 I 型干扰素 (IFN-α/β) 的产生，从而促进肿瘤微环境中免疫效应物的成熟、分化和动员。此外，STING 激活促进肿瘤抗原的释放和呈递，因此是癌症免疫疗法的一个有吸引力的靶点。目前激活 STING 通路的策略，包括使用药理激动剂，已经取得了重大进展，尤其是与免疫检查点抑制剂结合使用时。这些方法在临床前和临床环境中显示出良好的前景，可以提高患者的生存率。本综述描述了对 cGAS-STING 通路参与肿瘤生物学和治疗的不断发展的理解。此外，本综述探讨了经典和非经典的 STING 激动剂，深入了解了它们的作用机制和优化免疫治疗策略的潜力。尽管存在挑战和复杂性，但 cGAS-STING 通路是增强癌症治疗效果的有希望的途径，有可能彻底改变患者的治疗结果。关键词 cGAS-STING 通路；I 型干扰素；环二核苷酸；STING 激动剂；癌症免疫疗法
使用针对新生血管的肿瘤坏死因子疗法安全根除大型已建立的肿瘤
全身毒性严重限制了肿瘤坏死因子 (TNF) 作为抗癌剂的临床应用。靶向活性细胞因子 (AcTakine) 是一类具有改进治疗指数的新型免疫细胞因子。靶向 CD 13 的基于 TNF 的 AcTakine 能够选择性激活肿瘤新生血管，而体内没有任何可检测的毒性。粘附标记物的上调支持增强的 T 细胞浸润，从而分别通过 CAR T 细胞或与 CD 8 靶向 I 型干扰素 AcTakine 的联合疗法控制或消除实体肿瘤。与 CD 13 靶向 II 型干扰素 AcTakine 的联合治疗导致肿瘤新生血管的非常快速的破坏和大型已建立肿瘤的完全消退。由于不需要肿瘤标记物，因此可以安全有效地消除多种类型的肿瘤。
生物技术简介： div>
•通过基因工程技术增强微生物的生产力•生产治疗蛋白（胰岛素，干扰素等）•生产新的能源（沼气和生物柴油）•植物生产疫苗•通过植物生产疫苗•生产遗传改良食品（GMF）•人工嗜铬粒的产生。