目的:克氏综合征(KS)是男性人群中最常见的性染色体异常,特征为存在一条或多条X染色体。有研究报道KS患者合并糖尿病的比例并不低,血糖控制不佳的糖尿病患者癌胚抗原(CEA)水平一过性轻度升高也并不罕见。本研究报道一例KS患者发生糖尿病酮症酸中毒(DKA)并同时出现CEA水平显著升高(达40.8ng/mL)的病例。方法:该中年KS患者入院后立即接受DKA治疗,进行一系列检查以排除恶性肿瘤的可能,并密切监测患者的血糖和CEA水平。结果:排除恶性肿瘤的可能后,患者血糖控制良好,CEA水平逐渐降至正常。结论:这是首次报道糖尿病性KS患者CEA水平显著升高,这对糖尿病患者的治疗具有重要的临床意义。关键词:糖尿病酮症酸中毒,高血糖,克氏综合征,癌胚抗原
这项前瞻性研究是在第三级推荐中心(急诊室BehçetUZ儿科教育与研究医院)进行的。在2016年5月至2016年12月之间,对DKA 18岁以下的DKA患者进行了调查。根据Sasaki等人的研究,进行了这项研究中的样本量分析。[5]最低样本量是使用G功率分析程序(Faul,Erdfelder,Lang和Buchner,2007;版本3.0)计算出的,其功率为80%和0.05 Type-1误差为14个含量。[5]这项研究是根据赫尔辛基宣言和国际宪法会议的良好临床实践指南进行的。伦理委员会的研究批准是从BehçetUZ Pediat-Med-Medic教育与研究医院(2016/0605)获得的。在研究程序之前,已获得所有患者的书面知情同意。
重要的安全信息:Senvelgo®(Velaglifl Ozin口服溶液)被指出可改善以前未用胰岛素治疗的糖尿病健康猫的血糖控制。在使用此产品之前,重要的是阅读整个产品插入物,包括盒装警告。用senvelgo治疗的猫可能会增加患糖尿病性酮症酸中毒或尿糖症糖尿病性酮症酸中毒的风险,这两者都可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展,包括胰岛素给药和中断Senvelgo。请勿在糖尿病中使用senvelgo,这些猫以前曾接受过接受胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫治疗的糖尿病。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用senvelgo,或戒除胰岛素和开始的开始,与糖尿病性酮症酸中毒或eug糖症糖尿病性酮症酸性和死亡的风险增加有关。突然发作症患者/厌食症,嗜睡,嗜睡,脱水或体重减轻,无论血糖水平如何,接受senvelgo的猫应立即促使对senvelgo立即中断和评估糖尿病性酮症酸中毒。senvelgo不应在患有酮尿,酮症,胰腺炎,胰腺炎,厌食症,脱水或嗜睡的猫中启动,因为它可能表明存在其他并发性疾病并增加糖尿病酸病的风险。将Senvelgo留在一个安全的位置,远离儿童,狗,猫和其他动物,以避免意外摄入或过量服用。有关更多安全信息,请参考包装插入。
在许多售后报告,尤其是在1型糖尿病患者中,酮症酸中毒的存在未立即被识别,并且由于表现的血糖水平低于糖尿病性酮酸酸性病的预期(通常小于250 mg/dl),因此延迟了治疗机构。表现时的体征和症状与脱水和严重的代谢性酸中毒一致,包括恶心,呕吐,腹痛,全身性不适和呼吸急促。在某些但并非所有情况下,酮症酸中毒的因素,例如胰岛素剂量降低,急性发热疾病,降低热量摄入量,手术,手术,胰腺疾病,表明胰岛素缺乏症(例如1型糖尿病,糖尿病,胰腺炎史,胰腺炎或胰腺滥用史)和酒精滥用的病史和饮酒。
目的:在患有1型糖尿病(T1D)的种族/少数民族中,观察到较差的血糖控制和较高的糖尿病性酮症酸中毒(DKA)率。使用糖尿病技术,例如连续葡萄糖监测器(CGM),连续的皮下胰岛素输注(CSII)和自动胰岛素输送(AID)系统,已显示可改善血糖控制并降低DKA风险。我们检查了糖尿病技术使用的种族/种族差异及其与HBA1C和DKA的关系。方法:检查了来自单个糖尿病中心的T1D年龄≥12岁的患者的数据。患者被归类为非西班牙裔白人(n = 3945),非西班牙裔黑人(黑色,n = 161),西班牙裔(n = 719)和多种族/其他(n = 714)。使用一般线性模型和逻辑回归。结果:黑色(OR = 0.22,0.15-0.32)和西班牙裔(OR = 0.37,0.30-0.45)患者使用糖尿病技术的可能性较小。小儿种群的这种差异更大(P交互= 0.06)。在每个种族/族裔群体中与较低HBA1C相关的技术使用。在技术用户中,与CGM和/或CSII相比,与较低的HBA1C相关的辅助用途(分别为8.4%vs 9.2%),对黑人成人援助用户的差异最大。CSII使用与过去一年中DKA较低的几率相关的使用(OR = 0.73,0.54-0.99),这种关系并不因种族而异(p-Interaction = 0.69);对于CGM或AID,未观察到与DKA的逆关联。结论:糖尿病技术使用,DKA和血糖控制的差异显然是T1D的黑人和西班牙裔患者。技术使用方面的差异得到了改善,但没有完全解释HBA1C或DKA的差异。关键字:连续皮下胰岛素输注,连续葡萄糖监测,自动胰岛素输送系统,糖尿病性酮症酸中毒,种族差异
- 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新的糖尿病药物,可在肾脏水平上起作用,以增加肾葡萄糖清除率。最终的低血糖抑制胰岛素的分泌,并刺激胰高血糖素,脂解和生酮发生,从而产生饥饿状态。由于SGLT2抑制剂也降低了钠的重吸收,因此患者有脱水的风险。该药物类别的异常副作用是糖尿病性酮症酸中毒(EDKA)的发展。一份病例报告描述了接受Synjardy®(Empagliflozin/Metformin)的患者,该患者接受了腹腔镜胆囊切除术并开发了围手术期EDKA。至关重要的是,保持高度怀疑的指标,以识别EDKA并立即治疗静脉液体水合,胰岛素输注和侵袭性电解质的租户。关键字:钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; empagliflozin; Eugmemic糖尿病性酮症酸中毒(EDKA);糖尿病性酮症酸中毒(DKA)
引言 糖尿病 [DM] 患者存在免疫反应性降低 (1)。糖尿病患者的免疫系统异常之一是多形核白细胞趋化性缺陷 (2)。因此,糖尿病患者的感染风险较高。我们之前曾报告,74% 的高血糖状态患者患有菌血症 (3)。菌血症会激活凝血途径,从而使脓毒症患者易患血栓症。糖尿病本身是一种高凝状态,糖尿病酮症酸中毒的高血糖状态可导致血栓症和弥漫性血管内凝血 [DIC] (4–6)。血栓引起的急性肢体缺血在高渗高血糖状态下更常见(7),尽管在糖尿病酮症酸中毒 [DKA] 中很少见,但它是潜在的毁灭性并发症之一。2005 年,Zisper 报道了一例糖尿病酮症酸中毒并发急性主动脉髂动脉和股动脉血栓形成病例(8)。我们报告
重要的安全信息:Senvelgo®(Velagliflozin口服溶液)被指出可以改善以前未用胰岛素治疗的糖尿病健康猫的血糖控制。在使用此产品之前,重要的是阅读整个产品插入物,包括盒装警告。用senvelgo治疗的猫可能会增加患糖尿病性酮症酸中毒或尿糖症糖尿病性酮症酸中毒的风险,这两者都可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展,包括胰岛素给药和中断Senvelgo。请勿在糖尿病中使用senvelgo,这些猫以前曾接受过接受胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫治疗的糖尿病。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用senvelgo,或戒除胰岛素和开始的开始,与糖尿病性酮症酸中毒或eug糖症糖尿病性酮症酸酸病和死亡的风险增加有关。突然发作症患者/厌食症,嗜睡,嗜睡,脱水或体重减轻,无论血糖水平如何,接受senvelgo的猫应立即促使对senvelgo立即中断和评估糖尿病性酮症酸中毒。senvelgo不应在患有酮尿,酮症,胰腺炎,胰腺炎,厌食症,脱水或嗜睡的猫中启动,因为它可能表明存在其他并发性疾病并增加糖尿病酸病的风险。将Senvelgo留在一个安全的位置,远离儿童,狗,猫和其他动物,以避免意外摄入或过量服用。有关更多安全信息,请参考包装插入。重要的安全信息:Prozinc®(精神锌重组人胰岛素)仅用于猫和狗。患有严重酮症酸中毒,厌食症,嗜睡和/或呕吐的动物应使用短作用胰岛素和适当的支持疗法稳定,直到稳定病情。与所有胰岛素产品一样,仔细的患者监测低血糖和高血糖对于获得和维持足够的血糖控制并防止相关并发症至关重要。过量会导致深远的低血糖症和死亡。应避免孕激素和糖皮质激素使用。prozinc胰岛素在低血糖症和对精蛋白锌重组人胰岛素敏感的猫和猫中禁忌症。有关更多信息,请参阅猫的封闭式完整处方信息。
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