糖尿病包括一系列常见的代谢紊乱,其特征是持续的高血糖水平,涉及碳水化合物、脂质和蛋白质加工的严重功能障碍 [1]。该病是导致终末期肾病、因创伤导致的下肢截肢、成人失明以及心血管疾病易感性增加的主要原因 [2]。糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 是一种由糖尿病引起的严重且可能危及生命的并发症。它在患有 1 型糖尿病的个体中最为常见,但也可能发生在患有 2 型糖尿病的患者中 [3]。虽然糖尿病酮症酸中毒通常与 1 型糖尿病有关,但也有在 2 型糖尿病患者中出现的病例。尽管 1 型糖尿病患者通常会经历更严重的酸中毒,但 2 型糖尿病患者也可能需要酸中毒治疗,因为他们可能发展为糖尿病酮症酸中毒 [4]。不依从、新发糖尿病、感染(特别是肺炎和尿路感染)以及酗酒、创伤、肺栓塞、心肌梗死和某些药物(包括皮质类固醇和抗精神病药物)等因素都可能诱发 DKA [5]。不同研究中,糖尿病酮症酸中毒的发生率为每 1000 人年 0 至 56 例。该病在女性和非白种人人群中更为常见,使用注射胰岛素的患者发病率高于使用皮下胰岛素输注泵的患者 [6]。糖尿病酮症酸中毒是儿童和年轻人死亡的主要原因,约占死亡人数的 50%,其中一半发生在 24 岁以下的个体中 [7]。DKA 的治疗消耗了大量资源,估计每年总费用为 24 亿美元 [8]。 2013 年,非洲约有 1980 万人(4.9%)患有糖尿病。世界卫生组织 (WHO) 预测,2000 年埃塞俄比亚将有 80 万糖尿病病例,到 2030 年将增至 180 万。1970 年至 2011 年埃塞俄比亚的研究表明,糖尿病患病率约为 2%,在某些情况下,40 岁及以上人群的患病率会上升到 5% 以上。最近,WHO Steps 在埃塞俄比亚开展了一项全国性调查,共有 2153 名参与者,调查报告显示糖尿病患病率为 6.5% [9]。在埃塞俄比亚这样的低收入国家,医疗保健挑战源于资源有限和医院胰岛素供应不足,影响了对患者的彻底检查。再加上经济条件有限,尤其是首次因糖尿病住院期间营养不良,在对糖尿病酮症酸中毒进行强化胰岛素治疗时,可能会导致不良后果,类似于再喂养综合征 [ 10 ]。尽管目前已有一项关于埃塞俄比亚糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 的系统综述和荟萃分析 [ 11 ],先前研究的纳入标准是年龄在 15 岁及以上。该标准导致一些相关的已发表文章被排除在外。因此,DKA 通常发生在糖尿病诊断时,年龄较小的儿童风险最高,可能是因为这个年龄段的糖尿病症状更容易被忽视 [12,13]。因此,当前的综述更加全面和包容。这项荟萃分析的见解有助于确定有效的干预措施,以减轻埃塞俄比亚 DKA 的严重程度和负担。
通讯作者:Klara R. Klein,医学博士,博士,内分泌学和代谢司,校园盒#7172,8072 Burnett Womack,160 Dental Circle,Chapel Hill NC 27599,电话:(919)-966-0134,FAX(919),FAX(919)-966-66-66-66-66-66-6025,KLARA。†这些作者对这项工作作者的贡献也同样贡献了KRK和SCB参加了研究设计,数据收集,分析和手稿起草。JBB和JHP参与了研究设计,分析和数据收集。JLRF,ID,CD和CV参与了协议开发和分析。ID主要负责制定统计分析计划和报告的分析监督。所有作者均编辑并批准了提交和出版的最终手稿。cv是这项工作的保证人,因此,可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。
印度尼西亚雅加达综合医院 2 印度尼西亚大学医学院内科 *通讯作者:M. Ikhsan Mokoagow,医学博士,医学硕士,理学硕士。印度尼西亚雅加达法特玛瓦蒂中央综合医院内科内分泌、代谢和糖尿病科。电子邮件:mimokoagow@gmail.com。摘要糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 是糖尿病的急性代谢并发症。虽然它最常发生在 1 型糖尿病 (T1DM) 中,但 DKA 也可能发生在其他类型的糖尿病中。遇到 DKA 病例需要进一步评估以确定糖尿病类型并对患者进行相应治疗。通过临床方法对表现不寻常的 DKA 病例进行糖尿病类型的诊断。一名 30 岁男性因突发呼吸困难到急诊室就诊。实验室检查显示血糖水平为 506 mg/dL,血酮水平为 2.6 mmol/L,碳酸氢盐水平为 5 mEq/L。他的糖化血红蛋白为 15.3%。他之前没有被诊断出患有糖尿病。研究表明,不同类型的糖尿病的 DKA 临床和生化参数存在重叠。在采取挽救生命的治疗措施后,应进行进一步的临床和实验室评估。自身抗体滴度(即:抗谷氨酸脱羧酶、胰岛抗原 2、锌转运蛋白 8 和胰岛素的自身抗体)和 c 肽水平的测量可能有助于确定该患者的糖尿病类型。在年轻人中确诊某种类型的糖尿病可能具有挑战性。根据临床特征,该患者被推定诊断为自身免疫性糖尿病,特别是成人隐匿性自身免疫性糖尿病 (LADA)。关键词:糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、青年人
背景:尽管先前的研究已经确定了糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 的多种风险因素,但临床医生仍然缺乏可用于临床的模型来预测危险且代价高昂的 DKA 发作。我们想知道是否可以应用深度学习,特别是使用长短期记忆 (LSTM) 模型,来准确预测患有 1 型糖尿病 (T1D) 的青少年 180 天 DKA 相关住院风险。目标:我们旨在描述 LSTM 模型的开发,以预测患有 T1D 的青少年 180 天 DKA 相关住院风险。方法:我们使用了美国中西部儿科糖尿病诊所网络中 1745 名 8 至 18 岁患有 T1D 的青少年的 17 个连续日历季度的临床数据(2016 年 1 月 10 日至 2020 年 3 月 18 日)。输入数据包括人口统计学信息、离散临床观察数据(实验室结果、生命体征、人体测量指标、诊断和程序代码)、药物、按就诊类型划分的就诊次数、历史 DKA 发作次数、自上次 DKA 入院以来的天数、患者报告的结果(对诊所入院问题的回答)以及通过自然语言处理从糖尿病和非糖尿病相关临床记录中得出的数据特征。我们使用第 1 至第 7 季度(n=1377)的输入数据训练模型,使用第 3 至第 9 季度的部分样本外(OOS-P;n=1505)队列的输入对其进行验证,并使用第 10 至第 15 季度的输入在完全样本外(OOS-F;n=354)队列中进一步验证模型。结果:在两个样本外队列中,DKA 入院率均为每 180 天 5%。在 OOS-P 和 OOS-F 队列中,中位年龄分别为 13.7 岁(IQR 11.3-15.8)和 13.1 岁(IQR 10.7-15.5);入组时中位糖化血红蛋白水平分别为 8.6%(IQR 7.6%-9.8%)和 8.1%(IQR 6.9%-9.5%);对于排名前 5% 的 T1D 青少年,回忆率分别为 33% (26/80) 和 50% (9/18);14.15% (213/1505) 和 12.7% (45/354) 曾因 DKA 入院(在 T1D 诊断后)。对于按住院概率排序的列表,精确度从 33% 提高到 56%,再到 100%
在2021年,19岁以下儿童的新发现的糖尿病病例的数量为355,900(95%CI:334,200-377,300),估计表明,到2050年,这一数量可能会增加100,000名儿童(3)。不幸的是,这种不利的趋势也反映了我们国家。先前对2001年至2016年Srpska共和国1型糖尿病发病率的研究表明,发病率是11/100,000名儿童,这使我们进入了对这种疾病风险中等的国家(4)。在这项研究中,糖尿病1型糖尿病患者数量最多的是,在10-14岁的儿童组中,与大多数国家不同的国家不同,在5岁以下的儿童中,最多的患者是“加速器假设”(5)。
Factors that predispose patients to ketoacidosis include a low carbohydrate diet, dehydration, acute illness, surgery (see Section Surgery), a previous ketoacidosis, insulin deficiency from any cause (including insulin pump failure, history of pancreatitis, or pancreatic surgery), malnourishment/reduced caloric intake or increased insulin requirements due to infections, and alcohol abuse.jardiamet。减少需要胰岛素的患者的胰岛素剂量时,应谨慎行事(请参阅第4.2节和给药方法)。考虑监测酮症酸中毒,并在已知易感酮症酸中毒的临床情况下暂时停止Jardiamet。在这些情况下,即使贾地尼特治疗被中断,也要考虑监测酮。
如何防止胰岛素泵上的DKA?以下是预防DKA的日常护理任务。•检查酮(指尖血液测试或尿液测试)是否具有:O葡萄糖值超过14.0 mmol/l O DKA的症状(恶心,呕吐,腹部疼痛,闪烁的呼吸,呼吸不足或呼吸急促),即使您的葡萄糖水平也有靶标,尤其是在Sglt2上。o脱水的迹象(干嘴,干舌,嘴唇开裂,眼睛凹陷,嗜睡,头晕,感觉疲倦或快速,猛击的心跳)。•整天和睡觉前经常检查您的葡萄糖。考虑使用连续的葡萄糖监视器高警报。•检查泵,输液部位,胰岛素弹药筒和葡萄糖意外地超过靶标的葡萄糖。•每2-3天更改输注设置(延长磨损组最多7天)或如果需要的话。•旋转输液位点以防止脂肪性体内植物(皮肤下的脂肪组织团块)。•提前准备:o保持带有新鲜胰岛素的泵安全套件(室温下不超过1个月),注射器或胰岛素笔,酮测试用品,葡萄糖片,新鲜电池或动力源,带测试条的血糖计和泵设置的更新清单。
酮尿症和糖尿病性酮症酸中毒:32(32)猫出现了酮尿症,糖尿病性酮症酸中毒或Euglycemic糖尿病性酮症酸中毒,并从研究中清除。这些猫中有26(26)在接受Senvelgo治疗后的前7天内出现了酮尿症,糖尿病性酮症酸中毒或Euglycemic糖尿病性酮症酸中毒。这些猫中的十三(13)个发展出酮尿症,而没有进一步发展为糖尿病性酮症酸中毒或尤利科血糖酮症酸中毒,并过渡到胰岛素。另外13(13)个猫会出现糖尿病性酮症酸中毒或葡萄糖酮症酸中毒。住院和强化治疗后康复的九只猫。这9只猫中有三只具有同时疾病:肝病(1),肝脂肪变性(1),胰腺炎和肝脂性病(1)。13只猫中有四只被安乐死;三个是因为业主在不回应住院和强化治疗后拒绝治疗,一只猫被安乐死了。
酮尿症和糖尿病性酮症酸中毒:32(32)猫出现了酮尿症,糖尿病性酮症酸中毒或Euglycemic糖尿病性酮症酸中毒,并从研究中清除。这些猫中有26(26)在接受Senvelgo治疗后的前7天内出现了酮尿症,糖尿病性酮症酸中毒或Euglycemic糖尿病性酮症酸中毒。这些猫中的十三(13)个发展出酮尿症,而没有进一步发展为糖尿病性酮症酸中毒或尤利科血糖酮症酸中毒,并过渡到胰岛素。另外13(13)个猫会出现糖尿病性酮症酸中毒或葡萄糖酮症酸中毒。住院和强化治疗后康复的九只猫。这9只猫中有三只具有同时疾病:肝病(1),肝脂肪变性(1),胰腺炎和肝脂性病(1)。13只猫中有四只被安乐死;三个是因为业主在不回应住院和强化治疗后拒绝治疗,一只猫被安乐死了。
5.1 1型糖尿病患者的糖尿病性酮酸酸性病和1型糖尿病患者的其他酮症酸中毒患者的糖尿病患者,Brenzavvy显着增加了糖尿病性酮症酸中毒的风险,糖尿病性酮症酸病的风险,这是一种威胁生命的事件,超出了背景率。 在接受1型糖尿病的患者的安慰剂对照试验中,与接受安慰剂的患者相比,接受葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的患者的酮症酸中毒风险显着增加。 brenzavvy在1型糖尿病患者的血糖控制中没有指示。 2型糖尿病和胰腺疾病(例如胰腺炎或胰腺手术史)也是酮症酸中毒的危险因素。 使用SGLT2抑制剂有2型糖尿病患者的酮症酸中毒致命事件的后推销后报道。5.1 1型糖尿病患者的糖尿病性酮酸酸性病和1型糖尿病患者的其他酮症酸中毒患者的糖尿病患者,Brenzavvy显着增加了糖尿病性酮症酸中毒的风险,糖尿病性酮症酸病的风险,这是一种威胁生命的事件,超出了背景率。在接受1型糖尿病的患者的安慰剂对照试验中,与接受安慰剂的患者相比,接受葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的患者的酮症酸中毒风险显着增加。brenzavvy在1型糖尿病患者的血糖控制中没有指示。2型糖尿病和胰腺疾病(例如胰腺炎或胰腺手术史)也是酮症酸中毒的危险因素。使用SGLT2抑制剂有2型糖尿病患者的酮症酸中毒致命事件的后推销后报道。
