帕特里克·坦(Patrick Tan)教授对癌症基因组学和人群健康领域的贡献在全球范围内得到认可。他的研究导致了癌症生物学的开创性发现,尤其是在胃肠道癌中,并鉴定了针对靶向疗法的新型生物标志物。确切地说,TAN教授率领新加坡的国家精密医学计划,该计划将先进的基因组研究与人工智能相结合,以创建预防疾病和治疗的预测模型。
这是根据Creative Commons归因许可分发行的开放访问文章,该文章允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作品被正确引用。信函应拨给伊丽莎白·库博塔·米什拉(Elizabeth Kubota-Mishra); elizabeth.kubota-mishra@bcm.edu。作者的贡献EKM,AB,MJR和MT设计了这项研究。ma和ar从电子病历系统中收集了数据。XH和CM进行了生物统计分析。ekm撰写了最初的草稿并编辑了手稿。MT审查并进行了严格的修订手稿。XH,CM,MA,AR,GM,SS,WEW,NR,RN,AB和MJR审查并编辑了手稿。ekm和MT是这项工作的保证人,可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。所有作者都批准了手稿的最终版本。辐射研究小组成员和隶属关系在“附录”中的“辐射研究小组列表”中详细介绍。
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我们从测量组理论的角度研究组的图形产品。我们首先建立了无限无限群体的图形产物的完整度量等效性分类,而无需转介且没有部分共轭。这发现了其分类的应用,直到相应性,以及同构和对其自称群体的研究。我们还得出了与图形产品的概率测量作用相关的von Neumann代数的结构特性。对等效分类语句的变体对定义图的假设更少。我们还提供了量化等效分类定理的量化版本,该版本可以跟踪相关的共体的整合性。作为一种应用,我们解决了大型右角Artin组的定量轨道等效性的反问题。然后,我们建立了几个刚性定理。首先,本着monod – shalom的工作精神,我们在施加了额外的真人性假设的情况下,实现了概率衡量图形产品的概率衡量作用的刚性。第二,我们在定义图和顶点组上建立了足够的条件,以确保图形g在无扭转组之间的测量等效性(从某种意义上说,每个无扭转的可计数组H均等效于G,实际上是G)。使用Higman组作为顶点组的变化,我们构建了一个刚性的组的第一个示例,该组是在无扭力组中刚度刚性的,但在准等级分析中却不是。
摘要:虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物,有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查,例如在泰国,越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此,为了确定胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。和阐明寄生虫的传播,在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此,总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本,然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。 在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。 在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。 因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。因此,我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8,ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位,再加上其低的ST遗传变异性,反映了大型人类间传播,而ST1的传播不仅是拟人化的,而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是,考虑到动物起源的分离株(ST6-ST8,ST10和ST14)占亚期分离株的50%以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚,尤其是越南,并强调了该国寄生虫的重大负担,也强调了人畜共动传播的高风险,主要来自家禽和牲畜。
摘要:通过利用DNA双螺旋的手性,化学家能够获得具有量身定制功能的新,可靠,选择性和环保的生物杂化催化系统。尽管如此,尽管多年来在基于DNA的不对称催化领域取得的所有进步,但仍有许多挑战仍在面临,特别是在设计具有广泛反应性和前所未有的选择性的“通用”催化剂时。理性的设计和选择的回合使我们能够实现这一目标。我们在这里报告了DNA/RNA杂交催化系统的开发,该系统具有共同连接的双吡啶配体,该配体在当前的DNA工具箱中表现出无与伦比的选择性水平,并在不对称催化中打开了新的途径。关键字:DNA催化,不对称催化,人造金属酶,DNA- RNA - RNA混合动力,弗里德尔 - 手工艺烷基化,迈克尔添加■简介
评论的一个中心主题是嵌入大规模穿透性湍流中的缩放定律的推导。这样做的能力,例如增强了我们对海洋中热分布动态的理解,当与其他动态海洋学因素(例如风驱动电流和热盐循环)集成时,可以帮助阐明海洋过程的影响以及地球气候上的冰川融化。
首次采用了生成人工智能中最新的技术来构建血浆湍流的替代模型,以实现长时间的传输模拟。拟议的步态(生成人工智能湍流)模型基于卷卷变量自动编码器的耦合,该模型将已预先计算的湍流数据编码为减少潜在的神经网络和深层神经网络,并产生新的湍流,该新的湍流是400倍的湍流,该湍流是400倍的富指向数字集成。该模型应用于谷川 - 瓦卡塔尼(HW)等离子体湍流模型,该模型与地球体流体动力学中使用的准真实性模型密切相关。在时空傅立叶和适当的正交分解光谱以及以Okubo-Weiss分解为特征的流程傅立叶和适当的正交分解光谱中,步态和HW模型之间的一致性非常好。一致性也可以在粒子位移的概率分布函数和有效的湍流扩散率中找到。
美国国家人类基因组研究所对精准医疗的定义如下:“精准医疗(通常被认为类似于个性化医疗或个体化医疗)是一种创新方法,它利用个人的基因组、环境和生活方式信息来指导与其医疗管理相关的决策。精准医疗的目标是提供更精确的方法来预防、诊断和治疗疾病。”在这篇观点文章中,我们质疑精准医疗的这一定义及其当前实践和发展相关的风险。我们强调,在实践中,精准医疗是基于使用大量生物数据用于个人目的,这主要符合生物医学健康模式,这存在个人生物还原论的风险。更全面、更精确、甚至更“个性化”的健康方法需要考虑环境、社会经济、心理和生物决定因素,这种方法更符合生物心理社会健康模式。环境暴露在广义上的作用越来越受到重视,尤其是在暴露组研究领域。不考虑精准医疗所处的概念框架,会导致医疗体系内可以调动的不同责任被掩盖。将精准医疗锚定在一个不将其定义限制于生物和技术组成部分的模型中,可以设想一种个性化和更精准的医疗,整合更多以个人技能和生活环境为中心的干预措施。