摘要背景:明确的启动子是所有生物体遗传研究的基本要素,能够控制内源基因的表达、转基因表达和基因编辑。尽管如此,啮齿动物感染性疟原虫的明确启动子仍然很少。约氏疟原虫尤其如此,它常用于研究疟疾感染的蚊虫阶段和肝脏阶段,以及宿主对感染的免疫反应。方法:从寄生虫的整个生命周期中选择了六个启动子( clag-a 、 dynein heavy chain delta 、 lap4 、 trap 、 uis4 、 lisp2 ),文献中提到这些启动子以阶段特异性的方式控制其基因。还确定了赋予强表达水平的组成型 pybip 启动子的最小启动子长度,这对于报告基因和基因编辑酶的表达很有用。结果:相反,观察到这些启动子赋予了阶段富集基因控制,因为一些寄生虫也有效地在其他阶段使用这些启动子。因此,当单独使用这些启动子时,可能会使启动子交换、阶段靶向重组或基因编辑实验的结果解释复杂化。结论:这些数据表明,实现阶段特异性效应(例如基因编辑)可能最好使用双组分系统,其中独立的启动子活性仅在预期的生命周期阶段重叠。关键词:阶段富集启动子,基因编辑,约氏疟原虫,疟原虫
截至 2023 年 10 月,世界卫生组织 (WHO) 建议使用两种疫苗预防儿童恶性疟疾,这是根据疟疾政策咨询小组和免疫战略咨询专家组 (1) 对 R21/Matrix-M 的联合审查建议。这两种疫苗分别是 RTS,S/AS01 (RTS,S) 和 R21/Matrix-M (R21)。世卫组织 2021 年对 RTS,S 的建议是根据 2019 年在加纳、肯尼亚和马拉维启动的疟疾疫苗实施计划 (MVIP) 的结果得出的。MVIP 证明了疫苗在常规使用中的可行性、安全性和实质性影响。疟疾政策咨询小组和免疫战略咨询专家组在联合审查期间确定了关于 R21 的优先研究问题。因此,世卫组织召集了一个内部协调小组来监测这些研究的启动和结果。
爱丁堡。上周都柏林有 8 人死于这些流行病,其中 5 人死于百日咳,3 人死于腹泻,但没有一人死于麻疹、猩红热、白喉、“发烧”或天花。百日咳致死病例有所增加。各年龄段的 150 人死亡,其中 31 人为 1 岁以下婴儿,33 人为 60 岁以上老人;婴儿死亡人数大大超过最近几周的数字。本周登记了 6 起验尸案件和 3 起暴力死亡案件;其中 62 人(占 41.33%)死于公共机构。上周该市有 2 人(即 1.3% 的死亡原因未经注册执业医师或验尸官认证;在伦敦,上周 1125 人死亡中除了一人以外,其余所有死亡原因均已得到认证;在爱丁堡,81 人死亡中除了一人以外,其余所有死亡原因均已得到认证。
疟疾的持续存在和传播以及耐药性越来越多的危害性促使那些从事免疫学和化学疗法工作的人询问是什么杀死了红细胞中的疟疾寄生虫。的线索和混淆比比皆是,但在啮齿动物疟疾的寄生虫中,最广泛用作人类疟疾的模型,An-eciboty似乎对Vinckei和P. chabaudi的影响很小 killing 1 • The involvement of nonspecific factors in the killing of P. vinckei and P. chabaudihas been mooted for several years and the possibility that these factors are macrophage products has been championed by an Australian scientist, Ian Clark, and his colleagues 2 • At the Fifth International Congress of Parasitology held in Toronto in August, Clark presented new data im- plicating toxic oxygen radicals in the杀害疟疾瘫痪和实验证据刚刚发表了3•4,并得到了其他实验室的平行研究。6。