钛(Ti)植入物以其机械可靠性和化学稳定性而闻名,这对于肉体再生至关重要。已经开发了各种形状控制和表面修饰技术,以增强生物学活性。尽管胶原蛋白/磷灰石骨微结构对机械功能,抗菌特性以及生物相容性,精确和多功能模式控制对重生微结构至关重要。在这里,我们开发了一种新型的成骨裁缝条纹 - 微图案MPC-TI底物,可诱导对定向骨基质组织的遗传水平控制。这种生物材料是通过微观图2-甲基丙酰氧甲基乙基磷酸胆碱(MPC)聚合物通过选择性光反应到钛(Ti)表面上产生的。Stripe-Micropatened MPC-TI底物建立了一个独特的细胞粘附界面,可通过肌动蛋白细胞骨架比对来稳健地诱导成骨细胞细胞骨架对准,并促进形成骨骼模拟骨骼的骨骼与方向的胶原蛋白/apatite consue。更多,我们的研究表明,通过激活Wnt/β -catenin信号传导途径,促进了这种骨比对过程,该途径是由强烈的细胞比对引导引起的核变形引起的。这种创新的材料对于个性化的下一代医疗设备至关重要,提供了高可定制性和骨微结构的积极恢复。调节细胞粘附和细胞骨架比对的创新方法激活了Wnt/β -catenin信号传导途径,对于骨分化和方向至关重要。的意义陈述:这项研究表明了一种新型的成骨剪裁条纹 - 微调Micropatened MPC-TI底物,该基材基于遗传机制诱导成骨细胞比对和骨基质方向。通过采用光反应性MPC聚合物,我们成功地微孔钛表面,创建了一种生物材料,从而刺激单向成骨细胞排列,并增强了天然骨模拟于天然骨模拟各向异性微观结构的形成。这项研究提出了第一种生物材料,该生物材料人为地诱导机械上各向异性骨组织的构建,并有望通过增强骨骼不同的诱导和方向来促进功能性骨骼再生 - 靶向骨组织的数量和质量。
复合材料是一种先进的材料,其设计结合了其组成相的最佳性能,从而具有优异的机械、热和化学特性。它们由充当粘合相的基质材料和增强复合材料整体性能的增强材料组成。基于基质材料的复合材料分类提供了一种了解其行为和应用的系统方法。主要分类包括聚合物基质复合材料 (PMC)、金属基质复合材料 (MMC) 和陶瓷基质复合材料 (CMC)。每种基质材料都有不同的特性:PMC 重量轻且耐腐蚀,但热稳定性有限;MMC 具有高强度、热导率和韧性,但较重且易腐蚀;CMC 具有出色的耐热性和耐磨性,但易碎且生产成本高。本文深入讨论了这些分类,重点介绍了它们的成分、特性、优势、局限性以及在各个行业中的应用。通过强调基质材料的重要性,本研究旨在为特定工程应用的复合材料的设计、选择和优化提供见解。
尽管进行了局部和全身治疗,实体癌仍经常复发并出现远处转移。细胞休眠已被确定为导致晚期复发的耐药性的重要机制。因此,看似无病的患者出现不可见的、微小残留癌症复发需要适合药物发现的体外休眠细胞模型。在这里,我们探索了休眠诱导的 3D 工程基质,这些基质产生机械限制并诱导癌细胞生长停滞和化疗存活。我们通过 P-ERK 低:P-p38 高休眠信号比以及 Ki67 − 表达来表征单细胞的休眠表型。作为潜在机制,我们确定了四个半 LIM 结构域 2 (FHL2) 蛋白的硬度依赖性核定位,导致 p53 独立的高 p21 Cip1/Waf1 核表达,这在小鼠和人类组织中得到了验证。休眠诱导基质中的细胞在 FHL2 下调后对化疗变得敏感,这暗示了其具有抗药性作用。因此,我们基于生物材料的方法将能够系统地筛选出以前未发现的适合根除可能复发的休眠癌细胞的化合物。
目的:研究基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂在体内对自酸蚀粘合剂中树脂复合材料与牙本质微拉伸粘结强度的影响。对象和方法:研究纳入九只成年杂种犬。在狗口的上下颌(犬齿 - 第一和第二磨牙)共制备90个标准化I类腔。根据使用的MMP抑制剂类型将牙齿分为三组(n = 30):对照组(不使用MMPs抑制剂),CHX组(2%葡萄糖酸氯己定,Kempetro,ARE)和EDTA组(乙二胺四乙酸,META BIOMED,CO.LTD,韩国)。每组根据测试期6个月和12个月又分为两个亚组(n=15)。在每个测试期结束时,处死动物,然后将牙齿与颌骨分离。将每颗牙齿安装到切割机上,在水冷条件下切成一系列1mm厚的板。使用万能试验机测量每个样品的微拉伸粘结强度。将数据制成表格并进行统计分析。结果:微拉伸粘结强度结果显示,6个月后,CHX的数值明显高于EDTA,而12个月后,CHX的数值明显低于EDTA和对照组。结论:使用EDTA可提高12个月老化后的微拉伸粘结强度,而CHX和对照组的粘结强度随年龄增长而降低。
1.1.1.7 在截止日期 3,申请人还进行了累积效应评估和组合评估 (S_D3_18) 审查,该审查对截至 2024 年 9 月 23 日通过累积效应筛选矩阵更新确定的所有新信息进行了审查,并考虑了新信息是否有可能改变 CEA 和组合评估的结论。本文件更新中确定的所有新项目信息均已根据累积效应评估和组合评估 (S_D3_18) 审查第 1.2.3 节中介绍的方法进行了筛选。因此,本文件中确定的几个新项目或更新项目未列入累积效应评估和组合评估 (S_D3_18) 审查表 1.1 和 1.2 中列出的入围项目中,因为按照该方法,它们已被筛选出来。
肥胖症和 II 型糖尿病等代谢疾病以胰岛素抵抗为特征 1,2。下丘脑弓状核 (ARC) 内的细胞对于调节代谢至关重要,在代谢疾病进展过程中,它们会产生胰岛素抵抗 3–8,但这些机制尚不完全清楚。我们在此研究了一种特殊的硫酸软骨素蛋白聚糖细胞外基质(称为神经元周围网)的作用,它包围着 ARC 神经元。在代谢疾病中,ARC 的神经元周围网会增强和重塑,从而导致胰岛素抵抗和代谢功能障碍。通过酶促或小分子破坏肥胖小鼠的神经元周围网,可改善胰岛素进入大脑,逆转神经元胰岛素抵抗并增强代谢健康。我们的研究结果发现,ARC 细胞外基质重塑是驱动代谢疾病的基本机制。
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均值场理论已被证明是探索Matter的各个阶段的有效工具,并补充了更精确但更具计算要求的替代方法。常规的平均场理论通常在捕获量子的波动方面缺乏,这限制了它们对具有显着量子效应的系统的适用性。在本文中,我们提出了一种改进的平均场理论,密度 - 矩阵均值理论(DMMFT)。dmmft构造有效的汉密尔顿人,结合了由纠缠形成的量子环境,由降低的密度母生量化。因此,它提供了一种系统的无偏见方法来说明量子排序阶段波动和纠缠的影响。作为示范性检查,我们表明DMMFT不仅可以定量评估量子波动引起的阶参数的重新归一化,而且还可以检测到拓扑量子相。此外,我们讨论了在finite温度和患有疾病的系统下DMMFT的扩展。我们的工作提供了一种有效的方法来探索表现出非常规量子订单的相,这对于研究高空间维度的挫折旋转系统特别有益。
在过去的几年中,用于再生医学目的的脱细胞外基质(DECM)衍生的水凝胶显着增加。内在的生物活性和免疫调节特性表明这些材料是治疗应用的有前途的候选物。迄今为止,诸如动物到动物变异之类的限制仍然阻碍了临床翻译。此外,组织源,脱细胞和溶解方案的选择会导致DECM衍生水凝胶的差异。在这种情况下,应进行水凝胶的化学,物理和生物学特性的详细表征,并注意这些特性如何受动物到动物的变异的影响。在此,我们报告了源自牛心包(DBP)的脱细胞外基质的水凝胶的详细表征。蛋白质含量,流变特性,注射性,表面微结构,体外稳定性和细胞相容性,尤其要注意动物到动物的变异性。凝胶化过程显示为热响应,并且获得的DBP水凝胶在水性培养基中是可注射的,多孔的,稳定的2周,在酶促环境中迅速降解,并且能够维持人间质间质细胞中的细胞生存能力。蛋白质组学分析的结果证明,除结构蛋白(如胶原蛋白)外,DBP水凝胶具有高度丰富的成分,保留生物活性蛋白聚糖和糖蛋白。共同完成这些结果表明,DBP水凝胶是用于再生医学应用的出色候选物。在化学成分方面,显示了动物对动物的变异性,但生物学特性不受影响,在不同批次中保持一致。