旋转的黑洞储存了可以提取的旋转能量。当黑洞浸入外部提供的磁场时,能层内磁场线的重新连接会产生负能量(相对于无穷大)粒子,这些粒子会落入黑洞事件视界,而其他加速粒子则会逃脱并从黑洞中窃取能量。我们通过分析表明,当黑洞自旋较高(无量纲自旋 a ∼ 1)且等离子体被强磁化(等离子体磁化 σ 0 > 1 / 3)时,可以通过磁重联提取能量。允许提取能量的参数空间区域取决于等离子体磁化和重新连接磁场线的方向。对于 σ 0 ≫ 1,被最大旋转黑洞吞噬的减速等离子体的焓在无穷大处的渐近负能量为 ϵ ∞ − ≃− p
• 感光蛋白;视紫红质 • ChR2 的结构和光循环 • 研究 ChR2 分子机制的方法 • 视网膜的光吸收和光异构化 • 氢键网络重排和通道开放
目的:探讨桉叶油精柠檬蒎烯肠溶胶囊(QIENUO)治疗肺囊性纤维化(CPF)的作用机制,分析QIENUO与CPF的共同靶点,验证核心蛋白与小分子的分子对接。方法:从PubChem、SwissTargetprediction、GeneCards、PharmMapper、TCMSP数据库中获取主要活性化合物及其对应靶点,从GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库中筛选与CPF相关的靶点。通过维生信网站利用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对“QIENUO-CPF”共同靶点进行分析,利用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络和化合物-靶点-通路网络,并系统分析网络参数。采用分子对接方法评估并验证核心蛋白与单体成分之间的相互作用。结果:筛选出228个活性化合物靶点和1354个CPF相关靶点,对92个共同靶点进行GO和KEGG分析。结果显示,切诺对CPF的治疗作用主要通过AMPK信号通路、cGMP-PKG信号通路和TGF-β信号通路实现。分子对接结果显示,15对配体-受体对中,有9对的结合能低于-6kjmol-1。结论:切诺作为治疗肺囊性纤维化的药物具有巨大的潜力,研究和论证了切诺治疗CPF的具体分子机制和有效活性成分,为切诺更好的临床应用提供理论基础。关键词:网络药理学;分子对接;肺囊性纤维化;桉叶油素、柠檬烯、蒎烯肠溶胶囊
由于溶酶体 β -半乳糖苷酶 (β -gal) 缺乏导致的 GLB1 相关疾病包括两种表型不同的溶酶体贮积症: GM1 神经节苷脂沉积症和 Morquio B 综合征。目前尚无可以预防或逆转疾病进展的获批疗法,因此对患有这些疾病的患者而言,存在着巨大的未满足的医疗需求。 Gain Therapeutics 已应用其创新的专有药物发现平台——定点酶增强疗法 (SEE-Tx TM ),开发小分子结构靶向变构调节剂 (STAR ),以治疗溶酶体贮积症。此类 STAR 可以变构结合并稳定目标突变酶,从而避免其降解并恢复其酶活性。我们在此报告了对先导 STAR 作用机制的最新见解,迄今为止,该药物在 GLB1 相关疾病的体外模型中已显示出良好的效果。事实上,它们以非抑制方式与目标酶结合,并倾向于增加其向溶酶体的输送,大概是通过拯救其免于内质网中的早期降解。最重要的是,它们在体外细胞测定中增强酶活性和底物消耗。总之,这些数据支持并验证了 SEE-Tx TM 作为创新药物发现平台的应用,用于识别用于治疗 GLB1 相关疾病的变构调节剂。
二甲双胍的重点是高度安全性,低副作用和各种作用,除了降低血糖,例如抗炎,抗肿瘤和抗衰老。研究表明,二甲双胍对肠道菌群的组成和功能具有调节作用,而不是作用于肝脏。但是,菌群的组成很复杂,并且在物种和个体之间有所不同,每项研究的实验设计也不同。多个因素是更好地理解二甲双胍对肠道菌群的影响的主要障碍。本文回顾了二甲双胍对肠道菌群的调节作用,例如增加了akkermansia属的丰度,丰富了产生细菌属的短链脂肪酸(SCFA),并调节某些属的基因表达。肠道微生物群是人体中的大型生态系统,被认为是人体的“器官”,这与人类健康和疾病状况高度相关。有很多证据表明肠道菌群是造成二甲双胍广泛影响的原因。但是,关于这种机制的系统研究只有少数系统的研究,而具体机制仍不清楚。本文旨在总结二甲双胍与肠道菌群有关的可能机制。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本于2024年8月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.08.607204 doi:biorxiv preprint
机制和活力主义之间的反对是一种古老而古老的。似乎在生物学史学家,尤其是19世纪末和20世纪初的生物学史上特别活跃(Hein 1972,Allen 2005)。从广义上讲,生物学和医学的历史无休止地反对机制和活力主义,通常着重于这种观点的最教条的声明(多流动力学的言论和非物质生命力)。因此,他们忽略了早期现代机制类型的生育能力和多样性(Des Chene 2001中提到的多样性;另请参见Hutchins 2015,2015年,Wolfe 2014,2014年),包括试图对生命本身的本体论地位伸张正义,并相反,相反,机构机械学友好的核心范围的核心范围的动物经济化,以及在“概念”中的核心范围,以及''''''''''''''''和“''''''''''''和“'''''''''''和“'''''''''''''''''''n'so and“””元素””程度有关。 (Wolfe and Terada 2008,Wolfe 2017a,2019a)。此外,机制与生命主义之间的对立有效地掩盖了特定结构概念的奇异性和重要性,这些概念既不是限制性的机械化(自下而上的还原主义),也不是全体生物体(自上而下的全面主义)。这种新的强调机制与生命主义之间的相互关系是什么样的生命主义历史?我建议,至少在没有讽刺其非物质生命力的情况下,生命主义与总体上的重要重要性有关,尤其是与“活机”的重要性有关,以借用克劳德·伯纳德(Claude Bernard)的短语(Bernard,1865年)。
几种乳酸细菌(实验室)是四川麸皮生产中的双刃剑;一方面,它们对于醋的味道很重要,但另一方面,由于其产生气体的特征和耐酸性,它们会导致醋恶化。这些特征加剧了使用诸如乙酰乳杆菌的菌株(如金山氏菌)亚种的菌株来管理醋的安全生产的困难。EALEGONES Z-1。因此,有必要表征其酸耐受性的机制。这项研究的结果显示,当暴露于pH 3.0应力1小时时,Z-1的存活率为77.2%。该菌株在醋溶液中可以生存约15天,总酸总含量为4%或6%,并且通过添加10 mm的精氨酸(ARG)有效地增强了其生长。在酸性应激下,不饱和脂肪酸C18:1(n-11)的相对含量增加,细胞中积累了八个氨基酸。Meanwhile, based on a transcriptome analysis, the genes glnA , carA/B , arcA , murE/F/G , fabD/H/G , DnaK , uvrA , opuA/C , fliy , ecfA2 , dnaA and LuxS , mainly enriched in amino acid transport and metabolism, protein folding, DNA repair, and cell wall/membrane metabolism processes, were hypothesized to是Z-1中与抗酸抗性相关的基因。这项工作为进一步阐明Z-1的酸耐受性机理铺平了道路,并共享适用于醋酿造的观点。
抗抗性机制在人类T细胞急性淋巴淋巴细胞linlin CAO 1,Gustavo A.RuizBuendía2,Nadine Fournier 1,2,Yuanlong Liu 3-5,Florence Armand 6,Romain Hamelin 6,Romain Pavloun 6,Yuan hamelique Raddy 1 * 1 * De Lausanne(EPFL),瑞士实验癌症研究所(ISREC)生命科学学院,瑞士癌症中心Leman(SCCL),第19站,CH-1015瑞士洛桑CH-1015。2转化数据科学,瑞士生物信息学研究所(SIB),Agora Cancer Research Center,CH-1011 Lausanne,瑞士。3洛桑大学(UNIL)计算生物学系,瑞士洛桑CH-1015。4瑞士癌症中心Leman(SCCL),CH-1011 Lausanne,瑞士。 5瑞士生物信息学研究所(SIB),瑞士洛桑CH-1015。 6蛋白质组学核心设施,Ecole PolytechniquefédéraledeLausanne(EPFL),瑞士CH-1015洛桑生活科学学院。 简短标题:T-ALL关键字中的抵抗机制和组合疗法:Notch1,T-All,Pik3R1,电阻机制,组合疗法的关键点:4瑞士癌症中心Leman(SCCL),CH-1011 Lausanne,瑞士。5瑞士生物信息学研究所(SIB),瑞士洛桑CH-1015。6蛋白质组学核心设施,Ecole PolytechniquefédéraledeLausanne(EPFL),瑞士CH-1015洛桑生活科学学院。简短标题:T-ALL关键字中的抵抗机制和组合疗法:Notch1,T-All,Pik3R1,电阻机制,组合疗法的关键点:
6。指出了针对气候行动的人工智能的技术机制倡议,其目的是探索人工智能作为一种技术工具的作用,以提高和扩展发展中国家的缓解和适应性的变革性气候解决方案,并着重于发达国家和小岛发展中国家和小岛发展中国家的挑战和风险的挑战和风险构成的挑战和风险,例如,人工智能和风险的数字差异,例如人为的挑战和风险。