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filgrastim代理_Commext
和nivesty没有要求的GCSF代理。覆盖范围：一年的覆盖时间：请参阅特定条件参考：1。国家综合癌症网络。造血生长因子（第4.2021卷）。可用：www.nccn.org。2。国家综合癌症网络。骨髓增生综合征（第3.2021卷）。可用：www.nccn.org。3。neupogen®（filgrastim）[处方信息]。CA千橡市：Amgen Inc。； 2/2021。4。nivestymtm（filgrastim-aafi）[处方信息]。纽约，纽约：辉瑞公司； 4/2021。5。releuko®（filgrastim-ayow）[处方信息]。新泽西州Bridgewater：Pfizer，Inc。； 2/2022。 生效日期：01/03/2024新泽西州Bridgewater：Pfizer，Inc。； 2/2022。生效日期：01/03/2024
c a s e p o rt干细胞移植用于卵巢癌患者与olaparib维持治疗后相关的骨髓增生性肿瘤发育不良的患者：cas
摘要：卵巢癌仍然是全球女性发病率和死亡率的重要原因。olaparib是一种多ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在研究中已显示，以增加癌症患者不会恶化的时间。但是，报告表明罕见的不良反应，例如骨髓增生综合征（MDS）。在本报告中，我们强调了一名42岁的女性患者，该患者被诊断出患有卵巢子宫内膜类药物癌（FIGO）IIB。手术和化学疗法后，患者开始使用Olaparib进行维持疗法。两年后，她经历了异常的血液测试结果，最终导致骨髓骨髓综合征（MDS）的诊断，通过骨髓活检证实。尽管有初始障碍，但患者接受了干细胞移植作为MD的治疗。进行干细胞移植后，患者的病情显着改善。重新评估后，移植被证明是成功的，因为它解决了与MDS相关的异常。此外，卵巢癌状况显示出阳性的反应，在随访期间没有疾病进展的迹象。这种特殊情况强调了在接受Olaparib维持疗法的卵巢癌患者中对不常见不良影响（例如MDS）保持警惕的重要性。早期诊断和治疗（可能包括干细胞移植）可能会带来有利的结果，不仅在管理MDS方面，而且可能会减慢导致卵巢癌的发展。其他研究对于了解这一特定患者的风险因素和最有效的管理方法是必要的。关键词：干细胞移植，卵巢癌，骨髓增生性，olaparib，病例报告
首选Filgrastim药物Filgrastim-Sndz（Zarxio®）...
（5）其他信息提供：300 MCG预填充注射器480 MCG预填充注射器**不建议使用小于180 mcg（0.3 mL）的剂量给药。剂量小于0.3 ml不能使用Zarxio预填充的注射器准确测量。**（6）参考•AHFS®。可在http://www.lexi.com上获得订阅•drugdex®。可在http://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch上获得订阅•国家综合癌症网络。造血生长因子（版本2.2023）。可用：www.nccn.org。•国家综合癌症网络。骨髓增生综合征（版本1.2023）。可用：www.nccn.org。•Zarxio®（Filgrastim-SNDZ）[处方信息]。新泽西州普林斯顿：Sandoz Inc； 9/2022。
Rytelo™（imette）
骨髓增生综合征（MDS）是指使血干细胞无法成熟到健康血细胞中的一组癌症。系统性后果包括贫血，出血，感染风险增加以及向急性白血病转化的风险增加。MDS的治疗选择基于风险和预后属于不同类别。应在所有MDS患者中使用支持性护理，包括用填充的红细胞和血小板输血，促红细胞生成剂刺激剂（ESA）和抗生素。其他治疗类别被分解为低（非平稳性，有症状治疗）和高强度（可能降低死亡风险）疗法。此外，MDS的某些亚型也可以用特定的药物学家药物治疗。rytelo（imetelstat）是食品药品监督管理局（FDA）批准的第一个寡核苷酸人端粒酶抑制剂。Rytelo的批准基于第三阶段Imerge，安慰剂对照试验，其中178例依赖输血的患者，IPSS低或中间-1风险MDS被随机复发 /反应为ESA治疗，以接收rytelo或安慰剂，直到疾病进展或无法接受毒性。与安慰剂相比，接受红细胞输血独立性至少8（39.8％vs 15.0％）和24（28.0％vs 3.3％）的患者的比例分别高于安慰剂。食品和药物管理 - 批准的指示Rytelo（imetelstat）是一种寡核苷酸端粒酶抑制剂，用于治疗低至中间1的成年患者的骨髓质激发综合征（MDS）的风险低至中等生物异常综合征（MDS），该患者需要在4或更多的血液中对8周或多个响应的疾病，或者对未能响应的血液均无响应，或者对已有响应的疾病造成了反应。
参考编号：4998594 - accessdata.fda.gov
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 重要安全说明 2.2 推荐剂量 2.3 术前用药和伴随用药 2.4 不良反应的剂量调整 2.5 准备和给药 2.6 辐射剂量测定 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 辐射暴露风险 5.2 骨髓抑制 5.3 继发性骨髓增生异常综合征和白血病 5.4 肾毒性 5.5 肝毒性 5.6 超敏反应 5.7 神经内分泌激素危象 5.8 胚胎-胎儿毒性 5.9 不孕风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 上市后经验 7 药物相互作用 7.1 生长抑素类似物 7.2 皮质类固醇 8 特定人群的使用
慢性粒单核细胞白血病移植后复发
诊断，并强调复发性分子畸变而非纯临床标准。此外，由于临床相关性有限 (1,3)，CMML-0 亚组被排除。CMML 主要影响老年人，诊断时的中位年龄约为 73-75 岁，男性患者较多，比例为 1.5-3:1。CMML 的确切发病率尚不清楚，但估计每年每 100,000 人约有 4 例。临床上，CMML 分为两种亚型：骨髓增生异常和骨髓增生性。该分类基于白细胞计数，骨髓增生性 CMML 定义为白细胞计数≥13 × 10⁹/L (3)。这些亚型具有临床意义，因为它们会影响预后和治疗策略。此外，约 15%–20% 的病例将在 3-5 年内发展为 AML，这证明了该疾病的严重风险 (3)。遗传和
处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Talzenna所需的所有信息。请参阅完整的pres
完整处方信息：内容* 1符号和用法1.1 BRCA被释放（G BRCA M）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌1.2 HRR基因 - 基因 - 基因氧化MCRPC 2剂量2剂量2 2.1患者选择2.1患者选择2.1 2.2建议GBRCA M Her2nopative局部先进或转移的剂量2.2推荐的剂量2.3 2.4给药2.5不良反应的剂量修饰2.6肾脏损伤患者的建议剂量2.7 p-糖蛋白抑制剂的剂量改良剂3剂量和优势3剂量和优势4禁忌措施5警告和预防措施5.1骨髓疾病综合征/急性肌动型5.2 myeloid liosia 5.2 myeloid liosia 5.2 myeloid liosia 5.2 myeloid liosia 5.2 3.3 6.1临床试验经历7种药物相互作用7.1其他药物对TALZENNA的影响
irp240424-a.pdf
基本业务=药物不包括Ronapreve和诊断，不包括与COVID相关的产品； 1排他性影响的损失包括对阿瓦斯汀，赫赛汀，马布瑟拉/丽塔伦，埃斯布里特，卢森蒂斯和actemra的全球损失； CER的增长数量和速率（持续汇率）； HR+=激素受体阳性； PIK3CA -MUT =磷酸肌醇3-激酶突变体； BC =乳腺癌； NSCLC =非小细胞肺癌； DLBCL =弥漫性大B细胞淋巴瘤； MDS =骨髓增生综合征； ln =狼疮肾炎； DMD = Duchenne肌肉营养不良； PD =帕金森氏病； BDD =突破设备名称； AD =阿尔茨海默氏病； SMA =脊柱肌肉萎缩； ASO =反义寡核苷酸； GA =地理萎缩； DME =糖尿病性黄斑水肿； CGM =连续葡萄糖监测； ISE =离子选择性电极
MCL-1 抑制剂 AZD5991 针对复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的 1 期首次人体研究
死亡原因是不良事件：心脏骤停、脓毒症、肿瘤溶解综合征和急性呼吸衰竭；只有肿瘤溶解综合征与 AZD5991 有关。五名患者发生了剂量限制性毒性。三名患有骨髓增生异常综合征的患者获得了客观反应：一名患者骨髓完全缓解而无血液学改善，一名患者接受 AZD5991 单药治疗后达到部分缓解，一名患者接受 AZD5991 + 维奈克拉治疗后达到骨髓完全缓解。八名 (10.3%) 患者出现无症状的肌钙蛋白 I 或 T 升高。事后回顾性分析显示，在第 1 周期或之后，31 名患者中 14 名在服用任何 AZD5991 剂量之前出现肌钙蛋白 T 升高，65 名患者中 54 名在服用任何 AZD5991 剂量之后出现肌钙蛋白 T 升高。未发现肌钙蛋白升高与心血管危险因素之间存在关联。
慢病毒介导的基因疗法纠正核糖体生物发生，并显示出对钻石黑芬贫血的希望
引言钻石黑芬贫血（DBA，OMIM＃105650）是一种骨髓衰竭（BMF）综合征，其为原始的，其特征在于红细胞内多症（1）。此外，据报道DBA患者的骨髓增生性合成剂，急性髓样白血病和实体瘤的发生率增加（2）。DBA的估计患病率为每百万活产7例（1）。大多数情况与6个核糖体蛋白（RP）基因中的任何一个（RPS19，RPL5，RPS26，RPL11，RPL11，RPL35A和RPS24）有关。实际上，编码RP的80个基因中的任何一个中的任何一个，以及编码小核糖体亚基的11个基因中的任何一个或编码大型亚基的13个基因中的突变（3）（3）。最常见的RP基因是RPS19（所有DBA病例的25％）（1）。此外，最近的报告