外束放射治疗 (EBRT) 使用外部来源的准直 X 射线或伽马射线、电子或质子发射到受影响区域。2 最近的迭代被称为重离子疗法,使用重离子代替电子或质子进行治疗。3,4 这种方法的优点是不需要手术,这可能会使患者的健康复杂化。此外,随着机器的进步,可以非常准确地识别目标细胞,从而可以更准确地输送剂量。另一方面,近距离放射治疗使用放射性物质并将其植入目标细胞附近的密封容器中。该程序适用于特定癌症,例如乳腺癌或前列腺癌,在这些癌症中,将更高剂量应用于集中区域是有利的。这两种治疗方法可以结合起来:通过使用 EBRT 瞄准大癌症肿块,近距离放射治疗将剂量输送到较小的癌症区域,可以提高整体治疗的有效性。内部治疗的另一种形式是放射性核素治疗或非密封源放射治疗。它使用化学和生物化合物与癌细胞结合或利用人体将其吸收到体内的倾向,因此是一种靶向放射治疗。早期的例子是使用放射性碘(131 I)治疗甲状腺癌。5 由于甲状腺会自然吸收碘进行自我调节,因此当摄入 131 I 时,甲状腺会吸收放射性碘,治疗就会顺利进行。
具有增强的亮度和稳定性。3此外,当将无机NP还原为特定尺寸时,量子大小效应会诱导离散的能级,从而导致不同的效率。传统上,人们认为,在光激发下连续从NP发射uerSence,这表现为明亮的状态(“ 1”)。但是,有一些有趣的现象不符合这种情况。例如,在量子点(QD)中发现了杀性状态的随机闪烁状态。4,5这种随机闪烁的行为表明usecence可以在明亮状态('1')和黑暗状态('0')之间随机切换。显然,QD的闪光的闪烁特征提供了其他信息,这也使他们的创新
越来越多的证据表明,补充维生素D(VITD)在解决广泛的VITD缺乏方面具有有益的作用,但目前使用的VITD3配方表现出较低的生物利用度和毒性约束。因此,研究了研究这些问题以解决这些问题以解决这些问题。PLGA NP提出了74或200 nm,缔合效率(AE)分别为68%和17%,vitd3的快速爆发释放。SLN和NLC均表现出较高的多分散性和较大的NPS大小,约500 nm,在NLC的情况下,可以使用热高压均质化将其降低至200 nm左右。VITD3分别在SLN和NLC中有效加载,AE分别为82%和99%。尽管SLN显示出爆发释放,但NLC允许持续释放VITD3近一个月。此外,NLC在4℃下最多一个月的VITD3载荷显示出较高的稳定性,并且对INS-1E细胞没有细胞毒性作用,最高为72 h。用VITD3预处理的INS-1E细胞观察到了葡萄糖依赖性胰岛素分泌的趋势增加(约30%)。以自由形式和在NLC上加载后始终观察到这种效果。总体而言,这项工作有助于进一步阐明VITD3的合适递送系统以及该代谢产物对β细胞功能的影响。
以提高代谢稳定性和实时监测药物位置。基于多糖的纳米前药由于其成分清晰、结构准确、载药量稳定、抗肿瘤活性高而受到广泛关注。14,15壳聚糖(CS)是一种天然无毒的高分子材料,具有良好的生物降解性和生物相容性,被广泛应用于抗肿瘤药物的递送,用于癌症的诊断和治疗。16,17此外,CS具有大量的氨基(-NH 2)和羟基(-OH),是极好的功能化修饰位点。18如果将疏水性抗癌药物通过共价键直接偶联到亲水性聚合物链上,可以大大防止药物过早释放。然而,以壳聚糖为基础形成的阳离子纳米粒子不仅缺乏肿瘤靶向作用,而且易受血清蛋白介导的聚集和消除。19 透明质酸具有天然电负性,可用于包覆阳离子基纳米粒子。同时,透明质酸由于其低免疫原性,高生物相容性以及靶向肿瘤特异性表达受体(簇决定簇44,CD44)而被用于药物递送系统。20 因此,HA功能化的药物递送系统可以主动靶向癌细胞。21,22
在非病毒载体中,脂质纳米摩析被认为是递送RNA thera peutics的金标准。脂质纳米颗粒在RNA递送中的成功,并批准了三种用于人使用的产品,已激发了对不同病理学的RNA疗法的进一步研究。这需要解码病理的细胞内过程并将输送系统定制到目标组织和细胞。脂质纳米分离器形态的复杂性源于脂质成分的组装,可以通过各种能够驱动纳米颗粒与所需组织的纳米颗粒形成的方法引起的脂质成分。在其他情况下,可以将预成型的纳米颗粒与RNA混合,以诱导自组装和结构重新构造成RNA负载的纳米颗粒。在这篇综述中,最相关的脂质纳米传动器及其RNA传递的潜力是根据组装机理和粒子结构描述的。
淀粉纳米颗粒(SNP)由于其无毒性,环保性,全球易用的原材料以及生物降解性而对许多应用具有吸引力。但是,淀粉的异质性质使得准备均质SNP成为一个挑战。缺乏高质量的小型SNP(SS-SNP)现有的准备方法一直在限制其实际应用。在这项研究中,我们通过结合纳米沉淀和连续离心来开发了一种新方法,以生成具有从六种不同淀粉类型的六种定义特性的SS-SNP。该方法简单,环保,需要相对较短的处理时间(<4 h),并且生成的尺寸小于50 nm。在结构,显微镜和物理上对产品进行了彻底研究。从所有淀粉类型中得出的SS-SNP产品在水中表现出很高的稳定性(最多三周),并符合实际上任何应用的要求。使用高淀粉蛋白(更线性)淀粉作为起始材料,可以实现近单分散直径SS-SNP的近乎单分散的SS-SNP。但是,所有SS-SNP主要由短链链氨型链氨型蛋白组成。 这种生产SS-SNP的一般有效方法为其在各个领域的应用提供了重要的机会。但是,所有SS-SNP主要由短链链氨型链氨型蛋白组成。这种生产SS-SNP的一般有效方法为其在各个领域的应用提供了重要的机会。
生物材料是骨组织再生工程的优先因素。更好地模拟天然骨外基质基质(ECM)中的纳米结构,纳米bers,纳米管,纳米颗粒和水凝胶已成为有效的候选者,以产生相似的ECM和组织扫描剂。7,8,例如,管状纳米材料的碳纳米管通过精心策划的细胞和组织调节反应加速组织愈合和骨骼再生。9和纳米颗粒作为骨植入物的载体材料改善了植入物的骨整合,并降低了感染的风险。发现10个纳米颗粒可根据其大小,形状,组成和体外充电来调节骨骼重塑。同时,生物相容性,低毒性,生物降解性和纳米颗粒的精确靶向是评估体内安全性的关键因素。6,11此外,纳米颗粒在癌症的诊断和治疗方面取得了突破,并且为用于治疗癌症治疗的纳米颗粒开发了焦油的细胞标记。12因此,需要深入研究以提供基本支持,以选择最合适的纳米颗粒用于骨骼关系疾病治疗。本文回顾了骨组织工程中纳米颗粒的当前发展,研究进展
摘要在这项研究中,已使用Callicarpa Maingayi叶提取物合成了新的还原氧化石墨烯(RGO)。制备了基于Fe 3 O 4纳米颗粒的氧化石墨烯和碳纳米管((Fe 3 O 4 - (RGO&CNT)))的新型磁性催化剂。将平均尺寸为25至40 nm的Fe 3 O 4纳米颗粒放在碳纳米管上,并减少氧化石墨烯片,而在还原的石墨烯氧化物片之间插入的碳纳米管有效地阻止了其聚集。(Fe 3 O 4-(RGO&CNT)复合材料具有较大的表面积和良好的电催化特性,适用于通过伏安法的检测和测定伊马替尼(IM)抗癌药。在优化的条件下,在0.1至40μmolL -1的浓度范围内实现了良好的线性性,检测和灵敏度的极限分别为57 nmol L -1和3.365μaμm-1。此外,制造的传感器在所有电化学测试中表现出可接受的可重复的行为和准确性以及高水平的稳定性。此外,提出的方法用于在生物样品中检测IM,回收率为94.0%至98.5%,相对标准偏差为2.1至4.4%。
EVŌQ Nano 联合创始人兼首席技术官 William Niedermeyer 是一位终身科学家,拥有应用物理学背景,他重视专注研究。他领导了私营和企业领域的多个仪器离子物理学研究和开发项目,将他的物理学背景应用于多项突破性技术。当 9/11 事件中断他在犹他州大学的高能物理学博士学位研究时,Niedermeyer 转向了蓬勃发展的纳米技术领域,对其在医学、可再生能源和微电子领域的潜在应用很感兴趣。
天然折叠蛋白依赖于雕刻其活性或结合位点的局部化学环境及其形状。特别是蛋白质表现出一种称为“水合挫败感”的现象,即分别控制亲水性脱水和疏水残基的水合的能力分别放大了其化学或结合性(1,2)。在这里,我们发现由由三个或更多组成部分组成的随机杂聚合物形成的单聚合物链纳米颗粒可以显示出相似的水平挫败感。我们将这些纳米颗粒分为三种类型:i)完全施工的小球,其中两种残基都表现出沮丧的状态,ii)半污染的,具有疏水性或亲水性残基,以及处于沮丧的状态,iiii)核心壳壳非挫败感。根据我们的结果,我们提出了一系列确定这些纳米颗粒状态的理化规则。这些规则在原子和简化的单聚合物链纳米颗粒的原子和简化的蒙特卡洛模型中都经过了不同的背骨和残基,以显示其一般性。我们的工作为单链纳米颗粒的设计提供了关键的见解,这是一种新兴的聚合物模态,可通过生物蛋白的功能来实现聚合物材料制造的易度和成本。