这些测试对于调查可能来自食管的症状非常有用。大多数人会先进行内窥镜检查或钡剂 X 射线检查,以查看是否存在炎症或狭窄区域。食管通常会在吞咽时产生波形,将液体和固体推入胃中。有时这无法正常工作,导致各种症状(例如疼痛或吞咽困难)。pH/阻抗测试将指示过度反流是否可能导致您的病情。
在大多数情况下,这些癌症都是在晚期才被诊断出来的。这意味着,当患者出现症状时,他们的癌症往往已经发展到晚期,这会阻碍他们的预后。这更加成问题,因为治疗和管理这些癌症的方案/方法很复杂;在最好的情况下,治疗食道癌和胃癌需要进行大手术,这会使患者的生活质量下降,并带来终身的医疗问题。延迟诊断和疾病管理不足在欧洲各地都很明显,需要加以改进。
项目描述Barrett的食道(BO)是一种癌前病,可显着增加患食管腺癌(OAC)的风险,这是一种高度侵略性的恶性肿瘤,生存结果差。肥胖是BO和OAC的公认危险因素,促进了慢性炎症和代谢失调,导致疾病进展。然而,将肥胖与BO进展联系起来的确切机制仍然很少理解,目前尚无有效的药理干预措施。这个博士学位项目将成为Allcan Consortium,这是一项全爱尔兰合作计划,致力于推进食道癌的研究。该项目旨在调查肥胖驱动的炎症和代谢变化如何促进BO进展,并评估针对这些途径的新型治疗策略。该研究将单独评估一种新型抗炎药,1-4二羟基奎尼(Q8)的影响,并与肥胖靶向药物结合使用,在调节BO微环境中的作用。该项目将为BO基础的代谢炎症机制提供关键的见解,并将有助于发展新颖的非侵入性治疗策略。这项研究有可能改变BO和OAC的临床管理,并通过精确的医学方法改善患者的结果。成功的申请人将获得转化研究的经验,与尖端的蛋白质组学,转录组学和患者衍生的离体和体内模型一起工作。博士将于2025年5月1日开始。通过利用UCD的Allcan财团的合作专业知识和结构化的博士计划,候选人将受益于跨学科研究环境和癌症生物学,生物标志物发现和治疗发展的广泛培训机会。申请和资格:在都柏林大学学院的Simone Marcone博士的监督下,在癌症生物学和治疗实验室中有4年的博士学位职位。该博士由生物学与环境科学学院全资金,包括费用和年度津贴25,000欧元。我们正在寻求一个热情的申请人,对生物医学和转化研究充满热情。申请人应具有相关生物学学科的2.1或更高学位,例如细胞生物学,药理学,医学,遗传学,生物化学等。
摘要的食管腺癌(OAC)是癌症死亡最常见的原因之一。Barrett的食道(BO)是OAC的唯一已知的前体前体,但是我们对导致OAC发育的分子事件的理解是有限的。在这里,与BO相比,我们已经整合了人类活检的基因表达和染色质可及性谱图,并确定了OAC中强的细胞周期表达特征。通过分析相关的染色质可及性变化,我们将转录因子KLF5牵涉到从BO到OAC的过渡中。重要的是,我们表明KLF5表达在此转变过程中没有变化,但是,将KLF5在染色质上重新分布,以直接调节OAC细胞中的细胞周期基因。这个新的KLF5靶基因程序具有潜在的预后意义,因为高水平与较差的患者生存相关。因此,在OAC中,KLF5的新型调节活性重新利用为疾病进展背后的机制提供了新的见解。
二十四小时的pH监测用于评估儿童胃食管反流症状,以及对于需要长期鼻腔胃管喂养或胃造口术的患者的术前检查的一部分。它的使用仍然受到将鼻导管保持至少24小时的需要的限制。这可能会引起极大的不适感,并且可能受到儿童的容忍度不佳,尤其是患有行为问题的孩子。无线pH监测可以提高患者满意度和诊断胃食管反流的总体敏感性(图1)。尽管成年人的流行程度不断增加,但其儿童的使用量受到限制。本报告记录了胃肠道症状和喂养问题的儿童中无线食道pH监测系统的首次体验。
与非癌组织相比,IGF1R 的差异具有统计学意义(图 1A)。同时,通过 RNA 序列也发现我们的 OSCC 患者组织中 MET 和 IGF1R 过度表达(图 1B 左)。为了进一步分析模拟缺氧(1%)条件下失调的 RTK,我们最初考虑选择对化疗具有最大耐药性的 OSCC 细胞系。最近的研究结果表明,KYSE150 对 DDP 的药物敏感性最低 [18]。因此,我们在低氧条件下检查了不同细胞系中 DDP 的 IC50,发现确实如此(图 S1A)。选择 IC50 值最高的 KYSE150 和 ECA109 用于后续 RNA 测序(图 1B 右)。因此,在缺氧条件下仅 IGF1R 显著上调(图 1C)。与上述 RNA-seq 结果一致,只有 IGF1R 而不是其他 RTK(图 S1B-E)
胰腺癌(MSI-H/DMMR)胰腺癌(KRAS P.G12C突变体)胶质母细胞瘤(复发)SCLC(复发)(广泛阶段1)食道癌(晚期)NSCLC(晚期)NSCLC(高级)NSCLC(KRAS P.G12C突变体,先前治疗过的SCLC(先前治疗)SCLC(广泛的阶段)骨癌(广泛的阶段)癌症癌症(广泛的阶段)癌症癌症(不可切除的)肝细胞癌(不可切除的)膀胱癌(异常FGFR)胃癌(HER2+)NSCLC(EGFR/ALK/ALK野生型)胃/食管/食管/食管癌(PD-L1+,PD-L1+,HER2- HER2- HER2-诊断/转移癌症)癌(不可切除的)宫颈癌(晚期)膀胱癌(晚期)胶质母细胞瘤(BRAF V600E突变体)子宫内膜癌(晚期)肝细胞癌(无法切除的)乳腺癌(三重阴性)乳腺癌(三重阴性)膀胱癌(晚期/转移性)宫颈癌(持续性癌症)癌症(持续性癌症)癌症(野生)癌症(野生癌症)(克克拉氏症) wild type) Endometrial carcinoma (Advanced/relapsed, HER2+) NSCLC (PD-L1+) Melanoma (advanced) Breast cancer (ER+ HER2−) Prostate cancer (Metastatic castration-resistant) NSCLC (EGFR mutant) Endometrial carcinoma (Advanced/relapsed) Melanoma (advanced) Thyroid cancer (BRAF mutant) Colorectal cancer (MSI-H/DMMR)前列腺癌(转移性cast割敏感)乳腺癌(HER2+)黑色素瘤(晚期)前列腺癌(非转移性castration-耐药)
病史和检查可以可靠地识别吞咽困难的位置和机制,然后进行有针对性的研究以及适当的转诊途径。当怀疑有阻塞性口咽吞咽困难时,应根据需要将转介到鼻腔内镜和活检中,以转介到耳朵 - 诺斯 - throat(ENT)专家。怀疑口咽恶性肿瘤的患者也受益于颈部和胸部的计算机断层扫描成像,以评估原发性病变和相关的淋巴结肿大。孤立的扩大淋巴结需要超声引导的活检才能进一步进行组织学评估。任何怀疑患有食道吞咽困难的患者都必须被转诊给胃肠病医生,以进行上胃肠道内窥镜检查(UGIE),以排除食道恶性肿瘤,并根据需要进行活检。27 UGIE还将评估
OPDIVO is also authorized for the treatment of adults with advanced melanoma, melanoma after complete resection, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), renal cell carcinoma (RCC), classical Hodgkin Lymphoma (cHL), squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN), urothelial carcinoma (UC), esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM), mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability high (MSI-H) metastatic colorectal cancer (CRC), oesophageal cancer or gastro-oesophageal junction cancer (OC or GEJC), gastric, gastro-oesophageal junction (GEJ) or食管腺癌(OAC)肌肉侵入性尿路上皮癌(MIUC)(辅助治疗),不可切除的晚期,反复或转移性OSCC和可切除的NSCLC(NeoAdjuvant)(NeoAdjuvant)(有关全部指示,请参见SMPC)。