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癌症16-00091-1.pdf
简单的摘要：组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是抗癌药，在血液学恶性肿瘤中具有效率；但是，由于治疗指数狭窄和次优地型选择性，可用代理的实用性受到限制。Bocodepsin（OKI-179）是一种新颖的，可生物可利用的I类靶向Depsipeptide HDAC HDAC抑制剂，在临床前实体瘤模型中具有有希望的抗癌活性。在本人类的第一阶段临床研究中，我们报告了按间歇性和连续给药时间表进行口服口服的OKI-179的安全性和耐受性。OKI-179的高度不良事件发生率良好，这支持了OKI-179与其他靶向抗癌剂成功组合的潜力。OKI-179目前正在与MEK抑制剂Binimetinib结合使用NRAS突变的黑色素瘤患者。
农业和林业的生物多样性（BAF）
学生还必须口头向教职委员会口头介绍其项目的研究进度。在演讲时在国外的博士学位学生在与演讲时间不兼容的时区时可能会要求教师委员会将口头演讲推迟到另一个日期，在任何情况下必须在第二年入学之前。仅在出国留在国外以及满足口头陈述截止日期的客观性不可能的情况下，教职委员会才能在当年的口头介绍中豁免博士学位的学生，并授权他们在书面报告中详细描述研究结果。博士学位学生将在最终防御期间口头介绍所有研究结果。5。审查了开展的活动并积极评估
ono获得Braftovi®和Mektovi®的批准，用于扩大日本新指示的扩展
与成年人相结合，通常针对成年人，每天两次口服45 mg encorafenib。根据患者的状况，应减少剂量。<不可切除的晚期或复发性结直肠癌，其BRAF突变在化学疗法后进行了>
DNAA复合物的协同作用，具有DNA-Undine序列的复制和侧翼复制起源ORIC促进DNAB Helicase Poading
牙周疾病会诱导营养不良，这是微生物群中的组成和功能改变。牙周疾病引起的营养不良会引起全身性炎症，并可能影响移植免疫。在这里，我们使用了同种异性皮肤移植的小鼠模型，其中检查了与牙周疾病相关的肠道营养不良对移植免疫的影响，在该模型中，小鼠口服牙周病原体卟啉虫牙龈（PG）。持续6周，PG组口服PG，而对照组口服接受磷酸盐缓冲盐溶液。之后，两组都接受了同种异性皮肤移植。16 S rRNA分析表明，口服PG显着增加了产生属的三种短链脂肪酸（SCFA）。SCFA（乙酸盐和丙酸）水平在PG组中显着更高（P = 0.040和P = 0.005）。通过流动仪仪，PG组中外周血和脾脏中与SCFA呈正相关的调节T细胞与SCFA呈正相关的调节T细胞与总CFAS呈正相关（P = 0.002和P <0.001）。最后，口服PG显着延长了皮肤移植物的生存率（P <0.001），并减少了移植的皮肤移植物的病理炎症。总而言之，牙周病原体诱导的肠道营养不良可能通过增加的SCFA和调节性T细胞来影响移植免疫。（198个单词）。
大鹏肿瘤公司
“我们已开始营业，”Taiho Oncology, Inc. 首席执行官 Timothy Whitten 说道。除了不断增长的口服抗肿瘤药物产品线外，日本 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 的美国子公司还希望通过收购和许可即将上市的抗肿瘤资产来扩大其产品组合。“我们是一家成长中的公司，我们的目标是成为一家全球性抗肿瘤组织，”Whitten 说道，他于 2018 年上任，在制药和生物技术领域拥有 30 多年的领导经验。Taiho Oncology 成立于近二十年前，总部位于美国新泽西州普林斯顿，专注于在美国建立开发伙伴关系和商业化抗肿瘤化合物，包括 Taiho Pharmaceutical 控股公司大冢制药的抗肿瘤化合物。Taiho Oncology 目前在美国和加拿大拥有约 250 名员工，并于 2021 年 1 月在瑞士楚格开设了办事处，作为其欧洲临床开发和商业基地。在过去 6 年中，该公司已将两种口服化疗药物引入美国和加拿大市场。Taiho Oncology 首席营销官 Martin Birkhofer 解释说：“提供口服治疗有助于满足患者在家中服用治疗恶性肿瘤的治疗选择的需求。”
AJAB-2024-121.pdfs
摘要肠道微生物组可能调节口服药物的药代动力学。同源转运蛋白在宿主居住的微生物细胞的肠细胞和细胞膜的史诗般的膜上可能竞争口服药物的吸收。属于宿主小肠的微生物细胞可能会吸收/生物蓄能的一些口服药物剂量的某些量。该项目的目的是观察肠道微生物组对依那倍lil的吸收/生物蓄积行为，当依那帕利口服以纯形式和赋形剂（片剂；商业制备）的存在。当前，尚无数据证实肠道微生物组在不存在和存在赋形剂的情况下通过肠道微生物组吸收的特定运输系统。两项体内试验，依那普利纯药物治疗试验和依那普利商业片剂处理的试验并行进行。在成年Wistar白化大鼠（n = 42）中进行每个试验分为每组中具有相同大鼠数量的七组（n = 6）；一个对照组和六个用单剂量的依那普利10mg/kgbwt口服的药物治疗组。大鼠（n = 6）随后在药物给药后1、2、2、3、4、5和6小时以不同的肠道过境时间处置，以从摘要收集微生物肿块。颗粒被裂解以暴露微生物裂解物并通过HPLC追求。与5小时的运输时间（73.2±5.17µg）相比，微生物组在4小时的运输时间（103±7.31µg）中吸收了依那倍lil（103±7.31µg）。亚洲J. Agric。生物。2025（1）：2024121。从微生物组中的剂量恢复百分比在4小时转运时间（4.15±0.05％）时明显高（p≤0.05），而5小时的过境时间（3.14±0.18％）。独立于赋形剂的存在，从两个制剂中，依那普利的同等量都通过宿主肠上皮细胞中的同源传输机制竞争地吸收了同等量。最终，依那普利作为肠道微生物组的底物，在口服时独立于剂型。关键字：依那磷，微生物组，微生物裂解物，药物恢复的百分比如何引用：Malik S，Mukhtar I，Muzaffar H，Nawaz L和Anwar H.解锁潜力：探索肠道微生物组吸收抗抑制性抗性的能力。doi：https：//doi.org/10.35495/ajab.2024.121这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。（https://creativecommons.org/licenses/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。
Orforglipron：一种有前途的肥胖症治疗药物......
目前，肽类索马鲁肽 (Rybelsus) 是唯一获准用于治疗 2 型糖尿病的口服 GLP-1R [1]。然而，口服索马鲁肽受到严格的摄入标准限制，可能会限制依从性。因此，必须在空腹状态下服用，在第一次进食、饮用饮料或其他口服药物前至少 30 分钟，饮用不超过 4 盎司 (120 cc) 的白开水 [1]。几种口服非肽类 GLP-1R 激动剂正在开发中，用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病，其中奥福格列酮是迄今为止研究最多的 [2,3]。与口服索马鲁肽相反，奥福格列酮可以每天口服一次，与食物或水摄入量无关。2 期临床试验的结果表明，奥福格列酮可能是一种有效的抗肥胖和抗糖尿病药物 [2,3]。本综述的主要目的是对 orforglipron 的有效性和安全性进行评估。Orforglipron 用于治疗肥胖症
