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CRISPR-Cas12a 在多细胞生物中的当前和未来应用
摘要 CRISPR-Cas 系统在原核生物对噬菌体和外来质粒等移动遗传元件的适应性免疫中起着关键作用。在过去十年中，Cas9 已成为一种强大而多功能的基因编辑工具。随之而来的是，新型 RNA 引导的核酸内切酶系统 CRISPR-Cas12a 因其独特的特性（例如其高特异性或靶向富含 T 基序的能力、诱导交错双链断裂和处理 RNA 阵列的能力）正在改变生物学研究。同时，为了实现作物改良、基因治疗、研究模型开发和其他目标，对多细胞生物中高效、安全的基因激活、抑制或编辑的需求日益增加。在本文中，我们回顾了 CRISPR-Cas12a 在多细胞生物中的应用，并讨论了如何克服这些复杂模型特有的挑战，例如外温物种的矢量化或温度变化。
导航基因修饰的生物作物辩论
这项研究对围绕尼日利亚的转基因生物（GMO）进行的持续辩论进行了全面分析，并与全球采用趋势并列。GMO，旨在增强诸如害虫耐药性和耐旱性等性状，在应对粮食安全挑战方面已成为关键。调查结果表明，尽管尼日利亚目睹了转基因生物的接受逐渐增加，尤其是通过诸如BT棉花等农作物的商业化，但它仍然落后于美国和巴西等全球领先采用者，那里有超过93％的主要农作物是遗传改造的。相比之下，许多欧洲和非洲国家仍然对转基因生物的抵抗力，这是对健康风险，环境影响和道德考虑的担忧。该研究确定了关键的利益相关者，包括政府决策者，农业公司和农民，并研究了他们的看法如何影响尼日利亚的粮食安全，农业实践和政策制定。最终，该研究强调了提高公众意识，改善监管框架以及创新的支持系统的需求，以促进可持续的农业实践，并确保有关尼日利亚采用转基因生物的明智决策。关键字：粮食安全；公众看法；采用挑战；营养益处；环境影响。1。引言基因修饰的生物（GMO）是通过基因工程技术改变遗传物质的生物（示例如图1所示）。这个过程涉及将基因从一种有机体插入另一个生物以发展种子（图2显示了不同类型的种子），具有特定的期望特征，包括耐旱性，耐药性和__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
微生物汞转化：分子，功能和生物
汞（Hg）甲基化，甲基汞（MEHG）脱甲基化和HG的无机氧化还原转化是微生物介导的过程，这些过程决定了许多环境中HG和MEHG的命运和循环，并且这样就影响了人类和人类和野生生活的健康。在过去的十年中，HG甲基化基因HGCAB的发现，以及高吞吐量和基因组测序方法的进步，导致人们对HG甲基化微生物的多样性的良好程度扩大。本综述旨在描述实验确认的并最近发现的HGCAB基因携带HG甲基化微生物；提出了系统发育和分类分析。此外，当前有关转化机制的知识，执行它们的生物以及环境参数对Hg
15.4伦理和生物技术工作表的影响回答键
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转基因生物：牛津疫苗组（20...
B2 与申请有关的转基因生物的一般描述 GMO 的描述 GMO 是野生型副伤寒沙门氏菌 (S. Paratyphi) A 9150 菌株的同源突变体。遗传改造的目的是构建一种带有 guaBA 操纵子和 clpX 基因缺失的改良 S. Paratyphi A 9150 菌株，以产生生长缺陷的减毒 S. Paratyphi A 菌株 (CVD 1902)。GMO (CVD 1902) 将用于研究其作为减毒活口服疫苗在受控人类感染模型中预防肠热病的价值。CVD 1902 副伤寒沙门氏菌 A 血清型活口服疫苗是由野生型亲本菌株 S. Paratyphi A 9150 构建的。使用改良的 Lambda Red 介导的定点诱变程序进行缺失。删除了两个基因序列：guaBA 染色体操纵子（编码远端从头鸟嘌呤核苷酸生物合成途径中使用的两种酶）和 clpX 基因（编码分子伴侣 ATPase，与 clpP 编码的丝氨酸蛋白酶一起发挥作用，形成参与各种代谢过程的复合物）。clpX 缺失突变的表型后果之一是鞭毛的过度表达，这也可能增强 GMO 菌株的免疫原性，因此有助于其作为减毒活疫苗的适用性。从研究中获得的信息将用于指导疫苗设计和开发，从而可能影响公共卫生干预策略。应用描述在这项临床研究中，我们建议调查 GMO CVD 1902 作为减毒活疫苗在 S. Paratyphi A 人类攻击模型中预防副伤寒感染的有效性。使用野生型 S 的 S. Paratyphi A 感染的人感染模型。副伤寒甲型（NVGH308 株）已在牛津疫苗组（英国牛津大学）建立。牛津疫苗组（英国牛津大学）一直在进行
分析食品样本中是否存在转基因生物
本出版物是联合研究中心 (JRC) 的一份技术报告，JRC 是欧盟委员会的科学和知识服务机构。其目的是为欧洲政策制定过程提供基于证据的科学支持。所表达的科学成果并不意味着欧盟委员会的政策立场。欧盟委员会或代表委员会行事的任何人均不对本出版物的使用负责。有关本出版物中使用数据的方法和质量的信息（这些数据来源既不是欧盟统计局也不是其他委员会服务机构），用户应联系引用的来源。地图上使用的名称和材料的呈现方式并不意味着欧盟对任何国家、领土、城市或地区或其当局的法律地位，或对其边界或边界的划定发表任何意见。
gosha：具有定义最佳生长温度的生物数据库
摘要目前，我们目睹了生命所有分支的生物的基因组序列的爆炸性积累。但是，通常基因组数据缺乏有关相应生物最佳生长条件的信息。因此，使用基因组数据来研究生物体和生物分子对不同环境的适应性变得具有挑战性。为了解决此问题，我们创建了一个数据库GOSHA，请访问http://melnikovlab.com/gshc。该数据库汇集了有关25,324种的基因组序列和最佳生长温度的信息，其中包括约89％的具有已知基因组序列的细菌物种。使用此数据库，可以注释数千种物种的基因组序列，并将基因和基因组的变化与最佳生长温度相关。数据库界面允许用户检索细菌，真核生物和古细菌的最佳生长温度，从而提供了一种探索生物，基因组以及个体蛋白质和核酸的工具。我们希望该数据库通过帮助更好地理解对热和寒冷的分子适应性，从而为医学和生物技术做出贡献，从而为保存生物样品，工程师有用的酶以及开发生物材料和生物体，并具有对热和寒冷的需求耐受性的新方法。
2021年7月29日，乳制品变质：生物，机制和...
o生牛奶可以被多种微生物污染（Ledenbach和Marshall，2009年）。挤奶后，乳酸细菌（包括乳酸菌，乳酸杆菌，白细胞杆菌，肠球菌和链球菌）立即在牛奶中发现（Wouters等，2002，Machado等，2017，2017，Fusco等，2020）。这些生物中的许多生物在发酵乳制品中起重要的功能作用（Wouters等，2002），但如果不保留牛奶，这些生物可能会导致牛奶中的损坏。一旦牛奶被冷却和冷藏，精神营养的生长（包括芽孢杆菌，微球菌，假单胞菌，动物杆菌，气球杆菌等）受到青睐，并且它们成为存在的主要微生物（Muir，2011，Quigly，2011，Quigley，2011，Quigley et al.，2013年，2013年，YAA）。o最近的一项评论指出，生奶的菌群主要由革兰氏阴性菌（Pseudomonas，serratia，serratia，eeromonas和entobacter）和革兰氏阳性孢子形成剂组成，芽孢杆菌（Bacillus，bacillus，aneurinibacillus，brevibaCillus，brevibacillus and geobacacilus and geobacIllus and GeobacIllus and Geobacillus and divebaCillus al al ail ail ail al o Another review comments that “Storage of raw milk at refrigerator temperature for several days can lead to growth of psychrotrophic species of several bacterial genera: Aerococcus , Bacillus , Lactobacillus , Leuconostoc , Microbacterium , Micrococcus , Propionibacterium , Proteus , Pseudomonas , Streptococcus , coliforms, and others (Erkmen and Bozoglu，2016年）。 o“生牛奶中形成的孢子细菌主要是芽孢杆菌属。 （例如B. cereus，B。licheniformis，B。megaterium和B. uttilis）。 梭状芽胞杆菌。 在低水平的生牛奶中存在。o Another review comments that “Storage of raw milk at refrigerator temperature for several days can lead to growth of psychrotrophic species of several bacterial genera: Aerococcus , Bacillus , Lactobacillus , Leuconostoc , Microbacterium , Micrococcus , Propionibacterium , Proteus , Pseudomonas , Streptococcus , coliforms, and others (Erkmen and Bozoglu，2016年）。o“生牛奶中形成的孢子细菌主要是芽孢杆菌属。（例如B. cereus，B。licheniformis，B。megaterium和B. uttilis）。梭状芽胞杆菌。在低水平的生牛奶中存在。o “A wide variety of genera including Gram-negative genera ( Pseudomonas, Aeromonas, Alcaligenes, Acromobactor Acinetobacter, Flavobacterium, Chryseobacterium, Enterobacteriaceae such as Serratia, Hafnia, Klebsiella, Enterobacter and Rahnella ) and Gram-positive genera ( Bacillus,在生乳中经常发现梭状芽孢杆菌，小杆菌，微球菌，葡萄球菌，微区，乳酸菌和乳酸杆菌）（Vithanage等，2016）。生牛奶中孢子形成细菌的种群季节性变化。芽孢杆菌和梭状芽孢杆菌。在冬季收集的原始牛奶中的水平高于夏季，因为在冬季，奶牛躺在孢子污染的床上用品材料上，并消耗含孢子的青贮饲料”（Erkmen and Bozoglu，2016年）。o假单胞菌属。被认为是牛奶变质的最常见原因（Quigley等，2013）。serratia liquefaciens也可以在生乳中造成变质（Bagliniere等，2017）。o由于乳糖是牛奶中的主要碳水化合物，因此可以水解乳糖的微生物（具有乳糖酶或β-半乳糖苷酶等酶的生物）比无法（Erkmen and Bozoglu，2016年）具有优势。
基因驱动生物现场试验的核心承诺
Long，Kanya C。；阿尔菲，卢克； Annas，George J。； Bloss，Cinnamon s。坎贝尔（Karl J。）； Champer，杰克逊； Chen，Chun-hong； Chomoryy，阿米特；教堂，乔治·M。柯林斯，詹姆斯·P；库珀，金伯利·L。 Delborne，Jason A。；爱德华兹（Edwards）艾默生，克劳迪亚一世； Esvelt，Kevin；埃文斯（Evans），萨姆·韦斯（Sam Weiss）；弗里德曼（Robert M。）； Gantz，Valentino M。；古尔德，弗雷德；哈特利，莎拉； Heitman，伊丽莎白；海明威，珍妮特；卡努卡（Kanuka），希尔塔卡（Hirtaka）； Kuzma，Jennifer； Lavery，James诉；李，Yosook； Loreenzen，马尔斯； lunshof，jeantine e。;马歇尔，约翰·M。梅塞尔（Messer），菲利普（Philipp W。）；蒙特尔，克雷格； Oye，Kenneth A。；帕尔默（Megan J。）； Papathanos，Philippo Aris； Prasad n。Paradkar； Piaggio，Antoste J。； Rasgon，Jason L。； raši godana;鲁登科（Larisa）； SAH，J。Royden；斯科特（Scott），麦克斯韦（Maxwell J）； Suton，儿童t。 Vorseno，Adam E，;和Akbari，Omar S.，“基因驱动生物的现场试验的核心承诺”（2020年）。 USDA国家野生动物研究中心 - 工作人员出版物。 2394。https://digitalcommons.unl.edu/icwdm_usdwrc/2394Long，Kanya C。；阿尔菲，卢克； Annas，George J。； Bloss，Cinnamon s。坎贝尔（Karl J。）； Champer，杰克逊； Chen，Chun-hong； Chomoryy，阿米特；教堂，乔治·M。柯林斯，詹姆斯·P；库珀，金伯利·L。 Delborne，Jason A。；爱德华兹（Edwards）艾默生，克劳迪亚一世； Esvelt，Kevin；埃文斯（Evans），萨姆·韦斯（Sam Weiss）；弗里德曼（Robert M。）； Gantz，Valentino M。；古尔德，弗雷德；哈特利，莎拉； Heitman，伊丽莎白；海明威，珍妮特；卡努卡（Kanuka），希尔塔卡（Hirtaka）； Kuzma，Jennifer； Lavery，James诉；李，Yosook； Loreenzen，马尔斯； lunshof，jeantine e。;马歇尔，约翰·M。梅塞尔（Messer），菲利普（Philipp W。）；蒙特尔，克雷格； Oye，Kenneth A。；帕尔默（Megan J。）； Papathanos，Philippo Aris； Prasad n。Paradkar； Piaggio，Antoste J。； Rasgon，Jason L。； raši godana;鲁登科（Larisa）； SAH，J。Royden；斯科特（Scott），麦克斯韦（Maxwell J）； Suton，儿童t。 Vorseno，Adam E，;和Akbari，Omar S.，“基因驱动生物的现场试验的核心承诺”（2020年）。USDA国家野生动物研究中心 - 工作人员出版物。2394。https://digitalcommons.unl.edu/icwdm_usdwrc/2394
（遗传技术法）基因修饰的生物等
包含的用途必须在已根据第二段批准的实验室和设施中进行，并且根据良好的微生物实践。用户必须采取必要的安全措施来防止健康和环境损害，包括限制因转基因生物的意外释放而造成的损害的措施。必须保留所有包含转基因生物的所有使用的记录。