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K18-HACE2小鼠的肺转录组学突出显示了参与MVA-S疫苗介导的免疫反应和针对SARS-COV-2感染的免疫反应的机制和基因
蛋白质是人类饮食的主要组成部分之一。已经描述了这些大分子的胃肠道消化如何在被消化蛋白酶切割后释放肽（例如，胰蛋白酶，辣椒蛋白蛋白酶和胰腺素）。这些释放的肽通过与不同的靶标相互作用，会对人类生理产生影响。1在同一条线上，通过酶水解析或发酵处理蛋白质允许在口服摄入之前释放肽，这与人类消化释放的肽池相比，基于这些蛋白酶或这些蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质的蛋白酶的特异性，这可能包含不同的序列。2,3这些肽的长度和摩尔特征将与
肽辅助核酸输送系统正在兴起
摘要：对纳米载体治疗效果和副作用的担忧导致了将其推进为靶向和响应性递送系统的策略的发展。由于其生物活性和生物相容性，肽在这些策略中起着关键作用，因此在纳米医学中得到了广泛的研究。特别是基于肽的纳米载体，随着纯肽结构以及天然和改性肽与聚合物、脂质和无机纳米颗粒的组合的进步而蓬勃发展。在这篇综述中，我们总结了肽促进基因递送系统的进展。核酸疗法的功效在很大程度上取决于细胞内化和向亚细胞器的递送。因此，这篇综述重点介绍了纳米载体，其中肽在将核酸运送到其作用位点方面起着关键作用，特别强调了帮助阴离子、水溶性核酸跨越它们在有效发挥作用的途中遇到的膜屏障的肽。在第二部分中，我们讨论了肽如何推进纳米组装递送工具，使得它们能够穿越递送障碍并以受控的方式在特定位置释放其核酸货物。
CEARá联邦大学
摘要：毒液衍生的肽显示出多种生物学和药理活动，使其在药物发现平台以及在医学和药物生物技术中的广泛应用中有用。由于其目标特异性，毒液肽有可能被脱离生物药物，以治疗各种健康状况，例如糖尿病，高血压和慢性疼痛。尽管药物开发的潜力很高，但几个局限性排除了将肽作为治疗剂的二含量，并阻碍将毒液肽转化为药物的过程。这些局限性包括化学不稳定性，口服吸收较差，半寿命和靶向细胞毒性。克服这些缺点的一种策略依赖于使用纳米载体的生物活性肽的配方。现在可以使用一系列可用的生物相容性材料，可以用作纳米载体，并可以改善用于临床和诊断应用的治疗和毒液衍生的植物的生物利用度。已越来越多地报道了已包装并用不同类型的纳米材料配制的分离的毒液肽和粗毒液的例子。基于当前数据，可以收集大量有关纳米载体封装毒液肽并将其造型生物瓦利亚的信息收集的信息。总体而言，纳米材料是基于生物和药理活性毒液衍生肽的生物药物制备的重要组成部分。
NRP 2024 项目概要
描述 生物活性肽是一类强效药物，具有独特的功效，可以治疗小分子药物或蛋白质生物制剂尚无法有效治疗的复杂疾病。此类疾病的例子包括癌症和自身免疫性疾病。与小分子药物相比，生物活性肽由氨基酸组成，而氨基酸是人体蛋白质的组成部分，因此具有更优异的靶向能力和更高的生物相容性。与蛋白质生物制剂相比，肽的分子量较小，为在实验室中合成肽开辟了途径，而蛋白质生物制剂则必须依赖细胞培养生产。然而，生物活性肽的生产成本高昂，因为纯化步骤涉及多循环色谱步骤，需要大量使用有机溶剂，质量产量低。
植物细胞死亡和免疫力（f/m/x）的博士位置
所提供的位置是关于免疫，炎症和疾病中细胞死亡的合作研究中心1403（CRC1403）的一部分。这个多学科财团旨在了解免疫，炎症和宿主 - 微生物相互作用中调节细胞死亡的机制和调节。The successful applicant will join the project `Cell death signalling peptides in maize immunity – Molecu lar mechanisms of signal generation, transduction and per ception‘ ( https://sfb1403.uni-koeln.de/projects/b02-doehle mann-misas-villamil ) in a highly collaborative environment with colleagues working in both plant sciences and human疾病，专注于玉米中的细胞死亡信号传导。
基于DNA的诊断方法
分子诊断的样品收集，传输和存储从各种临床样品中提取和纯化基因组DNA/RNA的试剂和解决方案特定引物和分子诊断的设计基因组DNA/RNA核酸及其变体型核酸型 cloning, transformation and selection of recombinant clones Plasmid isolation and profiling DNA sequencing platforms- Sanger's sequencing and Next-Gen sequencing Data mining from NCBI and sequence processing Offline and Online Bioinformatics tools and sequence analysis for disease diagnosis Diagnosis and therapeutic applications of peptides Cell culture technique for virus cultivation
基于肽的靶向肿瘤治疗和成像的策略
肽是小分子（通常不到40个氨基酸），源自自然或合成来源。通过“单珠一式化合物”（OBOC），噬菌体显示或其他筛选，已经鉴定出了几种合成肽在肽库组合后鉴定出来。此外，许多肽是从天然生物活性蛋白（例如生物固化蛋白和转铁蛋白）中得出的。肽由于其药代动力学差而适应结构修饰。因此，在结构 - 活性关系（SAR）亲实现后使用了几种功能分析和基于序列算法的程序（例如BLAST同源性搜索，在Silico Anallys和SRMATLAS）[1-5]，已确定并验证了结构 - 活性关系（SAR）对结构的验证（SAR）[1-5]。鉴于靶向肽的天然和人工源，至关重要的是，肿瘤和/或其相关的微环境，包括血管细胞，细胞外基质和免疫细胞和免疫细胞，可访问，特异性和功能性生物标志物，以实现有效的靶向和成像。已通过使用噬菌体显示技术来鉴定出几种肿瘤饲养肽（图1）[6]。除了整联蛋白和其他细胞表面蛋白外，许多细胞内蛋白通常在癌细胞表面高度表达，并且构成了噬菌体显示肽的分子靶标[7-10]。这些肽可以充当载体，可以选择性地递送和特异性成像剂，抗癌毒素，纳米颗粒和/或其他适用于肿瘤的活性剂。是除了肽对其靶标的结合功能（因素效率）外，它还可能显示出其他内在特性，包括细胞毒性活性（治疗性肽）和/或高渗透性（细胞/肿瘤穿透性肽）。由于与全身治疗相关的几个挑战，包括非特定城市，渗透率低，保留率低，脱靶毒性以及脑肿瘤的情况，具有越过血脑内携带者（BBB）（BBB）的能力，有效且有效的策略将不再增加抗抗癌货物的竞争力，而不仅会增加抗药性的药物，并且会增加抗癌的范围。有针对性药物输送的途径。