HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
*在管道和销售产品之间使用的方式。模态是指治疗剂的结构模板。** Ordesekimab,以前为AMG 714,也称为PRV-015,正在与Sanofi公司Provention Bio合作开发。为了合作,Provention Bio进行了临床试验,并领导了该计划的某些发展和监管活动。本管道提供了公司的候选产品的选择,旨在证明该公司对患者寻求治疗治疗严重疾病的承诺的范围。我们根据对公司的重要性进行定期报告中的选择,以及我们对10-K表格的年度报告还包括针对那些被选为定期申请的3阶段产品候选者的年度活动摘要。除非另有说明,否则我们将截至2025年2月4日提供此信息,并明确否认更新任何提供的信息的责任。Amgen的产品管道随着时间的流逝而随着时间的流逝而发生变化,包括通过临床阶段发展到许可和市场,返回战略合作伙伴,获得许可或在临床试验中失败以证明有效性,安全性或由于开发过程的性质而表现出可行的产品。此描述包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述,包括在Amgen最近的10-K表格中讨论的陈述以及Amgen关于表格10-Q和8-K表格的定期报告中,实际结果可能会有所不同。Amgen将在上述日期提供此信息,并且不承担任何义务,以更新本表中包含的任何前瞻性陈述,这是由于新信息,未来事件或其他方式。
摘要:适体功能化的生物传感器在监测复杂环境中的神经递质方面表现出高选择性。我们将纳米级适体修饰的纳米移液器传感器转化为检测体外和离体内源性多巴胺的释放。这些传感器采用具有纳米级孔(直径约 10 纳米)的石英纳米移液器,其用适体功能化,从而能够通过目标特定的构象变化选择性捕获多巴胺。多巴胺结合后适体结构的动态行为导致纳米孔内表面电荷的重排,从而导致可测量的离子电流变化。为了实时评估传感器性能,我们设计了一个流体平台来表征纳米移液器传感器的时间动态。然后,我们通过在生物环境中部署用非特异性 DNA 修饰的对照传感器以及多巴胺特异性传感器来进行差异生物传感。我们的研究结果证实了适体修饰的纳米移液器可用于直接测量未稀释的复杂流体,特别是在人类诱导多能干细胞衍生的多巴胺能神经元的培养基中。此外,传感器植入和急性脑切片中的重复测量是可能的,这可能是由于纳米级 DNA 填充孔内的受保护传感区域,最大限度地减少了非特异性干扰物的暴露并防止堵塞。此外,背外侧纹状体通过电刺激释放的内源性多巴胺的差异记录表明适体修饰的纳米移液器具有以前所未有的空间分辨率和减少的组织损伤进行体外记录的潜力。关键词:生物传感器、DNA、多巴胺、流体学、诱导多能干细胞衍生的神经元、纳米孔■简介
RG6421 TMEM16A 增效剂 粘膜阻塞性呼吸道疾病 RG7828 Lunsumio SLE CHU 抗 HLA-DQ2.5 x 麸质肽 乳糜泻 CHU 抗 C1s 免疫学 RG6237 抗潜伏性肌生长抑制素 (GYM 329) 肥胖症 RG6652 GLP-1 RA (CT-996) 肥胖症 +/- T2D RG6035 Brainshuttle™ CD20 多发性硬化症 RG6182 MAGL 抑制剂 多发性硬化症 RG6434 - 神经退行性疾病 RG6120 zifibancimig nAMD RG6209 - 视网膜疾病 RG6351 - 视网膜疾病 RG7921 - RVO RG6006 zosurabalpin 细菌感染 RG6436 LepB 抑制剂 复杂性尿路感染 CHU REVN24 急性疾病 CHU BRY10 慢性疾病
本次竞赛旨在识别故意生产和/或释放生物有机体的特征。技术方法有可能识别样本中的生物体是否具有实验室传代/生长的表型证据(例如在表观遗传学、转录组学、蛋白质组学水平上)。先前的研究强调了这种分析技术在调查生物材料滥用方面的潜力(1、2)。为了识别可靠的特征,供应商应考虑使用环境菌株(即之前很少或没有实验室培养的菌株)进行传代实验。预计在实验室传代实验中,经过相对较少的培养“代”后(即在反复传代不到 10 次后出现)即可识别出特征。
海洋微生物形成了相互作用的相互作用的复杂群落,这些群落影响了中央生态系统在海洋中的功能,例如主要的生产和营养循环。确定控制其组装和活动的机制是微生物生态学的主要挑战。在这里,我们整合了Tara Oceans Meta-Omics数据,以预测兴奋海洋中原核生物组合中的基因组规模社区相互作用。一个全球基因组分辨的共同活性网络揭示了各种系统发育距离之间存在显着数量的谱系关联。鉴定的共同活性群落包括显示较小基因组的物种,但编码更高的群体感应,生物膜形成和次生代谢的潜力。 社区代谢建模揭示了共同活性群落中相互作用的较高潜力,并指向保守的代谢交叉进食,特别是特定的氨基酸和B组B族维生素。 我们综合的生态和代谢建模方法表明,基因组的精简和代谢可营养噬菌体可能充当塑造全球海洋表面细菌群社区组装的联合机制。鉴定的共同活性群落包括显示较小基因组的物种,但编码更高的群体感应,生物膜形成和次生代谢的潜力。社区代谢建模揭示了共同活性群落中相互作用的较高潜力,并指向保守的代谢交叉进食,特别是特定的氨基酸和B组B族维生素。我们综合的生态和代谢建模方法表明,基因组的精简和代谢可营养噬菌体可能充当塑造全球海洋表面细菌群社区组装的联合机制。
在疟疾高发地区,已经实施了几种干预策略,其中包括间歇性预防治疗 (IPT),这是一种阻断传播并降低疾病发病率的策略。然而,实施 IPT 策略引起了真正的担忧,因为它干预了对疟疾的自然获得性免疫的发展,而这种免疫需要与寄生虫抗原持续接触。本研究调查了在学童中应用二氢青蒿素-哌喹 (DP) 或青蒿琥酯-阿莫地喹 (ASAQ) IPT (IPTsc) 是否会损害对六种疟疾抗原的 IgG 反应性。坦桑尼亚东北部的一项 IPTsc 试验以四个月的间隔施用了三剂 DP 或 ASAQ,并对学童进行了随访。本研究使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 技术比较了干预组和对照组中 IgG 对恶性疟原虫红细胞膜蛋白 1 (PfEMP-1) 的 GLURP-R2、MSP1、MSP3 和 CIDR 结构域 (CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5) 的反应性。研究期间,共有 369 名学童参与分析,对照组、DP 组和 ASAQ 组分别有 119 名、134 名和 116 名参与者。在干预期期间和干预期后,疟疾抗原识别的广度显著增加,且研究组间并无差异(趋势检验:DP,z 分数 = 5.92,p < 0.001,ASAQ,z 分数 = 6.64,p < 0.001 和对照组,z 分数 = 5.85,p < 0.001)。在所有访视中,对照组和 ASAQ 组对任何测试抗原的识别均无差异。然而,在 DP 组中,干预期期间 IPTsc 不会削弱针对 MSP1、MSP3、CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5 的抗体,但会削弱针对 GLURP-R2 的抗体。
植物病毒对全球农业构成了重大威胁,并需要有效的工具才能及时检测。我们提出了AutoPvprimer,这是一种创新的管道,该管道整合人工智能(AI)和机器学习以加速植物病毒引物的发展。管道使用Biopython从NCBI数据库自动检索不同的基因组序列,以增加后续引物设计的鲁棒性。design_-primers_with_tuning模块使用随机森林分类器,可优化参数并为不同的实验条件提供灵活性。质量控制措施,包括评估Poly-X含量和熔化温度,提高了引物的可靠性。AUTOPVPRIMER独有的是Visualize_primer_dimer模块,它支持引物二聚体的可视化评估,这是其他工具中缺少的功能。引物特异性通过引物爆炸验证,这有助于管道的整体效率。AutoPvprimer已成功地应用于番茄镶嵌病毒,证明其适应性和效率。模块化设计允许用户自定义,并将适用性扩展到不同的植物病毒和实验场景。管道代表了引物设计的重大进展,并为研究人员提供了加速分子生物学实验的有效工具。未来的发展旨在扩展兼容性并纳入用户反馈,以巩固AutoPvprimer,作为对生物信息学工具箱的创新贡献,也是提高植物病毒学研究的有希望的资源。
SESAR JU 的数字欧洲天空研究和创新计划利用最新的数字技术(“SESAR 解决方案”)来提高空中交通管理的自动化、网络安全数据共享和连通性水平,并实现其基础设施和空中交通服务在所有类型空域(包括超低空和高空运行)的虚拟化。通过这样做,这些技术使系统变得更加可扩展和灵活,同时增强了对中断、交通需求变化和飞行器多样性的适应能力。这些属性都是以智能和可持续的方式为系统提供未来保障的关键。
隐孢子虫是一种严重公共卫生问题的原生动物寄生虫,是严重的腹泻疾病,特别是在资源有限的环境中的免疫功能低下的个体和幼儿中。分析整个基因组下一代测序(NGS)数据是提高我们对隐孢子虫流行病学,传播动力学和遗传多样性的了解的关键下一步。但是,对公共卫生环境中NGS数据的有效分析需要开发可靠的,经过验证的生物信息学工具。在这里,我们提出了Parapipe,这是一种模块化的ISO认证生物信息学管道,旨在用于高通量处理和隐孢子虫NGS数据集的高通量处理和分析。使用NextFlow DSL2构建并用奇异性进行了容器,Parapipe是便携式,可扩展的,并且能够端到端分析,包括质量控制,变体呼叫,感染多样性(MOI)研究(MOI)研究和系统基因组群集分析。