ACOG 于 2024 年 3 月发布了一份实践咨询,其中指出:“尽管当前的 ACOG 指南不建议根据成本效益分析常规使用无创产前检测 (NIPT) 来确定胎儿 Rh(D) 状态,但在 RhIg 短缺的实践环境中,使用 NIPT 优先使用 RhIg 并节省 RhIg 供应是一种合理的考虑。如果 cfDNA 检测结果证实胎儿为 Rh(D) 阴性,则无需在产前(因出血、流产、流产或妊娠 28 周)常规注射 RhIg。”
此项筛查将此妊娠归类为患有 13 三体综合征(帕陶综合征)的高风险。应通过诊断测试确认此结果。被归类为高风险的妊娠罹患筛查疾病的概率(阳性预测值,或 PPV)受筛查疾病的预检风险影响。对于没有其他风险因素的女性,NIPT 归类为高风险的妊娠中,<20% 患有 13 三体综合征。对于预检风险高的女性,NIPT 归类为高风险的妊娠中,33-67% 患有 13 三体综合征。可使用在线计算器根据临床情况确定患者特定的 PPV。这是一项筛查测试,无法诊断本报告中列出的疾病。可能出现假阳性和假阴性结果。应根据患者的医疗保健提供者的建议进行适当的临床随访,例如遗传咨询、全面超声检查和确认性诊断测试。不应根据此筛查测试的结果采取终止妊娠等不可撤销的措施。有疑问的医疗保健提供者可以致电 (800) 242-2787 分机 2141 联系 ARUP 遗传咨询师。此结果已由
摘要 COVID-19 大流行催化了包括 BNT162b2 在内的 mRNA 疫苗的快速开发和分发,以应对该疾病。人们开始担心这些疫苗对神经发育的潜在影响,尤其是对孕妇及其后代等易感群体的影响。本研究旨在研究大鼠模型中 WNT 的基因表达、脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平、特定细胞因子、m-TOR 表达、神经病理学和自闭症相关的神经行为结果。怀孕大鼠在妊娠期间接种了 COVID-19 mRNA BNT162b2 疫苗。随后对雄性和雌性后代的评估包括自闭症样行为、神经元计数和运动表现。应用分子技术量化脑组织样本中的 WNT 和 m-TOR 基因表达、BDNF 水平和特定细胞因子。然后将研究结果与现有文献进行背景化,以确定潜在的机制。我们的研究结果表明,mRNA BNT162b2 疫苗显著改变了雄性和雌性大鼠的 WNT 基因表达和 BDNF 水平,表明对关键的神经发育途径产生了深远影响。值得注意的是,雄性大鼠表现出明显的自闭症样行为,其特征是社交互动明显减少和重复行为模式。此外,关键大脑区域的神经元数量大幅减少,表明潜在的神经退化或神经发育改变。雄性大鼠的运动能力也受损,表现为协调性和敏捷性下降。我们的研究深入了解了 COVID-19 mRNA BNT162b2 疫苗对大鼠模型中 WNT 基因表达、BDNF 水平和某些神经发育标志物的影响。需要进行更广泛的研究来证实这些观察结果并探索确切的机制。全面了解 COVID-19 疫苗接种的风险和回报,尤其是在怀孕期间,仍然至关重要。
抽象酒精会影响多种神经递质系统,尤其是GABA能系统,并且在大脑发育的关键阶段,长期以来一直被认为是尤其是破坏性的。然而,文献中的数据最常源自动物或体外模型。In order to study the production, migration and cortical density disturbances of GABAergic interneurons upon prenatal alcohol exposure, we performed immunohistochemical studies by means of the proliferation marker Ki67, GABA and calretinin antibodies in the frontal cortical plate of 17 foetal and infant brains antenatally exposed to alcohol, aged 15 weeks' gestation to 22 postnatal months and在背脑脑脑的神经节隆起和室内室内区域,直到其消退,即妊娠34周。的结果与14个年龄14周的对照大脑获得的结果进行了比较,到35个月几个月的结果。我们还专注于使用GLUT1,GABA和Calretinin的双重免疫标记的共聚焦微量拷贝沿皮质微血管迁移。半定量和定量分析在神经节象征中,在神经节象征中,在怀孕的两个第一个三个象征器中,我们能够确定Gabaergic Interneurons在妊娠的两个首次三个三体中,并延迟纳入lamaminar结构的lamaminar结构的延迟。此外,在整个胎儿生命中,GABA能和Cal-视网膜能中间神经元的置于错误的位置,这些细胞位于深层中,而不是浅层层II和III。此外,皮质板中钙化素能中间神经元的血管迁移受到了损害,正如观察到的靠近皮质穿孔血管壁的低数量的中间神经元所反映的那样,这可能部分解释了它们的异常内分布。我们的结果在全球范围内与先前在小鼠模型中获得的结果一致,在小鼠模型中,酒精被证明通过影响皮质板中的间含量和定位来诱导神经内膜病,这可以说明在患有胎儿酒精疾病谱系儿童的神经系统障碍。关键字:GABA能系统缺陷,人类胎儿/新生儿大脑,胎儿酒精综合征,免疫组织化学,血管间神经元迁移
图1:实验概述。音符表示听觉刺激。(a)每个听觉序列由每个持续时间为200 ms的四个音调,分别为400毫秒的间隔间隔。从第一个音调开始到第四音的偏移,整个序列的持续时间为2000毫秒。在测试阶段,每个序列的第四个音调各不相同。在每种条件下进行跨试验的平均值后,我们分析了第一个音调开始之前的200 ms,到第四个音调偏移后的1000毫秒(总持续时间为3200 ms)。(b)对于胎儿录音,预期的母亲必须将腹部放置在传感器阵列的凹陷内,并在她的身体和萨拉设备之间放置一个声音,以传达听觉音调。(c)胎儿MEG信号对听觉音调无创记录。要纠正胎头方向和大小对MEG信号振幅的影响,相对于早期暴露阶段记录的最大振幅,所有信号均标准化为最大响应百分比(PMR)。分别以洋红色和灰色显示了全球和标准差异试验的所有录音的平均值。(d)出生后,作为新生儿的一部分受试者返回实验室,并在被放置在面向摇篮的头上后,朝向Sara设备的Squid磁力计阵列。为了安全地将听觉刺激传递到新生儿大脑中,新生儿戴着对婴儿友好的耳机。请注意,B和D从(28)改编。(e)Sara设备记录了新生儿无创的皮质信号;同样,所有全球差异试验的平均值均显示在洋红色中,所有Gloabl标准试验的平均值均以灰色为单位。
摘要:有关人脑发育的最新形态数据是非常零碎的。但是,高度要求他们在胚胎学,细胞学和组织学,神经病学,生理学,路径解剖学,新生儿学等领域进行许多医学实践,教育计划和基础研究。本文提供了有关新的在线人类产前脑发育(HBDA)的初始信息。地图集将从前脑注释的半球图开始,该图基于产前个体发生的不同阶段的人胎儿脑系列切片。在虚拟串行截面上也将证明区域特异性免疫表型的时空变化。HBDA可以用作神经学研究的参考数据库,该数据库提供了比较通过非侵入性技术获得的数据,例如神经发音技术,X射线计算机层析成像和磁共振成像,功能磁共振成像,功能磁共振成像,3D高分辨率相关相结合层析成像技术的转换技术,以及Spatigial以及Spatigial and Spatigial,以及Spatigial and Spatigial。它也可能成为对人脑个人变异性进行定性和定量分析的数据库。系统化的有关产前人胶质和神经发生的机制和途径的数据也可能有助于寻找大量神经病理学的新治疗方法,包括神经退行性和癌症疾病。现在可以在特殊HBDA网站上访问初步数据。
抽象客观寨卡病毒(ZIKV)靶向发育中的大脑中的神经干细胞。然而,大多数zikv暴露的儿童诞生了,没有明显的神经系统表现。尚不清楚这些儿童是否受到ZIKV神经性的保护,或者是否具有对脑发育具有破坏性的微妙病理。我们通过比较正常ZIKV暴露的儿童中的神经发育结果与未暴露对照组的平行对照组。设计队列研究。在西印度群岛格林纳达设置公共卫生中心。患者在主动ZIKV传播期间(2016年4月至2017年3月)招募了384个母亲对,并前瞻性跟踪长达30个月。儿童暴露状况基于对产前和产后孕产妇血清的实验室评估。主要结果衡量增长-21st神经发育评估(Inter-NDA)软件包和卡迪夫视力测试,由研究人员掩盖了对孩子的暴露状态进行管理和评分。结果在22至30个月大时,总共评估了131个正常ZIKV(n = 68)和未暴露(n = 63)的儿童。这些孩子中约有一半完成了视力测试。社会人口统计学没有群体差异。在没有认知,运动,语言或行为延迟的情况下,视力(31%)和对比灵敏度的缺陷在暴露于ZIKV的婴儿中是显而易见的。但是,视觉系统可能会有选择地脆弱,这表明需要在3岁之前进行视力测试。结论总体神经发育可能不受ZIKV暴露的儿童的影响,在出生时头围正常,头部正常的头部在生命的头两年中不受影响。
引言:怀孕期间的焦虑是一种精神病,对母亲及其未出生的孩子都有严重的负面影响。有非药物来缓解孕妇焦虑的方法。包括亲自健康教育和产前瑜伽。本研究旨在总结和研究提供健康教育和瑜伽在影响孕妇焦虑方面的有效性。材料和方法:这项研究是一项文献研究。根据该主题的文章是从2018 - 2023年从科学数据库,PubMed和Google Scholar等电子数据库中选择的。研究人员使用Prisma方法进行了文献研究的分析。结果:从总共235篇选定的文章中进行了29项研究,分析中只包括12个合格的文章。结果,六项研究指出,怀孕期间提供的健康教育对减少妊娠焦虑有影响,六篇研究文章还指出,产前瑜伽也是一种使妊娠焦虑症最小化的阳性疗法。结论:产前瑜伽和专业提供的健康教育可以减轻妊娠焦虑。
大脑皮层的旋转似乎是折叠的结合 - 通过折叠 - 将皮质片板进入紧密的颅内空间(Hofman,1989; Zilles et al。,2013)。鉴于女性的颅内空腔比男性小,因此在女性大脑中,折叠程度可能更高。然而,皮质折叠的潜在机制很复杂(Caviness,1975; Llinares-Benadero&Borrell,2019; Rademacher等,1993; Rakic,1988,1988,1998; Rash et al。,2023; 2023; Richman et al。 Burnod,2005年; 1997年),就性别差异而言,验尸和体内研究的结果都相当不一致。更具体地说,一些研究报告了较大程度的皮质折叠,通常称为皮质复杂性,皮质卷积或皮质旋转(Luders&Kurth,2020)与雄性大脑相比,与雌性大脑相比,与雄性大脑相比(Cui等人,2023年,2023年; Gautam等人,2015年的相比,2006年的效果; 2006年,2006年,2004年,luders等。 (Cui等,2023; Fish等,2017; Gautam等,2015; Li等,2014; Mavridis等,2011; Raznahan等,2011; Wang等,2016)或根本没有性别差异) Zilles等,1988)。这些发现的一些发现可能是通过以下事实来解释的:七个研究没有说明脑大小的性别差异,而那些确实使用了不同校正方法的研究(例如,缩放和剩余方法)。另一个未解决的问题是指皮质旋转的确定。鉴于大多数皮质折叠,至少是主要回旋和硫磺的,在子宫内定义(Armstrong等,1995; Chi等,1977;
摘要心肌细胞在心脏病中起着关键作用,但知识较少,尤其是在产前阶段。在这里,我们通过整合单细胞RNA测序,空间转录组学和配体 - 受体相互作用信息来表征人类产前心肌细胞,概念后6.5-7周。使用用于剖析细胞类型异质性,定位细胞类型并探索其分子相互作用的计算工作流量,我们识别了八种类型的发育中的心肌细胞,与人类发育细胞中的含量相比,这是两倍以上。这些在细胞周期活性,线粒体含量和连接蛋白基因表达方面具有较高的变异性,并且分布在心室中,包括流量段和心房,包括Sinoatrial node。此外,心肌细胞配体受体串扰主要具有非心脏细胞类型,包括与心脏病相关的途径。因此,早期产前人类心肌细胞是高度异质性的,并具有独特的位置依赖性特性,具有复杂的配体受体串扰。进一步的发育动力可能会引起新的疗法。