审查的目的:越来越多的证据表明肠道/肾轴在肾脏疾病中的重要性。肠道微生物组测序的进步,相关的代谢产物,肠道渗透性和炎症的检测提供了针对肾脏疾病的新治疗策略,尤其是免疫球蛋白A(IGA)肾病(IGAN)。 最近的发现:最近在肾脏疾病中深入探索了肠道菌群的多样性和组成。 在动物模型中,微生物群的调节和耗竭允许理解肠道,免疫系统和肾脏之间串扰涉及的分子机制。 新的临床试验以正向调节微生物群,从而改善患有肾脏疾病的患者的胃肠道疾病和炎症。 摘要:对肾脏疾病的肠道改变的调查开放了新的治疗策略。 在Igan中,针对肠道炎症和肠道菌群修饰的有针对性治疗似乎很有希望。 关键字Iga肾病,肠炎,肾脏疾病,微生物群肠道微生物组测序的进步,相关的代谢产物,肠道渗透性和炎症的检测提供了针对肾脏疾病的新治疗策略,尤其是免疫球蛋白A(IGA)肾病(IGAN)。最近的发现:最近在肾脏疾病中深入探索了肠道菌群的多样性和组成。在动物模型中,微生物群的调节和耗竭允许理解肠道,免疫系统和肾脏之间串扰涉及的分子机制。新的临床试验以正向调节微生物群,从而改善患有肾脏疾病的患者的胃肠道疾病和炎症。摘要:对肾脏疾病的肠道改变的调查开放了新的治疗策略。在Igan中,针对肠道炎症和肠道菌群修饰的有针对性治疗似乎很有希望。关键字Iga肾病,肠炎,肾脏疾病,微生物群
这些变化可能包括改变酶活性,氧化应激,炎症和细胞损伤。ZnO-NP已显示可诱导活性氧(ROS)产生,引起肾脏和肝脏的氧化应激和细胞的破坏(Hussain等,2016; Wang等,2017; Moatamed et al。In the kidney, exposure to ZnO-NPs has been (Hussain et al., 2016; Wang et al., 2017; Moatamed et al., 2019; Khan et al., 2020; Pei et al., 2023 ), linked to nephrotoxicity, which can manifest as impaired renal function, glomerular damage, tubular injury, and inflammation.在肝脏中,ZnO-NP暴露与肝毒性有关,其特征是肝炎,氧化应激,脂质过氧化和肝细胞损伤。Vitamin C和N-乙酰半胱氨酸是自然存在的化合物,以众多的水果,蔬菜和草药为生,以其抗炎特性以及抵消由多种剂所引起的毒性而闻名,由重金属,农药和纳米粒子(例如Ay et ay et ay等)。鉴于ZnO-NP对肾脏和肝脏健康的潜在有害影响,探索潜在的保护性干预措施至关重要(Hashim等,2022; Ali等,2024)。有限的发现重点是评估NAC和维生素C对ZnO-NP诱导的肾脏和肝毒性的保护作用。因此,本研究的目的是找出N-乙酰半胱氨酸和维生素C对锌 - 氧化物纳米颗粒诱导雄性Wistar大鼠的肝肾毒性的改善作用
肾细胞癌是一种常见的癌症类型,大约30%的患者可能发育转移性疾病。一些转移性肾细胞癌患者在晚期阶段发现,因此转移性肾细胞癌的5年存活率仅为14%。目前,有几种用于转移性肾细胞癌患者的药物,其总生存期可以延长到近5年。但是,治疗的敏感性和效率仍然不令人满意。迫切需要急需改善患者预后的新靶标和药物,但这些靶标与肾细胞癌转移的分子机制密切相关。在这篇综述中,我们介绍了转移性肾细胞癌的定义和共同分子机制,并就其与靶向疗法的潜在联系提供了新的见解,这可能会启发科学家以开发未来有针对性的治疗剂,以改善转移性肾细胞癌患者的预后。
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区域内皮细胞异质性是鼠肾血管发育的基础。Peter M Luo 1† , Neha Ahuja 1† , Christopher Chaney 1,3 , Danielle Pi 4 , Aleksandra Cwiek 5 , Zaneta Markowska 5 , Chitkale Hiremath 2,3 , Denise Marciano 2,3 , Karen K Hirschi 5 , M Luisa Iruela-Arispe 4 , Thomas J Carroll 3 , and Ondine Cleaver 1 * 1分子生物学系2个细胞生物学系和德克萨斯大学西南医学中心的3号内科,5323 Harry Hines Blvd.4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。 5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。 罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。
尽管全球先天性肾上腺增生(CAH)的最常见原因是21-羟化酶缺乏症(21-OHD),其占95%以上的病例,其他罕见的CAH原因,例如11-β-羟基氧基酶缺乏症(11β-hohd),3-β-hohd),3-β-二甲基二羟基脱发酶(3-β-羟基)固定酶(3-二)deftrandose(3- 3-二)(3- 3-羟基)(3- 3- 3- hyse)(3- 3- 3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3在临床实践中,也可能遇到17-羟化酶缺乏症和脂肪CAH(LCAH)。11β-OHD是21 -OHD后最常见的CAH类型,肾上腺类固醇生成中的CYP11B1缺乏会导致无法产生皮质醇和醛固酮以及肾上腺雄激素的过量产生。尽管临床和实验室特征与21-OHD相似,但未观察到矿物皮质激素缺乏的发现。3β-HSD缺乏症的发病率少于1/1,000,000个活产,其特征是肾上腺和性腺类固醇类固醇生物合成的损害很早就生命的早期,男孩的病毒性不足,而女孩的病毒性则不同。它可能出现浪费盐危机或延迟的青春期。虽然在17-羟化酶缺乏症,未成熟的青春期发育和原发性闭经的男孩中经常观察到46个性别发展的XY疾病,并且由于整个青春期的雌激素缺乏,因此在女孩中观察到原发性闭经。LCAH患者由于类固醇生成急性调节蛋白缺乏而发育,通常在生命的第一年浪费盐。其特征是肾上腺中肾上腺和性腺类固醇激素的完全或几乎完全缺乏以及胆固醇酯在肾上腺中的积累。关键词:先天性肾上腺增生,3β-羟基替甾醇脱氢酶缺乏症,17-α-α羟基缺乏症,11-羟化酶缺乏症,脂肪先天性肾上腺肾上腺增生>
许多因素导致心脏,血管,肌肉骨骼和呼吸系统的变化,这些因素统一损害了心血管功能(5)。心血管疾病(CVD)是血液透析(HD)患者发病率和死亡率的主要原因(ESRD)(6)。超过50%的透析患者患有CVD,而HD患者患CVD事件死亡的相对风险是普通人群的20倍(7)。此外,大约40-50%的心力衰竭患者存在慢性肾功能障碍(8)。也门终末期肾脏疾病的患病率每年有120例(9)。亚洲的慢性肾脏疾病(CKD)的患病率为7.0%至34.3%,估计在东部,南部和东南部地区受影响的4.343亿人。这种疾病负担的大多数集中在中国和印度,占近2.999亿例(10)。从2000年到2016年进行的研究表明,非洲慢性肾衰竭(CRF)阶段的流行率分别为15.8和4.6%(11),而其他研究表明,包括中东国家的终端肾脏疾病的普遍性,包括中东国家(包括埃及,埃及,土耳其,伊朗和伊拉斯和伊拉斯州)和55.55的阶段。在透析患者中,抑郁和焦虑的症状更为普遍(13,14)。焦虑和抑郁率的患病率分别为38%和27%(15)。因此,应有效管理心脏和肾脏疾病,以防止或减少不良反应的发展或恶化。