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单核细胞中的细胞因子分析和转录组学定义了Meniere病中的免疫变异
尽管对原始注意力的发展发展进行了大量研究，但结果混合的结果和任务之间的差异已经得到了关于注意力能力的相对早期或晚期成熟的明确结论。此外，尽管青少年不断面临在学校关注的需要，但尚不清楚实验室注意力措施是否可以预测他们在课程中维持注意力集中的能力。因此，在这里，我们设计了一项敏感的任务，可以衡量持续和选择性的关注，并测试任务指标是否可以预测青少年在课程中的注意力不集中的水平。总共有166个原理（12-17岁）和50名成年人执行了持续的选择性注意任务，在不同水平的感知载荷下忽略了显着但完全无关的干扰物面孔，却忽略了字母目标，这是成人既定的确定性。使用新颖的自我报告教室分发式清单来测量刚刚上一个教室中的不集中水平。确定持续关注（通过响应变异性衡量）在整个青春期跨感知负载水平继续发展的结果。相比之下，感知负载对选择性注意力的影响较早出现。与晚期相比，在青春期初期，干扰物干扰的负载调制更大。干扰物干扰和响应变异性都是课堂上分散性的独特预测指标，包括控制对课程和认知能力的兴趣。总的来说，结果表明，青春期持续和选择性关注的发展差异和
AI在医疗保健中的选择性部署
14678519，2024，5，从https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bioe.13281下载，测试，Wiley Online Library，on [22/05/2024]。有关使用规则，请参见Wiley Online Library上的条款和条件（https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions）； OA文章由适用的Creative Commons许可
COX-2 选择性抑制剂的血管作用
塞来昔布和罗非昔布等药物可选择性抑制 COX-2 酶，其疗效与其他非甾体抗炎药一样，但可降低严重胃肠道出血和溃疡的风险。但是，COX-2 选择性抑制剂耐受性的提高可能会以缺血性心脏病患者（如果未同时服用阿司匹林）血栓形成风险增加为代价。与较旧的非甾体抗炎药一样，COX-2 选择性抑制剂也会升高血压、诱发或加重心力衰竭并损害肾功能直至肾衰竭。在最近一项未发表的关于使用罗非昔布预防结肠癌的试验中，治疗 18 个月后心肌梗塞和中风的风险高到足以促使罗非昔布退出市场。如果为有血栓风险的患者开具另一种 COX-2 选择性药物，应尽可能以最低有效剂量和较短疗程使用。应继续使用低剂量阿司匹林或其他抗血栓治疗进行预防。
NTX-452 的临床前表征，一种强效、选择性……
微卫星不稳定性 (MSI-H) 是错配修复缺陷 (dMMR) 的表型结果，发生在各种肿瘤类型中，包括高达 15% 的结直肠癌、10% 的胃癌和 30% 的子宫内膜癌。尽管随着免疫检查点抑制剂的使用，MSI-H 的治疗前景正在改善，但对于几种使用当前标准治疗疗法无法产生反应或最终复发的 MSI-H 肿瘤类型，仍然存在大量未满足的医疗需求。沃纳综合征解旋酶 (WRN) 已被证实是 MSI-H 肿瘤的一个有前途的合成致死药物靶点，因此 WRN 抑制剂可能为 MSI-H 肿瘤患者提供一种新的治疗选择。
禾本科植物中的选择性 rRNA 基因抑制
核仁显性 (ND) 是 35-48S rDNA 基因座的选择性表观遗传沉默。在异源多倍体中，它通常表现在细胞遗传学水平上，即从一个或多个进化祖先遗传下来的核仁组织区 (NOR) 失活。禾本科植物在生态和经济上是最重要的陆生植物群之一，它们经常通过杂交和多倍化事件进化。在这里，我们从细胞遗传学、分子和基因组学的角度回顾了这个单子叶植物科中 ND 现象的共同特征和独特特征。我们重点介绍了使用异源四倍体模型禾本科植物 Brachypodium hybridum 取得的最新进展，其中 ND 通常发生在种群水平，并且我们介绍了解读 NOR 核心阵列结构特征的现代基因组方法。
通过毒性分析维持的选择性激动剂
尽管三一个甲基氨酸（T3）对脂质代谢产生了几种有益的影响，但其使用受到毒性副作用的阻碍，例如心动过速，心律失常，心律失常，心力衰竭，骨骼和骨骼和肌肉cant骨和肌肉分解和情绪障碍。由于甲状腺激素受体的A同工型（TRS）是与T3相关有害效应的主要原因，因此已经做出了一些努力来开发B同工型的选择性激动剂，这些激动剂可以诱导一些有益的作用（即降低甘油三酸酯和胆固醇水平降低肥胖症并改善代谢综合征），同时克服大多数不良T3依赖性副作用。在此，我们描述了通过毒性分析所维持的药物发现过程，这使我们能够选择具有选择性的同工型TR B的新型激动剂，以及可接受的脱靶和吸收，分布代谢，排泄和毒性（ADME-TOX）。在合成的一系列化合物中，衍生物1和3从该分析中出现是“潜在的安全”，以参与临床前研究。在体外研究中证明，两种化合物都能够降低HEPG2中的脂质积累并促进脂肪分解，其作用与T3引起的脂肪相当，用作参考药物。此外，一项初步的体内研究证实了明显缺乏毒性，因此表明化合物1和3作为新的潜在TR B-选择性甲状腺纤维素。©2019 Elsevier Masson SAS。保留所有权利。
发现KT-474，有效，选择性和口头...
本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法》（PSLRA）和其他联邦证券法的含义内的前瞻性陈述。这些陈述包括有关我们当前和未来的前景以及我们的运营和财务业绩的信息，这些信息基于当前可用的信息。本演示文稿中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们的战略，未来财务状况，未来经营，预计成本，前景，计划，管理目标和预期市场增长的明示或暗示陈述，都是前瞻性陈述。In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as ‘‘aim,'' ‘‘anticipate,'' ‘‘assume,'' ‘‘believe,'' ‘‘coontemplate,'' ‘‘continue,'' ‘‘could,'' ‘‘design,'' ‘‘due,'' ‘‘estimate,'' ‘‘expect,'' ‘‘goal,'' ‘‘intend,'' ‘‘may,'' ‘‘objective,'' “计划，”'''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''将''''将'和其他类似的表达方式，这些表达方式是对未来事件和未来趋势的预测或未来趋势，或这些术语的否定或其他可比性的术语或其他可比性的术语。这些前瞻性陈述包括有关我们当前和未来临床试验的启动，时间，进步和结果的陈述，以及我们的产品候选人以及我们的研究与开发计划的当前和未来临床前研究；我们计划开发和商业化当前的产品候选人以及任何未来的产品候选人，以及我们的业务模型和业务模型的实施，并为业务，当前的产品候选人和任何未来的产品候选人进行战略计划。我们实际上可能没有实现我们的前瞻性陈述中披露的计划，意图或期望，并且您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。您不应依靠前瞻性陈述作为未来事件的预测。
主要瘤胃的选择性文化和丰富
。CC-BY 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审证明）提供，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年1月30日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2024.08.23.608987 doi：biorxiv preprint
PF-06952229，一种选择性TGF-β-R1抑制剂
1研究癌症治疗系（第1阶段计划），德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心，休斯敦； 2波士顿达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 3纳什维尔莎拉·坎农研究学院的乳房和妇科研究计划； 4 UCLA血液肿瘤学，圣莫尼卡； 5俄克拉荷马大学健康科学中心泌尿外科和俄克拉荷马城斯蒂芬森癌症中心； 6 Scottsdale Honorhealth研究所； 7肿瘤学转化科学，珍珠河P -Fierer； 8圣地亚哥肿瘤学转化科学； 9肿瘤研究部门，圣地亚哥Pfier Zer Inc.； 10临床药理学，圣地亚哥Pfier Zer Inc.； 11肿瘤学生物统计学，剑桥; 12临床研究，pfier，千橡树； 13临床研究，下一个肿瘤学，美国圣安东尼奥