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选择性育种
英国政府目前正在向议会提议制定有关动植物基因编辑的新立法。政府在提议中声称，基因技术只是一种更快速、更精确的引入基因变化的方法，而这些变化在传统育种计划中是可能的。这意味着传统育种计划对动物健康和福利的影响是良性的，因此，动物基因编辑没有什么可担心的。然而，正如本报告所示，传统的选择性育种对农场动物产生了巨大的不利影响。基因编辑将加剧这些问题。选择性育种对某些身体特征的不利影响对许多纯种狗和纯种狗的健康和福祉是众所周知的。然而，选择性育种以提高生产力给农场动物带来的痛苦和折磨在很大程度上仍然隐藏着。50 多年前，露丝·哈里森的《动物机器》一书首次让我们深入了解了工业畜牧业生产的不人道性质。但现在，动物比以往任何时候都更多地被当作机器对待。我们把它们关在笼子、板条箱和拥挤不堪的棚屋里——这些条件是根据生产线的效率而定的，而不是适合生物的。我们将动物视为机器的倾向最明显的例子就是我们使用选择性育种来微调动物，使其生长得更快、产量更高。这导致所有主要养殖物种都出现了严重的健康和福利问题。公众和政客们大多不知道选择性育种带来的动物福利和健康问题，尽管可以说，它们造成的痛苦与恶劣的住房和拥挤、贫瘠的环境一样多。现在，英国政府可能会让这种情况变得更糟，因为它允许在英格兰的农业中使用一种新的育种形式——基因编辑。如果《基因技术（精准育种）法案》获得通过，它将允许基因编辑动物及其后代在农场使用，但要受到一些定义松散且完全不充分的动物福利保护。提出该立法的政府部门环境、食品和农村事务部 (Defra) 认为，基因编辑只是使动物具备“也可以通过传统育种和自然过程实现的特征，但方式更有效、更精确”。1 基因编辑只是传统育种（如选择性育种）的延伸，这种说法旨在让人放心。然而，在过去的五十年里，选择性育种给农场动物带来了巨大的痛苦和折磨。要了解基因编辑带来的危险，有必要研究选择性育种已经出现的问题。
一种选择性封装解决方案...
图 1.1 MEMS 设备示例 – a) 附有 FPC 和打印头单元的 SeaJet 喷墨打印机芯片 [2]；b) Analog Devices 加速度计；c) Accutire 压力传感器；d) Motorola 气体传感器；e) 100 像素红外传感器阵列 [3]
选择性抑制剂的鉴定
摘要 疟疾是一种由蚊子传播的致命传染病，会影响人类，是由疟原虫（主要是恶性疟原虫）引起的。普遍的耐药性迫使我们发现新型化合物和替代药物发现靶点。辅酶 A (CoA) 生物合成途径对疟原虫恶性疟原虫至关重要。CoA 生物合成中的最后一种酶去磷酸辅酶 A 激酶 (DPCK) 对主要生命周期发育阶段至关重要，但尚未被用作抗疟药物发现的药物靶点。我们使用重组恶性疟原虫 DPCK（Pf DPCK）对 210,000 个化合物库进行了高通量筛选。开发了一种使用 1,536 孔平台的高通量酶促分析来识别潜在的 Pf DPCK 抑制剂。 Pf DPCK 抑制剂还抑制了 P. falciparum 全细胞无性血液阶段试验中对药物敏感和耐药菌株的寄生虫生长。根据化合物在无细胞（Pf DPCK）和全细胞（Pf 3D7 和 Pf Dd2）试验中的效力、相对于人类直系同源物（Hs COASY）的选择性以及无细胞毒性（HepG2）来选择命中化合物。使用多参数优化 (MPO) 评分模型对化合物进行排序，并研究最有希望的化合物的特异性结合和抑制机制。
葡萄糖酶选择性抑制剂
摘要：在这项研究中，根据虚拟筛选和文献选择了12种氟苷糖苷，并通过体外酶活性抑制实验选择了槲皮素作为α-葡萄糖苷酶的最佳选择性抑制剂。其α-葡萄糖苷酶的IC 50值为79.88 µm，其IC 50值对α-淀粉酶> 250 µM。因此，它可以用作新的α-葡萄糖苷酶的新选择性抑制剂。进一步探索了Quercimeritrin对两种淀粉消化酶的选择性抑制机制，并证实了槲皮素具有α-葡萄糖苷酶的结合性强度很强，并通过非质量糖苷酶的结合袋占据了α-葡萄糖酶的结合。随后，动物实验表明槲皮素可以在体内有效控制餐后血糖，其抑制作用与acarbose相同，但没有副作用。因此，我们的结果提供了有关如何使用avone aglycones来有效控制消化率以提高餐后血糖水平的洞察力。
来自选择性环氧酶基团的牙间发作...
nephritis, interstitial (acute intestitial nephritits (AIN) is the cause of acute kidney disease (Acute Kidney Injury) that is not very common. It was found that the drug in the NSAIDS group is the cause of the InSerstitial Peritis. Selective Cox-2 Inhibitors NSAIDs also reported that it can also cause nephritis in this article. Reported a 63 -year -old male patient who has been连续药物治疗的脊椎病在大约1周后，医生分析了急性肾脏衰竭的原因。没有必要进行透析nephritis, interstitial (acute intestitial nephritits (AIN) is the cause of acute kidney disease (Acute Kidney Injury) that is not very common. It was found that the drug in the NSAIDS group is the cause of the InSerstitial Peritis. Selective Cox-2 Inhibitors NSAIDs also reported that it can also cause nephritis in this article. Reported a 63 -year -old male patient who has been连续药物治疗的脊椎病在大约1周后，医生分析了急性肾脏衰竭的原因。没有必要进行透析
选择性haspin抑制剂
本发明人发现了一种新颖的本发明涉及一组基于咪唑并[1,2-b]哒嗪的具有三环核心的化合物，它们是HASPIN的抑制剂，其活性是某些肿瘤细胞增殖所必需的，因此本发明的化合物单独或与化疗药物联合用于预防和/或治疗癌症。
选择性 PDE4B 的鉴定
天然产物被视为生物活性化合物的重要来源，尤其是在巴西等生物多样性丰富的国家。潜在靶点的识别对于从天然来源开发药物至关重要。在这种情况下，计算机模拟方法（例如逆向虚拟筛选（靶点筛选））是一种很有趣的工具，因为它们是一种合理而直接的方法，可以降低成本和实验时间。在巴西生物群落的物种中，原产于马达加斯加的 Bryophyllum pinnatum (Lam.) Oken 被人们广泛用于治疗炎症。它含有大量的黄酮类化合物，包括槲皮素 3- O- a -L -阿拉伯吡喃糖基-(1 ! 2)- O- a -L-鼠李吡喃糖苷 ( 1 )，这被认为是其主要化合物之一。然而，到目前为止，还没有研究探讨其假定的作用机制并解释其药理作用。酶 PDE4B 被称为抗炎蛋白，通过靶向钓鱼方法表明该酶是一个有希望的靶标。体外酶抑制证实了这种活性，并证明了 PDE4B 相对于 PDE4A 的表达选择性。通过分子动力学模拟研究了相互作用。这些结果是开创性的，代表了 B. pinnatum 抗炎作用研究的进步，并证实了黄酮类化合物作为化学提取物标记物的潜力。此外，黄酮类化合物被证明是设计其他选择性 PDE4B 阻滞剂以治疗炎症疾病的有希望的先导。
简单多细胞性的选择性驱动器
为了了解多细胞的演变，我们必须了解选择如何以及为什么在此过程中的第一个步骤：简单多细胞基团的演变。多细胞性在具有根本不同的生态学的独立谱系中已经演变了很多次，但是尚未系统地检查这些不同的选择性驱动因素。在这里，我们回顾了系统学，比较生物学，古生物学，合成生物学，理论和实验进化方面的最新发展，突出了十个简单多细胞性的选择性驱动因素。我们的调查强调了可用于简单多细胞的许多生态机会，并强调需要进行其他工作，以研究这些第一个步骤如何影响复杂多细胞性的随后演变。