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在酿酒中使用生物保护菌株
生物保护是一种快速发展的工具。必须考虑到该草稿是通过当前信息完成的，并且将在不久的将来发现许多东西，尤其是关于使用条件：酵母之间的兼容性，糖疗法和非糖疗中的几种糖疗法，以及使用酵母/细菌的关联。许多方面必须根据营养需求和发酵条件进行评估（例如温度，亚硫酸盐）。生物保护的有效性将取决于葡萄酒基质中的参数，酵母和细菌的最初野生种群会影响这一点。使用不同菌株发酵和生物保护可能会带来实施问题，例如接种时机。现在使用了一些非糖酵母酵母进行发酵，它们可能具有双发酵/生物保护作用。很难将使用酵母和乳酸细菌（LAB）进行分类或仅用于发酵。生物保护的主要应用集中在限制可能有害发酵目标并控制氧化的不想要的初始本地种群。后一个方面并不完全清楚，需要进一步的研究来支持它。生物保护应包括这些目标，但是很难通过发酵将这种作用与基质（葡萄/果汁）的生物转化分开。很难衡量特定微生物（酵母或实验室）生物保护的有效性或性能，因此对其作用的评估很复杂。没有单个微生物的明确参数，除了测量发酵过程中的整体葡萄酒参数。实验室的使用可以被视为对Brettanomyces的早期控制的潜在生物保护方法，因为一些最近的证据支持，但是必须进行进一步的研究以阐明应用的条件以及如何将发酵作用与生物保护作用分开。在葡萄酒中还显示了一些乳杆菌植物对乙细菌的作用。以下建议可以应用于具有适当卫生状态和成熟度的葡萄。一些初步证据表明，在以后收获的葡萄可能需要更高剂量的生物保护剂。
YKO 亲本菌株 - ABO
酵母基因组删除项目 (SGDP) 使用五株源自酿酒酵母 S288C 的 Dharmacon 酵母敲除 YKO 亲本菌株，生成了一套几乎完整的酵母开放阅读框 (ORF) 敲除。1 使用基于 PCR 的策略将每个 ORF 替换为 KanMX 盒，该盒包含每个删除的独特标签“条形码”。生成了四个不同的突变体集合：交配类型 MATa 和 MATalpha 的单倍体、非必需基因的纯合二倍体和包含必需和非必需 ORF 的杂合二倍体。存储：
乳酸杆菌菌株的益生意义
a 韩国首尔国立大学药学院天然产物研究所；b 韩国晋州庆尚国立大学 IALS 应用生命科学部（BK21 Four）；c 巴基斯坦恰克达拉马拉坎德大学生物化学系；d 韩国庆尚南道庆尚国立大学海洋环境工程系；e 巴基斯坦海亚塔巴德白沙瓦开伯尔医科大学药学研究所；f 美国德克萨斯州圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心口腔颌面外科系；g 巴基斯坦伊斯兰堡国立科学技术大学 (NUST) 阿塔乌尔拉赫曼应用生物科学学院 (ASAB)；h 韩国首尔韩国科学技术研究院 (KIST) 脑科学研究所脑科学融合研究中心； i 农业基因组学研究中心 (CRAG)，CSIC-IRTA- UAB-UB，巴塞罗那 UAB 校区，贝拉特拉，西班牙；j 巴塞罗那大学 (UB) 药学院植物生物技术系，西班牙加泰罗尼亚巴塞罗那；k 沙特阿拉伯利雅得国王沙特大学药学院生药学系；l 沙特阿拉伯利雅得伊玛目穆罕默德伊本沙特伊斯兰大学 (IMSIU) 科学学院生物系
有证据表明牛结节性皮肤病病毒疫苗株与野生株发生重组，从而导致疾病
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗，但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状，这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来，人们一直认为野外羊痘病毒会重组，直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株，而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的，当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例，同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示，在 2015 年至 2018 年期间，俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情，尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入，与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的，而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界，使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。
新型细菌菌株及其联盟对
隔离：富集的培养技术用于分离差异的细菌菌株。矿物质盐培养基（MSM）用于细菌分离。将一克土壤样品转移到一个含有diflufenican的MSM的无菌埃伦米尔烧瓶中。将样品在22°C下孵育14天。将Erlenmeyer烧瓶样品的系列稀释液铺在含有Diflufenican的MSM琼脂平板上，以分离单个菌落。细菌的选择是基于表型差异的。图2。选择在营养琼脂培养基上生长的分离物。表1。研究中使用的分离株。识别：分离株在营养肉汤中培养24小时。根据制造商的方案，使用商业试剂盒分离细菌基因组DNA。将分离的DNA经过Sanger测序程序进行，并通过将其序列与使用BLAST软件的国家生物技术信息数据库（NCBI）进行比较来确定分离株中鉴定的物种。
位置纸质交换...
微生物培养物收集（CCS）供应菌株用于许多目的，包括研究，学术界和工业应用。用户依靠这些菌株的真实性和可重复性属性来支持其在i）分类法中的工作； ii）教学iii）作为参考菌株，以按照质量标准执行测定（例如ISO规范）; iv）作为代表性的研究菌株，以确认先前的发现并在科学文献中发表的发现以及其他例子中取得进展。 因此，收集提供的微生物必须是真实的且保存良好的，任何相关的信息都必须有效且足以促进其身份确认。 同时，尚未发现的大量微生物数量需要全球策略来改善生物学材料的识别，纯化，隔离和维护的技术，并提高相关设施保持菌株多样性的能力。 没有一个收藏可以单独执行此任务（Smith，2012年）。ISO规范）; iv）作为代表性的研究菌株，以确认先前的发现并在科学文献中发表的发现以及其他例子中取得进展。因此，收集提供的微生物必须是真实的且保存良好的，任何相关的信息都必须有效且足以促进其身份确认。同时，尚未发现的大量微生物数量需要全球策略来改善生物学材料的识别，纯化，隔离和维护的技术，并提高相关设施保持菌株多样性的能力。没有一个收藏可以单独执行此任务（Smith，2012年）。
改善工业重要菌株的策略
•突变是生物体特征突然而可遗传的变化。•未经任何特定治疗的突变称为“自发突变”。•由于某些药物的治疗被称为“诱导突变”，因此导致突变。•诱变剂诱导突变的应用称为诱变。•能够诱导突变的药物称为诱变剂。
乳酸菌益生菌菌株的粘附能力有所不同
摘要：益生菌应用领域正在迅速扩展，包括用于控制呼吸道感染的使用。然而，益生菌能够定居肺部环境并与肺病原体竞争。在这项研究中，我们旨在评估许多商业益生菌菌株对人肺上皮细胞系A549的粘附能力。此外，我们评估了益生菌的能力，以防止囊性纤维化中主要的肺部病原体之一，铜绿假单胞菌的宿主细胞粘附，并在囊肿上释放人类外周血单核细胞（PBMCS）的病原体诱导的病原体诱导的炎症反应。乳杆菌对A549细胞的粘附能力最高。与这种观察结果一致，嗜酸乳杆菌是防止与CF痰液中铜绿假单胞菌分离物的A549细胞粘附的最有效的。A549细胞，铜绿假单胞菌和嗜酸乳杆菌的三色荧光标记以及共聚焦微透镜图像分析表明，活的和紫外菌的嗜酸乳杆菌朝向铜绿假单胞菌产生了排除效应。通过CFU计数确认了此类结果。与PBMC共同培养时，活的和UV杀死的嗜酸乳杆菌都以统计学上显着的方式减少了培养上清液中IL-1β和IL-6的量。总体而言，获得的结果指向了嗜酸乳杆菌，作为对控制铜绿假单胞菌感染的潜在加速施用的进一步研究的有趣候选者。
从化妆品中隔离和检测细菌菌株...
摘要：化妆品产品是我们日常生活中最重要的，常用的组件。除了改善人类健康外，它们还提供健康的生活方式并提高我们的自尊心。全球化妆品市场预计将在2021年为2870亿美元，到2022年的4150亿美元。这项研究的目的是从化妆品中分离出的细菌菌株的分离，鉴定和表征。通过在胰蛋白酶大豆琼脂培养基上接种不同的化妆品来分离六个细菌菌落。所有菌株在37°C时均显示出最佳的生长。通过使用不同培养基（例如MacConkey琼脂，SIM和Sim和Simmons柠檬酸琼脂）评估所有菌株，并通过Sanger测序进一步进行核苷酸测序。在化妆品产品中揭示了不同的细菌菌株，包括鞘氨质paucimobilis，Cytobacillus oceanisediminis，Robertmurraya Andreesnii，Cytobacillus Firmus，FalsibaCillus Pallidus和Acinetabacter Junii。发现大多数这些菌株是致病性的，但是，鞘氨拟补剂具有生物修复的潜力，可用于降解有毒化合物以使环境更好。同样，发现细胞杆菌参与生物矿化，也有助于发酵。我们的结果表明，迫切需要确保有关化妆品的严格安全法规。制造实践不当会导致化妆品的污染，这可能导致严重的健康质量。需要进一步的研究来探索这些分离株的潜力，以便可以利用它们来改善我们的健康和环境。
