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吡啶斯汀溴溴扩展释放片
暴露于SOMAN后，使用阿托品和pralidoxime•吡啶斯汀溴溴用于暴露于Soman神经剂的预处理。吡啶斯汀溴溴仅防止暴露于Soman。吡ido骨溴的疗效取决于暴露后的阿托品和pralidoxime（2-PAM）的快速使用。（2.1，5.1）始终使用保护服装•防止暴露于化学神经剂的主要保护是佩戴保护服装。（2.1，5.1）使用吡啶斯汀溴溴作为预处理•暴露于Soman后，不得服用吡啶斯汀溴溴。如果在Soman曝光之前立即进行（例如，当给出气体攻击警报时）或与Soman中毒的同时进行，则预计不会有效，并且可能会加剧对Soman的亚致死性暴露的影响。（2.1，12.2）
Nurofen 12小时，修饰的释放片剂，布洛芬300mg。
严重的皮肤不良反应（SAX）NSAID可能很少引起严重的皮肤不良反应（SCARS），例如去性质性皮炎，多象红肿，有毒的表皮性坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞的药物与全身症状（eosimimia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimialia cymimimia cymimimialia continction）史蒂文斯 - 约翰逊综合症（SJS）和急性概括性脓疱病（AGEP），可能是致命的，并且在没有警告的情况下发生。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量或使用时间。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并在首次出现皮疹或任何其他过敏迹象时咨询医生。布洛芬应立即撤回，并考虑了另一种治疗方法（适当）。
2024年7月关于智能手机和平板电脑的Ecodesign Ondedure的数据点
智能手机和平板电脑的生态设计法规提供了更全面的产品领域方法和比电池法规更高的环境保护水平。针对智能手机和平板电脑的生态设计法规可为消费者促进更耐用的智能手机和平板电脑，在需要更换电池之前，它们将持续更长的时间，同时确保消费者和专业维修人员从易于维修中受益，从而鼓励继续使用产品，而不是寻求新产品。针对智能手机和平板电脑的生态设计法规至少需要IP44防止水和灰尘保护，以及800个循环后的80％额定容量的电池耐力 - 或IP67保护和80％的额定能力，在1000全额充电周期后进行专业更换电池设计后的80％。与电池调节相比，与电池的耐用性更容易更繁重，并且与在电池范围内掉落的产品相比，更换电池更换的可能性（第11（1）条）。
dasatinib-teva，20 mg平板电脑
对于患有pH+的小儿患者，在血液学1至4级毒性的情况下建议不建议进行剂量改性。如果中性粒细胞减少症和/或血小板减少症会导致下一个治疗块延迟超过14天，则一旦下一个治疗开始，应中断dasatinib-Teva并在相同的剂量水平上恢复。如果中性粒细胞减少症和/或血小板减少症持续存在，下一个治疗块延迟了7天，则应进行骨髓评估以评估爆炸的细胞性和百分比。如果骨髓细胞性<10％，则应中断dasatinibteva治疗，直到ANC> 500 /μL（0.5 x 10 9 /L），此时可以在全剂量下恢复治疗。如果骨髓细胞性> 10％，则可以考虑使用dasatinib-teva恢复治疗。
lamictal lamotrigine 2 mg，5毫克，25毫克，50毫克，100毫克可分配/咀嚼片
b）在不服用丙丙酸酯等抑制剂的患者中，与lamotrigine葡萄糖醛酸糖苷诱导剂的辅助治疗。该剂量团应与苯妥，卡马西平，苯巴酮，苯巴酮，亚比酮和其他已知的药物一起诱导lamotrigine葡萄糖醛酸化（请参阅第4.5节与其他药物的相互作用，与其他药物相互作用），目前正在服用lamotrigine Glucuronation的患者中，并不是服用lamamotrigine diald iSMIGINID iS MIMGIGINE diald lamgrogation lam lam ai Mimtro，该药物均不属于MIMGRIGINE，该药物曾经启用Valproate，the MimniDe dym Mim a一天持续两个星期，然后以两次分配剂量给予100 mg/天两周。剂量应增加到200毫克/天，为第5周的两个分剂量。剂量可能在第6周至300 mg/天增加，但是，达到最佳反应的通常目标剂量为400 mg/day，分为两次分剂量，可以从第7周开始给出。
voranigo®（vorasidenib）片剂，用于口服
警告和预防措施中描述的不良反应反应反映了每天口服40 mg的Voranigo暴露于244例星形胶质细胞瘤或少突可胶质瘤患者的疾病进展或无法接受（NCT03343197，n = 14）和Indigo（NCT04164901，n = 167例随机患者，n = 52个跨频患者）。在接受Voranigo的244例患者中，78％暴露了6个月或更长时间，44％暴露了一年以上。在此合并的安全种群中，最常见的（≥15％）不良反应是疲劳（33％），头痛（28％），Covid-19（28％），肌肉骨骼疼痛（24％），腹泻（21％），恶心（20％）和癫痫发作（16％）。在此合并的安全人群中，最常见的（≥2％）3或4级实验室异常增加了ALT（9％），AST增加（4.8％），GGT增加（2.2％）和中性粒细胞降低（2.2％）。
phyrago®（dasatinib）片剂，用于口服
----------------------------------------------------------------------------------------------(4) -------------------------WARNINGS AND PRECAUTIONS--------------------- • Myelosuppression and Bleeding Events: Severe thrombocytopenia, neutropenia, and anemia may occur.如果与抑制血小板功能或抗凝剂的药物同时使用，请谨慎使用。定期监测完整的血液计数。指示时输血和中断。（2.5，5.1，5.2）•液体保留：保留液，有时是严重的，包括胸膜积液。通过支持性护理措施和/或剂量修改进行管理。（2.5，5.3）•心血管毒性：监测患者的体征或症状，并适当治疗。（5.4）•肺动脉高压（PAH）：Phyrago可能会增加患PAH的风险，而PAH可能会在停用时可逆。考虑基线风险，并评估患者在治疗过程中的体征和症状。如果确认PAH，请停止Phyrago。（5.5）
默克克拉替宾10毫克平板电脑
1个产品名称默克甲基替宾10 mg片剂2定性和定量组合物，默克cladribine片剂的每个片剂含有10 mg cladribine。片剂还含有羟丙基贝氏X，山梨糖醇和硬脂酸镁。3药物形式的默克甲板片未涂层，白色，圆形和双杆，并在一侧刻有“ C”，另一侧刻有“ 10”。4临床细节4.1治疗指示默克甲米替比片剂用于治疗复发复发多发性硬化症（RRMS），以降低临床复发的频率并延迟身体残疾的进展。完成了2个治疗课程后，在第3和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。 4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。 每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。 每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。 患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。 不应超过建议的剂量。 完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。不应超过建议的剂量。完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗（请参阅第5.1节的药效特性，临床试验）。开始和持续治疗筛查HIV感染，主动结核病和主动肝炎的标准必须在启动默克克拉德替替啶片之前被排除在外（请参阅第4.3节禁忌症）。筛查潜在感染，特别是结核病和丙型肝炎，必须在第1年和第2年进行治疗之前进行。应延迟默克甲别宾片的启动，直到对感染进行充分处理（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施，以供感染）。在急性感染的患者中，还应考虑默克克拉德替宾片的延迟，直到感染得到完全控制为止（请参阅第4.4节的特殊警告和预防措施，以供感染）。淋巴细胞监测淋巴细胞计数必须为
新药评估：Rezdiffra（resmetirom），口服片剂
新药评估：Rezdiffra (resmetirom)，口服片剂 审查日期：2024 年 8 月 文献检索结束日期：初始 05/08/2024，重复 6/27/24 通用名称：Resmetirom 品牌名称（制造商）：Rezdiffra （Madrigal Pharmaceuticals） 收到的档案：是 通俗语言摘要： 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是一种由脂肪堆积引起的肝病，它会损害没有其他已知肝病原因（例如酒精或丙型肝炎）的人的肝脏细胞。随着时间的推移，这会导致肝脏留下疤痕或不可逆转的损伤，甚至死亡。 非酒精性脂肪性肝炎在患有肥胖、2 型糖尿病、高胆固醇和高血压等其他健康状况的人群中更为常见。这些其他疾病有时被称为代谢综合征。 针对所有这些病症的药物和生活方式疗法是治疗非酒精性脂肪性肝炎的重要组成部分。 Resmetirom 是美国食品药品管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物。对于没有不可逆的严重肝脏瘢痕（如肝硬化）的非酒精性脂肪性肝炎患者，服用 resmetirom 至少一年后，部分患者的瘢痕（如纤维化）和其他肝病症状有所减轻。 生产 resmetirom 的公司正在研究这种药物，看它是否能减轻非酒精性脂肪性肝炎的其他严重影响，如死亡和肝功能衰竭。 腹泻和恶心是 resmetirom 最常见的副作用。 药物使用研究和管理小组建议提供者解释为什么有人需要 resmetirom，然后医疗补助才会支付费用。这个过程称为事先授权。研究问题：1. 目前诊断和治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的护理标准是什么？2. 对于患有中度至晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者，Resmetirom 的益处和危害是什么？3. 是否有特定的亚群对 Resmetirom 的耐受性更好或更有效？结论： NASH 是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的一个子类别。肝活检是确诊所必需的，但可以使用非侵入性生化测试和成像技术（如纤维化-4 指数 (FIB-4)、弹性成像和增强肝纤维化 (ELF) 测试）进行连续筛查来评估纤维化分期和持续管理。1,2
使用碘酸钾滴定
维生素C或抗坏血酸是各种资源中必不可少的抗氧化剂，例如药物片，水果和蔬菜。人体不能单独合成它。这项研究旨在测量29种常见的压缩片剂，泡腾片，水果和Khat（Catha Edulis）叶片中的维生素C含量，这些含量是在也门本地市场中发现的。这项研究使用氧化钾含钾的氧化还原滴定方法。这些结果揭示了确认的欧美标准，并且在商业片剂中测得的维生素C含量之间没有显着差异（P <0.05），产品标签上所述的数量，以及Guava中水果中最高的维生素C含量（111.21 mg/100 g）（111.21 mg/100 g）（111.21 mg/100 g）（111.21 mg/100 g），而维生素C的含量最低，维生素C含量最低（8.7 g）（8.7 g）。