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最近,已经提出了许多高度优化的用于schnorr signatures的阈值签名协议。尽管这些建议包含重要的新技术,但其中一些提案在非常具体的情况下呈现并分析这些技术,这使得这些技术如何适应其他情况,或者相互融合。本文的主要目标是以各种方式抽象和扩展其中的某些技术,建立一个可以在不同方式和不同情况下轻松组合的技术工具箱。为此,我们为在非分布式设置中对Schnorr签名方案的各种“增强”攻击模式提出了结果结果,我们演示了如何在非分布式设置中将分布式阈值设置中的安全性降低到这些增强的攻击模式。这导致了一种非常模块化的协议设计和分析方法,可以用来轻松设计与现有属性更好的安全性和/或性能属性的新阈值Schnorr协议。
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1 海德堡大学理论物理研究所,Philosophenweg 19,69120 海德堡,德国 2 墨尔本大学机械工程系,Parkville,VIC 3010,澳大利亚 3 维也纳技术大学固体物理研究所,1040 维也纳,奥地利 4 华盛顿大学物理系,西雅图,WA 98105,美国 5 萨斯喀彻温大学物理与工程物理系,萨斯卡通,萨斯喀彻温省,加拿大 S7N 5E2 6 不列颠哥伦比亚大学 Stewart Blusson 量子物质研究所,温哥华,不列颠哥伦比亚省,加拿大 V6T 1Z1 7 海德堡大学物理研究所,Im Neuenheimer Feld 226,69120 海德堡,德国 8 南京大学固体微结构国家实验室和物理系,南京 210093,中国 9 南京大学先进微结构协同创新中心,南京 210093,中国 10 马克斯普朗克固体研究所,Heisenbergstraße 1, 70569,斯图加特,德国 11 不列颠哥伦比亚大学量子物质研究所和物理与天文系,2355 East Mall,温哥华,V6T 1Z4,加拿大 12 欧洲同步辐射装置(ESRF),CS40220,38043,格勒诺布尔 Cedex,法国 ⋆ MWHaverkort@thphys.uni-heidelberg.de
酪氨酸磷酸化是一种重要的翻译后修饰,可调节多细胞生物中许多生化信号网络的作品。迄今为止,在人类蛋白质中观察到了46,000种酪氨酸,但对大多数这些位点的功能和调节知之甚少。为了测试磷酸化的作用,主要挑战是产生重组磷酸蛋白。 mu-对酸性氨基酸的标记通常无法复制磷酸化的酪氨酸残基的大小和电荷,而合成氨基酸掺入的成本很高,产量相对较低。 在这里,我们展示了一种方法,灵感来自于如何通过二次焦油互动来发现细胞中的天然玫瑰氨酸激酶,从而增强了酪氨酸激酶的先天催化特异性,而无需过多。 我们设计了用于多种方法的多种方法,用于在大肠杆菌中产生高产量的磷酸蛋白产物。 在这里,我们测试磷酸化作为靶向相互作用(SH3-聚丙烯序列)的函数的函数,该磷酸化是跨不同特异性山脉激酶的不同反应方法。 该系统提出了一种廉价且可拖动的系统,用于产生磷蛋白和磷酸肽,我们演示了如何用于测试EGFR和PD-1靶标的抗体特异性。 这种方法是通过体外反应和共表达方法的灵活性来增强重组蛋白上的重组蛋白的共同作用的一种概括方法。 我们将其称为SISA-KIT,用于信号启发的合成增强激酶工具包。主要挑战是产生重组磷酸蛋白。mu-对酸性氨基酸的标记通常无法复制磷酸化的酪氨酸残基的大小和电荷,而合成氨基酸掺入的成本很高,产量相对较低。在这里,我们展示了一种方法,灵感来自于如何通过二次焦油互动来发现细胞中的天然玫瑰氨酸激酶,从而增强了酪氨酸激酶的先天催化特异性,而无需过多。我们设计了用于多种方法的多种方法,用于在大肠杆菌中产生高产量的磷酸蛋白产物。在这里,我们测试磷酸化作为靶向相互作用(SH3-聚丙烯序列)的函数的函数,该磷酸化是跨不同特异性山脉激酶的不同反应方法。该系统提出了一种廉价且可拖动的系统,用于产生磷蛋白和磷酸肽,我们演示了如何用于测试EGFR和PD-1靶标的抗体特异性。这种方法是通过体外反应和共表达方法的灵活性来增强重组蛋白上的重组蛋白的共同作用的一种概括方法。我们将其称为SISA-KIT,用于信号启发的合成增强激酶工具包。
• 通过电子邮件 immunisation@cesphn.com.au 联系悉尼中部和东部 PHN 的免疫接种团队,获取 VAN 申请流程方面的帮助。PHN 免疫接种团队可以为您提供完成 VAN 申请所需的教育、信息和资源。 • 通过电子邮件 SESLHD-PublicHealthUnit-IMMTeam@health.nsw.gov.au 或致电 9382 8333(选项 2)联系悉尼东南部地方卫生区 (SESLHD) PHU,获取帮助,与 PHU 免疫接种团队通话。 • 通过电子邮件 SLHD-Immunisation@health.nsw.gov.au 或致电 9515 9420 联系悉尼地方卫生区 (SLHD) PHU,获取帮助,与 PHU 免疫接种团队通话。
随着药物数量的增加,发生相互作用的可能性也会增加。这可能是由于药效学的综合作用,例如 DOAC 与抗血小板药物一起使用时出血风险增加,也可能是由于拮抗作用,例如当非选择性 β 受体阻滞剂(如普萘洛尔)与 β 受体激动剂(如沙丁胺醇)一起使用时。药代动力学相互作用也会发生,例如克拉霉素会抑制代谢酶 CYP 3A4,这意味着应避免同时服用阿托伐他汀或辛伐他汀。治疗效果可能会干扰其他药物,例如质子泵抑制剂会减少胃酸产生,从而阻碍酮康唑等其他药物的吸收。
EFC将通过提供对数字技术在农业中的环境影响的明确和可行的见解,帮助农民和顾问做出明智的决定,并支持教育和决策努力。EFC甚至超出了当前项目的潜在用途。它可以适用于各种农业部门和地理区域,从而可以在各种农业环境中进行更广泛的应用。该工具可以扩展到包括其他数字技术和农业实践,从而使其在可持续性努力方面更具用途。此外,EFC可用于大学和多种培训计划等教育环境中,为学生和专业人员提供实用的见解。其数据和见解还可以为公共政策提供信息,支持更大范围的环境影响评估和可持续性计划。
ggbio 是一个基于 ggplot2() 的 Bioconductor 包,利用 Bioconductor 定义的丰富对象及其统计和计算能力,提供灵活的基因组可视化框架,将图形语法扩展到基因组数据中,尽力向用户提供高质量、高度可定制的图形。
• 公立和私立学校 • 幼儿园 • 有执照的托儿所 • 有执照的学龄儿童托儿所 • 位于公立或私立学校内的幼儿园 • 早期儿童教育和援助计划(ECEAP)和启蒙计划 如果您的托儿所不需要遵守免疫接种要求,您仍然可以在此工具包中找到一些有用的资源。 托儿所对儿童的免疫接种要求是什么? • 每年,家庭必须提供文件证明他们的孩子符合免疫接种要求。 • 托儿所必须审查文件的准确性,并跟进缺少正确文件的家庭。 • 托儿所必须保存所有免疫接种文件以供参考。 • 托儿所必须在二十四小时内提供一份未完全接种疫苗的儿童的最新名单。根据要求,必须将此名单传送给当地卫生部门。 • 托儿所必须每年填写并向卫生部提交一份免疫接种状况报告。根据年龄,儿童必须出示一定数量的疫苗接种证明或医疗保健提供者证明其对以下疾病具有免疫力:• 乙型肝炎 • 白喉、破伤风和百日咳 (DTaP) • 乙型流感嗜血杆菌 (Hib) • 脊髓灰质炎 • 肺炎球菌病 (PCV) • 麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) • 水痘